识别
- 总结
-
琥珀酸亚铁是一种铁补充剂,用于治疗缺铁性贫血。
- 通用名称
- 琥珀酸亚铁
- 药物库登录号
- DB14489
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:171.917
单一同位素的:171.945895 - 化学公式
- C4H4FeO说4
- 同义词
-
- 琥珀酸铁
药理学
- 指示
-
用于预防和治疗缺铁性贫血。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
补铁的主要作用是预防和治疗缺铁性贫血。铁被认为具有增强免疫力、抗癌和增强认知能力的作用。
- 作用机理
-
铁是制造血红蛋白所必需的。缺铁会导致血红蛋白的减少和微细胞性低色素性贫血。
目标 行动 生物 U转铁蛋白受体蛋白 不可用 人类 UEgl 9同系物1 不可用 人类 U组蛋白脱乙酰酶8 不可用 人类 UAlpha-hemoglobin-stabilizing蛋白质 不可用 人类 U血红蛋白亚单位 不可用 人类 UFrataxin,线粒体 不可用 人类 U铁蛋白重链 不可用 人类 U皮瓣内切酶1 不可用 人类 U内切酶8-like 1 不可用 人类 U内切酶8-样2 不可用 人类 UDNA聚合酶 不可用 人类 U血浆铜蓝蛋白 不可用 人类 USerotransferrin 不可用 人类 - 吸收
-
吸收效率取决于盐的形式、给药量、给药方案和铁储存的大小。铁储量正常的受试者吸收10%到35%的铁剂量。缺铁的人可吸收95%的铁剂量。
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
急性铁过量可分为四个阶段。第一阶段发生在摄入后6小时内,主要症状是呕吐和腹泻。其他症状包括低血压、心动过速和从嗜睡到昏迷的中枢神经系统抑制。第二阶段可能发生在摄入后6-24小时,其特点是暂时缓解。第三期胃肠道症状复发,伴休克、代谢性酸中毒、昏迷、肝坏死和黄疸、低血糖、肾功能衰竭和肺水肿。第四阶段可能发生在摄入后数周,其特征是胃肠道梗阻和肝损伤。对幼儿来说,每公斤75毫克被认为是极其危险的。每公斤30毫克的剂量会导致中毒症状。据估计,致命剂量在每公斤180毫克及以上。血清铁浓度峰值达到每毫升5微克或更高时,许多人会出现中重度中毒。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Alendronic酸 琥珀酸亚铁可导致阿仑膦酸吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 Almasilate 阿马锡酸盐可导致琥珀酸亚铁吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 磷酸铝 磷酸铝可导致琥珀酸亚铁吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 氢氧化铝 氢氧化铝可导致琥珀酸亚铁吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 Asenapine 阿西那平可导致琥珀酸亚铁吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 碳酸钙 碳酸钙可导致琥珀酸亚铁吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 磷酸氢钙 琥珀酸亚铁可导致磷酸钙吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 二水合磷酸钙 琥珀酸亚铁可导致二水合磷酸钙吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 卡比多巴 琥珀酸亚铁可导致卡比多巴吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 Cefdinir 琥珀酸亚铁可导致头孢地尼吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- B03AA06 -琥珀酸亚铁
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 818年zyk7n91
- 化学文摘号
- 10030-90-7
- InChI关键
- MDXRFOWKIZPNTA-UHFFFAOYSA-L
- InChI
-
InChI = 1 s / C4H6O4.Fe c5-3 (6) 1-2-4 (7) 8; / h1-2H2 (H, 5, 6) (H, 7, 8); / q; + 2 / p 2
- 国际命名
-
lambda2-iron butanedioate (2 +)
- 微笑
-
[铁+ +]。[O -] C (= O) CCC ([O -]) = O
参考文献
- 一般引用
-
- 产品信息:FERRLECIT 2(琥珀酸铁)片剂[链接]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 159252
- ChemSpider
- 8640173
- 维基百科
- Iron_supplement
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 缺铁性贫血(IDA) 1 4 尚未招聘 预防 缺铁性贫血(IDA) 1 4 未知的状态 治疗 贫血/造血干细胞移植(SCT)/恶性淋巴瘤 1 2 完成 治疗 血管畸形/胃窦血管扩张/隐蔽性胃肠道出血/萨力多胺 1 2 招聘 治疗 脑梗死/缺铁症(ID)/短暂性脑缺血发作/血管性认知障碍/血管性痴呆(VaD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 280毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 31.8毫克/毫升 ALOGPS logP 0.53 ALOGPS logP -0.4 ChemAxon 日志 -0.85 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.55 ChemAxon 生理上的电荷 -2 ChemAxon 氢受体数量 4 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极表面积 80.262 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 45.21米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 9.333. ChemAxon 环数 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
1. 细节转铁蛋白受体蛋白
2. 细节Egl 9同系物1
3. 细节组蛋白脱乙酰酶8
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 在正常的红系细胞发育过程中,作为伴侣蛋白防止有害的α -血红蛋白聚集。特别保护游离的阿尔法血红蛋白不沉淀。据预测,它可调节α -血红蛋白过量的病理状态,如-地中海贫血。
- 特定的功能
- 血红蛋白结合
- 基因名字
- AHSP
- Uniprot ID
- Q9NZD4
- Uniprot名字
- Alpha-hemoglobin-stabilizing蛋白质
- 分子量
- 11840.325哒
参考文献
- 周硕,奥尔森杰,法比安,魏思杰,高杰:α血红蛋白与α血红蛋白稳定蛋白AHSP结合的生化命运。生物化学杂志,2006 10月27日;281(43):32611-8。Epub 2006年8月10日。[文章]
5. 细节血红蛋白亚单位
6. 细节Frataxin,线粒体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 通过将铁(2+)运送到参与这些途径的蛋白质,促进血红素的生物合成和铁硫簇的组装和修复。可能通过其催化Fe(2+)氧化为Fe(3+)的能力,对铁催化氧化应激起到保护作用;低聚形式而非单体形式具有体外亚铁氧化酶活性。可能能够通过低聚化以铁水合矿物的形式储存大量的铁;然而,由于报告相互矛盾,且功能仅使用异源过表达系统显示,因此其生理相关性不确定。调节ACO1的rna结合活性。
- 特定的功能
- 2铁,2硫成簇结合
- 基因名字
- FXN
- Uniprot ID
- Q16595
- Uniprot名字
- Frataxin,线粒体
- 分子量
- 23134.895哒
参考文献
- Bencze KZ, Kondapalli KC, Cook JD, McMahon S, Millan-Pacheco C, Pastor N, Stemmler TL: frataxin的结构和功能。危重生物化学与分子生物学。2006 9- 10;41(5):269-91。[文章]
7. 细节铁蛋白重链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 铁离子结合
- 特定的功能
- 以可溶的,无毒的,易获得的形式储存铁。这对铁的内稳态很重要。具有铁氧化酶活性。铁以亚铁的形式被吸收,在…之后以铁氢氧化物的形式沉积。
- 基因名字
- FTH1
- Uniprot ID
- P02794
- Uniprot名字
- 铁蛋白重链
- 分子量
- 21225.47哒
参考文献
- Toussaint L, Bertrand L, Hue L, Crichton RR, Declercq JP:人类载铁蛋白h链突变体的高分辨率x射线结构与其活性和金属结合位点相关。中华分子生物学杂志2007 1 12;365(2):440-52。Epub 2006年10月7日。[文章]
8. 细节皮瓣内切酶1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 具有5'-flap内切酶和5'-3'外切酶活性的结构特异性核酸酶参与DNA复制和修复。在DNA复制过程中,当DNA聚合酶遇到下游冈崎片段的5'端时,裂解位移合成产生的5'-悬垂瓣结构。它进入襟翼从5'-结束,然后跟踪,以分裂襟翼基地,留下一个裂口结扎。通过在无嘌呤/无嘧啶(AP)位点终止皮瓣内分裂,也参与了长斑块基切除修复(LP-BER)通路。作为基因组稳定因子,防止襟翼平衡成导致复制和缺失的结构。在缺口或缺口的双链DNA上也具有5'-3'外切酶活性,并表现出RNase H活性。也参与复制和修复rDNA和修复线粒体DNA。
- 特定的功能
- 5'-3'外切酶活性
- 基因名字
- FEN1
- Uniprot ID
- P39748
- Uniprot名字
- 皮瓣内切酶1
- 分子量
- 42592.635哒
参考文献
- Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的人类基因组氧化碱基损伤修复的特异性抑制:神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物化学杂志2010年9月10日;285(37):28812-25。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010年7月9日。[文章]
9. 细节内切酶8-like 1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- NEIL1
- Uniprot ID
- Q96FI4
- Uniprot名字
- 内切酶8-like 1
- 分子量
- 43683.625哒
参考文献
- Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的人类基因组氧化碱基损伤修复的特异性抑制:神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物化学杂志2010年9月10日;285(37):28812-25。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010年7月9日。[文章]
10. 细节内切酶8-样2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 参与因氧化或诱变剂损伤的DNA的碱基切除修复。DNA糖基化酶对5-羟基尿嘧啶和胞嘧啶的其他氧化衍生物具有活性,并具有优先性。
- 基因名字
- NEIL2
- Uniprot ID
- Q969S2
- Uniprot名字
- 内切酶8-样2
- 分子量
- 36826.285哒
参考文献
- Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的人类基因组氧化碱基损伤修复的特异性抑制:神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物化学杂志2010年9月10日;285(37):28812-25。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010年7月9日。[文章]
11. 细节DNA聚合酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 微管结合
- 特定的功能
- 修复聚合酶在碱基切除修复中起关键作用。具有5'-脱氧核糖-5-磷酸裂解酶(dRP裂解酶)活性,去除5'糖磷酸,也作为DNA聚合酶…
- 基因名字
- POLB
- Uniprot ID
- P06746
- Uniprot名字
- DNA聚合酶
- 分子量
- 38177.34哒
参考文献
- Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的人类基因组氧化碱基损伤修复的特异性抑制:神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物化学杂志2010年9月10日;285(37):28812-25。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010年7月9日。[文章]
12. 细节血浆铜蓝蛋白
13. 细节Serotransferrin
药物创建于2018.07.09 17:43 /更新于2021年05月14日01:06