目标	行动	生物
U转铁蛋白受体蛋白	不可用	人类
UEgl 9同系物1	不可用	人类
U组蛋白脱乙酰酶8	不可用	人类
UAlpha-hemoglobin-stabilizing蛋白质	不可用	人类
U血红蛋白亚基α	不可用	人类
UFrataxin,线粒体	不可用	人类
U铁蛋白重链	不可用	人类
U皮瓣核酸内切酶1	不可用	人类
U核酸内切酶8-like 1	不可用	人类
U核酸内切酶8-like 2	不可用	人类
UDNA聚合酶β	不可用	人类
U血浆铜蓝蛋白	不可用	人类
USerotransferrin	不可用	人类

吸收

吸收效率取决于盐的形式、给药量、给药方案和铁储存的大小。铁储量正常的受试者吸收10%到35%的铁剂量。缺铁的人可吸收95%的铁剂量。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

急性铁过量可分为四个阶段。第一阶段发生在摄入后6小时内，主要症状是呕吐和腹泻。其他症状包括低血压、心动过速和从嗜睡到昏迷的中枢神经系统抑制。第二阶段可能发生在摄入后6-24小时，其特点是暂时缓解。第三期胃肠道症状复发，伴休克、代谢性酸中毒、昏迷、肝坏死和黄疸、低血糖、肾功能衰竭和肺水肿。第四阶段可能发生在摄入后数周，其特征是胃肠道梗阻和肝损伤。对幼儿来说，每公斤75毫克被认为是极其危险的。每公斤30毫克的剂量会导致中毒症状。据估计，致命剂量在每公斤180毫克及以上。血清铁浓度峰值达到每毫升5微克或更高时，许多人会出现中重度中毒。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
安非他命	安非他明与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
Benzphetamine	本非他明与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
Cabotegravir	卡替格雷韦与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
氯磺丙脲	抗坏血酸亚铁可降低氯丙胺的排泄率，导致血清氯丙胺水平升高。
Deferiprone	抗坏血酸亚铁可导致Deferiprone吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
右旋安非他命	右苯丙胺与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
的几率	二乙氨丙酮与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
Dolutegravir	多鲁替格拉韦与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
Iofetamine i - 123	碘非胺I-123与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
Lisdexamfetamine	与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。

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食物相互作用

饿着肚子。与食物一起服用抗坏血酸亚铁会减少铁的吸收。

产品

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非柜位产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ascofer帽275毫克	胶囊	33毫克/杯	口服	Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的分部。	1974-12-31	1999-09-17
抗坏血酸盐铁帽	胶囊	50毫克/杯	口服	Finlandia顾问	1990-12-31	1997-12-02

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
溶液量150毫升	亚铁抗坏血酸盐(30毫克)	糖浆	口服	KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

抗坏血酸亚铁

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: DI3477D0PI
化学文摘号: 24808-52-4
InChI关键: RFBYLSCVRUTUSB-ZZMNMWMASA-L
InChI: InChI = 1 s / 2 c6h8o6.fe / c2 * 7-1-2(8) 5 - 3(9) 4(10) 6(11)赔率;/ h2 * 2, 5, 7-10H 1 h2; /问;;+ 2 / p 2 / t2 * 2 - 5 +, / m00. / s1
国际命名: lambda2-iron (2 +) (2 r) 2 - [(1) 1, 2-dihydroxyethyl] 5-oxo-2, 5-dihydrofuran-3, 4-bis (olate) (5 r) 5 - [(1) 1, 2-dihydroxyethyl] 3 4-dihydroxy-2 5-dihydrofuran-2-one
微笑: [铁+ +]。[H] [C@] (O)(有限公司)(C@@) 1 ([H]) OC (= O) C (O) = C1O。[H] [C@] (O)(有限公司)(C@@) 1 ([H]) OC (= O) C ([O -]) = C1 [O -)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 54710214
ChemSpider: 21169558

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	其他	造血作用	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	33毫克/杯
胶囊	口服	50毫克/杯
糖浆	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	125.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.08	ALOGPS
logP	-1.9	ChemAxon
日志	-0.36	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.36	ChemAxon
pKa最强(基本)	3	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	112.88²	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	58.13米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	14.09^3.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

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细节 1.转铁蛋白受体蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 病毒受体的活动
特定的功能: 铁的细胞摄取是通过受体介导的配体转铁蛋白受体内吞作用进入特化的核内体。内体酸化导致铁的释放。apotransferri……
基因名字: TFRC
Uniprot ID: P02786
Uniprot名字: 转铁蛋白受体蛋白
分子量: 84870.665哒

参考文献

铁转移蛋白受体1加合物释放铁的机理研究。中华分子生物学杂志2006 5月12日;358(4):1125-36。Epub 2006年3月13日。［文章］

细节 2.Egl 9同系物1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Peptidyl-proline加双氧酶活动
特定的功能: 在常氧条件下，催化缺氧诱导因子(HIF) α蛋白翻译后形成4-羟脯氨酸的细胞氧传感器。使特定的prol羟基化…
基因名字: EGLN1
Uniprot ID: Q9GZT9
Uniprot名字: Egl 9同系物1
分子量: 46020.585哒

参考文献

Davidson TL, Chen H, Di Toro DM, D'Angelo G, Costa M:可溶性镍抑制hif -脯氨酰基羟化酶在A549细胞中产生持久的缺氧信号。Mol oncology, 2006 july;45(7):479-89。［文章］

细节 3.组蛋白脱乙酰酶8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转录因子结合
特定的功能: 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了一个标签，并发挥了重要作用。
基因名字: HDAC8
Uniprot ID: Q9BY41
Uniprot名字: 组蛋白脱乙酰酶8
分子量: 41757.29哒

参考文献

Gantt SL, Gattis SG, Fierke CA:人组蛋白脱乙酰酶8的催化活性和抑制作用取决于活性位点金属离子的身份。生物化学。2006年5月16日;45(19):6170-8。［文章］

细节 4.Alpha-hemoglobin-stabilizing蛋白质

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 在正常的红系细胞发育过程中，作为伴侣蛋白防止有害的α -血红蛋白聚集。特别保护游离的阿尔法血红蛋白不沉淀。据预测，它可调节α -血红蛋白过量的病理状态，如-地中海贫血。
特定的功能: 血红蛋白结合
基因名字: AHSP
Uniprot ID: Q9NZD4
Uniprot名字: Alpha-hemoglobin-stabilizing蛋白质
分子量: 11840.325哒

参考文献

周硕，奥尔森杰，法比安，魏思杰，高杰:α血红蛋白与α血红蛋白稳定蛋白AHSP结合的生化命运。生物化学杂志，2006 10月27日;281(43):32611-8。Epub 2006年8月10日。［文章］

细节 5.血红蛋白亚基α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 氧运输活动
特定的功能: 肺的参与氧气从肺到各种周围组织的运输的
基因名字: HBA1
Uniprot ID: P69905
Uniprot名字: 血红蛋白亚基α
分子量: 15257.405哒

参考文献

周硕，奥尔森杰，法比安，魏思杰，高杰:α血红蛋白与α血红蛋白稳定蛋白AHSP结合的生化命运。生物化学杂志，2006 10月27日;281(43):32611-8。Epub 2006年8月10日。［文章］

细节 6.Frataxin,线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 通过将铁(2+)运送到参与这些途径的蛋白质，促进血红素的生物合成和铁硫簇的组装和修复。可能通过其催化Fe(2+)氧化为Fe(3+)的能力，对铁催化氧化应激起到保护作用;低聚形式而非单体形式具有体外亚铁氧化酶活性。可能能够通过低聚化以铁水合矿物的形式储存大量的铁;然而，由于报告相互矛盾，且功能仅使用异源过表达系统显示，因此其生理相关性不确定。调节ACO1的rna结合活性。
特定的功能: 2铁，2硫成簇结合
基因名字: FXN
Uniprot ID: Q16595
Uniprot名字: Frataxin,线粒体
分子量: 23134.895哒

参考文献

Bencze KZ, Kondapalli KC, Cook JD, McMahon S, Millan-Pacheco C, Pastor N, Stemmler TL: frataxin的结构和功能。危重生物化学与分子生物学。2006 9- 10;41(5):269-91。［文章］

细节 7.铁蛋白重链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 以可溶的，无毒的，易获得的形式储存铁。这对铁的内稳态很重要。铁氧化酶活动。铁以亚铁的形式被吸收，在…之后以铁氢氧化物的形式沉积。
基因名字: FTH1
Uniprot ID: P02794
Uniprot名字: 铁蛋白重链
分子量: 21225.47哒

参考文献

Toussaint L, Bertrand L, Hue L, Crichton RR, Declercq JP:人类载铁蛋白h链突变体的高分辨率x射线结构与其活性和金属结合位点相关。中华分子生物学杂志2007 1 12;365(2):440-52。Epub 2006年10月7日。［文章］

细节 8.皮瓣核酸内切酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 具有5'-flap内切酶和5'-3'外切酶活性的结构特异性核酸酶参与DNA复制和修复。在DNA复制过程中，当DNA聚合酶遇到下游冈崎片段的5'端时，裂解位移合成产生的5'-悬垂瓣结构。它进入襟翼从5'-结束，然后跟踪，以分裂襟翼基地，留下一个裂口结扎。通过在无嘌呤/无嘧啶(AP)位点终止皮瓣内分裂，也参与了长斑块基切除修复(LP-BER)通路。作为基因组稳定因子，防止襟翼平衡成导致复制和缺失的结构。在缺口或缺口的双链DNA上也具有5'-3'外切酶活性，并表现出RNase H活性。也参与复制和修复rDNA和修复线粒体DNA。
特定的功能: 5 ' 3 '核酸外切酶活性
基因名字: FEN1
Uniprot ID: P39748
Uniprot名字: 皮瓣核酸内切酶1
分子量: 42592.635哒

参考文献

Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的人类基因组氧化碱基损伤修复的特异性抑制:神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物化学杂志2010年9月10日;285(37):28812-25。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010年7月9日。［文章］

细节 9.核酸内切酶8-like 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: 不可用
基因名字: NEIL1
Uniprot ID: Q96FI4
Uniprot名字: 核酸内切酶8-like 1
分子量: 43683.625哒

参考文献

Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的人类基因组氧化碱基损伤修复的特异性抑制:神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物化学杂志2010年9月10日;285(37):28812-25。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010年7月9日。［文章］

细节 10.核酸内切酶8-like 2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 参与因氧化或诱变剂损伤的DNA的碱基切除修复。DNA糖基化酶对5-羟基尿嘧啶和胞嘧啶的其他氧化衍生物具有活性，并具有优先性。
基因名字: NEIL2
Uniprot ID: Q969S2
Uniprot名字: 核酸内切酶8-like 2
分子量: 36826.285哒

参考文献

Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的人类基因组氧化碱基损伤修复的特异性抑制:神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物化学杂志2010年9月10日;285(37):28812-25。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010年7月9日。［文章］

细节 11.DNA聚合酶β

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 微管结合
特定的功能: 修复聚合酶在碱基切除修复中起关键作用。具有5'-脱氧核糖-5-磷酸裂解酶(dRP裂解酶)活性，去除5'糖磷酸，也作为DNA聚合酶…
基因名字: POLB
Uniprot ID: P06746
Uniprot名字: DNA聚合酶β
分子量: 38177.34哒

参考文献

Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的人类基因组氧化碱基损伤修复的特异性抑制:神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物化学杂志2010年9月10日;285(37):28812-25。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010年7月9日。［文章］

细节 12.血浆铜蓝蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 铁氧化酶活动
特定的功能: 铜蓝蛋白是一种蓝色的结合铜的糖蛋白(每个分子6-7个原子)。具有氧化铁酶活性，可将Fe(2+)氧化为Fe(3+)而不释放自由基氧。它涉及iro…
基因名字: CP
Uniprot ID: P00450
Uniprot名字: 血浆铜蓝蛋白
分子量: 122204.45哒

参考文献

王晓燕，王晓燕，王晓燕。铜蓝蛋白与人血清转铁蛋白的体外相互作用。生物化学。2010 12月7日;49(48):10261-3。doi: 10.1021 / bi1014503。Epub 2010年11月9日。［文章］

细节 13.Serotransferrin

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转铁蛋白受体结合
特定的功能: 转铁蛋白是铁结合转运蛋白，它可以结合两个铁(3+)离子与一个阴离子结合，通常是碳酸氢盐。它负责运输铁从si…
基因名字: 特遣部队
Uniprot ID: P02787
Uniprot名字: Serotransferrin
分子量: 77063.195哒

参考文献

王晓燕，王晓燕，王晓燕。铜蓝蛋白与人血清转铁蛋白的体外相互作用。生物化学。2010 12月7日;49(48):10261-3。doi: 10.1021 / bi1014503。Epub 2010年11月9日。［文章］

药物创建于2018年7月09日17:45 /更新于2021年8月17日04:16

亚铁抗坏血酸盐

识别

抗坏血酸亚铁(DB14490)结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献