精确的李+作为心境稳定剂的作用机制目前未知。李+可能产生的影响与交通互动的单价或二价阳离子的神经元。越来越多的科学家们得出结论,兴奋性神经递质谷氨酸的关键因素是理解锂是如何工作的。锂已被证明改变谷氨酸受体的出入口电流(特别是GluR3),没有逆转潜在的转变。锂被发现对谷氨酸受体发挥双重影响,采取行动谷氨酸活跃的细胞之间的数量保持在一个稳定、健康的水平,既不太多也不太少。假设,过多的谷氨酸神经元之间的空间引起躁狂,和太少,抑郁症。另一种机制,通过这种机制可能有助于调节情绪包括锂的非竞争性抑制一种酶称为肌醇monophosphatase。时而锂的行动可能是增强通过GSK-3B酶的失活。GSK-3B的监管锂可能影响生物钟。GSK-3磷酸化,从而灭活糖原合酶而闻名。 GSK-3B has also been implicated in the control of cellular response to damaged DNA. GSK-3 normally phosphorylates beta catenin, which leads to beta catenin degratation. When GSK-3 is inhibited, beta catenin increases and transgenic mice with overexpression of beta catenin express similar behaviour to mice treated with lithium. These results suggest that increase of beta catenin may be a possible pathway for the therapeutic action of lithium.

目标	行动	生物
U肌醇monophosphatase 2	不可用	人类
U肌醇monophosphatase 1	不可用	人类
U糖原合成酶激酶3β	不可用	人类
U谷氨酸受体3	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	柠檬酸锂可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能会降低柠檬酸锂的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能会降低柠檬酸锂的排泄率可能导致更高的血清水平。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当柠檬酸锂与苊香豆醇相结合。
对乙酰氨基酚	柠檬酸锂可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	时可以降低柠檬酸锂的吸收结合乙酰唑胺。
Acetophenazine	柠檬酸锂可能会增加Acetophenazine的毒害神经的活动。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低柠檬酸锂的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	柠檬酸锂可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	柠檬酸锂可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

避免饮酒。
避免iodine-containing食物和补品。
喝大量的液体。每天至少喝2500到3000毫升的液体。
限制咖啡因摄入量。
带食物。锂会导致低钠血症。包括足够的饮食中的盐。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
柠檬酸锂四水合物	5 z6e9k79yv	6080-58-6	HXGWMCJZLNWEBC-UHFFFAOYSA-K

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
锂阳离子	离子	8 h8z5uer66	7439-93-2	HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
锂	解决方案	8毫克当量/ 5毫升	口服	罗克珊实验室	2006-02-17	2007-04-06
锂	解决方案	8毫克当量/ 5毫升	口服	Hikma美国制药公司。	1980-12-23	不适用
锂	解决方案	8毫克当量/ 5毫升	口服	精确剂量。	2012-10-25	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
柠檬酸锂	糖浆	8毫克当量/ 5毫升	口服	精确的剂量,Inc .)	2009-09-29	2013-09-30
PMS-lithium柠檬酸	糖浆	8更易与5毫升	口服	Pharmascience公司	1994-12-31	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为三羧基的酸和衍生品。这些羧酸是含有三个羧基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 三羧基的酸和衍生品
直接父: 三羧基的酸和衍生品
选择父母: 叔醇/羧酸盐/有机锂盐/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 酒精/脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机碱金属盐/有机锂盐/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 锂盐(CHEBI: 64735)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 3655633623
化学文摘号: 919-16-4
InChI关键: WJSIUCDMWSDDCE-UHFFFAOYSA-K
InChI: InChI = 1 s / C6H8O7.3Li c7-3(8) 1 - 6(13日5 (11)12)2 - 4 (9)10;;;/ h13H 1-2H2, (H, 7, 8) (H, 9, 10) (H, 11、12);;; / q; 3 + 1 / p-3
国际命名: trilithium (1 +) 2-hydroxypropane-1 2 3-tricarboxylate
微笑: 李(李+]。[+]。[李+].OC (CC ([O -]) = O) (CC ([O -]) = O) C = O ([O -])

引用

一般引用

一个是的,Machado-Vieira R,萨拉特CA Jr Manji香港:新颖的见解锂的作用机理:神经营养和神经保护作用。Neuropsychobiology。2010; 62 (1): 50 - 60。doi: 10.1159 / 000314310。2010年5月7日Epub。(文章]
国际劳工组织:锂(链接]

外部链接

ChemSpider: 12932年
ChEBI: 64735年
ChEMBL: CHEMBL1201170
维基百科: Lithium_citrate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	完成	治疗	骨质疏松症Pseudoglioma	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	口服	8毫克当量/ 5毫升
糖浆	口服	8毫克当量/ 5毫升
糖浆	口服	8更易与5毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	194.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.54	ALOGPS
logP	-1.3	ChemAxon
日志	-0.04	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.05	ChemAxon
pKa最强(基本)	-4.2	ChemAxon
生理上的电荷	3	ChemAxon
氢受体数	7	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	140.62²	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	68.14米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	14.23³	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

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细节 1。肌醇monophosphatase 2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 可以使用肌醇一磷酸,scylloinositol 1 4-diphosphate glucose-1-phosphate beta-glycerophosphate, 2安培的基质。被牵连为结石的药物目标……
基因名字: IMPA2
Uniprot ID: O14732
Uniprot名字: 肌醇monophosphatase 2
分子量: 31320.525哒

引用

Cryns K,沙米尔,夏皮罗J, Daneels G,戈里我范Craenendonck H, Straetemans R, Belmaker RH, Agam G, Moechars D, Steckler T:缺乏lithium-like行为和分子影响IMPA2基因敲除小鼠。神经精神药理学。2007年4月,32 (4):881 - 91。Epub 2006年7月12日。(文章]
大庭吴建,T H, Seo KC, Im J,佐藤Y, Y Iwayama Furuichi T,钟SK, Yoshikawa T:空间表达模式和生化性质区分第二个肌醇monophosphatase IMPA2 IMPA1。J生物化学杂志。2007年1月5日,282 (1):637 - 46。Epub 2006年10月26日。(文章]
吴建T,山田K,大庭H, Iwayama Y,丰田T,服部年宏E, Inada T, Kunugi H,辰M, Ozaki N,岩田聪N, Sakamoto K,饭岛爱Y,岩田聪Y,土屋KJ,苏吉哈拉G, Nanko年代,Osumi N, Detera-Wadleigh SD,加藤T, T Yoshikawa:肌醇monophosphatase 2基因的启动子单体型(IMPA2) 18 p11.2授予双相情感障碍的风险可能通过增强转录。神经精神药理学。2007年8月,32 (8):1727 - 37。Epub 2007年1月24日。(文章]

细节 2。肌醇monophosphatase 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 负责提供所需的肌醇磷脂酰肌醇的合成和polyphosphoinositides一直牵连在大脑....作为锂的药理目标行动
基因名字: IMPA1
Uniprot ID: P29218
Uniprot名字: 肌醇monophosphatase 1
分子量: 30188.59哒

引用

Sarkar年代,Rubinsztein博士DC:肌醇和IP3水平调节自噬:生物学和治疗的推测。自噬。2006 Apr-Jun; 2 (2): 132 - 4。Epub 2006年4月6日。(文章]
Trinquet E,芬克米,Bazin H, Grillet F, F Maurin, Bourrier E, Ansanay H, Leroy C, Michaud, Durroux T, Maurel D, F Malhaire, Goudet C,销JP,海军M, Hernout O,克雷蒂安F, Chapleur Y,马西斯G: D-myo-inositol 1-phosphate代孕D-myo-inositol 1, 4,磷酸5-tris监控G protein-coupled受体激活。学生物化学肛门。2006年11月1日,358 (1):126 - 35。Epub 2006年8月30日。(文章]
大庭吴建,T H, Seo KC, Im J,佐藤Y, Y Iwayama Furuichi T,钟SK, Yoshikawa T:空间表达模式和生化性质区分第二个肌醇monophosphatase IMPA2 IMPA1。J生物化学杂志。2007年1月5日,282 (1):637 - 46。Epub 2006年10月26日。(文章]
Kodama Tanizawa Y, Kuhara Inada H, E,美津浓T, Mori我:肌醇monophosphatase调节突触的本地化组件和行为在秀丽隐杆线虫的成熟的神经系统。基因Dev。2006年12月1;20 (23):3296 - 310。(文章]
吴建T,山田K,大庭H, Iwayama Y,丰田T,服部年宏E, Inada T, Kunugi H,辰M, Ozaki N,岩田聪N, Sakamoto K,饭岛爱Y,岩田聪Y,土屋KJ,苏吉哈拉G, Nanko年代,Osumi N, Detera-Wadleigh SD,加藤T, T Yoshikawa:肌醇monophosphatase 2基因的启动子单体型(IMPA2) 18 p11.2授予双相情感障碍的风险可能通过增强转录。神经精神药理学。2007年8月,32 (8):1727 - 37。Epub 2007年1月24日。(文章]
李Z,施蒂格利茨KA,乔舒亚,魏Y, Weis RM, Stec B,罗伯茨MF:移动循环的突变热点肌醇monophosphatase:调制three-metal锂离子辅助催化和抑制。蛋白质科学。2010年2月,19 (2):309 - 18。doi: 10.1002 / pro.315。(文章]

细节 3所示。糖原合成酶激酶3β

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 既定的活性蛋白激酶作为负调节血糖的激素控制体内平衡,Wnt信号和转录因子调节微管,由越南河粉……
基因名字: GSK3B
Uniprot ID: P49841
Uniprot名字: 糖原合成酶激酶3β
分子量: 46743.865哒

引用

Borsotto M, Cavarec L, Bouillot M,主编G, Macciardi F, Delaye, Nasroune M, Bastucci M, Sambucy杰,烹调的菜肴JJ, Charpagne, Jouet V,分类帐R, Lazdunski M,科恩D, Chumakov我:PP2A-Bgamma亚基在双相情感障碍和KCNQ2 K +通道。药物基因组学j . 2007年4月,7 (2):123 - 32。2006年5月30日Epub。(文章]
Stamm Adli M, Hollinde DL, T, Wiethoff K, Tsahuridu M, Kirchheiner J,亨氏,鲍尔M:锂反应增加抑郁症与糖原合酶激酶3-beta -50 T / C单核苷酸多态性。生物精神病学杂志。2007年12月1日,62 (11):1295 - 302。Epub 2007年7月12日。(文章]
O ' brien WT,克莱因PS:验证GSK3作为体内锂行动的目标。生物化学Soc反式。2009年10月,37 (Pt 5): 1133 - 8。doi: 10.1042 / BST0371133。(文章]

细节 4所示。谷氨酸受体3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Extracellular-glutamate-gated离子通道的活动
特定的功能: ligand-gated离子通道功能的谷氨酸受体在中枢神经系统兴奋性突触传递起着重要的作用。L-glutamate作为兴奋性不…
基因名字: GRIA3
Uniprot ID: P42263
Uniprot名字: 谷氨酸受体3
分子量: 101155.975哒

引用

Karkanias NB, Papke RL:锂调节脱敏的谷氨酸受体亚型gluR3非洲爪蟾蜍卵母细胞。>。1999年12月31日,277 (3):153 - 6。(文章]

药物在2018年7月11日21:57 /更新在10月13日,2022 04:06

柠檬酸锂

识别

结构为柠檬酸锂(DB14507)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用