识别
- 通用名称
- 乳酸镁
- 药物库登录号
- DB14515
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 营养食品
- 结构
-
乳酸镁结构(DB14515)
- 重量
-
平均:202.445
单一同位素的:202.03277995 - 化学公式
- C6H10分别以6
- 同义词
-
- 镁DL-lactate
- 无水乳酸镁
- 无水乳酸镁
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U钠钾转运atp酶亚基α -1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Alendronic酸 乳酸镁可导致阿仑膦酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Alfacalcidol 与阿法骨化醇合用可提高血清乳酸镁浓度。 胺碘酮 当乳酸镁与胺碘酮联合使用时，低血压的风险或严重程度可增加。 氨氯地平 当乳酸镁与氨氯地平联合使用时，低血压的风险或严重程度可增加。 Bepridil 当乳酸镁与贝地地尔联合使用时，低血压的风险或严重程度可增加。 骨化二醇 与钙化二醇合用可提高血清乳酸镁浓度。 骨化三醇 与骨化三醇合用可提高血清乳酸镁浓度。 磷酸氢钙 乳酸镁可导致磷酸钙吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 二水合磷酸钙 乳酸镁可导致磷酸二氢钙吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 卡马西平 乳酸镁可导致卡马西平吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- A12CC06 -乳酸镁
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- MT6QI8324A
- 化学文摘号
- 18917-93-6
- InChI关键
- OVGXLJDWSLQDRT-UHFFFAOYSA-L
- InChI
-
InChI = 1 s / 2 c3h6o3.mg / c2 * 1 - 2 (4) 3 (5) 6; / h2 * 2, 4 H, 1 h3 (H, 5、6);/ q;; + 2 / p 2
- 国际命名
-
镁(2 +)bis (2-hydroxypropanoate)
- 微笑
-
(毫克+ +).CC (O) C ([O -]) = O.CC (O) C = O ([O -])
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 4477551
- ChEMBL
- CHEMBL3707281
- 维基百科
- Magnesium_lactate
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 70毫克/帽 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 77.6毫克/毫升 ALOGPS logP -0.33 ALOGPS logP -0.47 Chemaxon 日志 -0.42 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.78 Chemaxon pKa(最强基础) -3.7 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 60.362 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 29.68米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 7.653. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 类固醇激素结合
- 特定的功能
- 这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解以及钠和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了…
- 基因名字
- ATP1A1
- Uniprot ID
- P05023
- Uniprot名字
- 钠钾转运atp酶亚基α -1
- 分子量
- 112895.01哒
参考文献
- 布achenko AL, Kuznetsov DA, Berdinskii VL:[电磁场生物效应的新机制]。生物医学杂志。2006 May-Jun;51(3):545-52。［文章］
- 许丽君，李志刚，李志刚，李志刚。叶绿素生物合成途径中与镁螯合酶h亚基相关的atp酶活性是一种人工产物。生物化学杂志，2006年12月15日;400(3):477-84。［文章］
- Balasubramaniyan V, Nalini N:瘦素改变乙醇介导的神经毒性小鼠脑腺苷三磷酸酶活性。新加坡医学杂志，2006 Oct;47(10):864-8。［文章］
- Nogovitsina OR, Levitina EV:注意缺陷多动障碍临床特征、病理生理学和损伤矫正的神经学方面。神经科学与行为物理。2007 3月37(3):199-202。［文章］
药物创建于2018年7月12日16:21 /更新于2020年6月12日16:53