丁酸氢化可的松

识别

总结

丁酸氢化可的松是一种皮质类固醇，用于治疗炎症性和瘙痒性皮质类固醇反应性皮肤病。

品牌名称

Locoid

通用名称

丁酸氢化可的松

DrugBank加入数量

DB14540

背景

不可用

类型

小分子

组

批准、审查批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

丁酸氢化可的松(DB14540)结构

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重量

平均:432.557
单一同位素的:432.251188879

化学公式

C₂₅H₃₆O₆

同义词

• 11β,21-dihydroxy-17α-butyryloxy-4-pregnene-3 20-dione
• 17-O-butyrylcortisol
• 皮质醇17-butyrate
• H-17-B
• 丁酸氢化可的松
• Hydrocortisone-17alpha-butyrate

药理学

指示

用于缓解皮质激素反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。也用于治疗内分泌(激素)紊乱(肾上腺功能不全、艾迪生病)。它也被用于治疗许多免疫和过敏性疾病，如关节炎、狼疮、严重的牛皮癣、严重的哮喘、溃疡性结肠炎和克罗恩病。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 特应性皮炎
• 皮质类固醇反应，炎症性皮肤病
• 皮质类固醇反应，瘙痒性皮肤病
• 瘙痒，皮质类固醇反应，炎症性皮肤病

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

氢化可的松是最重要的人体糖皮质激素。它对生命至关重要，调节或支持多种重要的心血管、代谢、免疫和内稳态功能。局部氢化可的松因其抗炎或免疫抑制特性被用于治疗由皮质类固醇反应性皮肤病引起的炎症。糖皮质激素是一类类固醇激素，其特征是能够与皮质醇受体结合，并触发各种重要的心血管、代谢、免疫和稳态效应。糖皮质激素与矿物皮质激素和性类固醇的区别在于它们有不同的受体、靶细胞和作用。从技术上讲，皮质类固醇一词既指糖皮质激素，也指矿物皮质激素，但通常用作糖皮质激素的同义词。糖皮质激素抑制细胞介导的免疫。它们通过抑制编码细胞因子IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8和tnf - α的基因发挥作用，其中最重要的是IL-2。细胞因子的减少限制了T细胞的增殖。糖皮质激素也抑制体液免疫，导致B细胞表达较低的IL-2和IL-2受体。 This diminishes both B cell clonal expansion and antibody synthesis. The diminished amounts of IL-2 also leads to fewer T lymphocyte cells being activated.

的作用机制

氢化可的松与胞质糖皮质激素受体结合。在与受体结合后，新形成的受体-配体复合体将自己易位到细胞核中，并在细胞核中与靶基因启动子区域的许多糖皮质激素反应元件(GRE)结合。然后，DNA结合受体与基本转录因子相互作用，导致特定靶基因的表达增加。皮质类固醇的抗炎作用被认为涉及脂角蛋白，磷脂酶A2抑制蛋白，通过抑制花生四烯酸，控制前列腺素和白三烯的生物合成。具体来说，糖皮质激素诱导脂皮质素-1(膜联素-1)合成，然后结合细胞膜，阻止磷脂酶A2与底物花生四烯酸接触。这导致了类二十烷素的减少。环氧合酶(COX-1和COX-2)的表达也被抑制，增强了效果。换句话说，炎症中的两种主要产物前列腺素和白三烯被糖皮质激素的作用所抑制。糖皮质激素还刺激脂coratin -1逃逸到细胞外空间，在那里它与白细胞膜受体结合，并抑制各种炎症事件:上皮粘附、迁移、趋化、吞噬、呼吸爆发和从中性粒细胞、巨噬细胞和乳腺细胞释放各种炎症介质(溶酶体酶、细胞因子、组织纤溶酶原激活物、趋化因子等)。此外，由于淋巴系统功能的下降、免疫球蛋白和补体浓度的降低、淋巴细胞减少的沉淀以及抗原-抗体结合的干扰，免疫系统受到皮质类固醇的抑制。

目标	行动	生物
一个膜联蛋白A1	不可用	人类
一个糖皮质激素受体	不可用	人类
U皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2	不可用	人类
U3 -羟基类固醇脱氢酶/ δ 5- >4-异构酶	不可用	人类

吸收

外用皮质类固醇可以从正常完整的皮肤吸收。皮肤炎症和/或其他疾病过程增加经皮吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

95％

新陈代谢

主要是肝脏通过CYP3A4

路线的消除

皮质类固醇主要在肝脏中代谢，然后由肾脏排出体外。一些外用皮质类固醇及其代谢物也被排泄到胆汁中。

半衰期

6 - 8小时

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

副作用包括抑制骨形成，抑制钙吸收和延迟伤口愈合

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	丁酸氢化可的松与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	丁酸氢化可的松与阿巴他普联用可提高其代谢。
Abemaciclib	Abemaciclib与丁酸氢化可的松合用可提高其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉鲁替尼与丁酸氢化可的松联用可提高其代谢。
阿卡波糖	当丁酸氢化可的松与阿卡波糖联合使用时，高血糖的风险或严重程度会增加。
Aceclofenac	当丁酸氢化可的松与乙酰氯芬酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当丁酸氢化可的松与乙酰美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	氢化丁酸可的松可提高刺诺考玛醇的抗凝血活性。
Acetohexamide	当丁酸氢化可的松与乙酰六醇酯联合使用时，高血糖的风险或严重程度会增加。
Acetyldigitoxin	当丁酸氢化可的松与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

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活跃的半个

的名字	种类	UNII	中科院	InChI关键
氢化可的松	前体药物	WI4X0X7BPJ	50-23-7	JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aquax-H	奶油	30毫克/ 30 g	局部	培拉制药有限公司	2015-03-16	不适用
丁酸氢化可的松	药膏	1毫克/ 1 g	局部	海滨制药	2009-09-01	不适用
丁酸氢化可的松	解决方案	1毫克/毫升	局部	日落点制药	2010-02-24	2017-08-31
丁酸氢化可的松	奶油	1毫克/ 1 g	局部	补救重新打包	2014-03-27	2015-05-12
丁酸氢化可的松	奶油	1.0毫克/ 1 g	局部	叛军分销商	2009-09-01	不适用
丁酸氢化可的松	药膏	1毫克/ 1 g	局部	日落点制药	2009-09-01	2017-08-31
丁酸氢化可的松	奶油	1.0毫克/ 1 g	局部	医生全面护理公司	2011-04-25	不适用
丁酸氢化可的松	奶油	1毫克/ 1 g	局部	日落点制药	2009-09-01	2017-09-30
Locoid	乳液	1毫克/毫升	局部	博士健康美国有限责任公司	2013-07-03	不适用
Locoid	药膏	1毫克/ 1 g	局部	屏遮制药、有限责任公司	2009-05-01	2014-04-30

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
丁酸氢化可的松	乳液	1毫克/毫升	局部	Teligent制药有限公司	2017-11-21	不适用
丁酸氢化可的松	乳液	1毫克/毫升	局部	海滨制药	2018-06-08	不适用
丁酸氢化可的松	乳液	1毫克/毫升	局部	梅恩制药有限公司	2019-11-29	不适用
丁酸氢化可的松	解决方案	1毫克/毫升	局部	美国太郎制药公司	2004-01-14	不适用
丁酸氢化可的松	奶油	1毫克/ 1 g	局部	海滨制药	2013-07-03	2021-11-30
丁酸氢化可的松	解决方案	1毫克/毫升	局部	海滨制药	1987-02-25	2021-05-31
丁酸氢化可的松	药膏	1毫克/ 1 g	局部	美国太郎制药公司	2004-12-27	不适用
丁酸氢化可的松	奶油	1毫克/ 1 g	局部	海滨制药	2013-07-03	不适用
丁酸氢化可的松	乳液	1毫克/毫升	局部	苍井空制药	2019-02-04	不适用
丁酸氢化可的松	乳液	1毫克/毫升	局部	首选制药有限公司	2020-07-01	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
薄层快速使用贴片试验	丁酸氢化可的松(16 ug / 48小时)+2, 2二硫化-Dibenzothiazyl(20 ug / 48小时)+2-mercaptobenzothiazole(61 ug / 48 h)+4 -二苯胺(Isopropylamino)(10 ug / 48小时)+杆菌肽(486 ug / 48 h)+秘鲁香脂(648 ug / 48 h)+苯坐卡因(378 ug / 48 h)+Benzylparaben(162 ug / 48 h)+双酚A二缩水甘油醚(32 ug / 48小时)+Bromothalonil(4 ug / 48小时)+Bronopol(203 ug / 48 h)+布地奈德(0.8 ug / 48 h)+Butylparaben(162 ug / 48 h)+氯喹那多(77 ug / 48 h)+二丁卡因盐酸盐(66 ug / 48 h)+肉桂醛(41 ug / 48小时)+苯丙烯醇(63 ug / 48 h)+氯碘羟喹(77 ug / 48 h)+六水合氯化钴(4 ug / 48小时)+Diazolidinylurea(446 ug / 48 h)+重铬酸钾(15.7 ug / 48 h)+Dipentamethylenethiuram二硫化(5.5 ug / 48 h)+Diphenylguanidine(68 ug / 48 h)+分散蓝106(41 ug / 48小时)+戒酒硫(5.5 ug / 48 h)+Ditiocarb锌(68 ug / 48 h)+羟苯乙酯(162 ug / 48 h)+乙二胺(18 ug / 48小时)+丁香酚(41 ug / 48小时)+枝prunastri(81 ug / 48 h)+甲醛(146 ug / 48 h)+香叶醇(81 ug / 48 h)+羟基香予醛(63 ug / 48 h)+Imidurea(486 ug / 48 h)+异丁子香酚(17 ug / 48小时)+羊毛脂醇(810 ug / 48 h)+Methylchloroisothiazolinone(3 ug / 48小时)+Methylparaben(162 ug / 48 h)+Morpholinylmercaptobenzothiazole(20 ug / 48小时)+N, N ' -diphenyl-1 4-phenylenediamine(25 ug / 48小时)+N-Cyclohexyl-N -phenyl-1, 4-phenylenediamine(25 ug / 48小时)+硫酸新霉素(486 ug / 48 h)+六水合硫酸镍(36 ug / 48小时)+Parthenolide(2 ug / 48 h)+尼泊金丙酯(162 ug / 48 h)+Quaternium-15(81 ug / 48 h)+松香(972 ug / 48 h)+钠aurotiosulfate(23 ug / 48小时)+盐酸丁卡因(66 ug / 48 h)+Tetramethylthiuram一硫化物(5.5 ug / 48 h)+硫柳汞(6 ug / 48小时)+Thiohexam(20 ug / 48小时)+福美双(5.5 ug / 48 h)+氢可的松三甲基乙酸盐(2 ug / 48 h)+锌dibutyldithiocarbamate(68 ug / 48 h)+alpha-Amyl肉桂醛(17 ug / 48小时)+p-Phenylenediamine(65 ug / 48 h)+对叔丁基酚醛树脂(低分子量)(36 ug / 48小时)	补丁	皮肤的	SmartPractice丹麦ApS	2012-03-01	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aquax-H	丁酸氢化可的松(30毫克/ 30 g)	奶油	局部	培拉制药有限公司	2015-03-16	不适用

类别

ATC代码

丁酸氢化可的松

• D07AB -皮质类固醇，中度有效(组II)
• D07a -皮质类固醇素
• 皮质类固醇，皮肤科制剂
• D -皮肤

丁酸氢化可的松和防腐剂

• 皮质类固醇，中等效力，与防腐剂联合使用
• D07b -皮质类固醇，与防腐剂的组合
• 皮质类固醇，皮肤科制剂
• D -皮肤

药物类别

• 11-Hydroxycorticosteroids
• 17-Hydroxycorticosteroids
• 管理、局部
• 肾上腺皮质激素
• 糖皮质激素
• 糖皮质激素,皮肤的准备工作
• 中度效糖皮质激素(第二组)
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素p - 450基质
• 皮肤病学的
• 稠环化合物
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• 氢化可的松和衍生品
• Hydroxycorticosteroids
• 免疫抑制药物
• 孕烷
• Pregnenediones
• 娠烯
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，即21-羟基类固醇。这些是在甾体骨干的21位携带羟基的类固醇。

王国

有机化合物

超类

脂类和类脂分子

类

类固醇及类固醇衍生物

子课

Hydroxysteroids

直接父

21-hydroxysteroids

选择父母

葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物/类固醇酯/20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/3-oxo delta-4-steroids/Delta-4-steroids/Alpha-acyloxy酮/Cyclohexenones/阿尔法羟基酮/环醇及其衍生物 /羧酸酯类/二级醇/单羧酸及其衍生物/有机氧化物/主要醇/碳氢化合物的衍生品

显示6更

基

11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/20-oxosteroid/21-hydroxysteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Alpha-acyloxy酮/阿尔法羟基酮 /羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/循环酒精/环酮/Cyclohexenone/Delta-4-steroid/碳氢化合物的衍生物/酮/一羧酸或衍生物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/Oxosteroid/Pregnane-skeleton/伯醇/Progestogin-skeleton/二次酒精/类固醇酯

展示19日更

分子框架

脂肪族homopolycyclic化合物

外部描述符

丁酸酯、皮质醇酯(CHEBI: 31674）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

05年rmf7ypwn

化学文摘号

13609-67-1

InChI关键

BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N

InChI

InChI = 1 s / C25H36O6 c1-4-5-21(30) 31-25(20(29日)14日至26日)11-9-18-17-7-6-15-12-16(27)11-9-18-17-7-6-15-12-16(15日2)22(17)19(28日)24里面(18、25)3 / h12, 17日至19日,22日,26日28 h, 4, 13-14H2, 1-3H3 / t17 - 18 - 19 - 22 +, 23、24、25 / mo / s1

国际命名

(1 r, 3、3 bs、9 ar, 9 b, 10, 11时)10-hydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 9、11 a-dimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl butanoate

微笑

[H] [C@@] 12 CC (C@) (OC (= O) CCC) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 C

参考文献

一般引用

1. 王晓燕，王晓燕，王晓燕。婴幼儿皮质醇昼夜节律的发展。早期Hum Dev. 2003年8月;73(1-2):39-52。［文章］
2. Palacios R, Sugawara I:氢化可的松通过使白细胞介素-2生产者T细胞对白细胞介素-1无反应并不能合成T细胞生长因子来抑制自体混合淋巴细胞反应中的T细胞增殖。中华免疫学杂志1982 1月15(1):25-31。［文章］
3. 奈特，科恩菲尔德，葛雷泽，邦迪PK:静脉注射氢化可的松对人血清和尿液电解质的影响。中华临床内分泌杂志1955年2月;15(2):176-81。［文章］

外部链接

KEGG药物

D01619

ChemSpider

24344

BindingDB

323672

ChEBI

31674

ChEMBL

CHEMBL1683

锌

ZINC000003977794

维基百科

Hydrocortisone_butyrate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	特应性皮炎	1
4	完成	治疗	肉芽肿/气管造口护理	1
4	招聘	治疗	肉芽肿性乳腺炎,	2
4	终止	治疗	特应性皮炎	1
4	撤销	治疗	特应性皮炎	1
2	完成	治疗	特应性皮炎	2
1	完成	治疗	寻常型银屑病(斑块型银屑病)	1
1	完成	治疗	血管收缩	1
不可用	完成	治疗	特应性皮炎	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
奶油	局部	0.1%
药膏	局部	0.1%
乳状液	局部	0.1%
解决方案	口服	0.1%
奶油	局部	30毫克/ 30 g
奶油	局部
解决方案	局部
奶油	局部	1.0毫克/ 1 g
药膏	局部
奶油	局部	1毫克/ 1 g
乳液	局部	1毫克/毫升
药膏	局部	1毫克/ 1 g
解决方案	局部	1毫克/毫升
补丁	皮肤的

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US7378405	没有	2008-05-27	2026-12-19
US7981877	没有	2011-07-19	2025-01-23

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0136毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.21	ALOGPS
logP	2.86	ChemAxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.75	ChemAxon
pKa最强(基本)	-2.8	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	100.92	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	115.78米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	47.743.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 00 - di - 2940000000 - 731 a77b68084064be8ed

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.膜联蛋白A1

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

通用函数

结构分子活动

特定的功能

在先天免疫应答中起重要作用，是糖皮质激素介导应答的效应因子和炎症过程的调节因子。具有抗炎活性(PubMed:8425544)。玩……

基因名字

ANXA1

Uniprot ID

P04083

Uniprot名字

膜联蛋白A1

分子量

38713.855哒

参考文献

1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
3. Sato-Matsumura KC, Matsumura T, Nakamura H, Sawa H, Nagashima K, Koizumi H:钙和TPA增强培养的人角质形成细胞中膜联蛋白I的表达。Arch Dermatol Res. 2000 10月;292(10):496-9。［文章］
4. White MV, Igarashi Y, Lundgren JD, Shelhamer J, Kaliner M:氢化可的松抑制中性粒细胞源性组胺释放活性和抗ige诱导的大鼠嗜碱性白血病细胞介质释放。中华免疫学杂志1991 7月15日;147(2):667-73。［文章］
5. Serres M, Viac J, Comera C, Schmitt D: annexin I在新鲜分离的人表皮细胞和培养的角质形成细胞中的表达。Arch Dermatol Res. 1994;286(5):268-72。［文章］

细节 2.糖皮质激素受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

通用函数

锌离子结合

特定的功能

糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…

基因名字

NR3C1

Uniprot ID

P04150

Uniprot名字

糖皮质激素受体

分子量

85658.57哒

参考文献

1. Grossman R, Yehuda R, Golier J, McEwen B, Harvey P, Maria NS:静脉氢化可的松对PTSD患者和健康对照组认知功能的影响。Ann N Y Acad science . 2006 7;1071:410-21。［文章］
2. Rautanen A, Eriksson JG, Kere J, Andersson S, Osmond C, Tienari P, Sairanen H, Barker DJ, Phillips DI, Forsen T, Kajantie:出生时的体型与晚年皮质醇浓度和糖耐量的关系是由糖皮质激素受体基因的单倍型修饰的。中华临床内分泌杂志2006 11月;91(11):4544-51。Epub 2006年8月8日。［文章］
3. Hammer F, Stewart PM:高血压的皮质醇代谢。最佳实践Res临床内分泌Metab 2006年9月20日(3):337-53。［文章］
4. Shaw JR、Gabor K、Hand E、Lankowski A、Durant L、Thibodeau R、Stanton CR、Barnaby R、Coutermarsh B、Karlson KH、Sato JD、Hamilton JW、Stanton BA:糖皮质激素受体在刺鱼(Fundulus heteroclitus)海水适应中的作用及砷的影响。中国物理学报2007年2月;292(2):R1052-60。Epub 2006 10月12日。［文章］
5. sherl:地塞米松抑制-促肾上腺皮质激素释放激素刺激联合试验在抑郁症、酒精中毒和自杀行为研究中的应用。ScientificWorldJournal。2006年10月31日,6:1398 - 404。［文章］

细节 3.皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

类固醇绑定

特定的功能

催化皮质醇转化为不活跃的代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素水平，从而保护非选择性矿物皮质激素受体不被占用…

基因名字

HSD11B2

Uniprot ID

P80365

Uniprot名字

皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2

分子量

44126.06哒

参考文献

1. Furstenberger C, Vuorinen A, Da Cunha T, Kratschmar DV, Saugy M, Schuster D, Odermatt A:合成代谢雄激素氟甲酮抑制11 β -羟基类固醇脱氢酶2依赖性糖皮质激素失活。毒理学杂志，2012年4月;126(2):353-61。doi: 10.1093 / toxsci / kfs022。Epub 2012年1月23日［文章］

细节 4.3 -羟基类固醇脱氢酶/ δ 5- >4-异构酶

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

类固醇delta-isomerase活动

特定的功能

3- β - hsd是一种双功能酶，可催化δ(5)-烯-3- β -羟基甾体的氧化转化和酮类甾体的氧化转化。3- β - hsd酶促体系pl…

基因名字

HSD3B1

Uniprot ID

P14060

Uniprot名字

3 -羟基类固醇脱氢酶/ δ 5- >4-异构酶

分子量

42251.25哒

参考文献

1. batia C, Oerum S, Bray J, Kavanagh KL, Shafqat N, Yue W, Oppermann U:人短链脱氢酶/还原酶(SDR)的配体识别与构效关系的系统分析。化学生物互动。2015年6月5日;234:114-25。doi: 10.1016 / j.cbi.2014.12.013。Epub 2014年12月16日［文章］

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药物创建于2018年7月12日21:02 /更新于2021年2月21日18:54