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识别

总结

甲强龙hemisuccinate是一种水溶性皮质类固醇,用于治疗严重过敏反应、皮肤病、内分泌疾病、胃肠疾病、血液疾病、肿瘤疾病、神经系统疾病、眼科疾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病和风湿性疾病。

品牌名称
Solu-medrol
通用名称
甲强龙hemisuccinate
药物库登录号
DB14644
背景

甲强的松龙的一种水溶性酯,用于心脏病、过敏和缺氧急症

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:474.55
单一同位素的:474.225368055
化学公式
C26H34O8
同义词
  • 甲强龙hemisuccinate
  • 琥珀酸氢甲强的松龙
  • 甲强龙琥珀酸

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

甲基强的松龙琥珀酸钠(半琥珀酸甲强的松龙钠盐)具有与甲基强的松龙相同的代谢和抗炎作用。当以等摩尔量给药时,这两种化合物的生物活性是相等的。

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
阿卡波糖 半琥珀酸甲泼尼松龙联合阿卡波糖可增加高血糖的风险或严重程度。
Aceclofenac 当半琥珀酸甲泼尼松龙联合乙酰氯芬酸时,胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
Acemetacin 当半琥珀酸甲泼尼松龙联合阿西美辛时,胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇 半琥珀酸甲泼尼松龙可能增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。
Acetohexamide 半琥珀酸甲强的松龙联合乙酰己酰胺可增加高血糖的风险或严重程度。
Acetyldigitoxin 当半琥珀酸甲泼尼松龙与乙酰洋地黄联合使用时,不良反应的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸 当半琥珀酸甲泼尼松龙联合乙酰水杨酸时,不良反应的风险或严重程度可增加。
Albiglutide 半琥珀酸甲泼尼松龙联合Albiglutide可增加高血糖的风险或严重程度。
Alclofenac 当半琥珀酸甲强的松龙与Alclofenac联合使用时,胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
Aldesleukin Aldesleukin与半琥珀酸甲泼尼松龙联合使用可降低治疗效果。
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食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
甲泼尼龙琥珀酸钠 LEC9GKY20K 2375-03-3 FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 粉末,用于溶液 500毫克/瓶 肌内;静脉注射 梯瓦加拿大有限公司 2000-03-01 不适用 加拿大的国旗
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 粉末,用于溶液 125毫克/瓶 肌内;静脉注射 梯瓦加拿大有限公司 2000-03-01 不适用 加拿大的国旗
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 粉末,用于溶液 40毫克/瓶 肌内;静脉注射 梯瓦加拿大有限公司 2000-03-01 不适用 加拿大的国旗
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 粉末,用于溶液 1克/瓶 肌内;静脉注射 梯瓦加拿大有限公司 2000-03-01 不适用 加拿大的国旗
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 粉末,用于溶液 5克/瓶 肌内;静脉注射 梯瓦加拿大有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Solu-medrol 设备;粉末,用于溶液 125毫克/瓶 肌内;静脉注射 辉瑞加拿大Ulc 2012-01-18 不适用 加拿大的国旗
Solu-Medrol 注射,粉末,溶液 40毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 Henry Schein公司 2022-01-12 不适用 美国国旗
Solu-medrol 注射,粉末,溶液 1 g / 1毫升 肌内;静脉注射 补救重新打包 2017-05-12 2017-07-10 美国国旗
Solu-Medrol 注射,粉末,溶液 40毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 枢机健康有限责任公司 1959-04-02 不适用 美国国旗
Solu-medrol 注射,粉末,溶液 40毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 法玛西亚和厄普约翰有限责任公司 1959-04-02 不适用 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
A-methapred 注射,粉末,溶液 125毫克/毫升 肌内;静脉注射 Hospira公司。 2009-06-22 2013-05-01 美国国旗
A-methapred 针剂,粉末,冻干,用于溶液 125毫克/毫升 肌内;静脉注射 Hospira公司。 2006-10-06 2010-07-01 美国国旗
A-methapred 注射,粉末,溶液 40毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 Hospira公司。 2009-07-14 2013-05-01 美国国旗
A-methapred 针剂,粉末,冻干,用于溶液 40毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 Hospira公司。 2006-10-06 2010-07-01 美国国旗
甲基强的松龙琥珀酸钠 针剂,粉末,冻干,用于溶液 40毫克/ 1 肌内;静脉注射 AuroMedics Pharma LLC 2015-12-15 不适用 美国国旗
甲泼尼龙琥珀酸钠 注射 40毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 雷迪博士实验室公司 2022-03-24 不适用 美国国旗
甲基强的松龙琥珀酸钠 针剂,粉末,冻干,用于溶液 500毫克/ 8毫升 肌内;静脉注射 天津金约克药业有限公司 2021-04-20 不适用 美国国旗
甲基强的松龙琥珀酸钠 针剂,粉末,冻干,用于溶液 125毫克/毫升 肌内;静脉注射 卡地纳健康 2004-11-30 2018-04-30 美国国旗
甲基强的松龙琥珀酸钠 针剂,粉末,冻干,用于溶液 125毫克/毫升 肌内;静脉注射 Sagent制药 2017-03-15 不适用 美国国旗
甲基强的松龙琥珀酸钠 注射,粉末,溶液 1 g / 1 肌内;静脉注射 Hikma制药美国有限公司 2016-01-01 不适用 美国国旗

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
5 gmr90s4kn
化学文摘号
2921-57-5
InChI关键
IMBXEJJVJRTNOW-XYMSELFBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H34O8 c1-14-10-16-17-7-9-26(33岁,20(29)13-34-22(32)13-34-22(30)31)25(17日,3)19(28)23(16)24(2)8-6-15(27)11到18门(14)24 /编辑、8、11、14、16 - 17、19日,23日,28日,33 H, 4 - 5, 7, 9, 12-13H2, 1-3H3, (H, 30、31)/ t14 -, 16 - 17 - 19 - 23 + 24、25 - 26 / mo / s1
国际命名
4 - {2 - [(1 r, 3, 3 bs, 5 s, 9, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-5, 9、11 a-trimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethoxy} 4-oxobutanoic酸
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O) COC (= O) CCC (O) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) C [C@H] (C) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

参考文献

一般引用
  1. FDA批准药品:注射用解甲泼尼龙琥珀酸钠[链接
ChemSpider
16034
ChEBI
135765
ChEMBL
CHEMBL1201265
ZINC000003977781
维基百科
甲基强的松龙

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 预防 子宫切除术/甲基强的松龙/术后疼痛 1
4 完成 预防 术后并发症 1
4 完成 预防 术后谵妄(POD)/压力、生理 1
4 完成 治疗 完全性脱发(AT)/普遍性脱发(AU)/Ophiasic脱发 1
4 完成 治疗 哮喘 1
4 完成 治疗 药物相互作用增强作用 1
4 完成 治疗 肝移植 1
4 完成 治疗 偏头痛 1
4 完成 治疗 类风湿性关节炎 1
4 完成 治疗 脓毒症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 125毫克/毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 500毫克
注入,解决方案 肌内;静脉注射
注射,粉末,溶液 注射用药物的
注射,粉末,溶液 125毫克
注射 肌内;静脉注射 1 g / 16毫升
注射 肌内;静脉注射 125毫克/毫升
注射 肌内;静脉注射 40毫克/ 1毫升
注射 肌内;静脉注射 500毫克/ 8毫升
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 1 g / 1
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 125毫克
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 500毫克
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 1
针剂、粉剂、溶液;针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克
针剂,粉末,冻干,用于溶液
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 1 g / 16毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 1 g / 8毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克/ 1
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克/毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 2 g / 30.6毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 2 g / 1
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 40毫克/ 1
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 40毫克/ 1毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 1
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 8毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/毫升
粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 1克/瓶
粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克/瓶
粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 40毫克/瓶
粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 5克/瓶
粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/瓶
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射
注射,粉末,溶液
平板电脑
肌内;静脉注射 1000毫克/ 1瓶
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 1000毫克/ 16毫升
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 2000毫克/ 32毫升
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 40毫克/毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克
注射 肌内;静脉注射 2 g / 30.6毫升
注射,粉末,溶液 Intracavernous;肌肉内的 40毫克/ 1
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 1 g / 1毫升
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 1 g / 8毫升
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 125毫克/毫升
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 2 g / 30.6毫升
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 40毫克/ 1毫升
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 500毫克/毫升
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 500毫克/毫升
注射,粉末,溶液 静脉注射 1 g / 1
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克/毫升
设备;粉 肌内;静脉注射 1克/瓶
设备;粉 肌内;静脉注射 125毫克/瓶
设备;粉 肌内;静脉注射 40毫克/瓶
设备;粉 肌内;静脉注射 500毫克/瓶
设备;粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 1克/瓶
设备;粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克/瓶
设备;粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 40毫克/瓶
设备;粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/瓶
粉末,用于溶液 静脉注射 125毫克/毫升
肌内;静脉注射 125毫克/ 1瓶
肌内;静脉注射 40毫克/ 1瓶
肌内;静脉注射 500毫克/ 1瓶
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 40毫克
注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 8毫升
肌内;静脉注射
注射 肌内;静脉注射
粉末,用于溶液 肌内;静脉注射;直肠 125毫克/瓶
粉末,用于溶液 肌内;静脉注射;直肠 40毫克/瓶
注射 注射用药物的
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0264毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.43 ALOGPS
logP 1.83 ChemAxon
日志 -4.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.66 ChemAxon
pKa(最强基础) -2.9 ChemAxon
生理上的电荷 -1 ChemAxon
氢受体计数 7 ChemAxon
氢供体数量 3. ChemAxon
极表面积 138.22 ChemAxon
可旋转键数 7 ChemAxon
折射性 123.09米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 49.873. ChemAxon
环数 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。药物Metab rev 2010 Nov;42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. 糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。药物Metab rev 2010 Nov;42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。[文章

药物创建于2018年9月1日21:25 /更新于2022年10月13日04:06