识别
- 总结
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甲强龙hemisuccinate是一种水溶性皮质类固醇,用于治疗严重过敏反应、皮肤病、内分泌疾病、胃肠疾病、血液疾病、肿瘤疾病、神经系统疾病、眼科疾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病和风湿性疾病。
- 品牌名称
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Solu-medrol
- 通用名称
- 甲强龙hemisuccinate
- 药物库登录号
- DB14644
- 背景
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甲强的松龙的一种水溶性酯,用于心脏病、过敏和缺氧急症
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:474.55
单一同位素的:474.225368055 - 化学公式
- C26H34O8
- 同义词
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- 甲强龙hemisuccinate
- 琥珀酸氢甲强的松龙
- 甲强龙琥珀酸
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
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- 急性痛风性关节炎
- 强直性脊柱炎(AS)
- 铍中毒
- 先天性肾上腺增生症(CAH)
- 先天性发育不良贫血
- 皮炎大泡的
- 皮肌炎(DM)
- 脑水肿大脑水肿
- 恶性高钙血症
- 免疫性血小板减少症(ITP)
- 白血病
- 恶性淋巴瘤
- 多发性硬化症加重
- 蕈样真菌病
- 眼炎,同情
- 天疱疮
- 多肌炎
- 原发性肾上腺皮质功能不全
- 银屑病关节炎
- 纯红细胞再生障碍症
- 耐火材料葡萄膜炎
- 区域肠炎
- 类风湿性关节炎
- 继发性肾上腺皮质功能不全
- 继发性血小板减少症
- 史蒂文斯—约翰逊综合征
- 系统性红斑狼疮(SLE)
- 颞动脉炎
- 旋毛虫病
- 结核性脑膜炎
- 溃疡性结肠炎
- 获得性免疫性溶血性贫血
- 急性风湿性心炎
- 播散性肺结核(TB)
- 表皮剥脱的红皮病
- 暴发性肺结核
- 特发性嗜酸性粒细胞性肺炎
- Non-suppurative甲状腺炎
- 严重过敏反应
- 结节病症状
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
甲基强的松龙琥珀酸钠(半琥珀酸甲强的松龙钠盐)具有与甲基强的松龙相同的代谢和抗炎作用。当以等摩尔量给药时,这两种化合物的生物活性是相等的。
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互阿卡波糖 半琥珀酸甲泼尼松龙联合阿卡波糖可增加高血糖的风险或严重程度。 Aceclofenac 当半琥珀酸甲泼尼松龙联合乙酰氯芬酸时,胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 当半琥珀酸甲泼尼松龙联合阿西美辛时,胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 半琥珀酸甲泼尼松龙可能增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。 Acetohexamide 半琥珀酸甲强的松龙联合乙酰己酰胺可增加高血糖的风险或严重程度。 Acetyldigitoxin 当半琥珀酸甲泼尼松龙与乙酰洋地黄联合使用时,不良反应的风险或严重程度可增加。 乙酰水杨酸 当半琥珀酸甲泼尼松龙联合乙酰水杨酸时,不良反应的风险或严重程度可增加。 Albiglutide 半琥珀酸甲泼尼松龙联合Albiglutide可增加高血糖的风险或严重程度。 Alclofenac 当半琥珀酸甲强的松龙与Alclofenac联合使用时,胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。 Aldesleukin Aldesleukin与半琥珀酸甲泼尼松龙联合使用可降低治疗效果。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 甲泼尼龙琥珀酸钠 LEC9GKY20K 2375-03-3 FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 粉末,用于溶液 500毫克/瓶 肌内;静脉注射 梯瓦加拿大有限公司 2000-03-01 不适用 加拿大 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 粉末,用于溶液 125毫克/瓶 肌内;静脉注射 梯瓦加拿大有限公司 2000-03-01 不适用 加拿大 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 粉末,用于溶液 40毫克/瓶 肌内;静脉注射 梯瓦加拿大有限公司 2000-03-01 不适用 加拿大 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 粉末,用于溶液 1克/瓶 肌内;静脉注射 梯瓦加拿大有限公司 2000-03-01 不适用 加拿大 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 粉末,用于溶液 5克/瓶 肌内;静脉注射 梯瓦加拿大有限公司 不适用 不适用 加拿大 Solu-medrol 设备;粉末,用于溶液 125毫克/瓶 肌内;静脉注射 辉瑞加拿大Ulc 2012-01-18 不适用 加拿大 Solu-Medrol 注射,粉末,溶液 40毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 Henry Schein公司 2022-01-12 不适用 我们 Solu-medrol 注射,粉末,溶液 1 g / 1毫升 肌内;静脉注射 补救重新打包 2017-05-12 2017-07-10 我们 Solu-Medrol 注射,粉末,溶液 40毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 枢机健康有限责任公司 1959-04-02 不适用 我们 Solu-medrol 注射,粉末,溶液 40毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 法玛西亚和厄普约翰有限责任公司 1959-04-02 不适用 我们 - 非专利处方药
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 A-methapred 注射,粉末,溶液 125毫克/毫升 肌内;静脉注射 Hospira公司。 2009-06-22 2013-05-01 我们 A-methapred 针剂,粉末,冻干,用于溶液 125毫克/毫升 肌内;静脉注射 Hospira公司。 2006-10-06 2010-07-01 我们 A-methapred 注射,粉末,溶液 40毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 Hospira公司。 2009-07-14 2013-05-01 我们 A-methapred 针剂,粉末,冻干,用于溶液 40毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 Hospira公司。 2006-10-06 2010-07-01 我们 甲基强的松龙琥珀酸钠 针剂,粉末,冻干,用于溶液 40毫克/ 1 肌内;静脉注射 AuroMedics Pharma LLC 2015-12-15 不适用 我们 甲泼尼龙琥珀酸钠 注射 40毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 雷迪博士实验室公司 2022-03-24 不适用 我们 甲基强的松龙琥珀酸钠 针剂,粉末,冻干,用于溶液 500毫克/ 8毫升 肌内;静脉注射 天津金约克药业有限公司 2021-04-20 不适用 我们 甲基强的松龙琥珀酸钠 针剂,粉末,冻干,用于溶液 125毫克/毫升 肌内;静脉注射 卡地纳健康 2004-11-30 2018-04-30 我们 甲基强的松龙琥珀酸钠 针剂,粉末,冻干,用于溶液 125毫克/毫升 肌内;静脉注射 Sagent制药 2017-03-15 不适用 我们 甲基强的松龙琥珀酸钠 注射,粉末,溶液 1 g / 1 肌内;静脉注射 Hikma制药美国有限公司 2016-01-01 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 5 gmr90s4kn
- 化学文摘号
- 2921-57-5
- InChI关键
- IMBXEJJVJRTNOW-XYMSELFBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C26H34O8 c1-14-10-16-17-7-9-26(33岁,20(29)13-34-22(32)13-34-22(30)31)25(17日,3)19(28)23(16)24(2)8-6-15(27)11到18门(14)24 /编辑、8、11、14、16 - 17、19日,23日,28日,33 H, 4 - 5, 7, 9, 12-13H2, 1-3H3, (H, 30、31)/ t14 -, 16 - 17 - 19 - 23 + 24、25 - 26 / mo / s1
- 国际命名
-
4 - {2 - [(1 r, 3, 3 bs, 5 s, 9, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-5, 9、11 a-trimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethoxy} 4-oxobutanoic酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O) COC (= O) CCC (O) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) C [C@H] (C) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C
参考文献
- 一般引用
-
- FDA批准药品:注射用解甲泼尼龙琥珀酸钠[链接]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 16034
- ChEBI
- 135765
- ChEMBL
- CHEMBL1201265
- 锌
- ZINC000003977781
- 维基百科
- 甲基强的松龙
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 子宫切除术/甲基强的松龙/术后疼痛 1 4 完成 预防 术后并发症 1 4 完成 预防 术后谵妄(POD)/压力、生理 1 4 完成 治疗 完全性脱发(AT)/普遍性脱发(AU)/Ophiasic脱发 1 4 完成 治疗 哮喘 1 4 完成 治疗 药物相互作用增强作用 1 4 完成 治疗 肝移植 1 4 完成 治疗 偏头痛 1 4 完成 治疗 类风湿性关节炎 1 4 完成 治疗 脓毒症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 125毫克/毫升 针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 500毫克 注入,解决方案 肌内;静脉注射 注射,粉末,溶液 注射用药物的 注射,粉末,溶液 125毫克 注射 肌内;静脉注射 1 g / 16毫升 注射 肌内;静脉注射 125毫克/毫升 注射 肌内;静脉注射 40毫克/ 1毫升 注射 肌内;静脉注射 500毫克/ 8毫升 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 1 g / 1 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 125毫克 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 500毫克 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 1 针剂、粉剂、溶液;针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克 针剂,粉末,冻干,用于溶液 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 1 g / 16毫升 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 1 g / 8毫升 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克/ 1 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克/毫升 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 2 g / 30.6毫升 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 2 g / 1 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 40毫克/ 1 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 40毫克/ 1毫升 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 1 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 8毫升 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/毫升 粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 1克/瓶 粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克/瓶 粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 40毫克/瓶 粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 5克/瓶 粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/瓶 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 注射,粉末,溶液 平板电脑 粉 肌内;静脉注射 1000毫克/ 1瓶 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 1000毫克/ 16毫升 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 2000毫克/ 32毫升 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 40毫克/毫升 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克 注射 肌内;静脉注射 2 g / 30.6毫升 注射,粉末,溶液 Intracavernous;肌肉内的 40毫克/ 1 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 1 g / 1毫升 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 1 g / 8毫升 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 125毫克/毫升 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 2 g / 30.6毫升 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 40毫克/ 1毫升 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 500毫克/毫升 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 500毫克/毫升 注射,粉末,溶液 静脉注射 1 g / 1 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克/毫升 设备;粉 肌内;静脉注射 1克/瓶 设备;粉 肌内;静脉注射 125毫克/瓶 设备;粉 肌内;静脉注射 40毫克/瓶 设备;粉 肌内;静脉注射 500毫克/瓶 设备;粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 1克/瓶 设备;粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克/瓶 设备;粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 40毫克/瓶 设备;粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/瓶 粉末,用于溶液 静脉注射 125毫克/毫升 粉 肌内;静脉注射 125毫克/ 1瓶 粉 肌内;静脉注射 40毫克/ 1瓶 粉 肌内;静脉注射 500毫克/ 1瓶 针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌内;静脉注射 40毫克 注射,粉末,溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 8毫升 粉 肌内;静脉注射 注射 肌内;静脉注射 粉末,用于溶液 肌内;静脉注射;直肠 125毫克/瓶 粉末,用于溶液 肌内;静脉注射;直肠 40毫克/瓶 注射 注射用药物的 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0264毫克/毫升 ALOGPS logP 2.43 ALOGPS logP 1.83 ChemAxon 日志 -4.2 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.66 ChemAxon pKa(最强基础) -2.9 ChemAxon 生理上的电荷 -1 ChemAxon 氢受体计数 7 ChemAxon 氢供体数量 3. ChemAxon 极表面积 138.22 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 123.09米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 49.873. ChemAxon 环数 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
酶
1. 细节细胞色素P450 3A4
2. 细节细胞色素P450 3A5
药物创建于2018年9月1日21:25 /更新于2022年10月13日04:06