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Fenebrutinib

这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。

识别

通用名称
Fenebrutinib
药物库登录号
DB14785
背景

Fenebrutinib正在进行临床试验NCT03174041 (GDC-0853与咪达唑仑、伊曲康唑、瑞舒伐他汀和辛伐他汀之间的药物-药物相互作用研究)。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:664.811
单一同位素的:664.348551929
化学公式
C37H44N8O4
同义词
  • Fenebrutinib
外部id
  • 环球数码创意- 0853

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U酪氨酸蛋白激酶BTK
抑制剂
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
E9L2885WUL
化学文摘号
1434048-34-6
InChI关键
WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C37H44N8O4 c1-23-18-42(27-21-49-22-27) 9-10-43(23) 9-10-43(39-17-26) 9-10-43(19-41(4) 35(30) 47) 28-7-8-38-34(29(28) 20-46) 45-12-11-44-31(36(45) 48) 45-12-11-44-31(2、3)至少需要补充16至32 (24)44 / h5-8, 13 - 14日,17日,19日,23日,27日,46 H, 9 - 12、15 - 16,18日20-22H2, 1-4H3, (H, 39岁,40)/ t23 - / mo / s1
国际命名
10 -(3 ' -(羟甲基)1-methyl-5 ({5 - [(2 s) 2-methyl-4 - (oxetan-3-yl) piperazin-1-yl] pyridin-2-yl}氨基)6-oxo-1, 6-dihydro - yl[3、4 ' -bipyridin] 2》)4,4-dimethyl-1, 10-diazatricyclo [6.4.0.0 ^ {2,6}] dodeca-2 (6), 7-dien-9-one
微笑
C [C@H] 1 CN (CCN1C1 = CC = C (NC2 = CC (= CN (C) C2 = O) C2 = C (CO) C(=数控= C2) N2CCN3C4 = C (CC (C) (C) C4) C = C3C2 = O) N = C1) C1COC1

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
58145210
BindingDB
50244440
ChEMBL
CHEMBL4065122
锌
ZINC000220197997
PDBe配体
9 aj
PDB项
5 vfi

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 招聘 治疗 多发性硬化，多发性硬化的复发形式 2
3. 招聘 治疗 原发性进行性多发性硬化(PPMS) 1
2 完成 治疗 类风湿性关节炎 2
2 完成 治疗 系统性红斑狼疮(SLE) 1
2 完成 治疗 荨麻疹 1
2 招聘 治疗 多发性硬化，多发性硬化的复发形式 1
2 终止 治疗 系统性红斑狼疮(SLE) 1
2 终止 治疗 荨麻疹 1
1 完成 基础科学 健康人士(HS) 1
1 完成 诊断 健康人士(HS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0572毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.82 ALOGPS
logP 2.51 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.92 Chemaxon
pKa(最强基础) 6.38 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 9 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 119.32 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 192.2米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 75.413. Chemaxon
环数 8 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.酪氨酸蛋白激酶BTK
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
非受体酪氨酸激酶在B淋巴细胞发育、分化和信号转导中必不可少。抗原结合到b细胞抗原受体(BCR)触发信号，最终使…
基因名字
BTK
Uniprot ID
Q06187
Uniprot名字
酪氨酸蛋白激酶BTK
分子量
76280.71哒
参考文献
  1. 郑tj, Lofurno ER, Melrose AR, Lakshmanan HHS, Pang J, Phillips KG, Fallon ME, Kohs TCL, Ngo ATP, Shatzel JJ, Hinds MT, McCarty OJT, Aslan JE:评估Syk和BTK抑制剂对gpvi介导的血小板信号和功能的影响。中国生物医学工程学报。2021年5月1日;320(5):C902-C915。doi: 10.1152 / ajpcell.00296.2020。Epub 2021 3月10日。［文章］

创建于2019年5月20日14:26 /更新于2022年5月5日18:03