Anetumab ravtansine

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识别

通用名称

Anetumab ravtansine

药物库登录号

DB14809

背景

Anetumab ravtansine正在接受临床试验NCT03455556的调查(Anetumab ravtansine和Atezolizumab治疗晚期非小细胞肺癌患者)。

类型

生物技术

组

临床实验

同义词

指示: 不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告: 避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
作用机制: 不可用
吸收: 不可用
配送量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
淘汰路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当Abciximab联合Anetumab ravtansine时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与Anetumab ravtansine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Aducanumab与Anetumab ravtansine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当Alemtuzumab与Anetumab ravtansine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Alirocumab与Anetumab ravtansine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当Anetumab ravtansine与Amivantamab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当anfrolumab与Anetumab ravtansine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当Anetumab ravtansine与Ansuvimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽病毒免疫球蛋白人类	炭疽免疫球蛋白与拉坦辛Anetumab联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)与Anetumab ravtansine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

不可用

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

一般引用

不可用

外部链接

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	主动不招聘	治疗	输卵管子宫内膜样腺癌/输卵管高级别浆液性腺癌/卵巢内膜样腺癌/卵巢高级别浆液性腺癌/铂耐药输卵管癌/铂耐药卵巢癌/铂耐药原发性腹膜癌/原发性腹膜高级别浆液性腺癌	1
2	完成	治疗	癌症	1
2	完成	治疗	胰腺恶性肿瘤	1
2	完成	治疗	间皮瘤能够	1
2	终止	治疗	肿瘤、肺	1
1	完成	治疗	肿瘤、卵巢	1
1	完成	治疗	肿瘤疾病	2
1	完成	治疗	肿瘤学、医疗	2
1	终止	治疗	Mesothelin积极/III期非小细胞肺癌AJCC v7/IIIA期非小细胞肺癌AJCC v7/IIIB期非小细胞肺癌AJCC v7/IV期非小细胞肺癌AJCC v7	1
1、2	主动不招聘	治疗	恶性胸膜间皮瘤	1

创建于2019年5月20日14:28 /更新于2021年2月21日18:54