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gsk - 239512

这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。

识别

通用名称
gsk - 239512
药物库登录号
DB15120
背景

GSK-239512正在接受临床试验NCT00474513 (An Imaging Study to investigation of GSK239512在脑中的分布)的研究。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:377.488
单一同位素的:377.210327121
化学公式
C23H27N3.O2
同义词
不可用
外部id
  • GSK239512

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
安非他命 安非他明可能降低GSK-239512的镇静和刺激活性。
Benzphetamine 苯非他明可能降低GSK-239512的镇静和刺激活性。
Benzylpenicilloyl赖氨酸 GSK-239512可能降低苄青霉素聚赖氨酸作为诊断试剂的有效性。
倍他司汀 倍他司汀与GSK-239512合用可降低疗效。
右旋安非他命 右旋安非他明可能降低GSK-239512的镇静和刺激活性。
的几率 二乙基丙苯丙酮可能降低GSK-239512的镇静和刺激活性。
透明质酸酶 透明质酸酶与GSK-239512联合使用可降低治疗效果。
透明质酸酶(人重组) 透明质酸酶(人重组物)与GSK-239512联合使用可降低治疗效果。
透明质酸酶(绵羊的) 透明质酸酶(绵羊)与GSK-239512联合使用可降低治疗效果。
莨菪碱 GSK-239512可增加莨菪碱的抗胆碱能活性。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
4 i7u5c459m
化学文摘号
720691-69-0
InChI关键
YFRBKEVUUCQYOW-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H27N3O2 / c27-23-5-2-12-26(23) 20-7-9-22(24-16-20) 20-7-9-22(19-3-1-4-19) 20-7-9-22(17) 15至21 / h6-9, 15 - 16岁,19 h, 1 - 5, 10-14H2
国际命名
1 - {6 - [(3-cyclobutyl-2 3 4, 5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)氧]pyridin-3-yl} pyrrolidin-2-one
微笑
O = C1CCCN1C1 = CC = C (OC2 = CC3 = C (CCN (CC3) C3CCC3) C = C2) N = C1

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
8152484
BindingDB
50444496
ChEMBL
CHEMBL3092650
锌
ZINC000003961802

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 阿尔茨海默病 1
2 完成 治疗 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 1
2 完成 治疗 精神分裂症 1
1 完成 其他 多发性硬化症 1
1 完成 治疗 阿尔茨海默病 1
1 完成 治疗 痴呆/轻度认知障碍(MCI) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.236毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.98 ALOGPS
logP 3.36 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa(最强基础) 9.4 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 3. Chemaxon
氢供体数量 0 Chemaxon
极表面积 45.672 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 109.75米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 42.993. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

创建于2019年5月20日14:51 /更新于2020年6月12日16:53