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Dihematoporphyrin醚

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识别

通用名称
Dihematoporphyrin醚
DrugBank加入数量
DB15351
背景

Dihematoporphyrin醚是在临床试验正在调查NCT00118222(高光和低剂量在神经胶质瘤PDT)。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:1179.385
单一同位素的:1178.547705235
化学公式
C68年H74年N8O11
同义词
  • bis-1 - (8 - (1-hydroxyethyl) deuteroporphyrin-3-yl)乙醚
  • 设计马力醚
  • Dihematoporphyrin醚

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dihematoporphyrin醚与Articaine相结合。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dihematoporphyrin醚与苯坐卡因相结合。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dihematoporphyrin醚与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dihematoporphyrin醚与Bupivacaine相结合。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dihematoporphyrin醚结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dihematoporphyrin醚结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dihematoporphyrin醚结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dihematoporphyrin醚与Chloroprocaine相结合。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dihematoporphyrin醚结合二丁卡因。
可卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dihematoporphyrin醚结合可卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
625年j2hs54g
化学文摘号
97067-70-4
InChI关键
VAYJWFGRGMQINH-STKOUIOXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C68H74N8O11 c1-29-41(13-17-61(79) 80) 53-28-56-44(16-20-64(85) 86) 32(4) 48(72 - 56) 24-59-68(36(8) 52(76 - 59) 25-58-65(37(9) 77) 33(5) 49(73 - 58) 21-45(29) 69 - 53) 40 87 - 39(11)(12) 67 - 35(7) 50-22-46-30(2) 42(14-18-62(81) 82) 54(70 - 46) 27-55-43(15-19-63(83) 84) 31(3) 47(71 - 55岁)23-57-66 (38 (10)78)34 (6)51 (74 - 57)26-60 (67)75 - 50 / h21-28 37-40, 71 - 73, 75, 77 - 78 H, 13-20H2, 1-12H3, (H、79、80) (H、81、82) (H、83、84) (H、85、86) / b45-21, 46-22, 47-23, 48-24, 49-21, 50-22, 51-26, 52-25, 53-28, 54-27, 55-27, 56-28, 57-23, 58-25, 59-24, 60-26 -
国际命名
[15 - 3 - (1 - {1 - [10 14-bis (2-carboxyethyl) -19 - (1-hydroxyethyl) 5、9、15日20-tetramethyl-21, 22日,23日,24-tetraazapentacyclo[16.2.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}]tetracosa-1, 3, 5, 7, 9, 11 (23)、12、14、16、18 (21), 19-undecaen-4-yl)乙氧基的}乙基)-20 - (2-carboxyethyl) -10 - (1-hydroxyethyl) 5、9、14日19-tetramethyl-21, 22日,23日,24-tetraazapentacyclo[16.2.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}]tetracosa-1(20), 2, 4, 6(24), 7, 9, 11, 13(22), 14日,16日18-undecaen-4-yl]丙酸
微笑
CC (O) C1 = C (C) / C2 = C / C3 = N / C (= C \ C4 = C (CCC (O) = O) C (C) = C(陶瓷)/ C = C4 \ N = C (\ C = C \ 1 / N \ 2) C (C) = C4C (C) C1 = C2NC OC (C) (\ C = C4 / N = C (/ C = C5 \ N \ C (= C / C6 = N / C (= C \ 2) / C (C) = C6C (C) O) C (C) = C5CCC (O) = O) C (CCC (O) = O) = C4C) = C1C) / C (CCC (O) = O) = C3C

引用

一般引用
不可用
RxNav
23066年

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 大脑和中枢神经系统肿瘤 1
2 终止 治疗 复发性喉鳞状细胞癌/复发性喉疣状癌/嘴唇和口腔鳞状细胞癌复发/复发转移性鳞状细胞癌在颈部与神秘的初选/复发性口腔疣状癌/复发性口咽鳞状细胞癌/舌癌 1
1 招聘 治疗 恶性胸膜间皮瘤(MPM)/非小细胞肺癌(NSCLC)/胸膜疾病 1
不可用 撤销 治疗 先进的非小细胞肺癌(NSCLC)/III期恶性间皮瘤/阶段希望具有非小细胞肺癌/四期恶性间皮瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0208毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.79 ALOGPS
logP 10.13 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.45 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.36 Chemaxon
生理上的电荷 4 Chemaxon
氢受体数 15 Chemaxon
氢供体数 10 Chemaxon
极地表面面积 313.612 Chemaxon
可旋转键数 18 Chemaxon
折射性 330.31米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 139.893 Chemaxon
数量的戒指 10 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物在5月20日2019 15:18 /更新在2022年12月1日11:37