Ziritaxestat

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通用名称

Ziritaxestat

DrugBank加入数量

DB15403

背景

在临床试验NCT03798366 Ziritaxestat正在调查中(一个临床研究来测试如何有效且安全的GLPG1690系统性硬化症患者)。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:588.71
单一同位素的:588.243121672
化学公式: C_30.H₃₃FN₈O₂年代

同义词

Ziritaxestat

外部id

GLPG1690

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别: 不可用
分类: 没有分类
受影响的生物: 不可用

化学标识符

UNII: I02418V13W
化学文摘号: 1628260-79-6
InChI关键: REQQVBGILUTQNN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C30H33FN8O2S c1-4-24-29 (35 (3) 30-34-27 (25 (14-32) 42-30) 30-34-27 (31) 8-6-20) 39-15-22 (13 - 19 (2) 28 (39) 33-24) 37-11-9-36 (10-12-37) 18-26 (41) 38-16-23 (40) 17-38 / h5-8, 13日,15日,23日,40小时,4、9 - 12,16-18H2 1-3H3
国际命名: 2 - [(2-ethyl-6 - {4 - [2 - (3-hydroxyazetidin-1-yl) 2-oxoethyl] piperazin-1-yl} 8-methylimidazo [1, a] pyridin-3-yl)(甲基)氨基]4 - (4-fluorophenyl) 1, 3-thiazole-5-carbonitrile
微笑: CCC1 = C (N (C) C2 =数控(= C (S2) c# N) C2 = CC = C (F) C = C2) N2C = C (C = C (C) C2 = N1) N1CCN (CC (= O) N2CC (O) C2) CC1

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 58828502
BindingDB: 50187686
ChEMBL: CHEMBL3828074
PDBe配体: 7 nb

PDB项

5个民族主义者行动党(mhp)/7 z3l

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	终止	治疗	特发性肺纤维化(IPF)	2
2	完成	治疗	特发性肺纤维化(IPF)	1
2	完成	治疗	系统性硬化症(SSc)	1
2	终止	治疗	系统性硬化症(SSc)	1
1	完成	基础科学	健康受试者(HS)	2
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	2

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0324毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.1	ALOGPS
logP	3.64	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.76	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.85	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	104.24²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	160.17米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	63.81³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在5月20日2019十五25 /更新于2021年2月21日18:55

Ziritaxestat

识别

结构Ziritaxestat (DB15403)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱