Tallimustine

识别

总结

Tallimustine是一种烷基化剂，以前研究它的抗肿瘤活性，但由于严重的骨髓毒性被停止。

通用名称

Tallimustine

药物库登录号

DB15466

背景

Tallimustine是diamycin a的苯甲酰芥末衍生物，是一种烷基化剂，与DNA的小沟槽结合。^1，2它与严重的骨髓毒性的关系导致其发展的结束，有利于α-卤代丙烯酰胺衍生物，如brostallicin，具有良好的细胞毒性/骨髓毒性比。^2，3.新一代的DNA小凹槽结合剂可以更明确地识别碱基对序列。⁵

类型

小分子

组

实验

结构

类似的结构

重量: 平均:697.62
单一同位素的:696.2454551
化学公式: C₃₂H₃₈Cl₂N₁₀O₄

同义词

Tallimustine

药理学

指示

Tallimustine被用于治疗肿瘤。^1，2tallimustine的衍生物具有类似的DNA结合能力和降低骨髓毒性，他们的抗肿瘤活性正在被研究。²

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药效学

不可用

作用机理

Tallimustine与DNA的小凹槽结合，同时避开谷胱甘肽等目标。²目前，人们对DNA小凹槽结合剂的作用机制知之甚少。⁴不过，它们可能直接抑制蛋白质和DNA的相互作用。⁴

目标	行动	生物
UDNA	粘结剂	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

Tallimustine与骨髓毒性相关，严重到足以阻止其发展。^1，2

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Articaine	塔里莫司汀与阿替卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因	塔里莫司汀与苯佐卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇	当Tallimustine与苯甲醇合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
Bupivacaine	当Tallimustine与布比卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
布大卡因	当Tallimustine与Butacaine合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
氨苯丁酯	当Tallimustine与Butamben合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
辣椒素	当Tallimustine与辣椒素合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
Chloroprocaine	当Tallimustine与氯普鲁卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
二丁卡因	当Tallimustine与Cinchocaine合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
可卡因	当Tallimustine与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Tallimustine盐酸盐	JWV8AC9E4V	118438-45-2	BLSOATWWAGIRGE-UHFFFAOYSA-N

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 71193 oxg6s
化学文摘号: 115308-98-0
InChI关键: ARKYUICTMUZVEW-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C32H38Cl2N10O4 / c1-41-18-22 (14-25 (41) 30 (46) 37-11-8-28 (35) 36) 39-32 (48) 27-16-23 (19-43 (27) 3) 40-31 (47) 26-15-21 (17-42 (26) 2) 38-29 (45) 20-4-6-24 (7-5-20) 44 (12-9-33) 13-10-34 / h4-7 14-19H, 8-13H2, 1-3H3, (H3、35、36)(H, 37岁,46)(45 H, 38岁)(H, 39岁,48)(H, 40岁,47)
国际命名: 4 - {4 - [bis (2-chloroethyl)氨基]benzamido} - n - [5 - ({5 - [(2-carbamimidoylethyl)[氨基甲酰]1-methyl-1h-pyrrol-3-yl}[氨基甲酰)1-methyl-1h-pyrrol-3-yl] 1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide
微笑: CN1C = C (NC (= O) C2 = CC (NC (= O) C3 = CC (NC (= O) C4 = CC = C (C = C4) N (CCCl) CCCl) = CN3C) = CN2C) C = C1C (= O)可(N) = N

参考文献

合成参考

Cozzi P:一种新的潜在抗癌药物的发现:一个病例史。Farmaco。2003年3月58(3):213-20。doi: 10.1016 / s0014 - 827 x(03) 00014 - 4。

一般引用

Marchini S, Broggini M, Sessa C, D'Incalci M: diamycin相关DNA结合抗癌药物的开发。《药品调查专家意见》2001年9月10日(9):1703-14。Doi: 10.1517/13543784.10.9.1703。［文章］
Cozzi P:一种新的潜在抗癌药物的发现:一个病例史。Farmaco。2003年3月58(3):213-20。doi: 10.1016 / s0014 - 827 x(03) 00014 - 4。［文章］
Cozzi P: distamycin衍生的小凹槽结合剂领域的最新成果。Farmaco. 2000年3月55(3):168-73。［文章］
Lauria A, Montalbano A, Barraja P, Dattolo G, Almerico AM: DNA小凹槽结合剂:分子建模和QSAR方法综述。当代医学化学。2007;14(20):2136-60。［文章］
Paul A，郭鹏，Boykin DW, Wilson WD:在AT序列背景下识别G.C碱基对的新一代小凹槽结合杂环二胺。2019年3月7日;24(5)。pii: molecules24050946。doi: 10.3390 / molecules24050946。［文章］

外部链接

ChemSpider: 59332
ChEMBL: CHEMBL89705
锌: ZINC000003921862

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0543毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.6	ALOGPS
logP	2.41	ChemAxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	15.03	ChemAxon
pKa(最强基础)	12.56	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数量	7	ChemAxon
氢供体数	6	ChemAxon
极表面积	184.3²	ChemAxon
可旋转键数	15	ChemAxon
折射性	203.55米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	76.45^3.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五人法则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

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细节 1.DNA

种类

核苷酸

生物

人类

药理作用

未知的

行动

粘结剂

DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链核苷酸扭曲成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特性。每条链都是后续DNA复制的模板，也是mRNA生产的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。

参考文献

Marchini S, Broggini M, Sessa C, D'Incalci M: diamycin相关DNA结合抗癌药物的开发。《药品调查专家意见》2001年9月10日(9):1703-14。Doi: 10.1517/13543784.10.9.1703。［文章］

药物创建于2019年8月01日17:29 /更新于2021年2月21日18:55

Tallimustine

识别

塔里莫司汀结构(DB15466)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献