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识别
- 通用名称
- Cilazaprilat
- DrugBank加入数量
- DB15565
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:389.4455
单一同位素的:389.195070989 - 化学公式
- C20.H27N3.O5
- 同义词
-
- Cilazaprilat
- Cilazaprilate
- Cilazaprilatum
- 外部id
-
- RO 31 - 3113
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个血管紧张素转换酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与西拉普利特合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当阿西美辛与西拉普利特合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。 乙酰水杨酸 西拉普利特与乙酰水杨酸合用可降低疗效。 Agrostis gigantea花粉 不利影响的风险或严重性可以增加当Cilazaprilat结合Agrostis gigantea花粉。 Agrostis多茎目花粉 当西拉普利特与匍匐茎Agrostis stolonifera花粉合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Alclofenac 当氯芬酸与西拉普利特合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。 Aliskiren 当阿利斯基伦与西拉普利特合用时，低血压、高钾血症和肾毒性的风险或严重程度会增加。 别嘌呤醇 别嘌呤醇与西拉普利特合用时发生过敏反应的风险增加。 Alogliptin 阿格列汀与西拉普利特合用可增加血管性水肿的风险或严重程度。 阿米洛利 当阿米洛利与西拉普利特合用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为二肽。这是一种有机化合物，包含一个由缩氨酸键连接的恰好两个α -氨基酸序列。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 二肽
- 选择父母
- L-alpha-amino酸/1, 2-diazepanes/Aralkylamines/邻二氮杂苯和衍生品/苯及其取代衍生物/Diazinanes/二羧酸及其衍生物/羧酸酰肼类/氨基酸/二烃基胺 显示6更
- 基
- 1, 2-diazepane/1, 2-diazinane/Alpha-amino酸/-氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物 显示20多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 非蛋白源性α -氨基酸(CHEBI: 81005）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- WBL76FH528
- 化学文摘号
- 90139-06-3
- InChI关键
- UVAUYSRYXACKSC-ULQDDVLXSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H27N3O5 c24-18-15(8-4-12-22-13-5-9-17(20(27) 28) 23(18) 22)节(19 (25)26)11-10-14-6-2-1-3-7-14 / h1-3, 6 - 7、15 - 17日,21 H, 4 - 5, 8-13H2, (H, 25日,26)(H, 27日28)/ t15 -, 16、17 / mo / s1
- 国际命名
-
9 (1 s, s) 9 - {((1) 1-carboxy-3-phenylpropyl)氨基}10-oxo-octahydro-1h-pyridazino [1, a] [1, 2] diazepine-1-carboxylic酸
- 微笑
-
OC (= O) [C@H] (CCC1 = CC = CC = C1) N [C@H] 1 cccn2ccc [C@H] (N2C1 = O) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C17309
- ChemSpider
- 58300
- ChEBI
- 81005
- ChEMBL
- CHEMBL2104578
- 锌
- ZINC000004212489
- 维基百科
- Cilazapril
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.82毫克/毫升 ALOGPS logP -0.48 ALOGPS logP -1.3 ChemAxon 日志 -2.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.17 ChemAxon pKa最强(基本) 7.66 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 7 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 110.182 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 101.05米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 40.553. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 通过释放末端His-Leu将血管紧张素I转化为血管紧张素II，这导致血管紧张素收缩活性的增加。也能灭活缓激肽，一种有效的…
- 基因名字
- 王牌
- Uniprot ID
- P12821
- Uniprot名字
- 血管紧张素转换酶
- 分子量
- 149713.675哒
参考文献
- 吉山M，竹内K，大村T，金S，山岸H，户田I，寺垣M，秋冈K，岩雄H，吉川J:超声心动图评价坎地沙坦和西拉普利对心肌梗死大鼠的影响。高血压。1999年4月,33(4):961 - 8。［文章］
- Kihara M, Mitsui MK, Mitsui Y, Okuda K, Nakasaka Y, Takahashi M, Schmelzer JD:实验性糖尿病神经病变中血管紧张素II的反应性改变:一氧化氮的作用。肌肉神经。1999年7月;22(7):920-5。［文章］
- Mervaala E, Dehmel B, Gross V, Lippoldt A, Bohlender J, Milia AF, Ganten D, Luft FC:血管紧张素转换酶抑制和AT1受体阻断通过添加机制在人肾素和血管紧张素原基因大鼠中修改压力-利钠关系。中华医学杂志。1999年8月;10(8):1669-80。［文章］
- Rosendorff C, Patton J, Radford HM, Kalliatakis B:使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗的高血压患者的α -肾上腺素能和血管紧张素II升压敏感性。心血管药典杂志1992;19增刊6:S105-9。［文章］
- Hannedouche T, Ikeni A, Marques LP, Natov S, Dechaux M, Schmitt F, Lacour B, Grunfeld JP:血管紧张素II对正常血压患者短期西拉普利治疗肾的影响。心血管药理学杂志1992;19增刊6:S25-7。［文章］
- Tylicki L, Rutkowski P, Renke M, Larczynski W, Aleksandrowicz E, Lysiak-Szydlowska W, Rutkowski B:非糖尿病CKD患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统的三联药理阻断:一项开放标签交叉随机对照试验。美国肾脏杂志2008年9月52(3):486-93。doi: 10.1053 / j.ajkd.2008.02.297。Epub 2008年4月18日［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
2019年10月23日20:16 /更新于2021年2月21日18:55