CTX001

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识别

通用名称
CTX001
DrugBank加入数量
DB15572
背景

CTX001是由CRISPR疗法和顶点。这是一个人类自体CRISPR-Cas9修改后的CD34 +造血干细胞和祖细胞临床试验治疗严重的镰状细胞病和严重beta-thalassemia。1

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基因疗法
其他基因疗法
同义词
不可用
外部id
  • ctx - 001
  • CTX001

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用

引用

一般引用
  1. 生物制药潜水:首先看CRISPR,顶点基因编辑治疗暗示治疗潜在的(链接]
不可用

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 招聘 治疗 β地中海贫血/遗传疾病,天生的/血红蛋白病先天性/血液疾病和障碍/镰状细胞性贫血/镰状细胞病(SCD)/地中海贫血 1
3 招聘 治疗 β地中海贫血/遗传疾病,天生的/血红蛋白病先天性/血液疾病和障碍/地中海贫血 1
3 招聘 治疗 血红蛋白病先天性/血液疾病和障碍/羟基脲失败/羟基脲偏执/镰状细胞病(SCD) 1
2、3 积极不招聘 治疗 β地中海贫血/遗传疾病,天生的/血红蛋白病先天性/血液疾病和障碍/地中海贫血 1
2、3 积极不招聘 治疗 血红蛋白病先天性/血液疾病和障碍/镰状细胞病(SCD) 1
不可用 招收的邀请 不可用 β地中海贫血/遗传疾病,天生的/血红蛋白病先天性/血液疾病和障碍/镰状细胞性贫血/镰状细胞病(SCD)/地中海贫血 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

药物在2019年11月19日16:39 /更新6月12日16:53 2020