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Zilucoplan

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识别

通用名称
Zilucoplan
药物库登录号
DB15636
背景

Zilucoplan正在进行临床试验NCT04225871 (Zilucoplan在全身性重症肌无力受试者中的开放标签扩展)。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:3562.229
单一同位素的:3559.969439148
化学公式
C172H278N24O55
同义词
  • Zilucoplan
外部id
  • RA101495
  • 他10602年

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U补充C5
抑制剂
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
YG391PK0CC
化学文摘号
1841136-73-9
InChI关键
JDXCOXKBIGBZSK-PSNKNOTQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C172H278N24O55 / c1 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17 - 18 - 19 - 20 - 27 - 44 - 146 (202) 182 - 136 (170 (226) 227) 53-56-144 (200) 53-56-144 (201) 53-56-144 (169 (224) 225) 186 - 165 (220) 152 (126-37-25-22-26-38-126) 193 - 162 (217) 142-43-34-65-196 (142) 168 (223) 140 (116-125-47-51-129(199) 6-125-47-51-129) 190 - 157(212) 133(54-57-148(204) 205) 184 - 161(216) 139(117-127-120-180-154-130(127) 117-127-120-180-154-130) 188 - 159(214) 138(115-124-45-49-128(198) 115-124-45-49-128) 189 - 166(221) 153(172 7)(5、6)194 - 163 (218)143 (119 - 150 (208)209)195 (8)167 (222)141-118-147 (203)141-118-147 (181 - 122 (4)197)158 (213)192 - 151 (121 (2)3)164 (219)185 - 134 (55-58-149 (206)207)156 (211)183 - 132 (42-33-63-179-171 (173)174)155 (210)187 - 137 (160 (215)191 - 141)114-123-35-23-21-24-36-123 / h21, 23 - 24日,32岁的35-36,39岁,45-52,62120 - 1211261319-20 143151 - 153198 - 199 H, 22日25-31,33-34,37-38,40-44,53 - 61、63 - 119 h2, 1-8H3, (H, 175201) (H, 176203) (H, 177200) (H, 178180) (H, 181197) (H, 182202) (H, 183211) (H, 184216) (H, 185219) (H, 186220) (H, 187210) (H, 188214) (H, 189221) (H, 190212) (H, 191215) (H, 192213) (H, 193217) (H, 194218) (H, 204205) (H, 206207) (H, 208209) (H, 224225) (H, 226227) (H4,173,174,179) / t131 - 132 - 133 - 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142, 143, 151 - 152 - 153 + / mo / s1
国际命名
(2 s) 2 - [(2 s) 2 - {((2) 1 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - {1 - [(2 s, 5 s, 8年代,11年代,14年代,22 s) 11-benzyl-8 - (3-carbamimidamidopropyl) 5 - (2-carboxyethyl) 22-acetamido-3、6、9、12、16日23-hexaoxo-2——(propan-2-yl) 1、4、7、10、13日17-hexaazacyclotricosan-14-yl] -N-methylformamido} 3-carboxypropanamido) 3, 3-dimethylbutanamido] 3 - (4-hydroxyphenyl) propanamido] 3 - {1 h-pyrrolo [2, 3 b] pyridin-3-yl} propanamido] 4-carboxybutanamido] 3 - (4-hydroxyphenyl) propanoyl] pyrrolidin-2-yl] formamido} 2-cyclohexylacetamido] 6 - {1 - ((4 s) 4-carboxy-4-hexadecanamidobutanamido] 3、6、9、12、15、18、21、24、27日,30日,33岁,36岁,39岁,42岁,45岁,48岁,51岁,54岁,57岁,60岁,63,66,69,72 - tetracosaoxapentaheptacontan - 75 -氨基己酸
微笑
CCCCCCCCCCCCCCCC (= O) N [C@@H] (CCC (= O) NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCC (= O) NCCCC [C@H] (NC (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@@H] 1 cccn1c (= O) [C@H] (CC1 = CC = C (O) C = C1)数控(= O) [C@H] (CCC (O) = O)数控(= O) [C@H] (CC1 = CNC2 = = CC = C12)数控NC (= O) [C@H] (CC1 = CC = C (O) C = C1)数控(= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CC (O) = O) N (C) C (= O) [C@@H] 1 CC (= O) NCCCC [C@H](数控(C) = O) C (= O) N [C@@H] (C (C) C) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C (= O) N [C@@H] (CCCNC (N) = N) C (= O) N [C@@H] (CC2 = CC = CC = C2) C = O N1) C (C) (C) C) C1CCCCC1) C (O) = O) C = O (O)

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
71115966

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 主动不招聘 治疗 全身重症肌无力 1
3. 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1
3. 完成 治疗 全身重症肌无力 1
3. 招聘 治疗 全身重症肌无力 1
2 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1
2 完成 治疗 全身重症肌无力 1
2 完成 治疗 阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) 2
2 终止 治疗 免疫介导性坏死性肌病 1
2 终止 治疗 阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) 1
2、3 主动不招聘 治疗 肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00999毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.08 ALOGPS
logP -0.72 Chemaxon
日志 -5.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 2.73 Chemaxon
pKa(最强基础) 11.9 Chemaxon
生理上的电荷 4 Chemaxon
氢受体计数 59 Chemaxon
氢供体数量 28 Chemaxon
极表面积 1074.382 Chemaxon
可旋转键数 141 Chemaxon
折射性 922.42米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 397.13. Chemaxon
环数 8 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.补充C5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
受体结合
特定的功能
C5转化酶激活C5启动了晚期补体组分C5- c9的自发组装，进入膜攻击复合体。C5b对C6有一个瞬时结合位点。C5b-C……
基因名字
C5
Uniprot ID
P01031
Uniprot名字
补充C5
分子量
188303.705哒
参考文献
  1. Wilkinson T, Dixon R, Page C, Carroll M, Griffiths G, Ho LP, De Soyza A, Felton T, Lewis KE, Phekoo K, Chalmers JD, Gordon A, McGarvey L, Doherty J, Read RC, Shankar-Hari M, Martinez-Alier N, O'Kelly M, Duncan G, Walles R, Sykes J, Summers C, Singh D: ACCORD:一项评估多种候选药物治疗住院患者COVID-19疗效和安全性的多中心、无通道、2期自适应随机化平台研究:随机对照试验研究方案的结构化总结。2020年7月31日;21(1):691。doi: 10.1186 / s13063 - 020 - 04584 - 9。［文章］

创建于2020年3月7日20:17 /更新于2022年6月17日22:09