识别
- 总结
-
gs - 441524是一个实验模拟抗病毒核苷追究其使用治疗埃博拉和SARS-CoV-2感染。
- 通用名称
- gs - 441524
- DrugBank加入数量
- DB15686
- 背景
-
gs - 441524是一种腺苷核苷酸模拟抗病毒,类似remdesivir。2,5这个分子在2009年申请了专利。6在体外gs - 441524的研究已经确定它有一个更高的电子商务50比remdesivir对许多病毒,这意味着gs - 441524是少的。2,2gs - 441524仍然是研究猫传染性腹膜炎的治疗病毒、冠状病毒只感染猫。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:291.267
单一同位素的:291.096753919 - 化学公式
- C12H13N5O4
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- EVO 984
- evo - 984
- EVO984
- gs - 441524
- GS441524
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
gs - 441524是三磷酸核苷磷酸化3次形成了活跃,整合到基因组的病毒粒子,终止其复制。2
目标 行动 生物 Uab复制酶多蛋白1 抑制剂冠状 UL RNA-directed RNA聚合酶 抑制剂扎伊尔ebolavirus(应变mayinga - 76) - 吸收
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
gs - 441524是三磷酸核苷磷酸化3次形成了活跃。2
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互腺病毒7型疫苗 腺病毒7型疫苗的疗效生活可以减少使用时结合gs - 441524。 炭疽疫苗 炭疽疫苗的治疗效果可以减少使用时结合gs - 441524。 卡介苗substrain康乐生活抗原 卡介苗的疗效substrain诺生活的抗原结合使用时可以减少gs - 441524。 卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原 卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原结合使用时可以减少gs - 441524。 卡介苗substrain泰斯住抗原 的治疗疗效卡介苗substrain泰斯住抗原结合使用时可以减少gs - 441524。 卡介苗 卡介苗的治疗效果可以减少使用时结合gs - 441524。 人类腺病毒e 4菌株血清型cl - 68578抗原 人类腺病毒e 4菌株血清型的治疗效果cl - 68578抗原结合使用时可以减少gs - 441524。 风疹病毒疫苗 风疹病毒疫苗的治疗效果可以减少使用时结合gs - 441524。 伤寒疫苗生活 伤寒疫苗的疗效生活可以减少使用时结合gs - 441524。 水痘带状疱疹疫苗(现场/减毒) 水痘带状疱疹疫苗的疗效(现场/减毒)可以减少使用时结合gs - 441524。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 1 bqk176dt6
- 化学文摘号
- 1191237-69-0
- InChI关键
- BRDWIEOJOWJCLU-LTGWCKQJSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H13N5O4 / c13-4-12(10(20) 9(19) 7(3-18)以21)8-2-1-6-11 (14)8-2-1-6-11 (6)8 / h1-2, 5, 7, 9, 18-20H, 3 H2 (H2, 14、15、16) / t7, 9 - 10 - 12 + / m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 2 - {4-aminopyrrolo[2,行进][1、2、4]triazin-7-yl} 3 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolane-2-carbonitrile
- 微笑
-
NC1 =数控= NN2C1 = CC = C2 (C@@) 1 (O (C@H) (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 O) c# N
引用
- 一般引用
-
- 墨菲BG,阶石,村上E,鲍尔K,公园Y, Eckstrand C, Liepnieks M,皮德森NC:核苷模拟gs - 441524强烈抑制猫传染性腹膜炎(金)病毒在组织培养和实验猫感染的研究。兽医Microbiol。2018年6月,219:226 - 233。doi: 10.1016 / j.vetmic.2018.04.026。Epub 2018年4月22日。(文章]
- Amirian ES,利维JK:目前抗病毒药物知识remdesivir (gs - 5734)和gs - 441524作为冠状病毒的治疗选项。一个健康。2020年3月27日,9:100128。doi: 10.1016 / j.onehlt.2020.100128。eCollection 2020 6月文章]
- 罗可,约旦R,阿维A Sudhamsu J, Shrivastava-Ranjan P, Hotard,弗林特M,麦克马伦路,西格尔D,克拉克,Mackman RL,回族HC,阶石,射线,Cihlar T, Nichol圣,Spiropoulou CF: gs - 5734和其母核苷模拟抑制费罗、气动和地利亚。Sci众议员2017年3月6日,7:43395。doi: 10.1038 / srep43395。(文章]
- 德智慧E, F Feldmann,克罗宁J,约旦R,时候,托马斯•T Cihlar T,斯科特•D Feldmann H:预防和治疗remdesivir (gs - 5734)治疗的恒河猕猴模型MERS-CoV感染。《美国国家科学院刊S a . 2020年2月13日。pii: 1922083117。doi: 10.1073 / pnas.1922083117。(文章]
- 食品及药物管理局:简报卫生保健提供者Remdesivir欧洲大学协会(链接]
- 欧洲专利说明书:1 '代替carba-nucleoside类似物抗病毒治疗(链接]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 28499294
- ChEBI
- 147281年
- ChEMBL
- CHEMBL2016757
- 锌
- ZINC000084586789
- PDBe配体
- U08
- 维基百科
- gs - 441524
- PDB项
- 7 bf6/7 qg7
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 13.1毫克/毫升 ALOGPS logP -0.58 ALOGPS logP -1.9 ChemAxon 日志 -1.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.13 ChemAxon pKa最强(基本) 0.65 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 8 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 149.922 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 81.95米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 26.993 ChemAxon 数量的戒指 3 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
1。 细节ab复制酶多蛋白1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 冠状
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 复制酶多蛋白1 ab:多功能蛋白质参与病毒rna的转录和复制。包含多元蛋白质的蛋白酶负责分裂。主机transl……
- 基因名字
- 代表
- Uniprot ID
- P0C6X7
- Uniprot名字
- ab复制酶多蛋白1
- 分子量
- 790241.63哒
引用
- Agostini ML,安德烈斯埃尔,西姆斯AC,格雷厄姆•RL Sheahan TP,陆X,史密斯EC, JB,冯司法院,约旦R射线,Cihlar T, Siegel D, Mackman RL,克拉克,气压的RS,丹尼森先生:冠状病毒易感性抗病毒Remdesivir (gs - 5734)是由病毒介导的聚合酶和校对Exoribonuclease。mBio。2018年3月6日,9 (2)。pii: mBio.00221-18。doi: 10.1128 / mBio.00221-18。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 扎伊尔ebolavirus(应变mayinga - 76)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- RNA-directed催化病毒mrna转录的RNA聚合酶,其限制和聚腺苷酸化。模板是由病毒RNA紧密使壳体化的核蛋白(N)病毒的基因组RNA聚合酶结合3 '领导人启动子和转录随后所有病毒mrna降低效率。第一个基因转录,最后最不转录。病毒磷蛋白质作为一个持续的因素。限制是concommitant mRNA转录的起始。事实上,GDP polyribonucleotidyl转移酶(PRNTase)添加帽结构当新生的RNA链长度已达到几个核苷酸。核糖2”- o甲基化的病毒mRNA帽之前,促进后续guanine-N-7甲基化,活动由病毒聚合酶。聚腺苷酸化的mrna发生口吃机制在里面的车站站点最后病毒基因。完成的mRNA转录后,聚合酶能恢复下游基因的转录。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- l
- Uniprot ID
- Q05318
- Uniprot名字
- L RNA-directed RNA聚合酶
- 分子量
- 252722.045哒
引用
- 莫迪年代,01 C,山下式T,公园YH, Kim某人田村K,安德烈F,岩田聪H, Ito Y, Tsurutani J,孙J, Denduluri N,佩兰C, Aogi K, Tokunaga E, Im SA,李KS, Hurvitz SA议会J,李C,陈年代,张L, Shahidi J,青年志愿,Krop我:曲妥珠单抗Deruxtecan在以前治疗her2阳性乳腺癌。郑传经地中海J。2019年12月11日。doi: 10.1056 / NEJMoa1914510。(文章]
药物在5月19日,2020 16 /更新于2020年6月12日16:53