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识别
- 通用名称
- Anti-SARS-CoV-2 REGN-COV2
- DrugBank加入数量
- DB15691
- 背景
-
Anti-SARS-COV-2 REGN-COV2是Regeneron公司设计的用于预防和治疗导致COVID-19的SARS-COV-2病毒的新型抗体的组合。该药物是抗体REGN10933和REGN10987的组合，除来自COVID-19康复患者的血液样本外，还来自人源VelocImmune®小鼠。这些抗体被配制成与SARS-COV-2刺突蛋白的多个位置结合，防止病毒逃逸。1即将在杂志上发表的两篇文章，科学，将提供关于Anti-SARS-COV-2 REGN-COV2抗体鸡尾酒临床前研究的额外信息。必威国际app2
该药物的临床试验于2020年6月11日开始。Regeneron的临床试验将研究该药物对住院COVID-19患者、有症状的COVID-19患者(非住院)以及未受感染的高危感染个体(包括感染者的接触者)的影响。1
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- REGN-COV2
- REGN10933 + REGN10987联合治疗
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个斯派克糖蛋白 粘结剂SARS-CoV-2 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- 维基百科
- REGN-COV2
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 3. 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19)/健康受试者(HS) 1 3. 终止 预防 2019冠状病毒病(COVID - 19)/免疫功能不全的 1 3. 终止 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 2 积极不招聘 治疗 长期稳定的疾病/2019冠状病毒病(COVID - 19)/健康受试者(HS) 1 2 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 2 招聘 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 2 终止 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 2、3 积极不招聘 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19)/感染,冠状病毒 1 1 完成 治疗 长期稳定的疾病/2019冠状病毒病(COVID - 19)/健康受试者(HS) 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- SARS-CoV-2
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 刺突蛋白S1通过与宿主受体相互作用使病毒粒子附着在细胞膜上，从而启动感染。与人ACE2受体结合并将病毒内化到宿主细胞的核内体，诱导Spike糖蛋白发生构象变化(PubMed:32142651, PubMed:32075877, PubMed:32155444)。也使用人类TMPRSS2在人类肺细胞中启动，这是病毒进入的必要步骤(PubMed:32142651)。可选择由宿主furin处理(PubMed:32362314)。组织蛋白酶CTSL的蛋白水解可以揭开S2的融合肽并激活核内体的膜融合。
- 特定的功能
- 宿主细胞表面受体结合
- 基因名字
- 年代
- Uniprot ID
- P0DTC2
- Uniprot名字
- 斯派克糖蛋白
- 分子量
- 141177.29哒
参考文献
药物创建于2020年6月15日15:31 /更新于2020年10月12日17:26