Nazartinib

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识别

通用名称

Nazartinib

药物库登录号

DB16250

背景

纳扎替尼临床试验NCT03529084(纳扎替尼(EGF816)与厄洛替尼/吉非替尼在EGFR激活突变的一线局部晚期/转移性NSCLC的III期临床研究)正在接受调查。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:495.02
单一同位素的:494.219702
化学公式: C₂₆H₃₁ClN₆O₂

同义词

Nazartinib

外部id

egf - 816
EGF816
NVP-EGF816-NX

药理学

指示: 不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
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禁忌症和黑箱警告: 避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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药效学: 不可用
作用机理: 不可用
吸收: 不可用
分布量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
消除路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Articaine	当纳扎替尼与阿替卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯坐卡因	当纳扎替尼与苯佐卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯甲醇	纳沙替尼与苯甲醇合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine	当纳扎替尼与布比卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
布大卡因	当纳扎替尼与布他卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
氨苯丁酯	当纳扎替尼与布坦本合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
辣椒素	当纳扎替尼与辣椒素合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
Chloroprocaine	当纳扎替尼与氯普鲁卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
二丁卡因	当纳扎替尼与Cinchocaine合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
可卡因	当纳扎替尼与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: KE7K32EME8
化学文摘号: 1508250-71-2
InChI关键: IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C26H31ClN6O2 c1-18-16-19 25(35) 30-26-29-22-10-6-9-21(12-13-28-18)(27) 24(22) 33(26) 20-8-4-5-15-32(17日)23 (34)20-8-4-5-15-32 (2)3 / h6-7卖地,16日20 H, 4 - 5, 8日,14日至15日,17个h2, 1-3H3, (H, 29、30、35)/ b11-7 + / t20 - m1 / s1
国际命名: N - {7-chloro-1 - [(3 r) 1 - [(2 e) 4 -(二甲胺基)but-2-enoyl] azepan-3-yl] 1 h, 3-benzodiazol-2-yl} 2-methylpyridine-4-carboxamide
微笑: CN (C) C \ C = C \ C (= O) N1CCCC [C@H] (C1) N1C (NC (= O) C2 = CC =数控(C) = C2) = NC2 = C1C (Cl) = CC = C2

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 35308229
ChEMBL: CHEMBL3787344
锌: ZINC000210610738

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	撤销	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	主动不招聘	治疗	肺癌	1
2	招聘	治疗	依赖于cmet的晚期实体瘤	1
2	终止	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
1	主动不招聘	治疗	egfr突变非小细胞肺癌	1
1	完成	治疗	结直肠癌，三阴性乳腺癌，NSCLC -腺癌	1
1	招聘	治疗	晚期egfr突变非小赛尔肺癌(NSCLC)，KRAS g12突变NSCLC，食管癌鳞状细胞癌(SCC)，头颈部鳞状细胞癌，黑色素瘤	1
1	招聘	治疗	肿瘤、支气管	1
1、2	主动不招聘	治疗	晚期非小细胞肺癌(NSCLC)	1
1、2	终止	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.02毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.78	ALOGPS
logP	3．5	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	13.62	Chemaxon
pKa(最强基础)	8.81	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数量	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极表面积	83.36²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	140.04米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	54.2^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五人法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

2020年12月15日18:16 /更新于2021年2月21日18:55

Nazartinib

识别

Nazartinib结构(DB16250)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱