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识别
- 通用名称
- Olinvacimab
- DrugBank加入数量
- DB16265
- 背景
-
Olinvacimab正在接受临床试验NCT03033524 (Ttac-0001(tanibirumab)在复发性胶质母细胞瘤中的安全性评估试验)的调查。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 同义词
-
- 全人单克隆抗体靶向血管内皮生长因子受体2
- 免疫球蛋白g1，抗(人血管内皮生长因子受体2)(人单克隆ttac-0001重链)，与人单克隆ttac-0001轻链二硫化，二聚体
- Olinvacimab
- Tanibirumab
- 外部id
-
- ttac - 0001
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个血管内皮生长因子受体2 抗体监管机构人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab与Olinvacimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当Adalimumab与Olinvacimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Aducanumab与Olinvacimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当阿仑珠单抗与Olinvacimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Alirocumab与Olinvacimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Olinvacimab与Amivantamab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Anifrolumab与Olinvacimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Olinvacimab与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽免疫球蛋白人 炭疽免疫球蛋白与奥伐昔单抗合用可增加不良反应的风险或严重程度。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)与奥伐昔单抗联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- VFH55IZ5VI
- 化学文摘号
- 2095504-49-5
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- 不可用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 复发胶质母细胞瘤 1 2 招聘 治疗 转移性乳腺癌，三阴性乳腺癌 1 2 终止 治疗 复发胶质母细胞瘤 1 1 积极不招聘 治疗 复发胶质母细胞瘤 1 1 积极不招聘 治疗 三阴性乳腺癌 1 1 完成 治疗 癌症,先进/转移性癌症 1 １， ２ 没有招聘 治疗 转移性结直肠癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抗体监管机构
- 通用函数
- 血管内皮生长因子激活的受体活性
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶，作为细胞表面受体的VEGFA, VEGFC和VEGFD。在调节血管生成、血管发育、血管通透性等方面起重要作用。
- 基因名字
- KDR
- Uniprot ID
- P35968
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体2
- 分子量
- 151525.555哒
参考文献
- Tampellini M, Sonetto C, Scagliotti GV:结肠直肠癌抗血管生成的新治疗策略。《药品调查专家意见》2016;25(5):507-20。doi: 10.1517 / 13543784.2016.1161754。Epub 2016年3月24日［文章］
- Lee SJ, Lee SY, Lee WS, Yoo JS, Sun JM, Lee J, Park SH, Park JO, Ahn MJ, Lim HY, Kang WK, Park YS:血管内皮生长因子受体2的全人单克隆抗体坦尼比单抗在难治性实体瘤患者中的I期试验和药代动力学研究。《投资新药》2017年12月35(6):782-790。doi: 10.1007 / s10637 - 017 - 0463 - y。Epub 2017 4月8日。［文章］
- Kim J, Kim TE, Kim JA, Yun JH, Sohn S, Shim SR, Lee SH, Kim SJ:玻璃体内坦尼比单抗，一种抗血管内皮生长因子受体2的全人单克隆抗体，部分抑制和恢复激光诱导的大鼠脉络膜新生血管。中华口腔医学杂志2014 12月30(10):847-53。doi: 10.1089 / jop.2014.0021。［文章］
- Lee SH: Tanibirumab (TTAC-0001):一种靶向血管内皮生长因子受体2 (VEGFR-2)的全人单克隆抗体。Arch Pharm Res. 2011 8月;34(8):1223-6。doi: 10.1007 / s12272 - 011 - 0821 - 9。［文章］
- 金德东、金勇、金杰、杨华、朱克明、李文思、Shim SR、Kim SW、Yoo J、Lee SH、Yoo JS、Nam DH:全人抗血管内皮生长因子受体2 (VEGFR-2/KDR)单克隆抗体TTAC-0001的抗癌活性与抑制肿瘤血管生成相关。马伯。2015; 7(6): 1195 - 204。doi: 10.1080 / 19420862.2015.1086854。2015年9月1日。［文章］
药物创建于2020年12月15日18:17 /更新于2022年5月03日03:20