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识别
- 通用名称
- Olodanrigan
- 药物库登录号
- DB16266
- 背景
-
Olodanrigan正在接受临床试验NCT03297294 (EMA401在疼痛性糖尿病神经病变(PDN)患者中的安全性和有效性)的研究。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:507.586
单一同位素的:507.204573038 - 化学公式
- C32H29没有5
- 同义词
-
- Olodanrigan
- 外部id
-
- ema - 401
- EMA401
- pd - 126055
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 一个2型血管紧张素II受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- P0FN522VTO
- 化学文摘号
- 1316755-16-4
- InChI关键
- GHBCIXGRCZIPNQ-MHZLTWQESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C32H29NO5 c1-37-28-18-17-25-20-33 29 (31 (34) (23-13-7-3-8-14-23) 24-15-9-4-10-16-24) 27 (32 (35) 36) 19-26 (25) 30 (28) 38-21-22-11-5-2-6-12-22 / h2-18, 27日,29日H, 19-21H2, 1 h3 (H, 35岁,36)/ t27 - / mo / s1
- 国际命名
-
(3) 5 - (benzyloxy) 2 - (2, 2-diphenylacetyl) 6-methoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic酸
- 微笑
-
COC1 = CC = C2CN ([C@@H] (CC2 = C1OCC1 = CC = CC = C1) C (O) = O) C (= O) C (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 8112918
- BindingDB
- 50049182
- ChEMBL
- CHEMBL34124
- 锌
- ZINC000001483494
- PDBe配体
- 变频
- PDB项
- 7 jni
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 治疗 疼痛性糖尿病神经病变(PDN) 1 2 终止 治疗 Postherpetic神经痛 1 2 撤销 治疗 糖尿病神经病变 1 2 撤销 治疗 Postherpetic神经痛 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000567毫克/毫升 ALOGPS logP 5.12 ALOGPS logP 5.79 Chemaxon 日志 6 ALOGPS pKa(最强酸性) 3．7 Chemaxon pKa(最强基础) -3.6 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 76.072 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 144.94米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 55.483. Chemaxon 环数 5 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体拮抗剂活性
- 特定的功能
- 血管紧张素受体。与MTUS1合作抑制ERK2激活和细胞增殖。
- 基因名字
- AGTR2
- Uniprot ID
- P50052
- Uniprot名字
- 2型血管紧张素II受体
- 分子量
- 41183.45哒
参考文献
- Keppel Hesselink JM, Schatman ME: EMA401: AT2R的旧拮抗剂，用于神经性疼痛的新适应症。J Pain res 2017 Feb 20;10:439-443。doi: 10.2147 / JPR.S128520。eCollection 2017。［文章］
- Rice ASC, Dworkin RH, McCarthy TD, Anand P, Bountra C, McCloud PI, Hill J, Cutter G, Kitson G, Desem N, Raff M: EMA401，口服高选择性血管紧张素II型2受体拮抗剂，作为一种治疗带状疱疹后神经痛的新疗法:一项随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验。《柳叶刀》2014年5月10日;383(9929):1637-1647。doi: 10.1016 / s0140 - 6736(13) 62337 - 5。Epub 2014年2月5日。［文章］
- Smith MT, Muralidharan A:靶向血管紧张素II型2受体通路治疗神经性疼痛和炎症性疼痛。专家意见。2015 Jan;19(1):25-35。doi: 10.1517 / 14728222.2014.957673。Epub 2014年10月15日［文章］
药物创建于2020年12月15日18:17 /更新于2022年5月04日20:28