Pelcitoclax

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通用名称

Pelcitoclax

DrugBank加入数量

DB16285

背景

在临床试验NCT04210037 Pelcitoclax正在调查中(apg - 1252 +紫杉醇的研究组合患者复发/难治性小细胞肺癌)。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:1281.84
单一同位素的:1280.303469
化学公式: C₅₇H_66年ClF₄N₆O₁₁PS₄

同义词

Pelcitoclax

外部id

APG 1252

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 317年ubd60ml
化学文摘号: 1619923-36-2
InChI关键: QIOCQCYXBYUYLH-YACUFSJGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C57H66ClF4N6O11PS4 c1-38 68 - 39 (2) (3) 55 (82 (73) 74) 53 (54 (68) 40-11-13-43 (58) 40-11-13-43) 42-33-44 (59) 35-48 (34-42) 67-29-27-66 (28-30-67) 67-29-27-66 (16-18-47) 64 - 84 (77、78) 50-19-20-51 (52 (36-50) 83 (75、76) 57 (61) 62) 63 - 46 (37-81-49-9-6-5-7-10-49) 23-26-65-24-21-41 (22-25-65) 56 (69) 79-31-8-32-80 (70、71) 72 / h5-7 9-20, 33-36, 38岁,41岁,46岁,63 - 64 h, 8日21-32,37个H2, 1-4H3, (H2, 70、71、72) / t46 - m1 / s1
国际命名: (3 - {1 - [(3 r) 3 - [(4 - {[4 - (4 - {3 - [2 - (4-chlorophenyl) 4-methanesulfonyl-5-methyl-1 (propan-2-yl) 1 h-pyrrol-3-yl] 5-fluorophenyl} piperazin-1-yl)苯基]氨磺酰}2-trifluoromethanesulfonylphenyl)氨基]4 - (phenylsulfanyl)丁基]piperidine-4-carbonyloxy}丙基)膦酸
微笑: CC (C) N1C (C) = C (C (= C1C1 = CC = C (Cl) C = C1) C1 = CC (= CC (F) = C1) N1CCN (CC1) C1 = CC = C (NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N [C@H] (CCN3CCC (CC3) C (= O) OCCCP (O) (O) = O) CSC3 = CC = CC = C3) C (C2) S (= O) (= O) C (F) (F) F) C = C1) S (C) (= O) = O

引用

一般引用: 不可用
外部链接: 不可用

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	小细胞肺癌(SCLC)/实体肿瘤	1
1	没有招聘	治疗	转移性子宫内膜癌/子宫内膜癌复发/输卵管癌复发/Platinum-Resistant卵巢癌复发/原发性腹膜癌复发/癌症与v8 III期子宫语料库/四期子宫语料库癌症与v8/不可切除的子宫内膜癌	1
1	招聘	治疗	表皮生长因子受体阳性非小细胞肺癌	1
1	招聘	治疗	神经内分泌肿瘤	1
1	终止	治疗	小细胞肺癌和其他实体肿瘤	1
1、2	招聘	治疗	NHL,成人	1
1、2	终止	治疗	小细胞肺癌(SCLC)	1
1、2	撤销	治疗	骨髓纤维化	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00317毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.85	ALOGPS
logP	7.7	Chemaxon
日志	-5.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.8	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.75	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	14	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	224.96²	Chemaxon
可旋转键数	24	Chemaxon
折射性	324米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	129.6³	Chemaxon
数量的戒指	8	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在12月15日,2021年2月21日2020 17 /更新告诉18:55

Pelcitoclax

识别

结构Pelcitoclax (DB16285)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱