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识别
- 通用名称
- Veliflapon
- DrugBank加入数量
- DB16346
- 背景
-
Veliflapon临床试验NCT00353067 (Veliflapon (Dg-031)用于有心脏病发作或不稳定型心绞痛病史的患者预防心脏病发作或中风)正在接受调查。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:361.441
单一同位素的:361.167793605 - 化学公式
- C23H23没有3.
- 同义词
-
- Veliflapon
- 外部id
-
- 湾X 1005
- 湾- x - 005
- 湾- x - 1005
- dg - 031
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个花生四烯酸5-lipoxygenase-activating蛋白质 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- JXH6X663L0
- 化学文摘号
- 128253-31-6
- InChI关键
- ZEYYDOLCHFETHQ-JOCHJYFZSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H23NO3 c25-23(26) 22(17-6-1-2-7-17) 18-10-13-20(14-11-18) 18-10-13-20(16)犯/ h3-5, 8 - 14、17日22 H, 1 - 2, 6 - 7, 15 h2 (H, 25日,26日)/ t22 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r) 2-cyclopentyl-2 - {4 - [(quinolin-2-yl)甲氧基]苯基}醋酸
- 微笑
-
OC (= O) [C@H] (C1CCCC1) C1 = CC = C (OCC2 = NC3 = C (C = CC = C3) C = C2) C = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 110292
- BindingDB
- 50052030
- ChEMBL
- CHEMBL88712
- 锌
- ZINC000000598193
- PDBe配体
- QY1
- PDB项
- 6 vgc/6 vl4
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 暂停 预防 急性冠状动脉综合征 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000943毫克/毫升 ALOGPS logP 5.05 ALOGPS logP 4.73 ChemAxon 日志 -5.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.09 ChemAxon pKa最强(基本) 3.07 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 59.422 ChemAxon 可旋转键数 6 ChemAxon 折射性 102.96米3.·摩尔1 ChemAxon 极化率 40.713. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白n端绑定
- 特定的功能
- ALOX5(5-脂氧合酶)生物合成白三烯所需。将ALOX5固定在膜上。与花生四烯酸结合，在花生四烯酸向ALOX5转移过程中发挥重要作用。
- 基因名字
- ALOX5AP
- Uniprot ID
- P20292
- Uniprot名字
- 花生四烯酸5-lipoxygenase-activating蛋白质
- 分子量
- 18156.96哒
参考文献
- Sampson AP:用于治疗炎症性疾病的FLAP抑制剂。《药物调查评论》2009年11月10(11):1163-72。［文章］
- Hatzelmann A, Fruchtmann R, Mohrs KH, Raddatz S, Matzke M, Pleiss U, Keldenich J, muller - peinghaus R:白三烯合成(FLAP)抑制剂BAY X 1005的作用模式:对5-脂氧合酶生物调控的意义。代理行动。1994年11月43(1-2):64-8。doi: 10.1007 / BF02005767。［文章］
- He W, Pelletier JP, martell -Pelletier J, Laufer S, Di Battista JA:人骨关节炎滑膜外植体中白细胞介素1 β、肿瘤坏死因子- α和间质胶原酶(MMP-1)的合成依赖于类环氧糖素:与抗炎细胞因子的相互作用。风湿病杂志。2002年3月29日(3):546-53。［文章］
药物创建于2020年12月15日20:03 /更新于2022年5月06日18:29