药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 8 a63k3tn0u
化学文摘号: 1314081-53-2
InChI关键: GNHHCBSBCDGWND-KRWDZBQOSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H18ClNO4S c1-11 (21) 24-16-9-12-10-20 (8-7-15 (12) 25-16) 17 (18 (22) 23-2) 13-5-3-4-6-14 (13) 19 / h3-6, 9日,17 h, 7 - 8、10 h2, 1-2H3 / t17 - / mo / s1
国际命名: 甲基(2 s) 2 - [2 - (acetyloxy) 4 h, 5 h, 6 h, 7 h-thieno[3、2 c] pyridin-5-yl] 2 -乙酸(2-chlorophenyl)
微笑: COC (= O) [C@@H] (N1CCC2 = C (C1) C = C (OC (C) = O) S2) C1 = C (Cl) C = CC = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 28518813
ChEMBL: CHEMBL2042273
锌: ZINC000084654546

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	冠状动脉疾病/经皮冠状动脉介入治疗/血小板聚集抑制剂	1
1	完成	其他	健康成年男性	1
1	完成	治疗	急性冠状动脉综合征	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)/PK / PD	1
1	招聘	治疗	急性冠状动脉综合征	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00386毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.67	ALOGPS
logP	3.81	ChemAxon
日志	5	ALOGPS
pKa最强(基本)	4.23	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	3.	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	55.84²	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	95.22米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	38.04^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

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细节 1.P2Y purinoceptor 12

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

抑制剂

通用函数: 鸟苷核苷酸交换因子活性
特定的功能: ADP和ATP受体与抑制腺苷酸环化酶第二信使系统的g蛋白偶联。不被UDP和UTP激活。正常血小板聚集和凝血。
基因名字: P2RY12
Uniprot ID: Q9H244
Uniprot名字: P2Y purinoceptor 12
分子量: 39438.355哒

参考文献

王晓东，王晓东，王晓东。P2Y12受体拮抗剂的药代动力学和药效学研究。临床药物通讯，2020年5月;59(5):545-566。doi: 10.1007 / s40262 - 020 - 00864 - 4。［文章］
刘松，王铮，田鑫，蔡伟:编误:基于生理药代动力学/药效学建模方法预测CYP2C19和羧酸酯酶对P2Y12新型拮抗剂Vicagrel的作用。2021年4月16日;12:668861。doi: 10.3389 / fphar.2021.668861。eCollection 2021。［文章］
刘超，吕艳，孙辉，杨杰，刘艳，赖旭，龚艳，刘旭，李艳，张艳，陈旭，钟冬:人血浆中维卡格雷和氯吡格雷常见活性和非活性代谢物的超高效液相色谱-质谱联用同时定量方法的建立和验证。2018年2月5日;149:394-402。doi: 10.1016 / j.jpba.2017.11.019。Epub 2017 11月6日。［文章］
刘松，王铮，田鑫，蔡伟:基于生理药代动力学/药效学建模方法预测CYP2C19和羧酸酯酶对新型P2Y12拮抗剂Vicagrel的作用。2020年12月8日;11:591854。doi: 10.3389 / fphar.2020.591854。eCollection 2020。［文章］
李鑫，刘超，朱鑫，魏辉，张辉，陈辉，陈光，杨东，孙辉，沈铮，张颖，李伟，杨俊，刘颖，赖欣，龚颖，刘鑫，李勇，钟冬，牛俊，刘斌，丁勇:新型P2Y12拮抗剂维卡格雷在健康中国志愿者体内的耐受性、药代动力学和药效学评价。2018年6月20日;9:643。doi: 10.3389 / fphar.2018.00643。eCollection 2018。［文章］
张艳，朱霞，詹艳，李霞，刘春，朱艳，张红，魏红，夏艳，孙红，刘艳，赖欣，龚艳，刘霞，李艳，丁艳，钟东:CYP2C19基因多态性对新型噻吩吡啶类P2Y12抑制剂维卡格雷尔生物利用度和血小板粘附作用的影响。中华临床药学杂志。2020年9月86(9):1860-1874。doi: 10.1111 / bcp.14296。Epub 2020 6月17日。［文章］
刘超，张颖，陈伟，陆颖，李伟，刘颖，赖鑫，龚颖，刘鑫，李颖，陈鑫，李鑫，孙辉，杨军，钟冬:新型噻吩吡啶P2Y12抑制剂维卡格雷与氯吡格雷在健康中国人单次口服给药后的药代动力学及药代动力学/药效学关系。欧洲医药科学2019 1月15日;127:151-160。doi: 10.1016 / j.ejps.2018.10.011。Epub 2018年10月13日［文章］
郑永德，张辉，湛艳，卞永春，马松，甘海霞，赖晓军，刘永强，龚永春，刘晓芳，孙红红，李永刚，钟德芳，苗丽丽，赵晓霞:新型P2Y12不可逆抑制剂[(14)C]维卡格雷在人体内的药代动力学、物质平衡和代谢。药理学学报，2021年9月42(9):1535-1546。doi: 10.1038 / s41401 - 020 - 00547 - 7。Epub 2020 11月26日。［文章］
李红、陈红、陈伟、徐红、袁芳、杨梅、孙红、杨军、刘莹、赖欣、龚莹、刘霞、李莹、盛亮、刘春、李欣:新型噻吩吡啶P2Y12抑制剂维卡格雷的血小板抑制活性、耐受性和安全性。医学(巴尔的摩)。2020年1月,99 (4):e18683。doi: 10.1097 / MD.0000000000018683。［文章］

酶

细节 1.肝脏羧酸酯酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能: 参与外来生物的解毒和酯和酰胺前药的活化。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类和脂肪类没有催化活性。
基因名字: CES1
Uniprot ID: P23141
Uniprot名字: 肝脏羧酸酯酶1
分子量: 62520.62哒

参考文献

刘松，王铮，田鑫，蔡伟:基于生理药代动力学/药效学建模方法预测CYP2C19和羧酸酯酶对新型P2Y12拮抗剂Vicagrel的作用。2020年12月8日;11:591854。doi: 10.3389 / fphar.2020.591854。eCollection 2020。［文章］

细节 2.肠胃型碱性磷酸酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 不可用
特定的功能: 碱性磷酸酶活性
基因名字: 支队伍
Uniprot ID: P09923
Uniprot名字: 肠胃型碱性磷酸酶
分子量: 56811.695哒

参考文献

谢红华，贾艳梅，泰涛，季建忠:克服氯吡格雷耐药:国内开发的三种有前景的新型抗血小板药物。心血管药典杂志。2017 12月;70(6):356-361。doi: 10.1097 / FJC.0000000000000529。［文章］

细节 3.细胞色素P450 2 c19

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

参考文献

刘松，王铮，田鑫，蔡伟:基于生理药代动力学/药效学建模方法预测CYP2C19和羧酸酯酶对新型P2Y12拮抗剂Vicagrel的作用。2020年12月8日;11:591854。doi: 10.3389 / fphar.2020.591854。eCollection 2020。［文章］

细节 4.古柯碱酯酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Methylumbelliferyl-acetate脱乙酰酶的活动
特定的功能: 参与外来生物的解毒和酯和酰胺前药的活化。对可卡因、4-甲基伞形乙酸酯、海洛因和…
基因名字: CES2
Uniprot ID: O00748
Uniprot名字: 古柯碱酯酶
分子量: 61806.41哒

参考文献

谢红华，贾艳梅，泰涛，季建忠:克服氯吡格雷耐药:国内开发的三种有前景的新型抗血小板药物。心血管药典杂志。2017 12月;70(6):356-361。doi: 10.1097 / FJC.0000000000000529。［文章］
陆邱Z,李N, L, Y, Jing J, Parekha HS,高W,田F,王X,任年代,陈X:贡献的肠和等离子presystemic vicagrel生物转化,氯吡格雷的醋酸。Pharm Res. 2014 Jan;31(1):238-51。doi: 10.1007 / s11095 - 013 - 1158 - 5。Epub 2013年9月14日［文章］
刘松，王铮，田鑫，蔡伟:基于生理药代动力学/药效学建模方法预测CYP2C19和羧酸酯酶对新型P2Y12拮抗剂Vicagrel的作用。2020年12月8日;11:591854。doi: 10.3389 / fphar.2020.591854。eCollection 2020。［文章］
蒋静，陈旭，钟冬:芳基乙酰胺脱乙酰酶参与人体内维卡格雷尔的生物活化。2017年11月20日;8:846。doi: 10.3389 / fphar.2017.00846。eCollection 2017。［文章］

细节 5.Arylacetamide脱乙酰酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 显示肝脏细胞内甘油三酯脂肪酶活性，增加新形成的甘油三酯储存物水解后产生的细胞内脂肪酸水平，并在极低密度脂蛋白组装中发挥作用。显示肝脏丝氨酸酯酶活性。去乙酰化各种芳酰胺底物，包括异种生物化合物和原致癌物，将它们转化为初级芳酰胺化合物并增加其毒性。
特定的功能: 催化活性
基因名字: AADAC
Uniprot ID: P22760
Uniprot名字: Arylacetamide脱乙酰酶
分子量: 45733.28哒

参考文献

蒋静，陈旭，钟冬:芳基乙酰胺脱乙酰酶参与人体内维卡格雷尔的生物活化。2017年11月20日;8:846。doi: 10.3389 / fphar.2017.00846。eCollection 2017。［文章］

药物创建于2020年12月15日20:03 /更新于2021年10月07日12:09

Vicagrel

识别

Vicagrel的结构(DB16349)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献