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Pam2csk4

识别

通用名称
Pam2csk4
DrugBank加入数量
DB16474
背景

不可用

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:1271.84
单一同位素的:1270.927740711
化学公式
C65年H126年N10O12年代
同义词
  • Pam2
  • Pam2CSK4
  • Pam2CSK4醋酸
外部id
  • CBLB 601

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Pam2是合成lipopeptide充当兴奋剂TLR2和TLR6。行动在这些受体表明Pam2潜在的抗病毒特性。

目标 行动 生物
Utoll样受体6
受体激动剂
 人类
Utoll样受体2
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
L33ZW7BO91
化学文摘号
574741-81-4
InChI关键
LJUIOEFZFQRWJG-KKIBDXJDSA-N
InChI
InChI = 1 s / C65H126N10O12S c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-41-58 (77) 86-48-51 (87 - 59 (78) 42-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2) 49-88-50-52 (70) 60 (79) 75 - 57 (47 - 76) 64 (83) 73 - 54 (38-30-34-44-67) 62 (81) 71 - 53 (37-29-33-43-66) 61 (80) 72 - 55 (39-31-35-45-68) 63 (82) 74 - 56 (65 (84) 85) 40-32-36-46-69 / h51-57, 76 H, 3-50, 66 - 70 - h2, 1-2H3, (H、71、81) (H、72、80) (H、73、83) (H、74、82) (H、75、79) (H、84、85) / t51 ?, 52 - 53 - 54 - 55、56 - 57 / mo / s1
国际命名
(2 s) 6-amino-2 - [(2 s) 6-amino-2 - [(2 s) 6-amino-2 - [(2 s) 6-amino-2 - [(2 s) 2 - [(2 r) 2-amino-3 -{(2,3 -二(hexadecanoyloxy)丙基]sulfanyl} propanamido] 3-hydroxypropanamido] hexanamido] hexanamido] hexanamido]己酸
微笑
CCCCCCCCCCCCCCCC (= O) OCC (CSC [C@H] (N) C (= O) N [C@@H] (CO) C (= O) N [C@@H] (CCCCN) C (= O) N [C@@H] (CCCCN) C (= O) N [C@@H] (CCCCN) C (= O) N [C@@H] (CCCCN) C (O) = O) OC CCCCCCCCCCCCCCC (= O)

引用

一般引用
  1. Leiva-Juarez MM,柯克帕特里克CT,吉尔伯特,Tuvim乔丹,斯科特•B Dickey BF,埃文斯,Markesich D:结合雾化toll样受体配体是一种有效的治疗剂对抗流感肺炎与奥司他韦当流行性流感减毒活疫苗。欧元J杂志。2018年1月5;818:191 - 197。doi: 10.1016 / j.ejphar.2017.10.035。Epub 2017年10月21日。(文章]
  2. 德雷克毫克,埃文斯,低劣的男朋友,油炸锅广告,Jacoby DB: toll样receptor-2/6和toll样receptor-9受体激动剂抑制病毒复制而不是在豚鼠气道代答。我和细胞杂志。2013年6月,48 (6):790 - 6。doi: 10.1165 / rcmb.2012 - 0498摄氏度。(文章]
  3. 外部链接(链接]
ChemSpider
8164606
ChEBI
46889年

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00145毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.46 ALOGPS
logP 5.11 Chemaxon
日志 -5.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.59 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.78 Chemaxon
生理上的电荷 4 Chemaxon
氢受体数 15 Chemaxon
氢供体数 12 Chemaxon
极地表面面积 385.732 Chemaxon
可旋转键数 65年 Chemaxon
折射性 349.79米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 151.163 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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细节 1。toll样受体6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
参与先天免疫反应的革兰氏阳性细菌和真菌。专门识别diacylated,在较小程度上,triacylated lipopeptides (PubMed: 20037584)。回应diacylated lipopeptides,集群形式激活TLR2: TLR6: CD14: CD36,这个集群触发信号从细胞表面,随后针对高尔基在lipid-raft依赖途径(PubMed: 16880211)。徒通过MYD88 TRAF6,导致NF-kappa-B激活,细胞因子分泌和炎症反应。认识到支原体的巨噬细胞活化lipopeptide-2kD (MALP-2),可溶性肺结核因素(31),phenol-soluble modulin (PSM)和B。burgdorferi外表面蛋白与TLR2脂蛋白(OspA-L)合作(PubMed: 11441107)。与TLR4在复杂,促进无菌炎症在单核细胞/巨噬细胞在氧化低密度脂蛋白(oxLDL)或淀粉样β蛋白42。在这种情况下,最初的信号是由oxLDL——或者淀粉样β蛋白42-binding CD36。这个事件引发TLR4和TLR6的异质二聚体的形成,这是快速内化和触发炎症反应,导致NF-kappa-B-dependent生产处于受控,CXCL2 CCL9细胞因子,通过MYD88信号通路,CCL5细胞因子,通过TICAM1信号通路,以及IL1B分泌(PubMed: 11441107, PubMed: 20037584)。
特定的功能
淀粉样β蛋白绑定
基因名字
TLR6
Uniprot ID
Q9Y2C9
Uniprot名字
toll样受体6
分子量
91878.845哒
引用
  1. 戈德布拉特DL弗洛雷斯JR,瓦尔韦德公顷G, Jaramillo, Tkachman年代,柯克帕特里克CT,瓦利年代,埃尔南德斯B, Ost,斯科特•提单陈J,埃文斯,Tuvim MJ,低劣的男朋友:诱导上皮抵抗急性仙台病毒感染预防慢性会在小鼠肺部疾病。Br J杂志。2020年5月,177 (10):2256 - 2273。doi: 10.1111 / bph.14977。Epub 2020年2月12日。(文章]
细节 2。toll样受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
Triacyl lipopeptide绑定
特定的功能
合作与LY96调解先天免疫反应细菌脂蛋白和其它微生物细胞壁成分。合作与TLR1或TLR6调解先天免疫反应……
基因名字
TLR2
Uniprot ID
O60603
Uniprot名字
toll样受体2
分子量
89836.575哒
引用
  1. 戈德布拉特DL弗洛雷斯JR,瓦尔韦德公顷G, Jaramillo, Tkachman年代,柯克帕特里克CT,瓦利年代,埃尔南德斯B, Ost,斯科特•提单陈J,埃文斯,Tuvim MJ,低劣的男朋友:诱导上皮抵抗急性仙台病毒感染预防慢性会在小鼠肺部疾病。Br J杂志。2020年5月,177 (10):2256 - 2273。doi: 10.1111 / bph.14977。Epub 2020年2月12日。(文章]

药物在1月21日创建,2022年5月03号,2021 01:43 /更新17:51