Tosatoxumab

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识别

通用名称
Tosatoxumab
DrugBank加入数量
DB16557
背景

Tosatoxumab是一个完整的人单克隆抗体(IgG1λ)针对金黄色葡萄球菌alpha-toxin或金黄色葡萄球菌α-溶血素1,2,3人类免疫细胞,从而保护防止破坏宿主细胞介导的毒素。3

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Tosatoxumab
外部id
  • ar - 301
  • AR301
  • kbsa - 301
  • KBSA301

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

金黄色葡萄球菌alpha-toxin是分泌毒性因素由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和methicillin-sensitive金黄色葡萄球菌(MSSA),金黄色葡萄球菌是院内下呼吸道感染的主要原因和血液、皮肤、软组织和手术部位感染。3Tosatoxumab充当单克隆抗体引起的感染MRSA和MSSA3通过针对金黄色葡萄球菌alpha-toxin1,2,3,其作用方式是独立于抗生素耐药性的金黄色葡萄球菌。3

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

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食物相互作用
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产品

药物产品信息从10 +全球地区
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国际/其他品牌
Salvecin (Aridis制药)

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
6 aa3oc17qr
化学文摘号
1374419-41-6

引用

一般引用
  1. Kaplon H,来自M,施耐德Z, Reichert JM:观看2020年的抗体。马伯。Jan-Dec 2020; 12 (1): 1703531。doi: 10.1080 / 19420862.2019.1703531。(文章]
  2. 公共医学中心(PMC):被动单克隆和多克隆抗体疗法(链接]
  3. Aridis制药:ar - 301:完整的人马伯对金黄色葡萄球菌(链接]
不可用

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 招聘 治疗 细菌感染/肺部感染/金黄色葡萄球菌/呼吸机相关的细菌性肺炎(VABP) 1
1、2 完成 治疗 由于金黄色葡萄球菌肺炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

药物在08年2月创建,2021为16:10 /更新于2021年2月21日18:55