识别
- 通用名称
- Almonertinib
- DrugBank加入数量
- DB16640
- 背景
-
Almonertinib是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂针对EGFR-sensitizing和T790M电阻突变。1,2,3它正在调查对先进或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) EGFR-mutated。3
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:525.657
单一同位素的:525.285223395 - 化学公式
- C30.H35N7O2
- 同义词
-
- Almonertinib
- hs - 10296
- 外部id
-
- HS 10296
- hs - 10296
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
针对EGFR-sensitizing Almonertinib抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,T790M电阻突变。1,2,3
目标 行动 生物 一个受体酪氨酸蛋白激酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Ameile (Hansoh制药)
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- T4RS462G19
- 化学文摘号
- 1899921-05-1
- InChI关键
- DOEOECWDNSEFDN-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C30H35N7O2 c1-6-29(38) 32-24-17-25(28(39-5) 18-27(24) 36(4) 16-15-35(2) 3) 34-30-31-14-13-23(以)34-30-31-14-13-23 (20-11-12-20)34-30-31-14-13-23 (22)26 / h6-10, 13 - 14日,17-20H, 1, 11 - 12, 15-16H2, 2-5H3, (H, 32岁,38)(33 H, 31日,34)
- 国际命名
-
N - (5 - {[4 - (1-cyclopropyl-1H-indol-3-yl) pyrimidin-2-yl]氨基}2 -{[2 -(二甲胺基)乙基](甲基)氨基}4-methoxyphenyl) prop-2-enamide
- 微笑
-
COC1 = CC (N (C) CCN (C) C) = C (NC (= O) C = C) C = C1NC1 =数控(= CC = N1) C1 = CN (C2CC2) C2 = C1C = CC = C2
引用
- 一般引用
-
- 杨JC, Camidge博士,杨CT,周J,郭R,赵CH, Chang GC,什叶派HS,陈Y,王CC, Berz D,苏WC,杨N,王Z,方J,陈J, Nikolinakos P,陆Y,潘H, Maniam, Bazhenova L, Shirai K, Jahanzeb M,威利斯M,马苏德N, Chowhan N,夏朝TC,剑H,鲁史:安全、功效,和药物动力学Almonertinib (HS - 10296)在预处理EGFR-Mutated先进NSCLC患者:一项多中心、非盲、第一阶段试验。J Thorac杂志。2020;12月15日(12):1907 - 1918。doi: 10.1016 / j.jtho.2020.09.001。Epub 2020年9月9日。(文章]
- 朱Nagasaka M,大众,Lim SM,希腊M,吴F, Ou SI:超越Osimertinib:第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的开发先进的EGFR +非小细胞肺癌。Thorac肿瘤学杂志,2020年12月15日。pii: s1556 - 0864 (20) 31105 - 9。doi: 10.1016 / j.jtho.2020.11.028。(文章]
- 王罗江T, Y, B: Almonertinib-induced间质性肺疾病:一个案例报告。医学(巴尔的摩)。2021年1月22日,100 (3):e24393。doi: 10.1097 / MD.0000000000024393。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 75535991
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 招聘 治疗 腺癌/癌/非小细胞肺癌,肺癌,癌症 1 3 积极不招聘 治疗 非小细胞肺癌,肺癌,癌症 2 3 招收的邀请 治疗 非小细胞肺癌(腺癌) 1 3 没有招聘 治疗 非小细胞肺癌,肺癌,癌症 5 3 招聘 治疗 非小细胞肺癌,肺癌,癌症 1 2 招收的邀请 其他 Almonertinib安全 1 2 没有招聘 治疗 Adenosquamous肺癌 1 2 没有招聘 治疗 先进的非小细胞肺癌(NSCLC) 1 2 没有招聘 治疗 脑转移/egf - r积极的非小细胞肺癌 1 2 没有招聘 治疗 表皮生长因子受体基因突变/肺恶性肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP 4.95 Chemaxon pKa最强(酸性) 13.64 Chemaxon pKa最强(基本) 8.87 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 87.552 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 157.53米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 58.073 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
1。 细节受体酪氨酸蛋白激酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- 表皮生长因子受体
- Uniprot ID
- Q504U8
- Uniprot名字
- 受体酪氨酸蛋白激酶
- 分子量
- 120691.33哒
引用
- 杨JC, Camidge博士,杨CT,周J,郭R,赵CH, Chang GC,什叶派HS,陈Y,王CC, Berz D,苏WC,杨N,王Z,方J,陈J, Nikolinakos P,陆Y,潘H, Maniam, Bazhenova L, Shirai K, Jahanzeb M,威利斯M,马苏德N, Chowhan N,夏朝TC,剑H,鲁史:安全、功效,和药物动力学Almonertinib (HS - 10296)在预处理EGFR-Mutated先进NSCLC患者:一项多中心、非盲、第一阶段试验。J Thorac杂志。2020;12月15日(12):1907 - 1918。doi: 10.1016 / j.jtho.2020.09.001。Epub 2020年9月9日。(文章]
- 朱Nagasaka M,大众,Lim SM,希腊M,吴F, Ou SI:超越Osimertinib:第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的开发先进的EGFR +非小细胞肺癌。Thorac肿瘤学杂志,2020年12月15日。pii: s1556 - 0864 (20) 31105 - 9。doi: 10.1016 / j.jtho.2020.11.028。(文章]
- 王罗江T, Y, B: Almonertinib-induced间质性肺疾病:一个案例报告。医学(巴尔的摩)。2021年1月22日,100 (3):e24393。doi: 10.1097 / MD.0000000000024393。(文章]
药物在2021年3月18日18:30 /更新在3月21日02:08 2021