识别
- 通用名称
- Zotiraciclib
- 药品银行登记号
- DB16656
- 背景
-
Zotiraciclib正在临床试验NCT02942264中进行研究(Zotiraciclib (TG02) +剂量密集或节律性替莫唑胺,然后随机化Zotiraciclib (TG02) +替莫唑胺与单独替莫唑胺治疗复发性间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤的成人II期试验)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:372.472
单一同位素的:372.195011409 - 化学公式
- C23H24N4O
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- 前45
- SB-1317游离碱
- TG-02
- TG02
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
目标 行动 生物 U周期蛋白依赖性激酶 抑制剂人类 U酪氨酸蛋白激酶 抑制剂人类 U酪氨酸蛋白激酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 分配体积
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用,请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量,形式,标签,给药途径和销售期限。访问来自全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Zotiraciclib柠檬酸 3 vf50su4rz 1204918-73-9 NWYDRHSNEATNRI-SQQVDAMQSA-N
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 40 d08182tt
- 化学文摘号
- 1204918-72-8
- InChI关键
- VXBAJLGYBMTJCY-NSCUHMNNSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H24N4O c1-27-13-3-2-4-14-28-21-10-6-8-19(16日)22-11-12-24-23 (26-22)22-11-12-24-23 (15 - 20)17-27 / h2-3, 5 - 12, 15-16H, 4、13 - 14日,17个h2、h3, (H, 24日,25日,26日)/ b3-2 +
- 国际命名
-
(16 e) 14-methyl-20-oxa-5 7 14日27-tetraazatetracyclo[19.3.1.1 ^{2,6}。1 ^ {8 12}]heptacosa-1(24), 2, 4, 6(27), 8, 10, 12(26), 16日,21 (25),22-decaene
- 微笑
-
CN1C \ C = C \ CCOC2 = CC (= CC = C2) C2 = CC =数控(NC3 = CC = CC (C1) = C3) = N2
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 20571045
- BindingDB
- 50363196
- ChEMBL
- CHEMBL1944698
- 锌
- ZINC000068251500
- 维基百科
- Zotiraciclib
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 急性髓性白血病/所有/骨髓性白血病的原细胞危象/MDS/骨髓瘤 1 1 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤 1 1 撤销 治疗 肝细胞癌 1 1、2 完成 治疗 星形细胞瘤/Astroglioma/脑瘤/多形性胶质母细胞瘤/Gliosarcoma 1 1、2 尚未招聘 治疗 脑瘤/癌症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0438毫克/毫升 ALOGPS logP 5.16 ALOGPS logP 4.63 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.21 Chemaxon pKa(最强碱性) 7.36 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体计数 1 Chemaxon 极表面积 50.282 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 114.03米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 41.273. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五法则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特征
- 不可用
光谱
- 质谱(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
1. 细节周期蛋白依赖性激酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转录调控区dna结合
- 特定的功能
- 参与转录调节的蛋白激酶。细胞周期蛋白依赖性激酶对(CDK9/cyclin-T)复合体的成员,也称为正转录延伸因子b (P-TEFb),其…
- 基因名字
- CDK9
- Uniprot ID
- P50750
- Uniprot名字
- 周期蛋白依赖性激酶
- 分子量
- 42777.155哒
参考文献
- 罗尔曼,李荣华,张晓明,张晓明,张晓明。干扰素β对细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂TG02的敏感性研究。中国生物医学工程学报,2016,31(4):449 - 456。doi: 10.3892 / ol.2020.11362。Epub 2020年1月30日[文章]
2. 细节酪氨酸蛋白激酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 非受体酪氨酸蛋白激酶,在许多生物过程中发挥作用,包括细胞生长和存活的调节,细胞粘附,整合素介导的信号传导,细胞骨架重塑…
- 基因名字
- 菲英岛
- Uniprot ID
- P06241
- Uniprot名字
- 酪氨酸蛋白激酶
- 分子量
- 60761.49哒
参考文献
- 陈荣,蔡娟,汤普生,陈勇,熊鹏,刘超,Burrows F, Sivina M, Burger JA, Keating MJ, Wierda WG, Plunkett W:多激酶抑制剂TG02在慢性淋巴细胞白血病中诱导细胞凋亡和阻断b细胞受体信号通路的双重机制。血癌[j] . 2021年3月13日;11(3):57。doi: 10.1038 / s41408 - 021 - 00436 - 0。[文章]
3. 细节酪氨酸蛋白激酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sh2结构域结合
- 特定的功能
- 非受体酪氨酸蛋白激酶,在胸腺发育中的t细胞的选择和成熟以及成熟t细胞的功能中起重要作用。在T-ce中起着关键作用。
- 基因名字
- LCK
- Uniprot ID
- P06239
- Uniprot名字
- 酪氨酸蛋白激酶
- 分子量
- 58000.15哒
参考文献
- 陈荣,蔡娟,汤普生,陈勇,熊鹏,刘超,Burrows F, Sivina M, Burger JA, Keating MJ, Wierda WG, Plunkett W:多激酶抑制剂TG02在慢性淋巴细胞白血病中诱导细胞凋亡和阻断b细胞受体信号通路的双重机制。血癌[j] . 2021年3月13日;11(3):57。doi: 10.1038 / s41408 - 021 - 00436 - 0。[文章]
新药创建于2021年3月24日23:15 /更新于2022年5月4日18:05