这个药物条目是a存根并没有完全注释。预计不久将对其进行注释。

识别

通用名称
Zotiraciclib
药品银行登记号
DB16656
背景

Zotiraciclib正在临床试验NCT02942264中进行研究(Zotiraciclib (TG02) +剂量密集或节律性替莫唑胺,然后随机化Zotiraciclib (TG02) +替莫唑胺与单独替莫唑胺治疗复发性间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤的成人II期试验)。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:372.472
单一同位素的:372.195011409
化学公式
C23H24N4O
同义词
不可用
外部id
  • 前45
  • SB-1317游离碱
  • TG-02
  • TG02

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理
目标 行动 生物
U周期蛋白依赖性激酶
抑制剂
人类
U酪氨酸蛋白激酶
抑制剂
人类
U酪氨酸蛋白激酶
抑制剂
人类
吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用,请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量,形式,标签,给药途径和销售期限。
现在访问
访问来自全球10多个地区的药品信息。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Zotiraciclib柠檬酸 3 vf50su4rz 1204918-73-9 NWYDRHSNEATNRI-SQQVDAMQSA-N

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
40 d08182tt
化学文摘号
1204918-72-8
InChI关键
VXBAJLGYBMTJCY-NSCUHMNNSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H24N4O c1-27-13-3-2-4-14-28-21-10-6-8-19(16日)22-11-12-24-23 (26-22)22-11-12-24-23 (15 - 20)17-27 / h2-3, 5 - 12, 15-16H, 4、13 - 14日,17个h2、h3, (H, 24日,25日,26日)/ b3-2 +
国际命名
(16 e) 14-methyl-20-oxa-5 7 14日27-tetraazatetracyclo[19.3.1.1 ^{2,6}。1 ^ {8 12}]heptacosa-1(24), 2, 4, 6(27), 8, 10, 12(26), 16日,21 (25),22-decaene
微笑
CN1C \ C = C \ CCOC2 = CC (= CC = C2) C2 = CC =数控(NC3 = CC = CC (C1) = C3) = N2

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
20571045
BindingDB
50363196
ChEMBL
CHEMBL1944698
ZINC000068251500
维基百科
Zotiraciclib

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1 完成 治疗 急性髓性白血病/所有/骨髓性白血病的原细胞危象/MDS/骨髓瘤 1
1 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤 1
1 撤销 治疗 肝细胞癌 1
1、2 完成 治疗 星形细胞瘤/Astroglioma/脑瘤/多形性胶质母细胞瘤/Gliosarcoma 1
1、2 尚未招聘 治疗 脑瘤/癌症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0438毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.16 ALOGPS
logP 4.63 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 13.21 Chemaxon
pKa(最强碱性) 7.36 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体计数 1 Chemaxon
极表面积 50.282 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 114.03米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 41.273. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特征
不可用

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
转录调控区dna结合
特定的功能
参与转录调节的蛋白激酶。细胞周期蛋白依赖性激酶对(CDK9/cyclin-T)复合体的成员,也称为正转录延伸因子b (P-TEFb),其…
基因名字
CDK9
Uniprot ID
P50750
Uniprot名字
周期蛋白依赖性激酶
分子量
42777.155哒
参考文献
  1. 罗尔曼,李荣华,张晓明,张晓明,张晓明。干扰素β对细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂TG02的敏感性研究。中国生物医学工程学报,2016,31(4):449 - 456。doi: 10.3892 / ol.2020.11362。Epub 2020年1月30日[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
非受体酪氨酸蛋白激酶,在许多生物过程中发挥作用,包括细胞生长和存活的调节,细胞粘附,整合素介导的信号传导,细胞骨架重塑…
基因名字
菲英岛
Uniprot ID
P06241
Uniprot名字
酪氨酸蛋白激酶
分子量
60761.49哒
参考文献
  1. 陈荣,蔡娟,汤普生,陈勇,熊鹏,刘超,Burrows F, Sivina M, Burger JA, Keating MJ, Wierda WG, Plunkett W:多激酶抑制剂TG02在慢性淋巴细胞白血病中诱导细胞凋亡和阻断b细胞受体信号通路的双重机制。血癌[j] . 2021年3月13日;11(3):57。doi: 10.1038 / s41408 - 021 - 00436 - 0。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sh2结构域结合
特定的功能
非受体酪氨酸蛋白激酶,在胸腺发育中的t细胞的选择和成熟以及成熟t细胞的功能中起重要作用。在T-ce中起着关键作用。
基因名字
LCK
Uniprot ID
P06239
Uniprot名字
酪氨酸蛋白激酶
分子量
58000.15哒
参考文献
  1. 陈荣,蔡娟,汤普生,陈勇,熊鹏,刘超,Burrows F, Sivina M, Burger JA, Keating MJ, Wierda WG, Plunkett W:多激酶抑制剂TG02在慢性淋巴细胞白血病中诱导细胞凋亡和阻断b细胞受体信号通路的双重机制。血癌[j] . 2021年3月13日;11(3):57。doi: 10.1038 / s41408 - 021 - 00436 - 0。[文章

新药创建于2021年3月24日23:15 /更新于2022年5月4日18:05