Sepantronium
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识别
- 通用名称
- Sepantronium
- DrugBank加入数量
- DB17062
- 背景
-
Sepantronium是一种化合物,抑制存活素剂量和时间的方式表达,并导致广泛细胞凋亡。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:363.396
单一同位素的:363.145166908 - 化学公式
- C20.H19N4O3
- 同义词
-
- 1 h-naphth (2、3 d) imidazolium 4, 9-dihydro-1——(2-methoxyethyl) 2-methyl-4 9-dioxo-3 - (2-pyrazinylmethyl)
- Sepantronium阳离子
- Sepantronium离子
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Sepantronium溴化 7 h5q4j1cm5 781661-94-7 不适用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- UZ77T1VFBM
- 化学文摘号
- 753440-91-4
- InChI关键
- OTSOOHRUMBRSHZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H19N4O3 c1-13-23 (9-10-27-2) 17 - 18 (24 (13) 12-14-11-21-7-8-22-14) 20 (26) 16-6-4-3-5-15 (16) 19 (17) 25 / h3-8 11 h, 9 - 10, 12个h2, 1-2H3 / q + 1
- 国际命名
-
(3)- 2-methoxyethyl 2-methyl-4 9-dioxo-1 - [(pyrazin-2-yl)甲基]1 h, 4 h, 9 h-naphtho [2, 3 - d] imidazol-3-ium
- 微笑
-
COCC [N +] 1 = C (C) N (CC2 =数控= CN = C2) C2 = C1C (= O) C1 = CC = CC = C1C2 = O
引用
- 一般引用
-
- 任香港M, M,席尔瓦J,肯尼迪T,崔J,考威尔JK,郝Z: Sepantronium DNA损伤剂,加强volasertib PLK1抑制剂。实用癌症杂志2014 3月1;4 (2):135 - 47。eCollection 2014。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 8301708
- BindingDB
- 420311年
- ChEBI
- 94552年
- ChEMBL
- CHEMBL2110734
- 锌
- ZINC000001908550
- PDBe配体
- GXU
- PDB项
- 7 d7l
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 乳腺癌 1 2 完成 治疗 肺癌/非小细胞肺癌 1 2 完成 治疗 黑素瘤 2 2 完成 治疗 黑素瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤/前列腺癌 1 2 完成 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤 1 2 完成 治疗 前列腺癌 1 2 招聘 治疗 b细胞淋巴瘤/伯基特淋巴瘤/癌基因重排/原癌基因/ BCL2双重打击高档b细胞淋巴瘤/原癌基因/ BCL6双重打击高档b细胞淋巴瘤/弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/高档淋巴瘤/高档B细胞淋巴瘤(HGBCL)/淋巴紊乱 1 2 终止 治疗 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/耐火材料滤泡性淋巴瘤 1 1 完成 基础科学 癌症 1 1、2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC)/实体肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00645毫克/毫升 ALOGPS logP 0.02 ALOGPS logP -3.7 Chemaxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa最强(基本) 0.58 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 77.962 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 109.73米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 38.573 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物在10月11日,2022影子/更新在2022年12月13日,星期日