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PLX51107

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识别

通用名称
PLX51107
DrugBank加入数量
DB17543
背景

PLX51107 bromodomain的有力和选择性抑制剂和extraterminal(打赌)蛋白家族。1,2PLX51107正在调查在临床试验NCT04022785 (PLX51107和阿扎胞苷治疗急性骨髓性白血病或骨髓增生异常综合征)患者。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:438.487
单一同位素的:438.169190584
化学公式
C26H22N4O3
同义词
  • 苯甲酸,4 - (6 - (3 5-dimethyl-4-isoxazolyl) 1 - (1 - (1) (2-pyridinyl)乙基)1 h-pyrrolo (3 2 b) pyridin-3-yl) -
  • Brd4抑制剂plx51107
外部id
  • PLX 51107
  • plx - 51107

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
W758F1L9ND
化学文摘号
1627929-55-8
InChI关键
AMSUHYUVOVCWTP-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H22N4O3 c1-15-24 (17 (3) 33-29-15) 33-29-15 (28-13-20) 21 (18-7-9-19 (10-8-18) 26 (31) 32) 14-30 (23) 16 (2) 22-6-4-5-11-27-22 / h4-14 16 H, 1-3H3, (H、31、32)
国际命名
4 - (6 - (3 5-dimethyl-1 2-oxazol-4-yl) 1 - (1 - (pyridin-2-yl)乙基]1 h-pyrrolo [3、2 b] pyridin-3-yl]苯甲酸
微笑
CC (N1C = C (C2 = C1C = C (C = N2) C1 = C (C) = C1C) C1 = CC = C (C = C1) C (O) = O) C1 = CC = CC = N1

引用

一般引用
  1. 使用HG, El-Gamal D,鲍威尔B,兴咱,布兰奇JS,哈林顿B,米切尔,Grieselhuber NR,威廉姆斯K,赖昌星TH, Alinari L, Baiocchi RA,布林L,巴斯金E,大炮,海狸L, Goettl VM,卢卡斯DM Woyach是的,位于D,雷曼,Yu L,张J,马Y, Y, Spevak W,年代,揭幕P, Shellooe R, Carias H,曾荫权G,董K, T尤因,Marimuthu, Tantoy C,沃尔特斯J, Sanftner L,雷H, Nespi M, Matusow B, Habets G,易卜拉欣P,张C装置建立EA Bollag G,伯德JC, Lapalombella R: BRD4分析识别关键的慢性淋巴细胞白血病致癌电路和显示灵敏度PLX51107,小说在结构上不同的押注抑制剂。癌症。2018年4月,8 (4):458 - 477。doi: 10.1158 / 2159 - 8290. - cd - 17 - 0902。Epub 2018年1月31日。(文章]
  2. erk哒,领域公司,Capparelli C,蒂亚戈M, Purwin TJ, Chervoneva我,伯杰AC, Hartsough EJ,维拉纽瓦J, Aplin AE:下一代打赌抑制剂,PLX51107,延迟黑色素瘤CD8-mediated的方式增长。色素细胞黑色素瘤研究》2019年9月,32 (5):687 - 696。doi: 10.1111 / pcmr.12788。2019年5月20日Epub。(文章]
ChemSpider
72383360
BindingDB
425462年

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
1 完成 治疗 急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(或然数)/骨髓增生/骨髓增生异常肿瘤 1
1 终止 治疗 急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤/实体肿瘤 1
1、2 招聘 治疗 急性移植物抗宿主病(GVHD)/类固醇耐火移植物抗宿主病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0316毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.56 ALOGPS
logP 3.05 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.02 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.88 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 94.042 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 124.65米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 47.73 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物在2月15日,2023二二14 /更新于2023年2月16日16:06