DaxibotulinumtoxinA

识别

总结

DaxibotulinumtoxinA是肉毒杆菌毒素用于治疗眉间的线条和成人颈部肌张力障碍。

通用名称

DaxibotulinumtoxinA

DrugBank加入数量

DB17929

背景

DaxibotulinumtoxinA是乙酰胆碱释放抑制剂和神经肌肉阻断剂。它是没有附件的肉毒杆菌毒素蛋白纯化的细菌肉毒梭状芽胞杆菌一个类型,⁴革兰氏阳性厌氧细菌主要存在于土壤。c .肉毒众所周知,在人类产生毒素会引起肉毒中毒。^1,5

DaxibotulinumtoxinA第一次被FDA批准的9月8日,2022年,临时改善眉间的线。⁶2023年8月14日,这种药物也被批准用于治疗颈肌张力障碍。⁷大喜或大悲DAXXIFY daxibotulinumtoxinA的产物,包含RTP004、专有合成稳定肽增强产品稳定性。^2,3

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

150000.0 Da(近似)

序列

不可用

同义词

不可用

外部id

• RT002
• RTI150

药理学

指示

DaxibotulinumtoxinA表示暂时改善外观的中度到重度的眉间的线条与皱眉肌和/或降眉间肌肌肉活动在成人患者。它也用于治疗成人患者的颈肌张力障碍。⁴

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 颈肌张力障碍
• 温和的眉间的皱纹(GL)
• 严重的眉间的皱纹(GL)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

DaxibotulinumtoxinA是神经肌肉阻滞剂导致注射部位局部瘫痪。¹在临床研究中,daxibotulinumtoxinA显示减少皱纹的出现,改善颈部痉挛颈肌张力障碍。DaxibotulinumtoxinA 24周的平均效果持续时间及其影响持续了六个月。²

的作用机制

DaxibotulinumtoxinA块神经肌肉传递神经肌肉接头的结合糖蛋白结构胆碱能突触前神经终端,抑制pre-synaptic释放乙酰胆碱。这种抑制作用发生的神经毒素劈开SNAP-25,附件受体蛋白质可溶性N-ethylmaleimide-sensitive因素。SNAP-25促进突触囊泡膜的对接和发布内容、乙酰胆碱等神经末梢。恢复神经传递发生逐渐从SNAP25乳沟随着神经肌肉接点的复苏和形成新的神经末梢。⁴抑制乙酰胆碱的释放是可逆的;然而,daxibotulinumtoxinA减少的时间行动有一个后续减少神经递质释放的神经肌肉接点。这将导致减少注射部位附近的肌肉收缩。^1,5

吸收

使用目前可用的分析技术,它是不可能检测daxibotulinumtoxinA在肌内注射后的外周血推荐剂量。⁴肉毒毒素注射部位主要是吸收。⁵

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肉毒杆菌毒素可以通过循环蛋白酶降解或脱落并通过血液运输到肝脏乳沟和接合。⁵

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

关于急性毒性(LD有有限的信息₅₀daxibotulinumtoxinA)。估计人类LD₅₀肉毒毒素下降范围从1到3 ng /公斤。⁵

过度剂量daxibotulinumtoxinA可能产生神经肌肉软弱与各种症状。可能需要呼吸支持呼吸肌肉的过度剂量导致瘫痪。过量时,病人应该为过度的症状医学监控肌肉无力或肌肉瘫痪。有症状的治疗可能是必要的。过量的症状不太可能出现后立即注入。应该发生意外注射或口服摄入,应医学监督几个星期的人过度的肌肉无力或瘫痪的症状和体征。对肉毒杆菌毒素抗毒素提出可能会要求通过疾病控制和预防中心(CDC)在美国;然而,抗毒素不会改变任何肉毒toxin-induced效果已经明显抗毒素的时间管理。⁴

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
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Acetyldigitoxin	心律失常的风险或严重性DaxibotulinumtoxinA结合Acetyldigitoxin时可以增加。
Aclidinium	Aclidinium可能增加神经肌肉阻断DaxibotulinumtoxinA活动。
金刚烷胺	金刚烷胺可能增加神经肌肉阻断DaxibotulinumtoxinA活动。
阿米卡星	阿米卡星可能会增加神经肌肉阻断DaxibotulinumtoxinA活动。
阿米替林	阿米替林会增加神经肌肉阻断DaxibotulinumtoxinA活动。
异戊巴比妥	异戊巴比妥会增加神经肌肉阻断DaxibotulinumtoxinA活动。
阿莫沙平	阿莫沙平可能增加神经肌肉阻断DaxibotulinumtoxinA活动。
Anisotropine溴	Anisotropine溴可能增加神经肌肉阻断DaxibotulinumtoxinA活动。
阿立哌唑	阿立哌唑可能增加神经肌肉阻断DaxibotulinumtoxinA活动。
阿曲库	阿曲库可能增加神经肌肉阻断DaxibotulinumtoxinA活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
肉毒杆菌	注入,粉、冻干、解决方案	200 (USP 'U) / 1	皮内注射;肌肉内的	爱力根公司	2010-01-11	不适用
肉毒杆菌	注入,粉、冻干、解决方案	100 (USP 'U) / 1	皮内注射;肌肉内的	爱力根公司	1989-12-15	不适用
Daxxify	注入,粉、冻干、解决方案	100 U / 1.2毫升	肌肉内的	Revance疗法公司。	2022-09-20	不适用

类别

ATC代码

M03AX01——肉毒杆菌毒素

• M03AX——其他肌肉松弛剂,外围地代理
• M03A——肌肉松弛剂,外围地代理代理
• M03——肌肉松弛剂
• M - MUSCULO-SKELETAL系统

药物类别

• 乙酰胆碱释放抑制剂
• 肉毒毒素
• A型肉毒毒素
• 中枢神经系统抑制剂
• 神经肌肉代理
• 神经肌肉阻断剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

E211KPY694

化学文摘号

93384-43-1

引用

一般引用

1. 女士Mussarat,穆斯塔法,阿圣,Nafees Uddin MM, Nasrullah电气产品,马Siddiq:大喜(DaxibotulinumtoxinA)——一个创新的方法大悲皱眉。Int J创。2023年4月10;16:1267 - 1269。doi: 10.2147 / IJGM.S406563。eCollection 2023。(文章]
2. Solish N,卡拉瑟斯J,考夫曼J,卢比奥RG, TM总值加拉格尔CJ:概述DaxibotulinumtoxinA注入:小说的A型肉毒毒素药物。2021年12月,81年(18):2091 - 2101。doi: 10.1007 / s40265 - 021 - 01631 - w。Epub 2021年11月17日。(文章]
3. Bertucci V, Solish N, Kaufman-Janette J, Yoelin年代,沙姆班,Schlessinger J,斯奈德D,加拉格尔C,刘Y,剪G,卢比奥RG: DaxibotulinumtoxinA注射有响应时间长的治疗眉间的线路:汇集数据从两个多中心、随机、双盲、安慰剂对照,3期研究(1和樱花樱花2)。J是阿德莱德大学北京医学。2020年4月,82 (4):838 - 845。doi: 10.1016 / j.jaad.2019.06.1313。Epub 2019年11月29日。(文章]
4. FDA批准的药物产品:DAXXIFY (daxibotulinumtoxinA-lanm)注入,肌内使用(2023年8月)链接]
5. StatPearls: DaxibotulinumtoxinA-Ianm (链接]
6. 激烈的医药;期待已久的FDA点头,Revance将承担AbbVie与持久的肉毒杆菌Daxxify [链接]
7. 业务线:美国FDA批准的第一个治疗指示为Revance DAXXIFY®(DaxibotulinumtoxinA-lanm)注射治疗颈肌张力障碍(链接]

外部链接

维基百科

Botulinum_toxin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,粉、冻干、解决方案	皮内注射;肌肉内的	100 (USP 'U) / 1
注入,粉、冻干、解决方案	皮内注射;肌肉内的	200 (USP 'U) / 1
注入,粉、冻干、解决方案	肌肉内的	100 U / 1.2毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

不可用

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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药物在6月24日创建2023 04:26 /更新于2023年8月23日22:19