Actin-related蛋白质2/3复杂的亚基3
细节
- 的名字
- Actin-related蛋白质2/3复杂的亚基3
- 同义词
-
- ARC21
- Arp2/3复杂21 kDa亚基
- p21-ARC
- 基因名字
- ARPC3
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
>拼箱| BSEQ0017380 | Actin-related蛋白质2/3复杂的亚基3 MPAYHSSLMDPDTKLIGNMALLPIRSQFKGPAPRETKDTDIVDEAIYYFKANVFFKNYEI KNEADRTLIYITLYISECLKKLQKCNSKSQGEKEMYTLGITNFPIPGEPGFPLNAIYAKP ANKQEDEVMRAYLQQLRQETGLRLCEKVFDPQNDKPSKWWTCFVKRQFMNKSLSGPGQ
- 数量的残留物
- 178年
- 分子量
- 20546.505
- 理论π
- 8.83
- 去分类
-
功能细胞骨架的结构组成流程Arp2/3 complex-mediated肌动蛋白成核/轴突的指导/ephrin受体信号通路/Fc-gamma受体信号通路参与吞噬作用/先天免疫反应/运动细胞或亚细胞成分/小GTPase介导信号转导组件肌动蛋白细胞骨架/Arp2/3蛋白复合物/胞质/细胞外的外来体/粘着斑/lamellipodium/膜
- 通用函数
- 细胞骨架的结构组成
- 特定的功能
- Arp2/3复杂的功能组件参与调节肌动蛋白聚合,连同一个激活nucleation-promoting因素(NPF)介导的形成支肌动蛋白网络。
- 域包含了函数
-
- P21-Arc (PF04062)
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 细胞质
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0017381 | Actin-related蛋白质2/3复杂的亚基3 (ARPC3) ATGCCGGCTTACCACTCTTCTCTCATGGATCCTGATACCAAACTCATCGGAAACATGGCA CTGTTGCCTATCAGAAGTCAATTCAAAGGACCTGCCCCCAGAGAGACAAAAGATACAGAT ATTGTGGATGAAGCCATCTATTACTTCAAGGCCAATGTCTTCTTCAAAAACTATGAAATT AAGAATGAAGCTGATAGGACCTTGATATATATAACTCTCTACATTTCTGAATGTCTGAAG AAACTGCAAAAGTGCAATTCCAAAAGCCAAGGTGAGAAAGAAATGTATACGCTGGGAATC ACTAATTTTCCCATTCCTGGAGAGCCTGGTTTTCCACTTAACGCAATTTATGCCAAACCT GCAAACAAACAGGAAGATGAAGTGATGAGAGCCTATTTACAACAGCTAAGGCAAGAGACT GGACTGAGACTTTGTGAGAAAGTTTTCGACCCTCAGAATGATAAACCCAGCAAGTGGTGG ACTTGCTTTGTGAAGAGACAGTTCATGAACAAGAGTCTTTCAGGACCTGGACAGTGA
- 染色体的位置
- 12
- 轨迹
- 12 q24.11
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID O15145 UniProtKB条目名称 ARPC3_HUMAN 基因库蛋白质ID 2209347 基因库基因身份证 AF004561 HGNC ID HGNC: 706 - 一般引用
-
- Machesky LM,李维斯E, F Wientjes, Mattheyse FJ,格罗根,摇动的NF,伯林盖姆,郑玄JJ,西格尔亚历山大-伍尔兹:哺乳动物actin-related蛋白质2/3 lamellipodial复杂所在地区的突出和由进化保守的蛋白质。j . 1997年11月15日,328 (Pt 1): 105 - 12所示。(文章]
- 韦尔奇博士DePace啊,Verma年代的时候,Mitchison TJ:人类Arp2/3复杂进化保存子单元组成,局部细胞区域动态肌动蛋白丝的组装。J细胞杂志。1997年7月28日,138 (2):375 - 84。(文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
- Gevaert K,高堡M, Martens L, Van Damme J, sta,托马斯•GR Vandekerckhove J:探索蛋白质组分析蛋白质加工排序氨基肽的质谱鉴定。生物科技Nat》。2003; 21 (5): 566 - 9。Epub 2003年3月31日。(文章]
- Gournier H, Goley ED, Niederstrasser H,陈T,韦尔奇MD:重建人类Arp2/3复杂显示各个子单元的关键角色在复杂结构和活动。摩尔细胞。2001年11月,8 (5):1041 - 52。(文章]
- Mayya V,朗格DH、黄SI Rezaul K, L, Eng JK, Rodionov V,汉族DK:定量phosphoproteomic分析T细胞受体的信号显示系统调制的蛋白质相互作用。Sci信号。2009年8月18;2 (84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。(文章]
- Kumar Choudhary C, C, Gnad F,尼尔森ML,拉赫曼M,沃尔特TC,奥尔森合资,曼M:赖氨酸乙酰化蛋白复合物和粘住主要的细胞功能的目标。科学。2009年8月14日,325 (5942):834 - 40。doi: 10.1126 / science.1175371。Epub 2009年7月16日。(文章]
- Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
- 扁Y,歌C,程K,董M,王F,黄J,阳光D, L, M,邹H:酶辅助RP-RPLC方法。法深入分析人类肝脏组织磷酸化蛋白质组蛋白质组学。2014年1月16日;96:253 - 62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。(文章]
- Vaca Jacome, Rabilloud T, Schaeffer-Reiss C, Rompais M, Ayoub D, L巷,Bairoch, Van Dorsselaer, Carapito C: N-terminome人类线粒体蛋白质组的分析。蛋白质组学。2015年7月15日(14):2519 - 24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日。(文章]