酪氨酸蛋白激酶JAK2

细节

的名字
酪氨酸蛋白激酶JAK2
同义词
  • 2.7.10.2
  • JAK-2
  • Janus激酶2
基因名字
JAK2
生物
人类
氨基酸序列
JAK2 MGMACLTMTEMEGTSTSSIYQNGDISGNANSMKQIDPVLQVYLYHSLGKSEADYLTFPSG EYVAEEICIAASKACGITPVYHNMFALMSETERIWYPPNHVFHIDESTRHNVLYRIRFYF prwycsgsnrayrhgisrgaeapllddfvmsylfaqwrhdfhgwikvpvthetqeeclg MAVLDMMRIAKENDQTPLAIYNSISYKTFLPKCIRAKIQDYHILTRKRIRYRFRRFIQQF sqckatarnlklklkylinletlqsafytekfklsgpsgeeifatiiitgnggiqwsr gkhkesetlteqdlqqqegsnesrvvhkqdgknleielsslr EALSFVSLIDGYYRLTADAHHYLCKEVAPPAVLENIQSNCHGPISMDFAISKLKKAGNQTglyvlrcspkdfnkyfltfaverenvieykhclitkneneeynlsgtkknfppkpkdksnllvfrtngvsdvptsptlqrpthmnqmvvffhki rnedlifneslgqgtftkifkgvrrevgdygqlhetevllkvldkahrnyysesffeaasm msklshkhtltltftkifkgvrrevgdyqlhetevllkvldkahrnyysesffeaasm msklshkhltlgvcvqefvkfgsldtylkknkncinilwklevakqlawa mhfleentlihgnvcaknillireedrktgnppfiklsdpgisitvlpkdilqeripwvp pecienpknlnlatdkwsfgttlweicsggdkdplsaldsqklqfyedrelltendmlnmrigalgfsgafeddrd ptqfeerhlkflqqlgkgnfgsldweicsggdknknwvp pecienpknlnlatdkwsfgttlweicsggdkldflaiirdflqqlgkgnfgsvemcritkneneeddrtdIlkslqhdnivkykgvcysagrrnlklimeylpygslrdylqkhkeridhikllqytsqi ckgmeylgtkryhrdlatrnilvenenrvkigdfgltkvlpqdkeyykvkepgespifw yapeslteskfsvasdvwsfgvvlyelftyiekskspaeefmrmigndkqgqmivfhlie llknngrlprpdgcpdeiymimtecwnnnvnqrpsfrdlalrvdqirdnmag
残差数
1132
分子量
130672.475
理论π
7.21
去分类
功能
ATP结合/生长激素受体结合/血红素结合/组蛋白绑定/组蛋白激酶活性(H3-Y41特异性)/白细胞介素-12受体结合/非膜跨界蛋白酪氨酸激酶活性/蛋白激酶活性/蛋白激酶结合/蛋白酪氨酸激酶活性/受体结合/SH2域绑定
流程
肌动蛋白丝聚合/凋亡过程中半胱氨酸型内肽酶活性的激活/凋亡信号通路中半胱氨酸型内肽酶活性的激活/JAK2激酶活性的激活/MAPKK活性的激活/适应性免疫反应/凋亡过程/轴突的指导/轴突再生/凝血/细胞分化/细胞迁移/对地塞米松刺激的细胞反应/细胞对脂多糖的反应/染色质的组织/细胞因子介导的信号通路/酶联受体蛋白信号通路/表皮生长因子受体信号通路/红细胞分化/外源性凋亡信号通路/Fc-epsilon受体信号通路/成纤维细胞生长因子受体信号通路/g蛋白偶联受体信号通路/生长激素受体信号通路/组蛋白H3-Y41磷酸化/激素介导的信号通路/共生体诱导宿主程序性细胞死亡/先天免疫反应/胰岛素受体信号通路/干扰素- γ介导的信号通路/白介素12介导的信号通路/细胞内信号转导/凋亡信号通路对氧化应激的响应/JAK-STAT级联/JAK-STAT级联参与生长激素信号通路/乳腺上皮细胞发育/MAPK级联/中胚层发育/矿物皮质激素受体信号通路/细胞或亚细胞成分的运动/心肌细胞凋亡过程的负向调控/细胞增殖的负调控/细胞-细胞粘附的负调控/DNA结合的负调控/心脏收缩的负调节/神经元凋亡过程的负向调控/神经营养因子TRK受体信号通路/peptidyl-tyrosine自身磷酸化/peptidyl-tyrosine磷酸化/血小板源性生长因子受体信号通路/细胞激活的正向调节/细胞分化的正向调节/细胞迁移的正向调节/细胞增殖的正向调节/细胞-基质粘附的正向调节/胞浆钙离子浓度的正调控/DNA结合的正向调控/生长激素受体信号通路的正向调控/炎症反应的正向调节/胰岛素分泌正向调节/白细胞介素-1 β产生的正向调节/一氧化氮生物合成过程的正向调控/一氧化氮合酶生物合成过程的正向调控/肽基酪氨酸磷酸化的正向调控/磷脂酰肌醇3-激酶信号的正向调控/磷酸蛋白磷酸酶活性的正向调控/蛋白输入细胞核、转运的正向调控/序列特异性DNA结合转录因子活性的正向调控/RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/肿瘤坏死因子产生的正向调节/Stat3蛋白酪氨酸磷酸化的正向调控/Stat5蛋白酪氨酸磷酸化的正向调控/蛋白质自身磷酸化/蛋白质磷酸化/Ras蛋白信号转导/凋亡过程的调控/细胞增殖的调控/炎症反应的调节/干扰素- γ介导的信号通路的调控/对抗生素的反应/对过氧化氢的反应/对白细胞介素-12的反应/对脂多糖的反应/对肿瘤坏死因子的反应/信号转导/小GTPase介导的信号转导/STAT蛋白导入细胞核/肿瘤坏死因子介导的信号通路/酪氨酸磷酸化STAT蛋白/Stat1蛋白酪氨酸磷酸化/Stat3蛋白酪氨酸磷酸化/Stat5蛋白酪氨酸磷酸化/血管内皮生长因子受体信号通路
组件
小窝/细胞质/细胞骨架/胞质/内体腔/质膜的细胞质侧的外来成分/膜筏/核矩阵/核浆/核
通用函数
Sh2域绑定
特定的功能
非受体酪氨酸激酶参与各种过程，如细胞生长，发育，分化或组蛋白修饰。调节先天免疫和适应性免疫中的重要信号事件。在细胞质中，通过其与I型受体如生长激素(GHR)、催乳素(PRLR)、瘦素(LEPR)、促红细胞生成素(EPOR)、血栓生成素(THPO)的联系在信号转导中发挥关键作用;或II型受体，包括ifn - α、ifn - β、ifn - γ和多种白介素。在配体结合到细胞表面受体后，磷酸化受体细胞质尾部的特定酪氨酸残基，为STATs蛋白质创建对接位点。随后，一旦STATs蛋白质被招募到受体上，就会磷酸化它们。磷酸化的STATs然后形成同源二聚体或异源二聚体并转移到细胞核以激活基因转录。例如，在红细胞生成过程中，促红细胞生成素(EPO)刺激细胞导致JAK2自磷酸化、激活，并与促红细胞生成素受体(EPOR)相关联，后者在其细胞质区域磷酸化。然后，STAT5 (STAT5A或STAT5B)被JAK2招募、磷酸化并激活。一旦被激活，二聚的STAT5易位到细胞核，并促进参与红细胞生成调节的几个必要基因的转录。 In addition, JAK2 mediates angiotensin-2-induced ARHGEF1 phosphorylation. Plays a role in cell cycle by phosphorylating CDKN1B. Cooperates with TEC through reciprocal phosphorylation to mediate cytokine-driven activation of FOS transcription. In the nucleus, plays a key role in chromatin by specifically mediating phosphorylation of 'Tyr-41' of histone H3 (H3Y41ph), a specific tag that promotes exclusion of CBX5 (HP1 alpha) from chromatin.
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
Endomembrane系统
基因序列
>拼箱| BSEQ0021327 |酪氨酸受体激酶JAK2 (JAK2) ATGGGAATGGCCTGCCTTACGATGACAGAAATGGAGGGAACATCCACCTCTTCTATATAT CAGAATGGTGATATTTCTGGAAATGCCAATTCTATGAAGCAAATAGATCCAGTTCTTCAG GTGTATCTTTACCATTCCCTTGGGAAATCTGAGGCAGATTATCTGACCTTTCCATCTGGG GAGTATGTTGCAGAAGAAATCTGTATTGCTGCTTCTAAAGCTTGTGGTATCACACCTGTG TATCATAATATGTTTGCTTTAATGAGTGAAACAGAAAGGATCTGGTATCCACCCAACCAT GTCTTCCATATAGATGAGTCAACCAGGCATAATGTACTCTACAGAATAAGATTTTACTTT CCTCGTTGGTATTGCAGTGGCAGCAACAGAGCCTATCGGCATGGAATATCTCGAGGTGCTGAAGCTCCTCTTCTTGATGACTTTGTCATGTCTTACCTCTTTGCTCAGTGGCGGCATGAT TTTGTGCACGGATGGATAAAAGTACCTGTGACTCATGAAACACAGGAAGAATGTCTTGGG ATGGCAGTGTTAGATATGATGAGAATAGCCAAAGAAAACGATCAAACCCCACTGGCCATC TATAACTCTATCAGCTACAAGACATTCTTACCAAAATGTATTCGAGCAAAGATCCAAGAC TATCATATTTTGACAAGGAAGCGAATAAGGTACAGATTTCGCAGATTTATTCAGCAATTC AGCCAATGCAAAGCCACTGCCAGAAACTTGAAACTTAAGTATCTTATAAATCTGGAAACT CTGCAGTCTGCCTTCTACACAGAGAAATTTGAAGTAAAAGAACCTGGAAGTGGTCCTTCA GGTGAGGAGATTTTTGCAACCATTATAATAACTGGAAACGGTGGAATTCAGTGGTCAAGAGGGAAACATAAAGAAAGTGAGACACTGACAGAACAGGATTTACAGTTATATTGCGATTTT CCTAATATTATTGATGTCAGTATTAAGCAAGCAAACCAAGAGGGTTCAAATGAAAGCCGA GTTGTAACTATCCATAAGCAAGATGGTAAAAATCTGGAAATTGAACTTAGCTCATTAAGG GAAGCTTTGTCTTTCGTGTCATTAATTGATGGATATTATAGATTAACTGCAGATGCACAT CATTACCTCTGTAAAGAAGTAGCACCTCCAGCCGTGCTTGAAAATATACAAAGCAACTGT CATGGCCCAATTTCGATGGATTTTGCCATTAGTAAACTGAAGAAAGCAGGTAATCAGACT GGACTGTATGTACTTCGATGCAGTCCTAAGGACTTTAATAAATATTTTTTGACTTTTGCT GTCGAGCGAGAAAATGTCATTGAATATAAACACTGTTTGATTACAAAAAATGAGAATGAAGAGTACAACCTCAGTGGGACAAAGAAGAACTTCAGCAGTCTTAAAGATCTTTTGAATTGT TACCAGATGGAAACTGTTCGCTCAGACAATATAATTTTCCAGTTTACTAAATGCTGTCCC CCAAAGCCAAAAGATAAATCAAACCTTCTAGTCTTCAGAACGAATGGTGTTTCTGATGTA CCAACCTCACCAACATTACAGAGGCCTACTCATATGAACCAAATGGTGTTTCACAAAATC AGAAATGAAGATTTGATATTTAATGAAAGCCTTGGCCAAGGCACTTTTACAAAGATTTTT AAAGGCGTACGAAGAGAAGTAGGAGACTACGGTCAACTGCATGAAACAGAAGTTCTTTTA AAAGTTCTGGATAAAGCACACAGAAACTATTCAGAGTCTTTCTTTGAAGCAGCAAGTATG ATGAGCAAGCTTTCTCACAAGCATTTGGTTTTAAATTATGGAGTATGTGTCTGTGGAGACGAGAATATTCTGGTTCAGGAGTTTGTAAAATTTGGATCACTAGATACATATCTGAAAAAG AATAAAAATTGTATAAATATATTATGGAAACTTGAAGTTGCTAAACAGTTGGCATGGGCC ATGCATTTTCTAGAAGAAAACACCCTTATTCATGGGAATGTATGTGCCAAAAATATTCTG CTTATCAGAGAAGAAGACAGGAAGACAGGAAATCCTCCTTTCATCAAACTTAGTGATCCT GGCATTAGTATTACAGTTTTGCCAAAGGACATTCTTCAGGAGAGAATACCATGGGTACCA CCTGAATGCATTGAAAATCCTAAAAATTTAAATTTGGCAACAGACAAATGGAGTTTTGGT ACCACTTTGTGGGAAATCTGCAGTGGAGGAGATAAACCTCTAAGTGCTCTGGATTCTCAA AGAAAGCTACAATTTTATGAAGATAGGCATCAGCTTCCTGCACCAAAGTGGGCAGAATTAGCAAACCTTATAAATAATTGTATGGATTATGAACCAGATTTCAGGCCTTCTTTCAGAGCC ATCATACGAGATCTTAACAGTTTGTTTACTCCAGATTATGAACTATTAACAGAAAATGAC ATGTTACCAAATATGAGGATAGGTGCCCTGGGGTTTTCTGGTGCCTTTGAAGACCGGGAT CCTACACAGTTTGAAGAGAGACATTTGAAATTTCTACAGCAACTTGGCAAGGGTAATTTT GGGAGTGTGGAGATGTGCCGGTATGACCCTCTACAGGACAACACTGGGGAGGTGGTCGCT GTAAAAAAGCTTCAGCATAGTACTGAAGAGCACCTAAGAGACTTTGAAAGGGAAATTGAA ATCCTGAAATCCCTACAGCATGACAACATTGTAAAGTACAAGGGAGTGTGCTACAGTGCT GGTCGGCGTAATCTAAAATTAATTATGGAATATTTACCATATGGAAGTTTACGAGACTATCTTCAAAAACATAAAGAACGGATAGATCACATAAAACTTCTGCAGTACACATCTCAGATA TGCAAGGGTATGGAGTATCTTGGTACAAAAAGGTATATCCACAGGGATCTGGCAACGAGA AATATATTGGTGGAGAACGAGAACAGAGTTAAAATTGGAGATTTTGGGTTAACCAAAGTC TTGCCACAAGACAAAGAATACTATAAAGTAAAAGAACCTGGTGAAAGTCCCATATTCTGG TATGCTCCAGAATCACTGACAGAGAGCAAGTTTTCTGTGGCCTCAGATGTTTGGAGCTTT GGAGTGGTTCTGTATGAACTTTTCACATACATTGAGAAGAGTAAAAGTCCACCAGCGGAA TTTATGCGTATGATTGGCAATGACAAACAAGGACAGATGATCGTGTTCCATTTGATAGAA CTTTTGAAGAATAATGGAAGATTACCAAGACCAGATGGATGCCCAGATGAGATCTATATGATCATGACAGAATGCTGGAACAATAATGTAAATCAACGCCCCTCCTTTAGGGATCTAGCT CTTCGAGTGGATCAAATAAGGGATAACATGGCTGGATGA
染色体的位置
9
轨迹
9 p24
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID O60674
UniProtKB表项名称 JAK2_HUMAN
基因ID AF058925
GenAtlas ID JAK2
HGNC ID HGNC: 6192
一般引用
  1. 王晓明，王志刚，王志刚，王志刚。人Jak-2激酶的克隆及其在免疫细胞和肌肉组织中的表达。生物化学生物物理研究，1998年5月29日;246(3):627-33。［文章］
  2. Dalal I, Arpaia E, Dadi H, Kulkarni S, Squire J, Roifman CM:人小鼠Jak2同源物的克隆与特性。《血》1998年2月1日;91(3):844-51。［文章］
  3. Peeters P, Raynaud SD, J, Wlodarska I, Grosgeorge J, Philip P, Monpoux F, Van Rompaey L, Baens M, Van den Berghe H, Marynen P: t(9;12)在淋巴细胞和t(9;15;12)在髓系白血病中导致ets变异基因6 (ETV6) TEL与受体相关激酶JAK2的融合。《血》1997年10月1日;90(7):2535-40。［文章］
  4. Humphray SJ,奥利弗·K,亨特AR,垂直RW, Loveland我,豪KL,安德鲁斯TD,塞尔年代,狩猎,琼斯MC,斯科特•CE Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,阿什维尔RI,巴贝奇AK,巴贝奇年代,Bagguley CL,贝利J, Banerjee R,巴克DJ,巴洛KF,贝茨K,比斯利H,比斯利啊,鸟CP, Bray-Allen年代,棕色的AJ,棕色的司法院,Burford D, Burrill W,伯顿J,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,陈Y,克拉克,克拉克SY, Clee厘米,克莱格,科利尔再保险,寇比N, M,主人卡明斯,戴维斯J, Dhami P,邓恩M,杜塔我代尔LW Earthrowl我,福克纳L,弗莱明CJ,法兰克,弗兰克兰是的,法国L,弗里克DG,获得P,加内特J, Ghori J,吉尔伯特詹,Glison C, Grafham DV,蛀木水虱年代,格里菲斯C, Griffiths-Jones年代,Grocock R, J,大厅再保险,哈蒙德年代,哈雷杰,哈里森,哈特EA,希思PD,亨德森CD,霍普金斯提单,霍华德PJ,豪顿PJ,臀部E、C约翰逊,约翰逊D,欢乐AA,凯米,基南年代,Kershaw JK,金伯利,国王,骑士,莱尔德·g·朗格弗德C,软件的年代,劳埃德Leongamornlert哒,Leversha M,劳埃德·C DM,洛弗尔J,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,马修斯,麦克拉伦,McLay KE, McMurray,米尔恩年代,Nickerson T,尼斯贝特J, Nordsiek G,皮尔斯AV,派克AI,波特公里,Pandian R, Pelan年代,B·菲利莫尔这样说道,Povey年代,拉姆齐Y,兰德V, Scharfe M, Sehra港元,Shownkeen R,西姆斯SK, Skuce CD,史密斯M,管家,Swarbreck D,梧桐N,试验机J,索普,特蕾西,Tromans,托马斯•DW墙M,沃利斯JM,西美联社,Whitehead SL, Willey DL,威廉姆斯,Wilming L, Wray PW, Young L, Ashurst JL, Coulson A, Blocker H, Durbin R, Sulston JE, Hubbard T, Jackson MJ, Bentley DR, Beck S, Rogers J, Dunham I:人类9号染色体的DNA序列和分析。《自然》2004年5月27日;429(6990):369-74。［文章］
  5. Pollack BP, Kotenko SV, He W, Izotova LS, Barnoski BL, Pestka S:酵母蛋白的人类同源物Skb1和Hsl7p与Jak激酶相互作用并具有蛋白甲基转移酶活性。《生物化学杂志》1999年10月29日;274(44):31531-42。［文章］
  6. Endo K, Takeshita T, Kasai H, Sasaki Y, Tanaka N, Asao H, Kikuchi K, Yamada M, Chenb M, O'Shea JJ, Sugamura K: STAM2, STAM家族的新成员，与Janus激酶结合。FEBS Lett. 2000 july 14;477(1-2):55-61。［文章］
  7. Parham C, Chirica M, Timans J, Vaisberg E, Travis M，张J, Pflanz S, Zhang R, Singh KP, Vega F, To W, Wagner J, O'Farrell AM, McClanahan T, Zurawski S, Hannum C, Gorman D, Rennick DM, Kastelein RA, de Waal Malefyt R, Moore KW:异二聚体细胞因子IL-23的受体由IL-12Rbeta1和一种新的细胞因子受体亚基IL-23R组成。中华免疫杂志，2002年6月1日;68(11):5699-708。［文章］
  8. Reiter A, Walz C, Watmore A, Schoch C, Blau I, Schlegelberger B, Berger U, Telford N, Aruliah S, Yin JA, Vanstraelen D, Barker HF, Taylor PC, O'Driscoll A, Benedetti F, Rudolph C, Kolb HJ, Hochhaus A, Hehlmann R, Chase A, Cross NC: t(8;9)(p22;p24)是慢性和急性白血病中PCM1与JAK2融合的一种复发性异常。癌症决议2005年4月1日;65(7):2662-7。［文章］
  9. Murati A, Gelsi-Boyer V, Adelaide J, Perot C, Talmant P, Giraudier S, Lode L, Letessier A, Delaval B, Brunel V, Imbert M, Garand R, Xerri L, Birnbaum D, Mozziconacci MJ, Chaffanet M:骨髓增生性疾病和伴有t(8;9)易位的急性红系白血病中的PCM1-JAK2融合。白血病。2005 9月19日(9):1692-6。［文章］
  10. Bousquet M, Quelen C, De Mas V, Duchayne E, Roquefeuil B, Delsol G, Laurent G, Dastugue N, Brousset P: t(8;9)(p22;p24)易位在非典型慢性髓系白血病中产生了一个新的PCM1-JAK2融合基因。2005年11月3日;24(48):7248-52。［文章］
  11. Bacher U, Reiter A, Haferlach T, Mueller L, Schnittger S, Kern W, Schoch C:结合细胞形态学、细胞遗传学分析、荧光原位杂交和逆转录聚合酶链反应建立持久性高嗜酸粒细胞增多症的克隆性。《血液学报》2006年6月;91(6):817-20。［文章］
  12. Adelaide J, Perot C, gsi - boyer V, Pautas C, Murati A, copy - bergman C, Imbert M, Chaffanet M, Birnbaum D, Mozziconacci MJ: t(8;9) t细胞淋巴瘤患者PCM1-JAK2融合易位。白血病。2006年3月20日(3):536-7。［文章］
  13. Dawson MA, Bannister AJ, Gottgens B, Foster SD, Bartke T, Green AR, Kouzarides T: JAK2磷酸化组蛋白H3Y41，并从染色质中排除HP1alpha。自然科学。2009 10月8日;461(7265):819-22。doi: 10.1038 / nature08448。Epub 2009 9月27日。［文章］
  14. 姚x, Balamurugan P, Arvey A, Leslie C, Zhang L:血红素控制蛋白酪氨酸激酶Jak2和Src的调控。生物化学学报。2010年12月3日;403(1):30-5。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.10.101。Epub 2010年10月29日。［文章］
  15. Guilluy C, Bregeon J, Toumaniantz G, Rolli-Derkinderen M, Retailleau K, Loufrani L, Henrion D, Scalbert E, Bril A, Torres RM, Offermanns S, Pacaud P, Loirand G: Rho交换因子Arhgef1介导血管紧张素II对血管张力和血压的影响。中华外科杂志2010 2月16日(2):183-90。doi: 10.1038 / nm.2079。Epub 2010年1月24日。［文章］
  16. Jakel H, Weinl C, Hengst L: JAK2磷酸化p27Kip1直接与细胞因子受体信号通路与细胞周期控制相关。2011年8月11日;30(32):3502-12。doi: 10.1038 / onc.2011.68。Epub 2011 3月21日。［文章］
  17. Wallace TA, Sayeski PP: Jak2酪氨酸激酶:管家和配体依赖基因表达的中介?生物化学学报。2006;44(2):213-22。［文章］
  18. 高瑞琪，王晓明，王晓明:Janus激酶在免疫细胞信号通路中的作用。免疫杂志2009 3月28日(1):273-87。doi: 10.1111 / j.1600 - 065 x.2008.00754.x。［文章］
  19. Lucet IS, Fantino E, Styles M, Bamert R, Patel O, Broughton SE, Walter M, Burns CJ, Treutlein H, Wilks AF, Rossjohn J:一种强而特异的泛Janus激酶抑制剂抑制Janus激酶2的结构基础。《血液》2006年1月1日;107(1):176-83。Epub 2005 9月20日。［文章］
  20. Baxter EJ, Scott LM, Campbell PJ, East C, Fourouclas N, Swanton S, Vassiliou GS, Bench AJ, Boyd EM, Curtin N, Scott MA, Erber WN, Green AR:人骨髓增生性疾病中酪氨酸激酶JAK2的获得性突变。《柳叶刀》2005年3月19-25日;365(9464):1054-61。［文章］
  21. Campbell PJ, Scott LM, Buck G, Wheatley K, East CL, Marsden JT, Duffy A, Boyd EM, Bench AJ, Scott MA, Vassiliou GS, Milligan DW, Smith SR, Erber WN, Bareford D, Wilkins BS, Reilly JT, Harrison CN, Green AR:基于JAK2 V617F突变状态的原发性血小板血症亚型的定义及其与真性多细胞血症的关系:一项前瞻性研究。《柳叶刀》2005年12月3日;366(9501):1945-53。［文章］
  22. James C, Ugo V, Le Couedic JP, Staerk J, Delhommeau F, Lacout C, Garcon L, Raslova H, Berger R, bennacur - griscelli A, Villeval JL, Constantinescu SN, Casadevall N, Vainchenker W:一种导致构成性信号的独特克隆性JAK2突变导致真性多细胞血症。《自然》2005年4月28日;434(7037):1144-8。［文章］
  23. Kralovics R, Passamonti F, Buser AS, Teo SS, Tiedt R, Passweg JR, Tichelli A, Cazzola M, Skoda RC:骨髓增生性疾病中JAK2的功能获得性突变。中华外科杂志2005年4月28日;52(17):1779-90。［文章］
  24. Chung RT, Iafrate AJ, Amrein PC, Sahani DV, Misdraji J:马萨诸塞州总医院病例记录。例15 - 2006。46岁女性，突然出现腹胀。中华外科杂志。2006 5月18日;354(20):2166-75。［文章］
  25. 李继伟，金玉根，宋玉华，韩kj, Kim SY, Rhim HS, Min WS, Nam SW, Park WS, Lee JY, Yoo NJ, Lee SH:急性髓性白血病JAK2 V617F突变。致癌基因。2006 3月2日;25(9):1434-6。［文章］
  26. Jamieson CH, Gotlib J, Durocher JA, Chao MP, Mariappan MR, Lay M, Jones C, Zehnder JL, Lilleberg SL, Weissman IL: JAK2 V617F突变发生在真性红细胞增多症的造血干细胞中，并倾向于红系分化。中国科学院学报(自然科学版)。2006年4月18日;103(16):6224-9。Epub 2006年4月7日［文章］
  27. Scott LM, Tong W, Levine RL, Scott MA, Beer PA, Stratton MR, Futreal PA, Erber WN, McMullin MF, Harrison CN, Warren AJ, Gilliland DG, Lodish HF, Green AR:真性红细胞增多症和特发性红细胞增多症中的JAK2外显子12突变。中华外科杂志2007年2月1日;356(5):459-68。［文章］
  28. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。［文章］
  29. Mead AJ, Rugless MJ, Jacobsen SE, Schuh A:遗传性血小板增多症家系的种系JAK2突变。中华外科杂志2012 3月8日;366(10):967-9。doi: 10.1056 / NEJMc1200349。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB05243 XL019 临床实验 未知的 细节
DB04716 2-tert-butyl-9-fluoro-1, 6-dihydrobenzo [h]咪唑并[4,五楼]isoquinolin-7-one 实验 未知的 细节
DB07161 5-phenyl-1H-indazol-3-amine 实验 未知的 细节
DB07162 (4) - 3-amino-1H-indazol-5-yl -N-tert-butylbenzenesulfonamide 实验 未知的 细节
DB08067 4 - [(2 - {4 - [(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)氨基]1 h-pyrazol-3-yl} 1 h-benzimidazol-6-yl)甲基]MORPHOLIN-4-IUM 实验 未知的 细节
DB08877 Ruxolitinib 批准 是的 抑制剂 细节
DB08895 Tofacitinib 批准,临床实验 是的 拮抗剂抑制剂 细节
DB11817 Baricitinib 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB12500 Fedratinib 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB11986 Entrectinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB15035 Zanubrutinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB15822 Pralsetinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB14973 Abrocitinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB11697 Pacritinib 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节