受体activity-modifying蛋白1

细节

的名字
受体activity-modifying蛋白1
同义词
  • Calcitonin-receptor-like受体activity-modifying蛋白质1
  • CRLR activity-modifying蛋白1
基因名字
RAMP1
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0010607 |受体activity-modifying蛋白质1 MARALCRLPRRGLWLLLAHHLFMTTACQEANYGALLRELCLTQFQVDMEAVGETLWCDWG RTIRSYRELADCTWHMAEKLGCFWPNAEVDRFFLAVHGRYFRSCPISGRAVRDPPGSILY PFIVVPITVTLLVTALVVWQSKRTEGIV
数量的残留物
148年
分子量
16987.765
理论π
8.29
去分类
功能
降钙素受体的活动/降钙素受体结合/coreceptor活动/转运蛋白活性/受体的活动
流程
血管生成/钙离子传输/细胞对激素的刺激做出反应/细胞内蛋白质的运输/积极的监管阵营生物合成的过程/积极的调控的蛋白质糖基化/质膜蛋白质的定位/蛋白质的运输/受体内化/g蛋白耦合调节受体蛋白信号通路
组件
细胞表面/细胞外空间/质膜的有机组成部分/细胞内的/等离子体膜/受体复杂
通用函数
受体的活动
特定的功能
传输的降钙素相关基因肽1型受体(CALCRL)等离子体膜。作为受体与CALCRL calcitonin-gene-related肽(CGRP怎样)。
域包含了函数
跨膜区
118 - 138
细胞的位置
基因序列
>拼箱| BSEQ0001711 | 447个基点ATGGCCCGGGCCCTGTGCCGCCTCCCGCGGCGCGGCCTCTGGCTGCTCCTGGCCCATCAC CTCTTCATGACCACTGCCTGCCAGGAGGCTAACTACGGTGCCCTCCTCCGGGAGCTCTGC CTCACCCAGTTCCAGGTAGACATGGAGGCCGTCGGGGAGACGCTGTGGTGTGACTGGGGC AGGACCATCAGGAGCTACAGGGAGCTGGCCGACTGCACCTGGCACATGGCGGAGAAGCTG GGCTGCTTCTGGCCCAATGCAGAGGTGGACAGGTTCTTCCTGGCAGTGCATGGCCGCTAC TTCAGGAGCTGCCCCATCTCAGGCAGGGCCGTGCGGGACCCGCCCGGCAGCATCCTCTAC CCCTTCATCGTGGTCCCCATCACGGTGACCCTGCTGGTGACGGCACTGGTGGTCTGGCAG AGCAAGCGCACTGAGGGCATTGTGTAG
染色体的位置
不可用
轨迹
2 q36-q37.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID O60894
UniProtKB条目名称 RAMP1_HUMAN
基因库蛋白质ID 3171910
基因库基因身份证 AJ001014
GenAtlas ID RAMP1
HGNC ID HGNC: 9843
一般引用
  1. McLatchie LM,弗雷泽新泽西,主要MJ,明智的,棕色的J,汤普森N,索拉里R,李毫克,Foord SM:坡道调节运输和calcitonin-receptor-like受体的配体特异性。自然。1998年5月28日,393 (6683):333 - 9。(文章]
  2. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  3. Kusano年代,Kukimoto-Niino M,赤坂R,富山M,田农T,是M, Shindo T, Yokoyama S:人类受体的晶体结构activity-modifying蛋白质1细胞外的领域。蛋白质科学。2008年11月,17(11):1907 - 14所示。doi: 10.1110 / ps.036012.108。Epub 2008年8月25日。(文章]
  4. ter Haar E, Koth厘米,Abdul-Manan N,斯文森L,科尔JT, Lippke是的,来普利CA, Garcia-Guzman M,摩尔JM:晶体结构的ectodomain复杂CGRP怎样受体b类GPCR,揭示药物对抗。结构。2010年9月8日,18 (9):1083 - 93。doi: 10.1016 / j.str.2010.05.014。(文章]

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