受体activity-modifying蛋白3

细节

的名字
受体activity-modifying蛋白3
同义词
  • Calcitonin-receptor-like受体activity-modifying蛋白质3
  • CRLR activity-modifying蛋白3
基因名字
RAMP3
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0016229 |受体activity-modifying蛋白质3 METGALRRPQLLPLLLLLCGGCPRAGGCNETGMLERLPLCGKAFADMMGKVDVWKWCNLS EFIVYYESFTNCTEMEANVVGCYWPNPLAQGFITGIHRQFFSNCTVDRVHLEDPPDEVLI PLIVIPVVLTVAMAGLVVWRSKRTDTLL
数量的残留物
148年
分子量
16518.325
理论π
5.15
去分类
功能
coreceptor活动/转运蛋白活性/受体的活动
流程
血管生成/钙离子传输/细胞对雌二醇的刺激做出反应/细胞对激素的刺激做出反应/g蛋白耦合受体信号通路/g蛋白耦合受体信号通路参与心脏的过程/细胞内蛋白质的运输/负调节转录,dna模板/积极的监管阵营生物合成的过程/积极的监管机构质膜蛋白质的定位/积极的监管受体回收/质膜蛋白质的定位/蛋白质的运输/受体内化/g蛋白耦合调节受体蛋白信号通路
组件
细胞表面/质膜的有机组成部分/细胞内的/溶酶体/等离子体膜/受体复杂
通用函数
受体的活动
特定的功能
心脏保护作用,减少心脏肥大和血管周的纤维化GPER1-dependent的方式。传输的降钙素相关基因肽1型受体(CALCRL)和GPER1质膜。作为受体adrenomedullin与CALCRL(我)在一起。
域包含了函数
跨膜区
119 - 138
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0016230 | activity-modifying受体蛋白3 (RAMP3) ATGGAGACTGGAGCGCTGCGGCGCCCGCAACTTCTCCCGTTGCTGCTGCTGCTCTGCGGT GGGTGTCCCAGAGCAGGCGGCTGCAACGAGACAGGCATGTTGGAGAGGCTGCCCCTGTGT GGGAAGGCTTTCGCAGACATGATGGGCAAGGTGGACGTCTGGAAGTGGTGCAACCTGTCC GAGTTCATCGTGTACTATGAGAGTTTCACCAACTGCACCGAGATGGAGGCCAATGTCGTG GGCTGCTACTGGCCCAACCCCCTGGCCCAGGGCTTCATCACCGGCATCCACAGGCAGTTC TTCTCCAACTGCACCGTGGACAGGGTCCACTTGGAGGACCCCCCAGACGAGGTTCTCATC CCGCTGATCGTTATACCCGTCGTTCTGACTGTCGCCATGGCTGGCCTGGTGGTGTGGCGC AGCAAACGCACCGACACGCTGCTGTGA
染色体的位置
7
轨迹
7 p13-p12
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID O60896
UniProtKB条目名称 RAMP3_HUMAN
基因库蛋白质ID 3171914
基因库基因身份证 AJ001016
GenAtlas ID RAMP3
HGNC ID HGNC: 9845
一般引用
  1. McLatchie LM,弗雷泽新泽西,主要MJ,明智的,棕色的J,汤普森N,索拉里R,李毫克,Foord SM:坡道调节运输和calcitonin-receptor-like受体的配体特异性。自然。1998年5月28日,393 (6683):333 - 9。(文章]
  2. 希利尔LW,富尔顿RS,富尔顿,坟墓助教,Pepin KH Wagner-McPherson C, D门外汉,马斯河J, Jaeger年代,沃克R,威利K, Sekhon M,贝克尔MC, O 'Laughlin MD,夏勒我,周期,Delehaunty KD,矿工TL,纳什,Cordes M, Du H, H,爱德华J, Bradshaw-Cordum H,阿里·J·安德鲁斯年代,伊萨克,Vanbrunt,阮C, Du F,拉马尔B,考特尼李,Kalicki J, Ozersky P, Bielicki L,斯科特•K福尔摩斯,哈金斯R,哈里斯,强大的厘米,侯年代,汤姆林森C, Dauphin-Kohlberg年代,Kozlowicz-Reilly,伦纳德,Rohlfing T,摇滚SM Tin-Wollam,雅培,风骚女子P, Maupin R, Strowmatt C,有P, N,米勒约翰逊D,穆雷J, Woessner JP, Wendl MC,杨SP,舒尔茨BR,沃利斯JW, Spieth J, Bieri助教,纳尔逊•乔Berkowicz N, Wohldmann PE、会做饭,Hickenbotham MT,艾尔缀德J,威廉姆斯D,比德尔是的,狂欢节,克利夫顿西南,Chissoe SL,马拉马,雷蒙德•C Haugen E,吉列W,周Y,詹姆斯·R,菲尔普斯K, Iadanoto年代,Bubb K,希姆斯E,利维R, Clendenning J, Kaul R,肯特WJ弗瑞TS, Baertsch RA,布伦特先生,Keibler E, Flicek P,博克P, Suyama M,贝利是的,Portnoy我,激流D, Chinwalla,吉斯WR,艾迪SR,麦克弗森JD,奥尔森MV,为EE,绿色ED,沃森RH,威尔逊RK:人类染色体的DNA序列7。自然。2003年7月10日,424 (6945):157 - 64。(文章]
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  4. 雷恩哈特点,Broselid年代,巴里克CJ, Leeb-Lundberg LM,卡隆公里:G-protein-coupled受体30与受体activity-modifying蛋白质3和授予sex-dependent心脏保护。J摩尔性。2013年7月3日,51 (1):191 - 202。期刊doi: 10.1530 / - 13 - 0021。打印2013。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB01278 Pramlintide 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节