碱性磷酸酶
细节
- 的名字
- 碱性磷酸酶
- 同义词
-
- 3.1.3.1
- APase
- 基因名字
- phoA
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 氨基酸序列
-
>拼箱| BSEQ0019195 |碱性磷酸酶MKQSTIALALLPLLFTPVTKARTPEMPVLENRAAQGDITAPGGARRLTGDQTAALRDSLS DKPAKNIILLIGDGMGDSEITAARNYAEGAGGFFKGIDALPLTGQYTHYALNKKTGKPDY VTDSAASATAWSTGVKTYNGALGVDIHEKDHPTILEMAKAAGLATGNVSTAELQDATPAA LVAHVTSRKCYGPSATSEKCPGNALEKGGKGSITEQLLNARADVTLGGGAKTFAETATAG EWQGKTLREQAQARGYQLVSDAASLNSVTEANQQKPLLGLFADGNMPVRWLGPKATYHGN IDKPAVTCTPNPQRNDSVPTLAQMTDKAIELLSKNEKGFFLQVEGASIDKQDHAANPCGQ IGETVDLDEAVQRALEFAKKEGNTLVIVTADHAHASQIVAPDTKAPGLTQALNTKDGAVM VMSYGNSEEDSQEHTGSQLRIAAYGPHAANVVGLTDQTDLFYTMKAALGLK
- 数量的残留物
- 471年
- 分子量
- 49438.17
- 理论π
- 6.02
- 去分类
-
功能碱性磷酸酶活性/氢化酶(受体)的活动/镁离子结合/氧化还原酶活性,作用于磷和砷/锌离子结合流程去磷酸化/氧化还原过程组件在外面上细胞周质间隙/细胞周质间隙
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 不可用
- 域包含了函数
-
- Alk_phosphatase (PF00245)
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 周质
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0019196 |碱性磷酸酶(phoA) GTGAAACAAAGCACTATTGCACTGGCACTCTTACCGTTACTGTTTACCCCTGTGACAAAA GCCCGGACACCAGAAATGCCTGTTCTGGAAAACCGGGCTGCTCAGGGCGATATTACTGCA CCCGGCGGTGCTCGCCGTTTAACGGGTGATCAGACTGCCGCTCTGCGTGATTCTCTTAGC GATAAACCTGCAAAAAATATTATTTTGCTGATTGGCGATGGGATGGGGGACTCGGAAATT ACTGCCGCACGTAATTATGCCGAAGGTGCGGGCGGCTTTTTTAAAGGTATAGATGCCTTA CCGCTTACCGGGCAATACACTCACTATGCGCTGAATAAAAAAACCGGCAAACCGGACTAC GTCACCGACTCGGCTGCATCAGCAACCGCCTGGTCAACCGGTGTCAAAACCTATAACGGC GCGCTGGGCGTCGATATTCACGAAAAAGATCACCCAACGATTCTGGAAATGGCAAAAGCC GCAGGTCTGGCGACCGGTAACGTTTCTACCGCAGAGTTGCAGGATGCCACGCCCGCTGCG CTGGTGGCACATGTGACCTCGCGCAAATGCTACGGTCCGAGCGCGACCAGTGAAAAATGT CCGGGTAACGCTCTGGAAAAAGGCGGAAAAGGATCGATTACCGAACAGCTGCTTAACGCT CGTGCCGACGTTACGCTTGGCGGCGGCGCAAAAACCTTTGCTGAAACGGCAACCGCTGGT GAATGGCAGGGAAAAACGCTGCGTGAACAGGCACAGGCGCGTGGTTATCAGTTGGTGAGC GATGCTGCCTCACTGAATTCGGTGACGGAAGCGAATCAGCAAAAACCCCTGCTTGGCCTG TTTGCTGACGGCAATATGCCAGTGCGCTGGCTAGGACCGAAAGCAACGTACCATGGCAAT ATCGATAAGCCCGCAGTCACCTGTACGCCAAATCCGCAACGTAATGACAGTGTACCAACC CTGGCGCAGATGACCGACAAAGCCATTGAATTGTTGAGTAAAAATGAGAAAGGCTTTTTC CTGCAAGTTGAAGGTGCGTCAATCGATAAACAGGATCATGCTGCGAATCCTTGTGGGCAA ATTGGCGAGACGGTCGATCTCGATGAAGCCGTACAACGGGCGCTGGAATTCGCTAAAAAG GAGGGTAACACGCTGGTCATAGTCACCGCTGATCACGCCCACGCCAGCCAGATTGTTGCG CCGGATACCAAAGCTCCGGGCCTCACCCAGGCGCTAAATACCAAAGATGGCGCAGTGATG GTGATGAGTTACGGGAACTCCGAAGAGGATTCACAAGAACATACCGGCAGTCAGTTGCGT ATTGCGGCGTATGGCCCGCATGCCGCCAATGTTGTTGGACTGACCGACCAGACCGATCTC TTCTACACCATGAAAGCCGCTCTGGGGCTGAAATAA
- 染色体的位置
- 不可用
- 轨迹
- 不可用
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P00634 UniProtKB条目名称 PPB_ECOLI 基因库蛋白质ID 581187年 基因库基因身份证 X04586 - 一般引用
-
- Shuttleworth H,泰勒J,明顿N:序列的基因从大肠杆菌JM83碱性磷酸酶。核酸研究》1986年11月11日,14日(21):8689。(文章]
- Chang CN,旷WJ,陈是:碱性磷酸酶基因的核苷酸序列的大肠杆菌。基因。1986;44 (1):121 - 5。(文章]
- DuBose射频Dykhuizen·德·哈特尔DL:基因交换自然隔离细菌包括:phoA基因内重组大肠杆菌。《美国国家科学院刊S a . 1988年9月,85 (18):7036 - 40。(文章]
- 布拉特纳FR,冷藏室G 3日,布洛赫CA,佩纳NT, Burland V,莱利M, Collado-Vides J, Glasner JD, CK,梅休GF,格雷戈尔J,戴维斯NW,柯克帕特里克哈,Goeden妈,玫瑰DJ,茂B,邵Y:大肠杆菌k - 12的完整基因组序列。科学。1997年9月5日,277 (5331):1453 - 62。(文章]
- Hayashi K, Morooka N,山本Y, Fujita K, Isono K,崔年代,大坪E,巴巴T,万纳提单,Mori H, Horiuchi T:高度准确的大肠杆菌基因组序列的K - 12株MG1655 W3110。摩尔系统杂志。2006;2:2006.0007。Epub 2006年2月21日。(文章]
- Agrawal DK、华纳提单:phoA酶的结构基因突变,有条件地影响形成细菌碱性磷酸酶。J Bacteriol。1990年6月,172 (6):3180 - 90。(文章]
- 山崎裕菊池Y,尤达K、M,田村G:启动子的核苷酸序列和碱性磷酸酶的伴地区结构基因(phoA)大肠杆菌。核酸研究》1981年11月11日,9 (21):5671 - 8。(文章]
- 布拉德肖RA, Cancedda F,爱立信LH,诺伊曼PA, Piccoli SP,施莱辛格MJ, Shriefer K,沃尔什卡:大肠杆菌碱性磷酸酶的氨基酸序列。《美国国家科学院刊S a . 1981年6月,78 (6):3473 - 7。(文章]
- Inouye H,巴恩斯W, Beckwith J:信号序列的大肠杆菌碱性磷酸酶。J Bacteriol。1982年2月,149 (2):434 - 9。(文章]
- Laforet GA,皇帝等,肯德尔DA:信号肽子分段并不总是功能可互换。M13 procoat疏水核心无法运输在大肠杆菌碱性磷酸酶。J生物化学杂志。1989年8月25日,264 (24):14478 - 85。(文章]
- 部KS,灰色的GL, Baldridge JS Heyneker霍奇金淋巴瘤,Chang CN:周质的生产正确处理人类生长激素在大肠杆菌:自然和细菌信号序列是可以互换的。基因。1985;39 (2 - 3):247 - 54。(文章]
- 米歇利斯,亨特摩根富林明,Beckwith J:信号序列突变对碱性磷酸酶动力学导出到大肠杆菌的周质。J Bacteriol。1986年7月,167 (1):160 - 7。(文章]
- 奥尔森VanBogelen RA,爱博夏尔KZ, Moldover B,呃,Neidhardt FC:大肠杆菌蛋白质组分析使用gene-protein数据库。电泳。1997年8月18日(8):1243 - 51。(文章]
- Sowadski JM, Handschumacher医学博士没吃嗯,培育英航,Wyckoff HW:精制碱性磷酸酶结构从大肠杆菌2.8一项决议。J杂志。1985年11月20日,186(2):417 - 33所示。(文章]
- 官员Kim EE Wyckoff称HW:碱性磷酸酶反应机理基于晶体结构。两个金属离子催化。J杂志。1991年3月20日,218 (2):449 - 64。(文章]
- Dealwis CG,布伦南C,克里斯蒂安森K, Mandecki W, Abad-Zapatero C:晶体分析可逆金属绑定观察突变(Asp153——> g)大肠杆菌碱性磷酸酶。生物化学。1995年10月31日,34 (43):13967 - 73。(文章]
- Kantrowitz马L, ER:动能和x射线结构突变的研究大肠杆菌碱性磷酸酶(- 412——> Gln)的锌结合位点。生物化学。1996年2月20日,35 (7):2394 - 402。(文章]
- Kantrowitz墨菲我,马Stec B, L, ER:捕获和可视化的共价enzyme-phosphate中间。Nat结构生物学观点》1997年8月,4(8):618 - 22所示。(文章]
- Stec B, Hehir MJ,布伦南C,诺尔特M•坎特罗威茨ER:动能和x射线结构三个突变体的研究大肠杆菌碱性磷酸酶:见解没有亲核试剂Ser102的催化机理。J杂志。1998年4月3日,277 (3):647 - 62。(文章]
- 霍尔兹公里,Stec B•坎特罗威茨ER:碱性磷酸酶反应的过渡态模型。J生物化学杂志。1999年3月26日,274 (13):8351 - 4。(文章]
- Economou Saio T,关X,罗西P, Kalodimos CG:结构性基础伴护蛋白质antiaggregation活动引发的因素。科学。2014年5月9日,344 (6184):1250494。doi: 10.1126 / science.1250494。(文章]