原癌基因蛋白

细节

的名字
原癌基因蛋白
同义词
  • BHLHE39
  • E类基本螺旋-环-螺旋蛋白
  • 原癌基因原癌基因
  • 转录因子p64
基因名字
MYC
生物
人类
氨基酸序列
Myc原癌细胞基因蛋白MPLNVSFTNRNYDLDYDSVQPYFYCDEEENFYQQQQQSELQPPAPSEDIWKKFELLPTPP lspsrrsglcspvvavtpfslrgdndggggsfstadqlemvtellggdmvnqsficdpd detfikniiiqdcmwsgfsaaaklvseklasyqaarkdsgspnpardqarkdsgspnecidpsvvfpyplndssspkscasqdssafspsllsstesspqgspephsplvlkrc HVSTHQHNYAAPPSTRKDYPAAKRVKLDSVRVLRQISNNRKCTSPRSSDTEENVKRRTHN vlerqrrnelkrsffalrdqeeqkliseedll RKRREQLKHKLEQLRNSCA
残差数
439
分子量
48803.55
理论π
不可用
去分类
功能
DNA结合/E-box绑定/蛋白质复合物结合/抑制转录因子结合/RNA聚合酶II核心启动子近端区序列特异性DNA结合/转录因子活性，序列特异性DNA结合/转录因子结合/转录激活子活性，RNA聚合酶II核心启动子近端区序列特异性结合
流程
分枝参与输尿管芽形态发生/典型Wnt信号通路/细胞周期阻滞/细胞铁离子稳态/细胞对DNA损伤刺激的反应/细胞对药物的反应/细胞对紫外线的反应/染色质重塑/染色体组织/能量储备代谢过程/成纤维细胞凋亡过程/基因表达/MAPK级联/凋亡过程的负调控/细胞分裂的负调控/成纤维细胞增殖的负调控/单核细胞分化的负调控/应激激活MAPK级联的负调控/RNA聚合酶II启动子转录的负调控/Notch信号通路/氧气输送/细胞增殖的正向调节/凋亡过程中半胱氨酸型内肽酶活性的正向调控/DNA生物合成过程的正向调控/上皮细胞增殖的正向调控/成纤维细胞增殖的正向调控/间充质细胞增殖的正向调控/后肾帽间充质细胞增殖的正向调控/对DNA损伤刺激反应的正向调节/RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/转录的正向调控，dna模板/基因表达调控/端粒维持的调节/药物反应/对伽马辐射的响应/对生长因子的反应/RNA聚合酶II启动子的转录起始/转录,dna模板/转化生长因子受体信号通路
组件
胞质/核仁/核浆/核/蛋白质复合体
通用函数
转录激活子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端区序列特异性结合
特定的功能
以非特异性方式结合DNA，但也特异性识别核心序列5'-CAC[GA]TG-3'的转录因子。激活生长相关基因的转录。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
核
基因序列
|原癌基因蛋白(MycAAAAACATCATCATCCAGGACTGTATGTGGAGCGGCTTCTCGGCCGCCGCCAAGCTCGTC TCAGAGAAGCTGGCCTCCTACCAGGCTGCGCGCAAAGACAGCGGCAGCCCGAACCCCGCC CGCGGCCACAGCGTCTGCTCCACCTCCAGCTTGTACCTGCAGGATCTGAGCGCCGCCGCC TCAGAGTGCATCGACCCCTCGGTGGTCTTCCCCTACCCTCTCAACGACAGCAGCTCGCCC AAGTCCTGCGCCTCGCAAGACTCCAGCGCCTTCTCTCCGTCCTCGGATTCTCTGCTCTCC TCGACGGAGTCCTCCCCGCAGGGCAGCCCCGAGCCCCTGGTGCTCCATGAGGAGACACCG CCCACCACCAGCAGCGACTCTGAGGAGGAACAAGAAGATGAGGAAGAAATCGATGTTGTT TCTGTGGAAAAGAGGCAGGCTCCTGGCAAAAGGTCAGAGTCTGGATCACCTTCTGCTGGAGGCCACAGCAAACCTCCTCACAGCCCACTGGTCCTCAAGAGGTGCCACGTCTCCACACAT CAGCACAACTACGCAGCGCCTCCCTCCACTCGGAAGGACTATCCTGCTGCCAAGAGGGTC AAGTTGGACAGTGTCAGAGTCCTGAGACAGATCAGCAACAACCGAAAATGCACCAGCCCC AGGTCCTCGGACACCGAGGAGAATGTCAAGAGGCGAACACACAACGTCTTGGAGCGCCAG AGGAGGAACGAGCTAAAACGGAGCTTTTTTGCCCTGCGTGACCAGATCCCGGAGTTGGAA AACAATGAAAAGGCCCCCAAGGTAGTTATCCTTAAAAAAGCCACAGCATACATCCTGTCC GTCCAAGCAGAGGAGCAAAAGCTCATTTCTGAAGAGGACTTGTTGCGGAAACGACGAGAA CAGTTGAAACACAAACTTGAACAGCTACGGAACTCTTGTGCGTAA
染色体的位置
8
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P01106
UniProtKB表项名称 MYC_HUMAN
HGNC ID HGNC: 7553
一般引用
  1. Battey J, Moulding C, Taub R, Murphy W, Stewart T, Potter H, Lenoir G, Leder P:人C -myc癌基因:伯基特淋巴瘤中IgH位点易位的结构后果。细胞。1983年10月;34(3):779-87。［文章］
  2. Bernard O, Cory S, Gerondakis S, Webb E, Adams JM:小鼠和人细胞myc癌基因序列和B淋巴肿瘤染色体易位导致的myc转录的两种模式。中国科学(d辑)，1998;2(12):2375-83。［文章］
  3. 陈永勇，陈永勇，李文森，陈永勇:禽髓细胞瘤病病毒MC29 v-myc致癌基因同源位点的鉴定及其核苷酸序列分析。自然，1983年2月24日;301(5902):722-5。［文章］
  4. Watt R, Stanton LW, Marcu KB, Gallo RC, Croce CM, Rovera G:人c-myc癌基因cDNA克隆序列的研究。自然，1983年6月23-29日;303(5919):725-8。［文章］
  5. 兔TH, Hamlyn PH, Baer R:伯基特淋巴瘤易位c-myc基因核苷酸序列的改变。自然。1983年12月22日-1984年1月4日;306(5945):760-5。［文章］
  6. Watson DK, Psallidopoulos MC, Samuel KP, Dalla-Favera R, Papas TS:人c-myc位点、鸡同源物和髓细胞瘤病毒MC29转化基因的核苷酸序列分析揭示了一种高度保守的基因产物。中国科学院学报(自然科学版)1983年6月;80(12):3642-5。［文章］
  7. 兔TH, Forster A, Hamlyn P, Baer R: Burkitt淋巴瘤易位c-myc基因体细胞突变的影响。自然学报，1984年6月14-20;309(5969):592-7。［文章］
  8. Gazin C, Dupont de Dinechin S, Hampe A, Masson JM, Martin P, Stehelin D, Galibert F:人C -myc位点的核苷酸序列:第一外显子内的刺激开放阅读框。EMBO J. 1984年2月;3(2):383-7。［文章］
  9. Tachibana K, Takayama N, Matsuo K, Kato S, Yamamoto K, Ohyama K, Umezawa A, Takano T:携带T(2;8)染色体易位的非典型Burkitt淋巴瘤中c-myc基因的等位基因特异性激活基因。1993 Feb 28;124(2):231-7。［文章］
  10. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
  11. 米凯尔森Nusbaum C, TS, Zody MC,川年代,Taudien年代,加伯M, Kodira CD, Schueler MG,清水,惠塔克,Chang杰,科莫CA,杜瓦K,菲茨杰拉德毫克,杨X,艾伦NR,安德森,川T, Blechschmidt K, T,开花Borowsky ML,巴特勒J,做饭,乔鲁姆B, DeArellano K, DeCaprio D, Dooley KT, Dorris L 3日,恩格斯R, Glockner G,哈菲兹N, Hagopian DS,大厅杰,石川SK,贾菲DB,令Kamat, Kudoh J,莱曼R, Lokitsang T,麦克唐纳P,主要我,马修斯CD, Mauceli E,门泽尔U,Mihalev AH, Minoshima S, Murayama Y, Naylor JW, Nicol R, Nguyen C, O'Leary SB, O'Neill K, Parker SC, Polley A, Raymond CK, Reichwald K, Rodriguez J, Sasaki T, Schilhabel M, Siddiqui R, Smith CL, Sneddon TP, Talamas JA, Tenzin P, Topham K, Venkataraman V, Wen G, Yamazaki S, Young SK, Zeng Q, Zimmer AR, Rosenthal A, Birren BW, Platzer M, Shimizu N, Lander ES:人类8号染色体的DNA序列和分析。自然科学。2006年1月19日;439(7074):331-5。［文章］
  12. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
  13. Bentley DL, Groudine M: c-myc基因上游的新启动子和b细胞淋巴瘤中c-myc表达的调控。Mol细胞生物学，1986 10月;6(10):3481-9。［文章］
  14. Magrath I:伯基特淋巴瘤的发病机制。Adv Cancer res 1990;55:133-270。［文章］
  15. Iijima S, Teraoka H, Date T, Tsukada K: Raji Burkitt淋巴瘤细胞中的dna活化蛋白激酶。c-Myc癌蛋白磷酸化。生物化学学报，1996,1(2):595-603。［文章］
  16. Bhatia K, Huppi K, Spangler G, Siwarski D, Iyer R, Magrath I: c-Myc转激活域的点突变在Burkitt淋巴瘤和小鼠浆细胞瘤中很常见。中国科学院学报。1993年9月5日(1):56-61。［文章］
  17. Gupta S, Seth A, Davis RJ:磷酸化位点Thr-58和Ser-62的突变抑制Myc基因表达的转激活。中国科学院学报(自然科学版)1993年4月15日;90(8):3216-20。［文章］
  18. Chou TY, Hart GW, Dang CV: c-Myc在苏氨酸58位点糖基化，这是一个已知的磷酸化位点，也是淋巴瘤的突变热点。《生物化学杂志》1995年8月11日;270(32):18961-5。［文章］
  19. Alexandrov I, Shlyakhova L, Vartanian A, zajacc - kaye M, Alexandrova N: c-Raf激酶与c-Myc N端结构域结合。财经学报，1997年9月8日;414(2):465-70。［文章］
  20. Yada M, Hatakeyama S, Kamura T, Nishiyama M, Tsunematsu R, Imaki H, Ishida N, Okumura F, Nakayama K, Nakayama KI: c-Myc的磷酸化依赖降解是由F-box蛋白Fbw7介导的。EMBO J. 2004年5月19日;23(10):2116-25。Epub 2004年4月22日［文章］
  21. 张凯，Faiola F, Martinez E: c-Myc上的6个赖氨酸残基是p300乙酰化的直接底物。生物化学与生物物理学报，2005年10月14日;36(1):274-80。［文章］
  22. 格兰多里·C，戈麦斯-罗曼·N, Felton-Edkins ZA, Ngouenet C, Galloway DA, Eisenman RN, White RJ: C - myc与人核糖体DNA结合，并通过RNA聚合酶i刺激rRNA基因的转录。［文章］
  23. Yu M, Schreek S, Cerni C, Schamberger C, Lesniewicz K, Poreba E, Vervoorts J, Walsemann G, Grotzinger J, Kremmer E, Mehraein Y, Mertsching J, Kraft R, Austen M, Luscher- firzlaff J, Luscher B: PARP-10，一种新的具有聚(adp -核糖)聚合酶活性的myc相互作用蛋白，抑制转化。癌基因。2005 Mar 17;24(12):1982-93。［文章］
  24. Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M:信号网络中的全局、体内和位点特异性磷酸化动力学。Cell. 2006年11月3日;127(3):635-48。［文章］
  25. 高桥K，田边K，大树M，成田M，一坂T, Tomoda K, Yamanaka S:成体人成纤维细胞多能干细胞的诱导。Cell. 2007年11月30日;131(5):861-72。［文章］
  26. Popov N, Herold S, Llamazares M, Schulein C, Eilers M: Fbw7和Usp28调控myc蛋白稳定性对DNA损伤的响应。细胞周期。2007 10月1日;6(19):2327-31。Epub 2007 7月26日。［文章］
  27. 李丽娟，李丽娟，李丽娟，艾森曼RN:三胸组蛋白Lid是dmyc诱导细胞生长所需的三甲基组蛋白H3K4去甲基化酶。基因开发，2007 3月1日;21(5):537-51。Epub 2007年2月20日。［文章］
  28. Suzuki C, Takahashi K, Hayama S, Ishikawa N, Kato T, Ito T, Tsuchiya E, Nakamura Y, Daigo Y:具有JmjC结构域的myc相关蛋白作为肺癌新的治疗靶点癌基因的鉴定。中华肿瘤杂志2007年2月;6(2):542-51。［文章］
  29. Popov N, Wanzel M, Madiredjo M, Zhang D, Beijersbergen R, Bernards R, Moll R, Elledge SJ, Eilers M:泛素特异性蛋白酶USP28是MYC稳定性所必需的。细胞生物学杂志，2007 7月;9(7):765-74。Epub 2007 6月10日。［文章］
  30. 周春梅，周春梅，张志刚，张志刚，张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版)，2008年8月5日，26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。［文章］
  31. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶以一种基于精细scx的方法覆盖磷酸蛋白组的互补部分。《肛肠化学》2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。［文章］
  32. Choudhary C, Kumar C, Gnad F, Nielsen ML, Rehman M, Walther TC, Olsen JV, Mann M:赖氨酸乙酰化靶向蛋白复合物并共同调节主要细胞功能。科学学报。2009年8月14日;325(5942):834-40。doi: 10.1126 / science.1175371。Epub 2009 7月16日。［文章］
  33. Hydbring P, Larsson LG:打破平衡:Cdk2使Myc抑制衰老。癌症杂志，2010年9月1日;70(17):6687-91。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 10 - 1383。Epub 2010 8月16日。［文章］
  34. Hydbring P, Bahram F, Su Y, Tronnersjo S, Hogstrand K, von der Lehr N, Sharifi HR, Lilischkis R, Hein N, Wu S, Vervoorts J, Henriksson M, en A, Luscher B, Larsson LG: Myc在共转化中抑制ras诱导的衰老需要Cdk2磷酸化。中国科学院学报(自然科学版)，2010年1月5日;doi: 10.1073 / pnas.0900121106。Epub 2009 12月4日。［文章］
  35. Choi SH, Wright JB, Gerber SA, Cole MD:通过抑制癌细胞中一种新的E3连接酶复合物来稳定Myc蛋白。基因开发，2010 Jun 15;24(12):1236-41。doi: 10.1101 / gad.1920310。［文章］
  36. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。［文章］
  37. Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷蛋白组的全系统时间特征。科学信号。2011 3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。［文章］
  38. Taira N, Mimoto R, Kurata M, Yamaguchi T, Kitagawa M, Miki Y, Yoshida K: DYRK2启动磷酸化c-Jun和c-Myc调节人类癌细胞的细胞周期进程。中华临床医学杂志。2012年3月27日。doi: 10.1172 / JCI60818。Epub 2012年2月6日。［文章］
  39. Lavigne P, Crump MP, Gagne SM, Hodges RS, Kay CM, Sykes BD:从c-Myc-Max异二聚亮氨酸拉链的1H-NMR溶液结构看异二聚体的机制。中华分子生物学杂志，1998 8月7日;28(1):165-81。［文章］
  40. Rimokh R, Rouault JP, Wahbi K, Gadoux M, Lafage M, Archimbaud E, Charrin C, Gentilhomme O, Germain D, Samarut J，等:b细胞慢性淋巴细胞白血病t(8;12)(q24;q22)易位中12号染色体编码区与MYC原癌基因位点并列。基因染色体癌症。1991年1月;3(1):24-36。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB08813 那曲肝素 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00945 乙酰水杨酸 批准,vet_approved 未知的 downregulator 细节
DB03756 Doconexent 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB01093 二甲亚砜 批准,vet_approved 未知的 downregulator 细节