HLA II类组织相容性抗原，DR α链

细节

的名字
HLA II类组织相容性抗原，DR α链
同义词
  • HLA-DRA1
  • MHC II类抗原DRA
基因名字
HLA-DRA
生物
人类
氨基酸序列
HLA II类组织兼容抗原，DR α链MAISGVPVLGFFIIAVLMSAQESWAIKEEHVIIQAEFYLNPDQSGEFMFDFDGDEIFHVD MAKKETVWRLEEFGRFASFEAQGALANIAVDKANLEIMTKRSNYTPITNVPPEVTVLTNS PVELREPNVLICFIDKFTPPVVNVTWLRNGKPVTTGVSETVFLPREDHLFRKFHYLPFLP stedvydcrvehwgldeplkhwefdapsplpettenvvcalgltvglvgiiigtifiik GVRKSNAAERRGPL
残差数
254
分子量
28606.685
理论π
不可用
去分类
功能
MHC II类蛋白复合物结合/MHC II类受体活性/肽抗原结合/多糖具有约束力
流程
适应性免疫反应/抗原加工和外源肽抗原通过MHC II类呈递/通过MHC II类处理和呈递肽或多糖抗原/认知/免疫反应/干扰素- γ介导的信号通路/与MHC II类蛋白复合物的肽抗原组装/T细胞受体信号通路/病毒的过程
组件
细胞表面/网格蛋白包被的内吞囊泡膜/内吞囊泡膜/ER向高尔基转运囊膜/细胞外的外来体/高尔基体膜/内质网膜腔侧的组成部分/质膜的组成部分/核内体晚期膜/溶酶体膜/溶酶体/MHC II类蛋白复合体/等离子体膜/跨高尔基网络膜/转运囊泡膜
通用函数
结合来自抗原的肽，这些肽可以进入抗原提呈细胞(APC)的内吞途径，并将它们呈现在细胞表面，供CD4 t细胞识别。肽结合间隙可容纳10-30个残基的肽。由MHC II类分子呈现的多肽主要由进入内吞途径的蛋白质降解产生，在那里它们被溶酶体蛋白酶和其他水解酶处理。被APC内吞的外源性抗原很容易通过MHC II分子递呈，因此这种抗原递呈途径通常被称为外源性。由于在溶酶体中降解的膜蛋白作为其正常翻转的一部分也包含在内体/溶酶体区室中，外源性抗原必须与来自内源性成分的抗原竞争。自噬也是内源性肽的来源之一，自噬体与MHC II类装载区室组成式融合。除了APCs，胃肠道的其他细胞，如上皮细胞，也表达MHC II类分子和CD74，并充当APCs，这是胃肠道的一个不寻常的特征。为了产生一个呈递抗原的MHC II类分子，三个MHC II类分子(α链和β链的异二聚体)与ER中的CD74三聚体结合形成一个异二聚体。在该复合物进入抗原处理发生的内体/溶酶体系统后不久，CD74被包括CTSS和CTSL在内的各种蛋白酶依次降解，留下一个称为CLIP (class-II-associated invariant chain peptide, class-II-associated invariant chain peptide)的小片段。HLA-DM通过直接结合α - β -CLIP复合物促进CLIP的去除，从而释放CLIP。 HLA-DM stabilizes MHC class II molecules until primary high affinity antigenic peptides are bound. The MHC II molecule bound to a peptide is then transported to the cell membrane surface. In B-cells, the interaction between HLA-DM and MHC class II molecules is regulated by HLA-DO. Primary dendritic cells (DCs) also to express HLA-DO. Lysosomal microenvironment has been implicated in the regulation of antigen loading into MHC II molecules, increased acidification produces increased proteolysis and efficient peptide loading.
特定的功能
Mhc ii类蛋白复合物结合
Pfam域函数
跨膜区
217 - 239
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>lcl|BSEQ0052147|HLA II类组织相容性抗原，α链(HLA-DRA)博士ATGGCCATAAGTGGAGTCCCTGTGCTAGGATTTTTCATCATAGCTGTGCTGATGAGCGCT CAGGAATCATGGGCTATCAAAGAAGAACATGTGATCATCCAGGCCGAGTTCTATCTGAAT CCTGACCAATCAGGCGAGTTTATGTTTGACTTTGATGGTGATGAGATTTTCCATGTGGAT ATGGCAAAGAAGGAGACGGTCTGGCGGCTTGAAGAATTTGGACGATTTGCCAGCTTTGAG GCTCAAGGTGCATTGGCCAACATAGCTGTGGACAAAGCCAACCTGGAAATCATGACAAAG CGCTCCAACTATACTCCGATCACCAATGTACCTCCAGAGGTAACTGTGCTCACAAACAGC CCTGTGGAACTGAGAGAGCCCAACGTCCTCATCTGTTTCATAGACAAGTTCACCCCACCAGTGGTCAATGTCACGTGGCTTCGAAATGGAAAACCTGTCACCACAGGAGTGTCAGAGACA GTCTTCCTGCCCAGGGAAGACCACCTTTTCCGCAAGTTCCACTATCTCCCCTTCCTGCCC TCAACTGAGGACGTTTACGACTGCAGGGTGGAGCACTGGGGCTTGGATGAGCCTCTTCTC AAGCACTGGGAGTTTGATGCTCCAAGCCCTCTCCCAGAGACTACAGAGAACGTGGTGTGT GCCCTGGGCCTGACTGTGGGTCTGGTGGGCATCATTATTGGGACCATCTTCATCATCAAG GGATTGCGCAAAAGCAATGCAGCAGAACGCAGGGGGCCTCTGTAA
染色体的位置
6
轨迹
6 p21.32
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P01903
UniProtKB表项名称 DRA_HUMAN
HGNC ID HGNC: 4947
一般引用
  1. Lee JS, Trowsdale J, Travers PJ, Carey J, Grosveld F, Jenkins J, Bodmer WF: HLA-DR α链cDNA克隆序列及相应基因的内含子-外显子组织。《自然》1982年10月21日;299(5885):750-2。［文章］
  2. Kajimura Y, Toyoda H, Sato M, Miyakoshi S, Kaplan SA, Ike Y, Goyert SM, Silver J, Hawke D, Shively JE，等:利用合成的寡脱氧核糖核酸作为杂交探针克隆人HLA-DR抗原重链。DNA。1983; 2(3): 175 - 82。［文章］
  3. Schamboeck A, Korman AJ, Kamb A, Strominger JL:人类II类组织相容性抗原转录单位的组织:HLA-DR重链。核酸研究，1983年12月20日;11(24):8663-75。［文章］
  4. 戴志刚，李志刚，李志刚:HLA-DR重链基因的结构和核苷酸序列分析。中国科学院学报(自然科学版)1983年6月;80(12):3543-7。［文章］
  5. Koppelman B, Cresswell P:合并突变DR α链的组装HLA II类糖蛋白的快速非溶酶体降解。中华免疫杂志1990 10月15日;14(8):2730-6。［文章］
  6. Mungall AJ,帕默SA,西姆斯SK,爱德华兹CA,艾舍斯特杰,Wilming L,琼斯MC,霍顿R,狩猎,斯科特CE、吉尔伯特詹,夹我,伯特利克,米尔恩年代,Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德鲁斯TD,阿什维尔RI,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Banerjee R,巴克DJ,巴洛KF,贝茨K,贝尔DM,比斯利H,比斯利啊,鸟CP,布莱奇年代,Bray-Allen年代,小溪J,棕色的AJ,棕色的司法院,Burford特区Burrill W,伯顿J,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,Cobley V,科利尔再保险,柯林斯我,科尔曼路,寇比NR,阿尔GJ, Culley公里,Dhami P,戴维斯J邓恩M, Earthrowl我,艾灵顿AE,埃文斯KA,福克纳L,弗朗西斯MD,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J, Ghori MJ, Gilby LM, Gillson CJ, Glithero RJ, Grafham DV,格兰特M,蛀木水虱年代,格里菲斯C,格里菲思米,大厅R,大厅KS,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特EA,希思PD, Heathcott R,福尔摩斯SJ,豪顿PJ,豪KL,豪厄尔GR,臀部E, Humphray SJ,汉弗莱斯博士亨特AR,约翰逊厘米,AA,快乐凯米,基南SJ,金伯利,国王,莱尔德·g·朗格弗德C,软件的年代,Leongamornlert哒,Leversha M,劳埃德CR,劳埃德DM, Loveland我,洛弗尔J,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,套装GL,马修斯L,麦肯OT,迈凯轮SJ, McLay K, McMurray,摩尔MJ, Mullikin JC,尼D, Nickerson T, Novik KL,奥利弗·K, Overton-Larty EK,帕克,Patel R,皮尔斯AV,派克AI, B·菲利莫尔这样说道,菲利普斯年代,垂直RW,波特公里,拉姆齐Y, Ranby SA大米厘米,罗斯太,西尔SM, Sehra港元,谢里丹E, Skuce CD,史密斯,史密斯M, Spraggon L,广场SL,管家,梧桐N, Tamlyn-Hall G,试验机J, Theaker AJ,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans A, B,体态臃肿的墙,沃利斯JM,西美联社,白色的党卫军,Whitehead SL,惠塔克H,野生,开松机DJ,威尔默TE,木JM,雷PW,怀亚特JC,年轻,年轻的RM,宾利博士,库尔森,杜宾R,哈伯德T, Sulston我,邓纳姆,罗杰斯J,贝克S:人类染色体的DNA序列分析6。自然科学，2003年10月23日;［文章］
  7. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
  8. Yang C, Kratzin H, Gotz H, Thinnes FP, Kruse T, Egert G, Pauly E, Kolbel S, Wernet P, Hilschmann N: [II类人类组织相容性抗原的主要结构。2日沟通。HLA-Dw2/DR2异体抗原α链n端179个残基的氨基酸序列(作者的翻译)]。中华化学杂志。1982,6(6):671-6。［文章］
  9. Walker LE, Hewick R, Hunkapiller MW, Hood LE, Dreyer WJ, Reisfeld RA: HLA-DR1和HLA-DR2抗原α和β链n端氨基酸序列。生物化学。1983年1月4日;22(1):185-8。［文章］
  10. Larhammar D, Gustafsson K, Claesson L, Bill P, Wiman K, Schenning L, Sundelin J, Widmark E, Peterson PA, Rask L: HLA-DR移植抗原的α链是与免疫球蛋白相同的蛋白质超家族成员。细胞。1982年8月30日(1):153-61。［文章］
  11. 高晓明，张晓明，张晓明。HLA-DR抗原重链的氨基酸序列和基因组织:与免疫球蛋白的同源性。中国科学院学报(自然科学版);1982年10月;79(19):6013-7。［文章］
  12. Kralovicova J, Marsh SG, Waller MJ, Hammarstrom L, Vorechovsky I: HLA- dra *0102等位基因:正确的核苷酸序列和相关的HLA单倍型。组织抗原。2002 9月60(3):266-7。［文章］
  13. Mollick JA, Cook RG, Rich RR: II类MHC分子是葡萄球菌肠毒素a的特异性受体。科学。1989年5月19日;244(4906):817-20。doi: 10.1126 / science.2658055。［文章］
  14. Dohlsten M, Lando PA, Hedlund G, Trowsdale J, Kalland T:葡萄球菌肠毒素靶向人细胞毒性T淋巴细胞靶向MHC ii类表达细胞。中国免疫学杂志，1999,9;71(1):96-100。［文章］
  15. Thursz MR, Thomas HC, Greenwood BM, Hill AV: HLA - ii型在乙型肝炎病毒感染中的杂合子优势。中国科学。1997 9月17日(1):11-2。［文章］
  16. Cresswell P:不变链结构和MHC II类功能。细胞1996 Feb 23;84(4):505-7。［文章］
  17. Villadangos JA:通过MHC II类分子呈现抗原:最大限度地利用它们。分子免疫杂志2001 Sep;38(5):329-46。［文章］
  18. Rocha N, Neefjes J: MHC II类分子的运动对抗原呈递的影响。EMBO J. 2008 1月9日;27(1):1-5。Epub 2007 11月29日。［文章］
  19. Menendez-Benito V, Neefjes J: MHC II类表现中的自噬:从内部取样。2007年1月;26(1):1-3。［文章］
  20. De Gassart A, Camosseto V, Thibodeau J, Ceppi M, Catalan N, Pierre P, Gatti E:人树突细胞表面MHC II类稳定是成熟依赖MARCH I下调的结果。中国科学院学报(自然科学版)，2008年3月4日;39(9):366 - 366。doi: 10.1073 / pnas.0708874105。Epub 2008年2月27日。［文章］
  21. Berger AC, Roche PA: MHC II类转运一目了然。中国生物医学工程学报(自然科学版)，2009年1月1日;doi: 10.1242 / jcs.035089。［文章］
  22. Beswick EJ, Reyes VE: CD74在抗原提呈、炎症和胃肠道癌症中的作用。世界胃肠杂志，2009年6月21日;15(23):2855-61。［文章］
  23. 拉帕克，杨凯，李丽娟，李丽娟。HLA-DRalpha链的聚泛素化修饰。生物化学杂志，2009 3月13日;284(11):7007-16。doi: 10.1074 / jbc.M805736200。Epub 2008 12月31日。［文章］
  24. 陈睿，姜霞，孙东，韩刚，王峰，叶梅，王玲，邹宏:多酶消化与肼化结合的人肝组织糖蛋白组学分析。蛋白质组学杂志，2009年2月;8(2):651-61。doi: 10.1021 / pr8008012。［文章］
  25. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
  26. 边艳，宋超，程凯，董敏，王芳，黄娟，孙东，王玲，叶敏，邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。［文章］
  27. Brown JH, Jardetzky TS, Gorga JC, Stern LJ, Urban RG, Strominger JL, Wiley DC:人II类组织相容性抗原HLA-DR1的三维结构。自然。1993年7月1日;364(6432):33-9。［文章］
  28. Stern LJ, Brown JH, Jardetzky TS, Gorga JC, Urban RG, Strominger JL, Wiley DC:人II类MHC蛋白HLA-DR1与流感病毒肽复合物的晶体结构。自然。1994年3月17日;368(6468):215-21。［文章］
  29. Jardetzky TS, Brown JH, Gorga JC, Stern LJ, Urban RG, Chi YI, Stauffacher C, Strominger JL, Wiley DC:人II类组织相容性分子与超抗原复合物的三维结构。自然科学。1994年4月21日;368(6473):711-8。［文章］
  30. 高希P, Amaya M, Mellins E, Wiley DC: II类MHC成熟的中间结构:CLIP结合HLA-DR3。自然科学。1995 11月30日;378(6556):457-62。［文章］
  31. Dessen A, Lawrence CM, Cupo S, Zaller DM, Wiley DC: HLA-DR4 (DRA*0101, DRB1*0401)与人胶原蛋白II肽配合物的x射线晶体结构。1997年10月7(4):473-81。［文章］
  32. 王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚:人髓鞘碱性蛋白肽与HLA-DR2 (DRA*0101, DRB1*1501)配合物的晶体结构。中华检验医学杂志1998 10月19日;88(8):1511-20。［文章］
  33. 李勇，李华，Martin R, Mariuzza RA:两种HLA-DR2蛋白结合髓鞘碱性蛋白免疫优势肽的结构基础。中华分子生物学杂志2000 11月24日;304(2):177-88。［文章］
  34. Petersson K, Hakansson M, Nilsson H, Forsberg G, Svensson LA, Liljas A, Walse B:结合MHC II类超抗原的晶体结构显示锌和肽依赖。EMBO J. 2001 7月2日;20(13):3306-12。doi: 10.1093 / emboj / 20.13.3306。［文章］
  35. Li Y, Li H, Dimasi N, McCormick JK, Martin R, Schuck P, Schlievert PM, Mariuzza RA:结合MHC II类高亲和力锌依赖位点的超抗原的晶体结构。2001年1月;14(1):93-104。［文章］
  36. Mullen MM, Haan KM, Longnecker R, Jardetzky TS:爱泼斯坦-巴尔病毒gp42蛋白结合MHC II类受体HLA-DR1的结构。Mol Cell, 2002 Feb;9(2):375-85。［文章］
  37. Lang HL, Jacobsen H, Ikemizu S, Andersson C, Harlos K, Madsen L, Hjorth P, Sondergaard L, Svejgaard A, Wucherpfennig K, Stuart DI, Bell JI, Jones EY, Fugger L:多发性硬化症TCR交叉反应的功能和结构基础。中华免疫杂志2002 10月3日(10):940-3。Epub 2002 9月3日。［文章］
  38. 李艳，黄艳，Lue J, Quandt JA, Martin R, Mariuzza RA:人自身免疫性TCR与髓鞘碱性蛋白自肽和多发性硬化症相关MHC II类分子结合的结构。EMBO J. 2005 9月7日;24(17):2968-79。Epub 2005年8月4日。［文章］
  39. 陈志强，李志强，李志强，等。人白细胞抗原DRB3*0101的晶体结构:定向同种异体免疫反应和自身免疫的模型。中华分子生物学杂志，2007 8月10日;371(2):435-46。Epub 2007 5月18日。［文章］
  40. Dai S, Crawford F, Marrack P, Kappler JW: HLA-DR52c的结构:与其他HLA-DRB3等位基因的比较。中国科学院学报(自然科学版)，2008年8月19日;35(3):379 - 379。doi: 10.1073 / pnas.0805810105。Epub 2008年8月12日。［文章］
  41. Saline M, Rodstrom KE, Fischer G, Orekhov VY, Karlsson BG, Lindkvist-Petersson K:与TCR和MHC复合的超抗原的结构揭示了超抗原T细胞激活的新见解。Nat Commun, 2010年11月16日;1:19 19。doi: 10.1038 / ncomms1117。［文章］

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