雌激素受体

细节

的名字
雌激素受体
同义词
  • ER-alpha
  • ESR
  • 雌二醇受体
  • NR3A1
  • 核受体亚家族3 A族成员1
基因名字
ESR1
生物
人类
氨基酸序列
雌激素受体是一种雌性激素受体,它是一种雌性激素受体,它是一种雌性激素受体,它是一种雌性激素受体,它是一种雌性激素受体,它是一种雌性激素受体Mveifdmllatssrfrmmnlqgeefvclksiillnsgvytflsstlksleekdhihrvld kitdtlihlmakagltlqqqhqrlaqlllilshirhmsnkgmehlysmkcknvvplydll lemldahrlhaptrggasveetdqshlatagstsshslqkyyitgeaegfpatv
残馀数
595
分子量
66215.45
理论π
8.14
去分类
功能
腺苷三磷酸酶绑定/β-连环蛋白绑定/染色质绑定/核心启动子序列特异性DNA结合/酶结合/雌激素受体活性/雌激素反应元件结合/相同的蛋白质结合/一氧化氮合酶调节剂活性/RNA聚合酶II核心启动子近端区序列特异性DNA结合/RNA聚合酶II转录因子活性,雌激素激活的序列特异性DNA结合/类固醇绑定/类固醇激素受体活性/转录因子活性,序列特异性DNA结合/转录因子结合/转录激活子活性,RNA聚合酶II核心启动子近端序列特异性结合/锌离子结合
流程
雄激素代谢过程/卵巢腔卵泡生长/细胞对雌二醇刺激的反应/染色质重塑/上皮细胞发育/上皮细胞增殖参与乳腺导管延伸/基因表达/细胞内雌激素受体信号通路/细胞内类固醇激素受体信号通路/男性性腺发育/乳腺肺泡发育/乳腺分支:怀孕时涉及的乳腺分支/基因表达负调控/I-kappaB激酶/NF-kappaB信号的负调控/对序列特异性DNA结合转录因子活性的负调控/磷脂酶c激活g蛋白偶联受体信号通路/胞质钙离子浓度的正调控/成纤维细胞增殖的正向调节/一氧化氮生物合成过程的正向调控/一氧化氮合酶活性的正向调控/正向调节磷脂酶C活性/序列特异性DNA结合转录因子活性的正向调控/RNA聚合酶II启动子转录的阳性调控/转录的正调控,dna模板/前列腺上皮脊髓树化与前列腺腺泡形态发生有关/前列腺上皮脊髓伸长/凋亡过程的调控/前列腺形态发生的分支调控/转录调控,dna模板化/对雌二醇的反应/对雌激素的反应/信号转导/RNA聚合酶II启动子的转录/RNA聚合酶II启动子的转录起始/转录,dna模板/子宫发育/阴道发展
组件
细胞质/胞质/高尔基体/膜整体组分//核染色质/核浆//等离子体膜/转录活性染色质
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达,影响靶组织细胞增殖和分化。配体依赖的核转激活包括直接同型二聚体与回文雌激素反应元件(ERE)序列结合或与其他dna结合转录因子结合,如AP-1/c-Jun, c-Fos, ATF-2, Sp1和Sp3,介导ERE独立的信号传导。配体结合诱导构象变化,允许通过其各自成分的LXXLL基序与多蛋白共激活物复合体进行后续或组合结合。雌激素受体(ER)和NF-kappa-B以细胞特异性的方式相互转化抑制。降低nf - kpa -b dna结合活性,抑制来自IL6启动子的nf - kpa -b介导的转录,并从启动子中取代RELA/p65和相关的协调控子。被招募到CCL2和IL8启动子的NF-kappa-B响应元件中,并能取代CREBBP。在ERE序列上存在NF-kappa-B组分RELA/p65和NFKB1/p50。也可与NF-kappa-B协同作用,激活涉及各自招募邻近反应元件的转录;函数涉及CREBBP。 Can activate the transcriptional activity of TFF1. Also mediates membrane-initiated estrogen signaling involving various kinase cascades. Isoform 3 is involved in activation of NOS3 and endothelial nitric oxide production. Isoforms lacking one or several functional domains are thought to modulate transcriptional activity by competitive ligand or DNA binding and/or heterodimerization with the full length receptor. Essential for MTA1-mediated transcriptional regulation of BRCA1 and BCAS3. Isoform 3 can bind to ERE and inhibit isoform 1.
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
基因序列
>拼箱| BSEQ0021831 |雌激素受体(ESR1) ATGACCATGACCCTCCACACCAAAGCATCTGGGATGGCCCTACTGCATCAGATCCAAGGG AACGAGCTGGAGCCCCTGAACCGTCCGCAGCTCAAGATCCCCCTGGAGCGGCCCCTGGGC GAGGTGTACCTGGACAGCAGCAAGCCCGCCGTGTACAACTACCCCGAGGGCGCCGCCTAC GAGTTCAACGCCGCGGCCGCCGCCAACGCGCAGGTCTACGGTCAGACCGGCCTCCCCTAC GGCCCCGGGTCTGAGGCTGCGGCGTTCGGCTCCAACGGCCTGGGGGGTTTCCCCCCACTC AACAGCGTGTCTCCGAGCCCGCTGATGCTACTGCACCCGCCGCCGCAGCTGTCGCCTTTC CTGCAGCCCCACGGCCAGCAGGTGCCCTACTACCTGGAGAACGAGCCCAGCGGCTACACGGTGCGCGAGGCCGGCCCGCCGGCATTCTACAGGCCAAATTCAGATAATCGACGCCAGGGT GGCAGAGAAAGATTGGCCAGTACCAATGACAAGGGAAGTATGGCTATGGAATCTGCCAAG GAGACTCGCTACTGTGCAGTGTGCAATGACTATGCTTCAGGCTACCATTATGGAGTCTGG TCCTGTGAGGGCTGCAAGGCCTTCTTCAAGAGAAGTATTCAAGGACATAACGACTATATG TGTCCAGCCACCAACCAGTGCACCATTGATAAAAACAGGAGGAAGAGCTGCCAGGCCTGC CGGCTCCGCAAATGCTACGAAGTGGGAATGATGAAAGGTGGGATACGAAAAGACCGAAGA GGAGGGAGAATGTTGAAACACAAGCGCCAGAGAGATGATGGGGAGGGCAGGGGTGAAGTG GGGTCTGCTGGAGACATGAGAGCTGCCAACCTTTGGCCAAGCCCGCTCATGATCAAACGCTCTAAGAAGAACAGCCTGGCCTTGTCCCTGACGGCCGACCAGATGGTCAGTGCCTTGTTG GATGCTGAGCCCCCCATACTCTATTCCGAGTATGATCCTACCAGACCCTTCAGTGAAGCT TCGATGATGGGCTTACTGACCAACCTGGCAGACAGGGAGCTGGTTCACATGATCAACTGG GCGAAGAGGGTGCCAGGCTTTGTGGATTTGACCCTCCATGATCAGGTCCACCTTCTAGAA TGTGCCTGGCTAGAGATCCTGATGATTGGTCTCGTCTGGCGCTCCATGGAGCACCCAGGG AAGCTACTGTTTGCTCCTAACTTGCTCTTGGACAGGAACCAGGGAAAATGTGTAGAGGGC ATGGTGGAGATCTTCGACATGCTGCTGGCTACATCATCTCGGTTCCGCATGATGAATCTG CAGGGAGAGGAGTTTGTGTGCCTCAAATCTATTATTTTGCTTAATTCTGGAGTGTACACATTTCTGTCCAGCACCCTGAAGTCTCTGGAAGAGAAGGACCATATCCACCGAGTCCTGGAC AAGATCACAGACACTTTGATCCACCTGATGGCCAAGGCAGGCCTGACCCTGCAGCAGCAG CACCAGCGGCTGGCCCAGCTCCTCCTCATCCTCTCCCACATCAGGCACATGAGTAACAAA GGCATGGAGCATCTGTACAGCATGAAGTGCAAGAACGTGGTGCCCCTCTATGACCTGCTG CTGGAGATGCTGGACGCCCACCGCCTACATGCGCCCACTAGCCGTGGAGGGGCATCCGTG GAGGAGACGGACCAAAGCCACTTGGCCACTGCGGGCTCTACTTCATCGCATTCCTTGCAA AAGTATTACATCACGGGGGAGGCAGAGGGTTTCCCTGCCACGGTCTGA
染色体的位置
6
轨迹
6 q25.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P03372
UniProtKB条目名称 ESR1_HUMAN
GenBank蛋白ID 31234
基因库基因ID X03635
GenAtlas ID ESR1
HGNC ID HGNC: 3467
一般引用
  1. Green S, Walter P, Kumar V, Krust A, Bornert JM, Argos P, Chambon P:人雌激素受体cDNA的序列、表达及与V - erba的同源性。自然。1986年3月13-19日;320(6058):134-9。[文章
  2. Greene GL, Gilna P, Waterfield M, Baker A, Hort Y, Shine J:人雌激素受体补充DNA的序列和表达。科学。1986年3月7日;231(4742):1150-4。[文章
  3. Pink JJ, Wu SQ, Wolf DM, Bilimoria MM, Jordan VC:一种新的80 kDa人雌激素受体,包含外显子6和7的复制。核酸决议1996年3月1日;24(5):962-9。[文章
  4. Bechtel S, Rosenfelder H, Duda, Schmidt CP, Ernst U, Wellenreuther R, Mehrle A, Schuster C, Bahr A, Blocker H, Heubner D, Hoerlein A, Michel G, Wedler H, Kohrer K, Ottenwalder B, Poustka A, Wiemann S, Schupp I:德国cDNA联盟全orf克隆资源。BMC基因组学。2007年10月31日;8:399。[文章
  5. 王铮,张旭,沈鹏,罗吉BW,常勇,Deuel TF:人雌激素受体α 66的新变体——雌激素受体α 36的鉴定、克隆及表达。生物化学与生物物理学报。2005 11月4日;336(4):1023-7。[文章
  6. Mungall AJ,帕默SA,西姆斯SK,爱德华兹CA,艾舍斯特杰,Wilming L,琼斯MC,霍顿R,狩猎,斯科特CE、吉尔伯特詹,夹我,伯特利克,米尔恩年代,Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德鲁斯TD,阿什维尔RI,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Banerjee R,巴克DJ,巴洛KF,贝茨K,贝尔DM,比斯利H,比斯利啊,鸟CP,布莱奇年代,Bray-Allen年代,小溪J,棕色的AJ,棕色的司法院,Burford特区Burrill W,伯顿J,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,Cobley V,科利尔再保险,柯林斯我,科尔曼路,寇比NR,阿尔GJ, Culley公里,Dhami P,戴维斯J邓恩M, Earthrowl我,艾灵顿AE,埃文斯KA,福克纳L,弗朗西斯MD,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J, Ghori MJ, Gilby LM, Gillson CJ, Glithero RJ, Grafham DV,格兰特M,蛀木水虱年代,格里菲斯C,格里菲思米,大厅R,大厅KS,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特EA,希思PD, Heathcott R,福尔摩斯SJ,豪顿PJ,豪KL,豪厄尔GR,臀部E, Humphray SJ,汉弗莱斯博士亨特AR,约翰逊厘米,AA,快乐凯米,基南SJ,金伯利,国王,莱尔德·g·朗格弗德C,软件的年代,Leongamornlert哒,Leversha M,劳埃德CR,劳埃德DM, Loveland我,洛弗尔J,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,套装GL,马修斯L,麦肯OT,迈凯轮SJ, McLay K, McMurray,摩尔MJ, Mullikin JC,尼D, Nickerson T, Novik KL,奥利弗·K, Overton-Larty EK,帕克,Patel R,皮尔斯AV,派克AI, B·菲利莫尔这样说道,菲利普斯年代,垂直RW,波特公里,拉姆齐Y, Ranby SA大米厘米,罗斯太,西尔SM, Sehra港元,谢里丹E, Skuce CD,史密斯,史密斯M, Spraggon L,广场SL,管家,梧桐N, Tamlyn-Hall G,试验机J, Theaker AJ,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans A, B,体态臃肿的墙,沃利斯JM,西美联社,白色的党卫军,Whitehead SL,惠塔克H,野生,开松机DJ,威尔默TE,木JM,雷PW,怀亚特JC,年轻,年轻的RM,宾利博士,库尔森,杜宾R,哈伯德T, Sulston我,邓纳姆,罗杰斯J,贝克S:人类染色体的DNA序列分析6。自然。2003年10月23日;425(6960):805-11。[文章
  7. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。[文章
  8. Joel PB, trish AM, Lannigan DA:雌二醇和phorbol酯引起人类雌激素受体中丝氨酸118的磷酸化。Mol Endocrinol. 1995 Aug;9(8):1041-52。[文章
  9. Schubert EL, Lee MK, Newman B, King MC:雌激素受体基因单核苷酸多态性与乳腺癌易感性。类固醇生物化学与分子生物学杂志1999 11;71(1-2):21-7。[文章
  10. Pfeffer U, Fecarotta E, Castagnetta L, Vidali G:雌激素反应人乳腺癌细胞系中缺乏外显子4的雌激素受体变异信使RNA。Cancer Res. 1993 Feb 15;53(4):741-3。[文章
  11. Arnold SF, Obourn JD, Jaffe H, Notides AC:人雌激素受体对酪氨酸537的体内磷酸化和src家族酪氨酸激酶的体外磷酸化。Mol Endocrinol. 1995 Jan;9(1):24-33。[文章
  12. Reese JC, Katzenellenbogen BS:人类雌激素受体激素结合域的温度敏感突变的特征。细胞提取物和完整细胞的研究及其激素依赖性转录激活的意义。生物化学杂志1992年5月15日;267(14):9868-73。[文章
  13. Arnold SF, Obourn JD, Jaffe H, Notides AC:丝氨酸167是雌二醇诱导的人类雌激素受体上的主要磷酸化位点。Mol Endocrinol. 1994 Sep;8(9):1208-14。[文章
  14. Stein B, Yang MX:雌激素受体对白细胞介素-6启动子的抑制是由NF-kappa B和C/EBP β介导的。Mol Cell biology . 1995 Sep;15(9):4971-9。[文章
  15. Endoh, Maruyama K, Masuhiro Y, Kobayashi Y, Goto M, Tai H, Yanagisawa J, Metzger D, Hashimoto S, Kato S:人雌激素受体激活功能1转录辅助激活因子p68 RNA解旋酶的纯化与鉴定。分子细胞生物学1999 Aug;19(8):5363-72。[文章
  16. Flouriot G, Brand H, Denger S, Metivier R, Kos M, Reid G, Sonntag-Buck V, Gannon F:一种新的人类雌激素受体α (her - α)亚型的鉴定,该亚型由不同的转录本编码,能够抑制her - α激活功能1。EMBO J. 2000 9月1日;19(17):4688-700。[文章
  17. Metivier R, Petit FG, Valotaire Y, Pakdel F:雌激素受体n端转激活域的功能需要一个潜在的α -螺旋结构,并受a域负调控。《分子内分泌》2000年11月;14(11):1849-71。[文章
  18. Bai Y, Giguere V:活细胞中雌激素受体和类固醇受体辅激活剂之间的异构体选择性相互作用,由雌二醇和ErbB-2信号促进。Mol Endocrinol. 2003 04;17(4):589-99。Epub 2003 1月16日。[文章
  19. 李丽,Haynes MP, Bender JR:人内皮细胞中雌激素受体α变体(ER46)的质膜定位与功能。美国科学院学报2003年4月15日;100(8):4807-12。Epub 2003年4月7日。[文章
  20. 蒋淑娟,Hart GW: o -联n -乙酰氨基葡萄糖修饰雌激素受体亚群。生物化学杂志,1997年1月24日;272(4):2421-8。[文章
  21. Porter W, Saville B, Hoivik D, Safe S:转录因子Sp1与雌激素受体的功能协同作用。Mol Endocrinol. 1997 Oct;11(11):1569-80。[文章
  22. Rubino D, Driggers P, Arbit D, Kemp L, Miller B, Coso O, Pagliai K, Gray K, Gutkind S, Segars J:调控雌激素受体作用的新Dbl家族成员Brx的表征。癌基因。1998年5月14日;16(19):2513-26。[文章
  23. roatsky I, Trowbridge JM, Garabedian MJ:细胞周期蛋白A-CDK2复合体通过丝氨酸104和106的磷酸化增强人雌激素受体α的转录激活。生物化学杂志1999 Aug 6;274(32):22296-302。[文章
  24. Lee SK, Anzick SL, Choi JE, Bubendorf L, Guan XY, Jung YK, Kallioniemi OP, Kononen J, Trent JM, Azorsa D, Jhun BH, Cheong JH, Lee YC, Meltzer PS, Lee JW:核因子ASC-2是一种癌症放大的转录共激活因子,对体内核受体的配体依赖性转激活至关重要。生物化学杂志1999 11月26日;274(48):34283-93。[文章
  25. Montano MM, Ekena K, Delage-Mourroux R, Chang W, Martini P, Katzenellenbogen BS:一种雌激素受体选择性共调节剂,可增强抗雌激素的有效性并抑制雌激素活性。美国科学院学报1999年6月8日;96(12):6947-52。[文章
  26. Benecke A, Chambon P, Gronemeyer H:转录中介因子TIF2介导雌激素受体α激活功能AF1和AF2的协同作用。EMBO代表2000年8月1(2):151-7。[文章
  27. Saville B, Wormke M, Wang F, Nguyen T, Enmark E, Kuiper G, Gustafsson JA, Safe S:配体-,细胞-和雌激素受体亚型(α / β)依赖于gc -富(Sp1)启动子元素的激活。生物化学杂志2000 Feb 25;275(8):5379-87。[文章
  28. Stoner M, Wang F, Wormke M, Nguyen T, Samudio I, Vyhlidal C, Marme D, Finkenzeller G, Safe S:雌激素受体α与Sp3蛋白相互作用抑制HEC1A子宫内膜癌细胞中血管内皮生长因子表达。生物化学杂志,2000 7月28日;275(30):22769-79。[文章
  29. Yahata T, Shao W, Endoh H, Hur J, Coser KR, Sun H, Ueda Y, Kato S, Isselbacher KJ, Brown M, Shioda T: CITED1 CBP/p300结合蛋白选择性共激活雌激素依赖性转录。基因开发2001 10月1日;15(19):2598-612。[文章
  30. Teyssier C, Belguise K, Galtier F, Chalbos D:雌激素受体α和JUN蛋白之间物理相互作用的表征。生物化学杂志2001年9月28日;276(39):36361-9。Epub 2001年7月26日。[文章
  31. Chan SW, Hong W:视网膜母细胞瘤结合蛋白2 (Rbp2)增强核激素受体介导的转录。生物化学杂志,2001 7月27日;276(30):28402-12。Epub 2001年5月17日。[文章
  32. Sauve F, McBroom LD, Gallant J, Moraitis AN, Labrie F, Giguere V: CIA是一种具有双功能核受体相互作用决定因子的新型雌激素受体共激活剂。分子细胞生物学,2001 Jan;21(1):343-53。[文章
  33. Metivier R, Penot G, Flouriot G, Pakdel F:类固醇受体辅激活蛋白-1介导的er α转激活功能1 (AF-1)和AF-2之间的协同作用:AF-1 α螺旋核和N端和c端结构域之间的直接相互作用的需要。Mol Endocrinol. 2001 11月;15(11):1953-70。[文章
  34. 齐晨,常娟,朱勇,叶丹娣AV,饶明明,朱玉军:雌激素受体α共激活蛋白精氨酸甲基转移酶2的鉴定。生物化学。2002 8月9日;277(32):28624-30。Epub 2002年5月30日。[文章
  35. 胡艳春,薛丽华,车伟,穆晓敏,金娥,张晨:TR2孤儿受体相互作用抑制雌激素受体介导的转录和细胞生长。生物化学杂志。2002年9月13日;277(37):33571-9。Epub 2002年7月1日。[文章
  36. 邵伟,郝志明,李晓明,等:ERAP140是一种保守的组织特异性核受体共激活剂。分子细胞生物学。2002 5;22(10):3358-72。[文章
  37. Norris JD, Fan D, Sherk A, McDonnell DP:人类ER的负共调控因子。Mol Endocrinol. 2002年3月16日(3):459-68。[文章
  38. Wong CW, McNally C, Nickbarg E, Komm BS, Cheskis BJ:通过Src/Erk磷酸化级联调节其非基因组活性的雌激素受体相互作用蛋白。美国科学院学报2002年11月12日;99(23):14783-8。Epub 2002年11月1日。[文章
  39. Hsiao PW, Fryer CJ, Trotter KW, Wang W, Archer TK: BAF60a介导核受体和BRG1染色质重构复合体之间的关键相互作用,并进行转活化。Mol Cell Biol. 2003 Sep;23(17):6210-20。[文章
  40. 卜红,Kashireddy P,常娟,朱玉娟,张铮,郑伟,饶明明,朱玉娟:一种增强雌激素受体活性的新型雌激素受体结合蛋白ERBP。生物化学生物物理学报。2004年4月23日;317(1):54-9。[文章
  41. Merot Y、Metivier R、Penot G、Manu D、Saligaut C、Gannon F、Pakdel F、Kah O、Flouriot G: AF-1和AF-2的转激活功能对雌激素受体α转录活性的相对贡献取决于细胞的分化阶段。生物化学杂志2004 6月18日;279(25):26184-91。Epub 2004年4月12日。[文章
  42. Damdimopoulos AE, Miranda-Vizuete A, Treuter E, Gustafsson JA, Spyrou G:硒蛋白硫氧还蛋白还原酶的另一种剪接变体是雌激素信号的调节剂。中国生物化学杂志2004年9月10日;279(37):38721-9。Epub 2004年6月14日。[文章
  43. 池田K,小川S, Tsukui T, Horie-Inoue K, Ouchi Y, Kato S, Muramatsu M, Inoue S:蛋白磷酸酶5是雌激素受体介导转录的负调控因子。Mol Endocrinol. 2004 5月;18(5):1131-43。Epub 2004年2月5日。[文章
  44. 刘红,刘凯,Bodenner DL:雌激素受体通过破坏核因子kappaB的转激活抑制白介素-6基因的表达。细胞因子。2005 8月21日;31(4):251-7。[文章
  45. 雷雅拉·SK, den Hollander P, Balasenthil S, Yang Z, Broaddus RR, Kumar R:动力蛋白轻链对雌激素受体通路的功能调控EMBO代表2005年6月;6(6):538-44。[文章
  46. Wittmann BM, Fujinaga K, Deng H, Ogba N, Montano MM:乳腺细胞生长抑制剂,雌激素下调基因1,调节雌激素受体α和转录延伸因子周期蛋白T1之间的一种新的功能相互作用。癌基因。2005 Aug 25;24(36):5576-88。[文章
  47. 莫锐,饶雪梅,朱玉娟:雌激素受体α共激活剂MLL2复合物的鉴定。生物化学杂志,2006 6月9日;281(23):15714-20。Epub 2006年4月7日。[文章
  48. 雷ala SK, den Hollander P, Manavathi B, Talukder AH, Song C, Peng S, Barnekow A, Kremerskothen J, Kumar R: KIBRA在哺乳动物细胞动力蛋白轻链1共激活子功能中的重要作用。生物化学杂志。2006 7月14日;281(28):19092-9。Epub 2006年5月9日。[文章
  49. 魏雪,徐红,Kufe D: MUC1癌蛋白稳定并激活雌激素受体。Mol Cell. 2006 1月20日;21(2):295-305。[文章
  50. Lopez-Garcia J, Periyasamy M, Thomas RS, Christian M, Leao M, Jat P, Kindle KB, Heery DM, Parker MG, Buluwela L, Kamalati T, Ali S: ZNF366是一种雌激素受体辅抑制因子,通过CtBP和组蛋白脱乙酰酶起作用。核酸学报,2006;34(21):6126-36。Epub 2006年11月3日。[文章
  51. Gururaj AE, Singh RR, Rayala SK, Holm C, den Hollander P, Zhang H, Balasenthil S, Talukder AH, Landberg G, Kumar R: MTA1,乳腺癌扩增序列3的转录激活子。2006年4月25日;103(17):6670-5。Epub 2006年4月14日。[文章
  52. Manavathi B, Acconcia F, Rayala SK, Kumar R:微管网络在核受体作用中的内在作用。2006年10月24日;103(43):15981-6。Epub 2006 10月16日。[文章
  53. Eriksson M, Samuelsson H, Samuelsson EB, Liu L, McKeehan WL, Benedikz E, Sundstrom E: NMDAR亚基NR3A与大脑中微管相关蛋白1S相互作用生物化学生物物理学报2007年9月14日;361(1):127-32。Epub 2007年7月16日。[文章
  54. 张培军、赵娟、李海红、满金红、何坤、周婷、潘欣、李爱莲、龚文力、金BF、夏强、于敏、沈bf、张晓明:含2的CUE结构域通过泛素-蛋白酶体调节孕激素受体降解。EMBO J. 2007年4月4日;26(7):1831-42。Epub 2007年3月8日。[文章
  55. 韩卫东,赵永利,孟YG,臧亮,吴志强,李强,司YL,黄坤,巴建明,Morinaga H, Nomura M, Mu YM:雌激素调控的LRP16与雌激素受体α相互作用并增强受体的转录活性。endocrelat Cancer。2007年9月14日(3):741-53。[文章
  56. Luboshits G, Benayahu D: MS-KIF18A是一种与雌激素受体相关的运动蛋白。细胞生物化学。2007 2月15日;100(3):693-702。[文章
  57. Meyer R, Wolf SS, Obendorf M: PRMT2是蛋白质精氨酸甲基转移酶家族的一员,是雄激素受体的辅激活剂。类固醇生物化学与分子生物学杂志2007 10月107(1-2):1-14。Epub 2007年5月24日。[文章
  58. Gururaj AE, Peng S, Vadlamudi RK, Kumar R:雌激素通过脯氨酸-、谷氨酸-和富含亮氨酸的蛋白-1 (PELP1)诱导BCAS3的表达,BCAS3是一种新型雌激素受体- α辅助激活因子。《Mol Endocrinol》2007年8月;21(8):1847-60。Epub 2007年5月15日。[文章
  59. 颜娟,金金云,杨晓萍,Albers M, Koegl M, Jetten AM: RAP80的泛素相互作用基序在其调控雌激素受体α中起重要作用。核酸学报2007;35(5):1673-86。Epub 2007年2月20日。[文章
  60. 邹建新,Revenko AS, Li LB, Gemo AT, Chen HW: ANCCA是雌激素调节的AAA+ atp酶对ERalpha的共激活剂,是共调控物占用和染色质修饰所必需的。美国科学院学报2007 11月13日;104(46):18067-72。Epub 2007年11月12日。[文章
  61. Lambertini E、Tavanti E、Torreggiani E、Penolazzi L、Gambari R、Piva R: ERalpha和AP-1在体内与成骨细胞中人类ERalpha基因F启动子的特定序列相互作用。细胞物理学报,2008 7月;216(1):101-10。doi: 10.1002 / jcp.21379。[文章
  62. Le Romancer M, Treilleux I, Leconte N, Robin-Lespinasse Y, Sentis S, Bouchekioua-Bouzaghou K, Goddard S, Gobert-Gosse S, Corbo L: PRMT1通过精氨酸甲基化调节雌激素快速信号。Mol Cell. 2008 7月25日;31(2):212-21。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.05.025。[文章
  63. Nettles KW, Gil G, Nowak J, Metivier R, Sharma VB, Greene GL: CBP是雌激素受体抑制核因子- kappab的剂量依赖性调控因子。Mol Endocrinol. 2008 Feb;22(2):263-72。Epub 2007年10月11日。[文章
  64. Molli PR, Singh RR, Lee SW, Kumar R: mta1介导的BRCA1肿瘤抑制基因的转录抑制。癌基因。2008年3月27日;27(14):1971-80。Epub 2007年10月8日。[文章
  65. 陈敏,倪娟,张莹,慕艳,叶松:ERAP75作为辅助激活剂增强前列腺基质细胞雌激素受体α的转激活。前列腺杂志。2008年9月1日;68(12):1273-82。doi: 10.1002 / pros.20774。[文章
  66. 李涛,李伟,卢娟,刘红,李艳,赵艳:SH2D4A通过ERalpha/PLC-gamma/PKC通路调控细胞增殖。BMB代表2009年8月31日;42(8):516-22。[文章
  67. Johnsen SA, Gungor C, Prenzel T, Riethdorf S, Riethdorf L, Taniguchi-Ishigaki N, Rau T, Tursun B, Furlow JD, Sauter G, Scheffner M, Pantel K, Gannon F, Bach I:乳腺癌中LIM辅助因子CLIM和RLIM对雌激素依赖性转录的调控癌症杂志2009年1月1日;69(1):128-36。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 1630。[文章
  68. Massinen S, Tammimies K, Tapia-Paez I, Matsson H, Hokkanen ME, Soderberg O, Landegren U, Castren E, Gustafsson JA, Treuter E, Kere J: DYX1C1与雌激素受体的功能相互作用提示激素通路参与阅读障碍。中国生物医学学报。2009 8月1日;18(15):2802-12。doi: 10.1093 /物流/ ddp215。Epub 2009年5月7日[文章
  69. 金尼特,杨松,麦德,马:NF-kappaB与雌激素受体α相互作用:雌激素受体阴性和阳性激素依赖性乳腺癌细胞的差异功能。细胞生物化学。2009 6月1日;107(3):448-59。doi: 10.1002 / jcb.22141。[文章
  70. Stanisic V, Malovannaya A, Qin J, Lonard DM, O’malley BW: OTU含域泛素醛结合蛋白1 (OTUB1)去泛素化雌激素受体(ER) α并影响ER α的转录活性。生物化学杂志2009 6月12日;284(24):16135-45。doi: 10.1074 / jbc.M109.007484。Epub 2009年4月21日。[文章
  71. Giamas G, Castellano L, Feng Q, Knippschild U, Jacob J, Thomas RS, Coombes RC, Smith CL, Jiao LR, Stebbing J: CK1delta通过雌激素依赖的方式调节erα -AIB1的转录活性,并调节erα -AIB1相互作用。核酸学报,2009年5月;37(9):311 -23。doi: 10.1093 / nar / gkp136。Epub 2009年4月1日[文章
  72. Wortham NC, Ahamed E, Nicol SM, Thomas RS, Periyasamy M, Jiang J, Ochocka AM, Shousha S, Huson L, Bray SE, Coombes RC, Ali S, full - pace FV: DEAD-box蛋白p72调节erα -/雌激素依赖性转录和细胞生长,并与提高erα阳性乳腺癌的生存率相关。癌基因。2009年11月19日;28(46):4053-64。doi: 10.1038 / onc.2009.261。Epub 2009 8月31日。[文章
  73. Zusev M, Benayahu D: MS-KIF18A表达的调控及与雌激素受体的相声。PLoS One. 2009 7月28日;4(7):e6407。doi: 10.1371 / journal.pone.0006407。[文章
  74. 小山S、和田平介O、中川S、谷川M、平介H、宫本Y、松根K、小田K、福原H、中川K、加藤S、矢野T、竹谷Y:肿瘤抑制因子DBC1对雌激素受体β功能的抑制作用。生物化学与生物物理学报。2010 2月12日;392(3):357-62。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.01.025。Epub 2010年1月13日。[文章
  75. Pradhan M, Bembinster LA, Baumgarten SC, Frasor J:促炎细胞因子通过雌激素受体和NF{kappa}B在邻近反应元件上的协同作用增强多药物转运基因ABCG2的雌激素依赖性表达。中国生物化学杂志2010 10月8日;285(41):3100 -6。doi: 10.1074 / jbc.M110.155309。Epub 2010 8月12日。[文章
  76. 董晓燕,孙旭,郭萍,李强,笹原明,石井雅,董俊杰:在ER阳性乳腺癌细胞中,ATBF1通过与AIB1选择性竞争与ER结合抑制雌激素受体(ER)功能。中国生物化学杂志2010 10月22日;285(43):32801-9。doi: 10.1074 / jbc.M110.128330。Epub 2010 8月18日。[文章
  77. Park Y, Park J, Lee Y, Lim W, Oh BC, Shin C, Kim W, Lee Y:在配体缺失的情况下,哺乳动物MST2激酶和人类Salvador激活和降低雌激素受体α。J Mol Med (Berl)。2011年2月,89(2):181 - 91。doi: 10.1007 / s00109 - 010 - 0698 - y。Epub 2010年11月23日。[文章
  78. Kim KH, Toomre D, Bender JR:剪接异型雌激素受体作为整体跨膜蛋白。Mol Biol Cell. 2011 11月22(22):4415-23。doi: 10.1091 / mbc.e11 - 05 - 0416。Epub 2011年9月21日。[文章
  79. Heldring N, Isaacs GD, Diehl AG, Sun M,张E, Ranish JA, Kraus WL:多个序列特异性dna结合蛋白通过拴系通路介导雌激素受体信号。Mol Endocrinol. 2011 04;25(4):564-74。doi: 10.1210 / me.2010 - 0425。Epub 2011年2月17日。[文章
  80. Giamas G, Filipovic A, Jacob J, Messier W, Zhang H, Yang D, Zhang W, Shifa BA, Photiou A, Tralau-Stewart C, Castellano L, Green AR, Coombes RC, Ellis IO, Ali S, Lenz HJ, Stebbing J:雌激素受体调控因子Kinome筛选确定LMTK3为乳腺癌新的治疗靶点。美国国家医学杂志2011年6月;17(6):715-9。doi: 10.1038 / nm.2351。Epub 2011年5月22日。[文章
  81. Pedram A, Razandi M, Deschenes RJ, Levin ER: DHHC-7和-21是性类固醇受体棕榈酰酰基转移酶。Mol Biol Cell. 2012 Jan;23(1):188-99。doi: 10.1091 / mbc.e11 - 07 - 0638。Epub 2011年10月26日。[文章
  82. Pradhan M, Baumgarten SC, Bembinster LA, Frasor J: CBP介导nf - kappab依赖的组蛋白乙酰化和雌激素受体募集到BIRC3启动子中的雌激素响应元件。分子细胞生物学杂志,2012 Jan;32(2):569-75。doi: 10.1128 / MCB.05869-11。Epub 2011年11月14日。[文章
  83. 李松,王敏,敖晓,常ak,杨超,赵芳,毕红,刘艳,肖亮,吴红:CLOCK是SUMO的底物,CLOCK的sumylation上调雌激素受体α的转录活性。癌基因。2013 10月10日;32(41):4883-91。doi: 10.1038 / onc.2012.518。Epub 2012年11月19日。[文章
  84. 冯旸,Singleton D,郭C, Gardner A, Pakala S, Kumar R, Jensen E,张俊,Khan S: DNA同源重组因子SFR1与雌激素受体α的相互作用。PLoS One. 2013 7月9日;8(7):e68075。doi: 10.1371 / journal.pone.0068075。打印2013。[文章
  85. Yoo HM, Kang SH, Kim JY, Lee JE, Seong MW, Lee SW, Ka SH, Sou YS, Komatsu M, Tanaka K, Lee ST, Noh DY, Baek SH, Jeon YJ, Chung CH: UFM1修饰ASC1对erα转激活和乳腺癌发展至关重要。Mol Cell. 2014 10月23日;56(2):261-74。doi: 10.1016 / j.molcel.2014.08.007。2014年9月11日。[文章
  86. Schwabe JW, Neuhaus D, Rhodes D:雌激素受体dna结合域的溶液结构。自然。1990年11月29日;348(6300):458-61。[文章
  87. Schwabe JW, Chapman L, Finch JT, Rhodes D:与DNA结合的雌激素受体DNA结合域的晶体结构:受体如何区分它们的响应元素。细胞。1993年11月5日;75(3):567-78。[文章
  88. Brzozowski AM, Pike AC, Dauter Z, Hubbard RE, Bonn T, Engstrom O, Ohman L, Greene GL, Gustafsson JA, Carlquist M:雌激素受体激动和拮抗的分子基础。自然。1997年10月16日;389(6652):753-8。[文章
  89. 王莹,王毅,王晓燕,王晓燕:雌激素和孕激素受体配体结合结构域的晶体学比较。美国科学院学报1998年5月26日;95(11):5998-6003。[文章
  90. Shiau AK, Barstad D, Loria PM, Cheng L, Kushner PJ, Agard DA, Greene GL:雌激素受体/辅激活剂识别的结构基础和它莫西芬对这种相互作用的拮抗作用。细胞。1998年12月23日;95(7):927-37。[文章
  91. Maalouf GJ, Xu W, Smith TF, Mohr SC:人雌激素受体配体结合域的同源性模型。中华生物医学杂志1998 04;15(5):841-51。[文章
  92. Tora L, Mullick A, Metzger D, Ponglikitmongkol M, Park I, Chambon P:克隆的人类雌激素受体含有改变其激素结合特性的突变。EMBO J. 1989 7;8(7):1981-6。[文章
  93. McInerney EM, Ince BA, Shapiro DJ, Katzenellenbogen BS:一种具有转录活性的雌激素受体突变体是一种新型的雌激素作用显性负性抑制剂。Mol Endocrinol. 1996 Dec;10(12):1519-26。[文章
  94. Anderson TI, Wooster R, Laake K, Collins N, Warren W, Skrede M, Elles R, Tveit KM, Johnston SR, Dowsett M, Olsen AO, Moller P, Stratton MR, Borresen-Dale AL:乳腺癌和卵巢癌患者ESR突变的筛查。胡姆塔。1997;9(6):531-6。[文章
  95. Becherini L, Gennari L, Masi L, Mansani R, Massart F, Morelli A, Falchetti A, Gonnelli S, Fiorelli G, Tanini A, Brandi ML:绝经后意大利妇女中人类雌激素受体α基因多态性及其与骨量变化关系之间的联系不平衡的证据。Hum Mol Genet. 2000 8月12日;9(13):2043-50。[文章
  96. Vivacqua、Lappano R、De Marco P、sissi D、Aquila S、De Amicis F、Fuqua SA、Ando S、Maggiolini M: G蛋白偶联受体30在雌激素受体α阳性癌细胞中的表达被EGF和TGF上调。Mol Endocrinol. 2009 11月;23(11):1815-26。doi: 10.1210 / me.2009 - 0120。Epub 2009年9月11日。[文章
  97. Chanock SJ、Burdett L、Yeager M、Llaca V、Langerod A、Presswalla S、Kaaresen R、Strausberg RL、Gerhard DS、Kristensen V、Perou CM、Borresen-Dale AL:乳腺癌表达谱分析筛选出21个基因的体细胞序列改变。乳腺癌杂志2007;9(1):R5。[文章
  98. Quaynor SD, Stradtman EW Jr, Kim HG, Shen Y, Chorich LP, Schreihofer DA, Layman LC:雌激素受体α变异女性的青春期延迟和雌激素抵抗。中华医学会杂志2013年7月11日;369(2):164-71。doi: 10.1056 / NEJMoa1303611。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00255 己烯雌酚 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00269 Chlorotrianisene 临床实验的,撤销 是的 受体激动剂 细节
DB00286 共轭雌激素 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00481 雷洛昔芬 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00539 Toremifene 批准,临床实验 是的 调制器 细节
DB00655 雌激素酮 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00783 雌二醇 批准,调查,批准 是的 受体激动剂 细节
DB00823 Ethynodiol二乙酸 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00882 Clomifene 批准,临床实验 是的 拮抗剂受体激动剂 细节
DB00890 Dienestrol 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00947 Fulvestrant 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB00977 炔雌醇 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00304 去氧孕烯 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00367 Levonorgestrel 批准,临床实验 是的 其他/未知 细节
DB00396 孕酮 批准,vet_approved 未知的 受体激动剂抑制剂downregulator 细节
DB00603 醋酸甲羟孕酮 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00957 Norgestimate 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB01185 Fluoxymesterone 批准,非法 是的 拮抗剂 细节
DB01196 Estramustine 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB01406 达那唑 批准 是的 受体激动剂 细节
DB01183 烯丙羟吗啡酮 批准,vet_approved 没有 拮抗剂其他/未知 细节
DB02615 化合物19 实验 未知的 细节
DB02715 化合物18 实验 未知的 细节
DB03742 化合物4 - d 实验 未知的 细节
DB03802 1 - [4 - (Octahydro-Pyrido [1, a] Pyrazin-2-Yl)苯基]2-phenyl-1, 2, 3, 4-Tetrahydro-Isoquinolin-6-Ol 实验 未知的 细节
DB04468 Afimoxifene 临床实验 未知的 细节
DB04471 2-Phenyl-1 - [4 - (2-Piperidin-1-Yl-Ethoxy)苯基]1,2,3,4-Tetrahydro-Isoquinolin-6-Ol 实验 未知的 细节
DB04575 炔雌醚 批准 是的 受体激动剂调制器 细节
DB00675 它莫西芬 批准 是的 拮抗剂受体激动剂 细节
DB05233 AP1081 临床实验 未知的 细节
DB04938 Ospemifene 批准,临床实验 是的 拮抗剂受体激动剂 细节
DB01357 炔雌醇甲醚 批准 是的 受体激动剂 细节
DB04573 雌三醇 批准,调查,批准 是的 受体激动剂 细节
DB05662 np - 50301 临床实验 未知的 细节
DB05487 Custirsen 临床实验 未知的 细节
DB05882 4227瑞士法郎 临床实验 未知的 细节
DB05966 助教- 108 临床实验 未知的 细节
DB06202 Lasofoxifene 批准,临床实验 是的 拮抗剂受体激动剂消极的调制器 细节
DB06249 Arzoxifene 批准,临床实验 未知的 细节
DB06374 Elacestrant 临床实验 未知的 细节
DB01065 褪黑激素 批准的,营养的,兽医批准的 未知的 拮抗剂 细节
DB06871 17-METHYL-17-ALPHA-DIHYDROEQUILENIN 实验 未知的 细节
DB06898 4 - (2-amino-1-methyl-1H-imidazo [4, 5 b] pyridin-6-yl)苯酚 实验 未知的 细节
DB06927 ([5-HYDROXY-2) - 4-HYDROXYPHENYL 1-benzofuran-7-yl)乙腈 实验 未知的 细节
DB07086 4 - [(1 s, 2 s, 5 s) 5 -(羟甲基)8-methyl-3-oxabicyclo [3.3.1] NON-7-EN-2-YL]苯酚 实验 未知的 细节
DB07087 4 - [(1 s, 2 s, 5 s, 9 r) 5 -(羟甲基)8日9-DIMETHYL-3-OXABICYCLO [3.3.1] NON-7-EN-2-YL]苯酚 实验 未知的 细节
DB07195 4 - [(1 s, 2 s, 5 s) 5 -(羟甲基)6、8日9-TRIMETHYL-3-OXABICYCLO [3.3.1] NON-7-EN-2-YL]苯酚 实验 未知的 细节
DB07567 (2 r, 3 r, 4 s) 3 - (4-HYDROXYPHENYL) 4-methyl-2 - [4 - (2-PYRROLIDIN-1-YLETHOXY)苯基]CHROMAN-6-OL 实验 未知的 细节
DB07638 (3, 4 r, 9 br) 2, 2-DIFLUORO-4——(4-HYDROXYPHENYL) 1、2、3、3、4、9 b-hexahydrocyclopenta [C] CHROMEN-8-OL 实验 未知的 细节
DB07678 (13 9α,β,β17日)2 - [(1 z) -BUT-1-EN-1-YL] ESTRA-1, 3、5 (10)-TRIENE-3, 17-DIOL 实验 未知的 细节
DB07707 (13 9测试版,11α,α,β14、17α)-11 - (METHOXYMETHYL) ESTRA-1 (10), 2, 4-TRIENE-3 17-DIOL 实验 未知的 细节
DB07708 (3-CHLORO-2) - 4-HYDROXYPHENYL 2 h-indazol-5-ol 实验 未知的 细节
DB07712 (3-ETHYL-2) - 4-HYDROXYPHENYL 2 h-indazol-5-ol 实验 未知的 细节
DB01645 染料木黄酮 临床实验 未知的 细节
DB07932 二甲基(1 r, 4 s) 5、6-bis (4-hydroxyphenyl) 7-oxabicyclo (2.2.1) hepta-2 5-diene-2 3-dicarboxylate 实验 未知的 细节
DB07933 Erteberel 实验,试验 未知的 细节
DB07991 N - [3 - (4-HYDROXYPHENYL) (1 r) -甲基丙基)2 -乙酰胺(2-PHENYL-1H-INDOL-3-YL) 实验 未知的 细节
DB08020 (3, 4 r, 9 br) 4 - (4-HYDROXYPHENYL) 6 - (METHOXYMETHYL) 1、2、3、3、4、9 b-hexahydrocyclopenta [C] CHROMEN-8-OL 实验 未知的 细节
DB08047 (4 - [1-allyl-7) - trifluoromethyl 1 h-indazol-3-yl] benzene-1, 3-diol 实验 未知的 细节
DB08048 (4) - 6-HYDROXY-1H-INDAZOL-3-YL BENZENE-1 3-DIOL 实验 未知的 细节
DB08320 二乙酯(1 r, 2 s, 3 r, 4 s) 5, 6-BIS (4-HYDROXYPHENYL) 7-oxabicyclo (2.2.1) HEPT-5-ENE-2 3-DICARBOXYLATE 实验 未知的 细节
DB08398 2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo吡啶(4、5 b) 临床实验 未知的 细节
DB08595 4 - [(1 s, 2 r, 5 s) 4, 4, 8-TRIMETHYL-3-OXABICYCLO [3.3.1] NON-7-EN-2-YL]苯酚 实验 未知的 细节
DB08737 (3, 4 r, 9 br) 4 - (4-HYDROXYPHENYL) 1、2、3、3、4、9 b-hexahydrocyclopenta [C] CHROMEN-9-OL 实验 未知的 细节
DB08773 2 -苯并[b] thiophen-6-ol (4-hydroxyphenyl) 实验 未知的 细节
DB01108 Trilostane 批准,调查,批准,撤回 是的 变构调制器 细节
DB01431 烯丙雌醇 实验 未知的 受体激动剂 细节
DB04574 雌激素酮硫酸盐 批准 是的 受体激动剂 细节
DB01708 Prasterone 已获批准,具有研究价值,具有营养价值 未知的 粘结剂 细节
DB06401 Bazedoxifene 批准,临床实验 是的 拮抗剂受体激动剂 细节
DB09317 合成共轭雌激素,A 批准 是的 配位体 细节
DB09318 合成共轭雌激素,B 批准 是的 配位体 细节
DB09070 Tibolone 批准,临床实验 是的 拮抗剂受体激动剂 细节
DB03467 柚苷配基 实验 未知的 细节
DB06732 beta-Naphthoflavone 实验 未知的 细节
DB04216 槲皮素 实验,试验 未知的 细节
DB09086 丁香酚 批准 未知的 细节
DB02901 Stanolone 非法,指 未知的 细节
DB00624 睾酮 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00648 米托坦 批准 未知的 细节
DB02746 邻苯二甲酸 实验 未知的 细节
DB00431 林丹 批准,撤销 未知的 细节
DB01593 批准,临床实验 未知的 代数余子式 细节
DB00756 六氯酚 批准,撤销 未知的 细节
DB01878 苯甲酮 实验 未知的 细节
DB09535 Octocrylene 批准,临床实验 未知的 细节
DB01428 氧苯酮 批准,临床实验 未知的 细节
DB11219 Enzacamene 批准 未知的 细节
DB04930 氯菊酯 批准,临床实验 未知的 细节
DB02757 邻二氮杂茂 实验 未知的 细节
DB07931 Hexestrol 撤销 未知的 细节
DB12450 没食子酸丙酯 临床实验 未知的 细节
DB02709 白藜芦醇 临床实验 未知的 细节
DB11478 折仑诺 实验,vet_approved 未知的 细节
DB09371 Norethynodrel 批准 未知的 细节
DB02187 Equilin 实验 未知的 细节
DB11064 Homosalate 批准,临床实验 未知的 细节
DB00841 多巴酚丁胺 批准 未知的 细节
DB11541 莱克多巴胺 vet_approved 未知的 细节
DB06710 Methyltestosterone 批准 未知的 细节
DB04824 酚酞 批准,撤销 未知的 受体激动剂 细节
DB13869 2-Methoxy-6 - {(E) - [(4-methylphenyl)亚氨基的]甲基}苯酚 实验 未知的 细节
DB13943 睾酮cypionate 批准 未知的 细节
DB13944 睾酮enanthate 批准 未知的 细节
DB13951 Stanolone醋酸 实验 未知的 细节
DB13952 雌二醇醋酸 批准,调查,批准 是的 受体激动剂 细节
DB13953 苯甲酸雌二醇 批准,调查,批准 是的 受体激动剂 细节
DB13954 雌二醇cypionate 批准,调查,批准 是的 受体激动剂 细节
DB13955 雌二醇dienanthate 批准,调查,批准 是的 受体激动剂 细节
DB13956 雌二醇戊酸酯 批准,调查,批准 是的 受体激动剂 细节
DB09369 磷酸聚雌醇 批准 是的 受体激动剂 细节
DB11619 孕三烯酮 批准 未知的 拮抗剂受体激动剂 细节
DB14487 乙酸锌 批准,临床实验 未知的 细节
DB14533 氯化锌 批准,临床实验 未知的 粘结剂 细节
DB14641 雌三醇tripropionate 实验 是的 细节
DB14548 硫酸锌,形式不明 批准,实验 未知的 粘结剂 细节
DB15690 Fluoroestradiol f - 18 批准 未知的 粘结剂 细节
DB12235 Estetrol 批准,临床实验 未知的 受体激动剂调制器监管机构 细节
DB13310 Ormeloxifene 实验 未知的 调制器 细节