胰岛素受体

细节

的名字
胰岛素受体
同义词
  • 2.7.10.1
  • 红外
基因名字
INSR
生物
人类
氨基酸序列
|BSEQ0036940|胰岛素受体是无糖寡糖、无糖寡糖、无糖寡糖、无糖寡糖、无糖寡糖、无糖寡糖、无糖寡糖的EIGNYSFYALDNQNLRQLWDWSKHNLTITQGKLFFHYNPKLCLSEIHKMEEVSGTKGRQE RNDIALKTNGDQASCENELLKFSYIRTSFDKILLRWEPYWPPDFRDLLGFMLFYKEAPYQ NVTEFDGQDACGSNSWTVVDIDPPLRSNDPKSQNHPGWLMRGLKPWTQYAIFVKTLVTFS DERRTYGAKSDIIYVQTDATNPSVPLDPISVSNSSSQIILKWKPPSDPNGNITHYLVFWE RQAEDSELFELDYCLKGLKLPSRTWSPPFESEDSQKHNQSEYEDSAGECCSCPKTDSQIL KELEESSFRKTFEDYLHNVVFVPRKTSSGTGAEDPRPSRKRRSLGDVGNVTVAVPTVAAF PNTSSTSVPTSPEEHRPFEKVVNKESLVISGLRHFTGYRIELQACNQDTPEERCSVAAYV SARTMPEAKADDIVGPVTHEIFENNVVHLMWQEPKEPNGLIVLYEVSYRRYGDEELHLCVSRKHFALERGCRLRGLSPGNYSVRIRATSLAGNGSWTEPTYFYVTDYLDVPSNIAKIIIG PLIFVFLFSVVIGSIYLFLRKRQPDGPLGPLYASSNPEYLSASDVFPCSVYVPDEWEVSR EKITLLRELGQGSFGMVYEGNARDIIKGEAETRVAVKTVNESASLRERIEFLNEASVMKG FTCHHVVRLLGVVSKGQPTLVVMELMAHGDLKSYLRSLRPEAENNPGRPPPTLQEMIQMA AEIADGMAYLNAKKFVHRDLAARNCMVAHDFTVKIGDFGMTRDIYETDYYRKGGKGLLPV RWMAPESLKDGVFTTSSDMWSFGVVLWEITSLAEQPYQGLSNEQVLKFVMDGGYLDQPDN CPERVTDLMRMCWQFNPKMRPTFLEIVNLLKDDLHPSFPEVSFFHSEENKAPESEELEME FEDMENVPLDRSSHCQREEAGGRDGGSSLGFKRSYEEHIPYTHMNGGKKNGRILTLPRSN PS
数量的残留物
1382
分子量
156331.465
理论π
6.18
去分类
功能
ATP结合/三磷酸鸟苷结合/胰岛素具有约束力/胰岛素受体底物结合/insulin-activated受体活动/胰岛素样生长因子I结合/胰岛素样生长因子II结合/胰岛素样生长因子受体结合/磷脂酰肌醇3-kinase绑定/蛋白质酪氨酸激酶活性/肺结核域绑定/受体信号蛋白酪氨酸激酶活性
流程
MAPK活性的激活/激活蛋白激酶活性/激活蛋白激酶B活性/肾上腺发展/碳水化合物代谢过程/细胞对生长因子刺激的反应/细胞对胰岛素刺激的反应/表皮发展/外分泌胰腺发展/g蛋白偶联受体信号通路/葡萄糖稳态/心脏形态发生/胰岛素受体信号通路/男性性腺发育/男性的性别决定/peptidyl-tyrosine自身磷酸化/peptidyl-tyrosine磷酸化/正向调节细胞迁移/细胞增殖的正调控/发育生长的正向调节/DNA复制的正调控/积极调节葡萄糖输入/糖原生物合成过程的正向调节/正调控糖酵解过程/MAPK级联正向调控/正向调节减数分裂细胞周期/有丝分裂核分裂的正向调节/一氧化氮生物合成过程的正向调控/蛋白激酶B信号的正调控/蛋白质磷酸化的正向调节/呼吸爆发正向调节/转录的正调控，dna模板/蛋白质自身磷酸化/蛋白质heterotetramerization/胚胎发育的调节/女性性腺发育的调节/转录调控，dna模板化/蛋白质磷酸化的信号转导/病毒对宿主细胞的转化
组件
小窝/内体膜/细胞外的外来体/胰岛素受体复杂/质膜的组成部分/细胞内面上细胞器/膜/等离子体膜/受体复杂
通用函数
受体信号蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
受体酪氨酸激酶调节胰岛素的多效性作用。胰岛素的结合导致多种细胞内底物的磷酸化，包括胰岛素受体底物(IRS1, 2,3,4)， SHC, GAB1, CBL和其他信号中间体。这些磷酸化的蛋白都是其他信号蛋白的对接蛋白，这些信号蛋白含有src同源-2结构域(SH2结构域)，专门识别不同的磷酸酪氨酸残基，包括PI3K和SHP2的p85调控亚基。IRSs蛋白的磷酸化导致两个主要信号通路的激活:PI3K- akt /PKB通路，负责胰岛素的大部分代谢作用，以及Ras-MAPK通路，调节一些基因的表达，并与PI3K通路合作，控制细胞的生长和分化。PI3K的SH2结构域与IRS1上的磷酸酪氨酸结合导致PI3K的激活和磷脂酰肌醇-(3,4,5)-三磷酸(PIP3)的生成，PIP3是一种脂质第二信使，它激活几个依赖于PIP3的丝氨酸/苏氨酸激酶，如PDPK1和随后的AKT/PKB。该途径的净效应是产生葡萄糖转运蛋白SLC2A4/GLUT4从细胞质囊泡到细胞膜的易位，以促进葡萄糖的运输。此外，在胰岛素刺激下，激活的AKT/PKB负责:胰岛素的抗凋亡作用，通过诱导BAD磷酸化;通过控制翼螺旋或叉头(FOX)类转录因子的活性，调节糖异生酶和脂生酶的表达。另一个被PI3K-AKT/PKB激活调控的通路是mTORC1信号通路，它调节细胞生长和代谢，整合胰岛素信号。AKT通过磷酸化TSC2介导胰岛素刺激的蛋白质合成，从而激活mTORC1通路。 The Ras/RAF/MAP2K/MAPK pathway is mainly involved in mediating cell growth, survival and cellular differentiation of insulin. Phosphorylated IRS1 recruits GRB2/SOS complex, which triggers the activation of the Ras/RAF/MAP2K/MAPK pathway. In addition to binding insulin, the insulin receptor can bind insulin-like growth factors (IGFI and IGFII). Isoform Short has a higher affinity for IGFII binding. When present in a hybrid receptor with IGF1R, binds IGF1. PubMed:12138094 shows that hybrid receptors composed of IGF1R and INSR isoform Long are activated with a high affinity by IGF1, with low affinity by IGF2 and not significantly activated by insulin, and that hybrid receptors composed of IGF1R and INSR isoform Short are activated by IGF1, IGF2 and insulin. In contrast, PubMed:16831875 shows that hybrid receptors composed of IGF1R and INSR isoform Long and hybrid receptors composed of IGF1R and INSR isoform Short have similar binding characteristics, both bind IGF1 and have a low affinity for insulin.
域包含了函数
跨膜区
957 - 979
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0020443 |胰岛素受体(INSR) ATGGCCACCGGGGGCCGGCGGGGGGCGGCGGCCGCGCCGCTGCTGGTGGCGGTGGCCGCG CTGCTACTGGGCGCCGCGGGCCACCTGTACCCCGGAGAGGTGTGTCCCGGCATGGATATC CGGAACAACCTCACTAGGTTGCATGAGCTGGAGAATTGCTCTGTCATCGAAGGACACTTG CAGATACTCTTGATGTTCAAAACGAGGCCCGAAGATTTCCGAGACCTCAGTTTCCCCAAA CTCATCATGATCACTGATTACTTGCTGCTCTTCCGGGTCTATGGGCTCGAGAGCCTGAAG GACCTGTTCCCCAACCTCACGGTCATCCGGGGATCACGACTGTTCTTTAACTACGCGCTG GTCATCTTCGAGATGGTTCACCTCAAGGAACTCGGCCTCTACAACCTGATGAACATCACCCGGGGTTCTGTCCGCATCGAGAAGAACAATGAGCTCTGTTACTTGGCCACTATCGACTGG TCCCGTATCCTGGATTCCGTGGAGGATAATTACATCGTGTTGAACAAAGATGACAACGAG GAGTGTGGAGACATCTGTCCGGGTACCGCGAAGGGCAAGACCAACTGCCCCGCCACCGTC ATCAACGGGCAGTTTGTCGAACGATGTTGGACTCATAGTCACTGCCAGAAAGTTTGCCCG ACCATCTGTAAGTCACACGGCTGCACCGCCGAAGGCCTCTGTTGCCACAGCGAGTGCCTG GGCAACTGTTCTCAGCCCGACGACCCCACCAAGTGCGTGGCCTGCCGCAACTTCTACCTG GACGGCAGGTGTGTGGAGACCTGCCCGCCCCCGTACTACCACTTCCAGGACTGGCGCTGT GTGAACTTCAGCTTCTGCCAGGACCTGCACCACAAATGCAAGAACTCGCGGAGGCAGGGCTGCCACCAGTACGTCATTCACAACAACAAGTGCATCCCTGAGTGTCCCTCCGGGTACACG ATGAATTCCAGCAACTTGCTGTGCACCCCATGCCTGGGTCCCTGTCCCAAGGTGTGCCAC CTCCTAGAAGGCGAGAAGACCATCGACTCGGTGACGTCTGCCCAGGAGCTCCGAGGATGC ACCGTCATCAACGGGAGTCTGATCATCAACATTCGAGGAGGCAACAATCTGGCAGCTGAG CTAGAAGCCAACCTCGGCCTCATTGAAGAAATTTCAGGGTATCTAAAAATCCGCCGATCC TACGCTCTGGTGTCACTTTCCTTCTTCCGGAAGTTACGTCTGATTCGAGGAGAGACCTTG GAAATTGGGAACTACTCCTTCTATGCCTTGGACAACCAGAACCTAAGGCAGCTCTGGGAC TGGAGCAAACACAACCTCACCATCACTCAGGGGAAACTCTTCTTCCACTATAACCCCAAACTCTGCTTGTCAGAAATCCACAAGATGGAAGAAGTTTCAGGAACCAAGGGGCGCCAGGAG AGAAACGACATTGCCCTGAAGACCAATGGGGACCAGGCATCCTGTGAAAATGAGTTACTT AAATTTTCTTACATTCGGACATCTTTTGACAAGATCTTGCTGAGATGGGAGCCGTACTGG CCCCCCGACTTCCGAGACCTCTTGGGGTTCATGCTGTTCTACAAAGAGGCCCCTTATCAG AATGTGACGGAGTTCGACGGGCAGGATGCGTGTGGTTCCAACAGTTGGACGGTGGTAGAC ATTGACCCACCCCTGAGGTCCAACGACCCCAAATCACAGAACCACCCAGGGTGGCTGATG CGGGGTCTCAAGCCCTGGACCCAGTATGCCATCTTTGTGAAGACCCTGGTCACCTTTTCG GATGAACGCCGGACCTATGGGGCCAAGAGTGACATCATTTATGTCCAGACAGATGCCACCAACCCCTCTGTGCCCCTGGATCCAATCTCAGTGTCTAACTCATCATCCCAGATTATTCTG AAGTGGAAACCACCCTCCGACCCCAATGGCAACATCACCCACTACCTGGTTTTCTGGGAG AGGCAGGCGGAAGACAGTGAGCTGTTCGAGCTGGATTATTGCCTCAAAGGGCTGAAGCTG CCCTCGAGGACCTGGTCTCCACCATTCGAGTCTGAAGATTCTCAGAAGCACAACCAGAGT GAGTATGAGGATTCGGCCGGCGAATGCTGCTCCTGTCCAAAGACAGACTCTCAGATCCTG AAGGAGCTGGAGGAGTCCTCGTTTAGGAAGACGTTTGAGGATTACCTGCACAACGTGGTT TTCGTCCCCAGAAAAACCTCTTCAGGCACTGGTGCCGAGGACCCTAGGCCATCTCGGAAA CGCAGGTCCCTTGGCGATGTTGGGAATGTGACGGTGGCCGTGCCCACGGTGGCAGCTTTCCCCAACACTTCCTCGACCAGCGTGCCCACGAGTCCGGAGGAGCACAGGCCTTTTGAGAAG GTGGTGAACAAGGAGTCGCTGGTCATCTCCGGCTTGCGACACTTCACGGGCTATCGCATC GAGCTGCAGGCTTGCAACCAGGACACCCCTGAGGAACGGTGCAGTGTGGCAGCCTACGTC AGTGCGAGGACCATGCCTGAAGCCAAGGCTGATGACATTGTTGGCCCTGTGACGCATGAA ATCTTTGAGAACAACGTCGTCCACTTGATGTGGCAGGAGCCGAAGGAGCCCAATGGTCTG ATCGTGCTGTATGAAGTGAGTTATCGGCGATATGGTGATGAGGAGCTGCATCTCTGCGTC TCCCGCAAGCACTTCGCTCTGGAACGGGGCTGCAGGCTGCGTGGGCTGTCACCGGGGAAC TACAGCGTGCGAATCCGGGCCACCTCCCTTGCGGGCAACGGCTCTTGGACGGAACCCACCTATTTCTACGTGACAGACTATTTAGACGTCCCGTCAAATATTGCAAAAATTATCATCGGC CCCCTCATCTTTGTCTTTCTCTTCAGTGTTGTGATTGGAAGTATTTATCTATTCCTGAGA AAGAGGCAGCCAGATGGGCCGCTGGGACCGCTTTACGCTTCTTCAAACCCTGAGTATCTC AGTGCCAGTGATGTGTTTCCATGCTCTGTGTACGTGCCGGACGAGTGGGAGGTGTCTCGA GAGAAGATCACCCTCCTTCGAGAGCTGGGGCAGGGCTCCTTCGGCATGGTGTATGAGGGC AATGCCAGGGACATCATCAAGGGTGAGGCAGAGACCCGCGTGGCGGTGAAGACGGTCAAC GAGTCAGCCAGTCTCCGAGAGCGGATTGAGTTCCTCAATGAGGCCTCGGTCATGAAGGGC TTCACCTGCCATCACGTGGTGCGCCTCCTGGGAGTGGTGTCCAAGGGCCAGCCCACGCTGGTGGTGATGGAGCTGATGGCTCACGGAGACCTGAAGAGCTACCTCCGTTCTCTGCGGCCA GAGGCTGAGAATAATCCTGGCCGCCCTCCCCCTACCCTTCAAGAGATGATTCAGATGGCG GCAGAGATTGCTGACGGGATGGCCTACCTGAACGCCAAGAAGTTTGTGCATCGGGACCTG GCAGCGAGAAACTGCATGGTCGCCCATGATTTTACTGTCAAAATTGGAGACTTTGGAATG ACCAGAGACATCTATGAAACGGATTACTACCGGAAAGGGGGCAAGGGTCTGCTCCCTGTA CGGTGGATGGCACCGGAGTCCCTGAAGGATGGGGTCTTCACCACTTCTTCTGACATGTGG TCCTTTGGCGTGGTCCTTTGGGAAATCACCAGCTTGGCAGAACAGCCTTACCAAGGCCTG TCTAATGAACAGGTGTTGAAATTTGTCATGGATGGAGGGTATCTGGATCAACCCGACAACTGTCCAGAGAGAGTCACTGACCTCATGCGCATGTGCTGGCAATTCAACCCCAAGATGAGG CCAACCTTCCTGGAGATTGTCAACCTGCTCAAGGACGACCTGCACCCCAGCTTTCCAGAG GTGTCGTTCTTCCACAGCGAGGAGAACAAGGCTCCCGAGAGTGAGGAGCTGGAGATGGAG TTTGAGGACATGGAGAATGTGCCCCTGGACCGTTCCTCGCACTGTCAGAGGGAGGAGGCG GGGGGCCGGGATGGAGGGTCCTCGCTGGGTTTCAAGCGGAGCTACGAGGAACACATCCCT TACACACACATGAACGGAGGCAAGAAAAACGGGCGGATTCTGACCTTGCCTCGGTCCAAT CCTTCCTAA
染色体的位置
19
轨迹
19 p13.3-p13.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P06213
UniProtKB条目名称 INSR_HUMAN
基因库蛋白质ID 307070
基因库基因身份证 M10051
GenAtlas ID INSR
HGNC ID HGNC: 6091
一般引用
  1. Ebina Y, Ellis L, Jarnagin K, Edery M, Graf L, Clauser E, Ou JH, Masiarz F, Kan YW, Goldfine ID，等:人胰岛素受体cDNA:激素激活跨膜信号的结构基础。细胞。1985年4月,40(4):747 - 58。［文章］
  2. Ullrich A, Bell JR, Chen EY, Herrera R, Petruzzelli LM, Dull TJ, Gray A, Coussens L, Liao YC, Tsubokawa M等:人胰岛素受体及其与癌基因酪氨酸激酶家族的关系。自然杂志1985年2月28日- 3月6日;313(6005):756-61。［文章］
  3. Seino S, Seino M, Bell GI:人胰岛素受体基因。聚合酶链反应扩增外显子部分序列。糖尿病。1990年1月,39(1):123 - 8。［文章］
  4. Grimwood J,奥尔森,戈登·拉特里,污物J, Lamerdin J, Hellsten U,古德斯坦D,花边外缘饰圈啊,Tran-Gyamfi M, Aerts, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caenepeel年代,卡里诺,Caoile C,陈YM,克里斯滕森M,克莱兰德CA,科普兰,Dalin E, Dehal P,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D,加西亚C, Georgescu, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E, Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,何我,黄W, Israni年代,杰特J, Kadner K,金博H,小林,Larionov V, Leem SH,洛佩兹F,卢Y,洛瑞,极糟,马丁内斯D, McCready P,麦地那C,摩根J,纳尔逊·K,诺兰M, Ovcharenko我Pitluck年代,波拉德M, Popkie美联社,Predki P,关丽珍G,拉米雷斯L,皮疹,Retterer J,罗德里格斯,罗杰斯,Salamov,萨拉查,她X,史密斯D, Slezak T, Solovyev V,泰尔N,泰斯H,蔡M, Ustaszewska,签证官N,瓦格纳M,惠勒J, K,谢G,杨J, Dubchak我,弗瑞TS,德琼P,迪克森,戈登•D为EE, Pennacchio洛杉矶,理查森P,斯塔布斯L,Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM:人类19号染色体的DNA序列和生物学。自然。2004年4月1日;428(6982):529-35。［文章］
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。［文章］
  6. Araki E, Shimada F, Uzawa H, Mori M, ebeina Y:人胰岛素受体基因启动子区特征分析。启动子活性的证据。生物化学。1987 11月25日;262(33):16186-91。［文章］
  7. Araki E, Shimada F, Fukushima H, Mori M, Shichiri M, Ebina Y:人胰岛素受体基因启动子区特征分析。糖尿病临床研究。1989;7增刊1:S31-3。［文章］
  8. Tewari DS, Cook DM, Taub R:人胰岛素受体基因启动子区和3'端的表征。生物化学杂志1989年9月25日;264(27):16238-45。［文章］
  9. McKeon C, Moncada V, Pham T, Salvatore P, Kadowaki T, Accili D, Taylor SI:胰岛素受体启动子的结构和功能分析。Mol Endocrinol. 1990 Apr;4(4):647-56。［文章］
  10. 徐庆勇，Paxton RJ, Fujita-Yamaguchi Y:在二硫苏糖醇不存在或不存在的情况下，十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的有限胰蛋白酶片段微序列分析胰岛素受体的亚结构。生物化学杂志1990年10月25日;265(30):18673-81。［文章］
  11. Kasuya J, Paz IB, Maddux BA, Goldfine ID, Hefta SA, Fujita-Yamaguchi Y:通过蛋白微测序和纯化鉴定人胎盘胰岛素样生长因子- i /胰岛素杂交受体生物化学。1993 12月14日;32(49):13531-6。［文章］
  12. Seino S, Bell GI:人类胰岛素受体信使RNA的选择性剪接。生物化学与生物物理学报1989年2月28日;159(1):312-6。［文章］
  13. Mosthaf L, Grako K, Dull TJ, Coussens L, Ullrich A, McClain DA:组织特异性选择性剪接产生功能独特的胰岛素受体。EMBO J. 1990年8月;9(8):2409-13。［文章］
  14. Elbein SC:胰岛素受体基因插入多态性的分子和临床特征。糖尿病。1989年6月,38(6):737 - 43。［文章］
  15. Tavare JM, Denton RM:人胎盘胰岛素受体的自磷酸化研究。二维肽图谱磷酸化位点的分析。生物化学杂志，1988年6月1日;252(2):607-15。［文章］
  16. Taira M, Taira M, Hashimoto N, Shimada F, Suzuki Y, Kanatsuka A, Nakamura F, Ebina Y, Tatibana M, Makino H，等:与胰岛素受体酪氨酸激酶结构域缺失相关的人糖尿病。科学。1989年7月7日;245(4913):63-6。［文章］
  17. 藤田-山口Y, Hawke DH, Shively JE, Choi S:人胎盘胰岛素受体的部分氨基酸序列分析。蛋白质序列分析。1987;1(1):3-6。［文章］
  18. Ebina Y, Araki E, Taira M, Shimada F, Mori M, Craik CS, Siddle K, Pierce SB, Roth RA, Rutter WJ:取代胰岛素受体atp结合区域的赖氨酸残基1030，取消胰岛素和抗体刺激的葡萄糖摄取和受体激酶活性。美国国家科学院1987年2月;84(3):704-8。［文章］
  19. White MF、Livingston JN、Backer JM、Lauris V、Dull TJ、Ullrich A、Kahn CR:酪氨酸960的胰岛素受体突变抑制信号传递，但不影响其酪氨酸激酶活性。细胞。1988年8月26日;54(5):641-9。［文章］
  20. 王晓峰，王晓峰，王晓峰:人胰岛素受体酪氨酸1158、1162、1163的自磷酸化顺序分析。1992年7月15日;186(1):244-50。［文章］
  21. Schaffer L, Ljungqvist L:连接胰岛素受体细胞外结构域α -亚基的二硫键桥的鉴定。生物化学与生物物理学报。1992年12月15日;189(2):650-3。［文章］
  22. Soos MA, Field CE, Siddle K:纯化的杂交胰岛素/胰岛素样生长因子- i受体与胰岛素样生长因子- i结合，但不与胰岛素结合，具有高亲和力。生物化学杂志1993年3月1日;290 (Pt 2):419-26。［文章］
  23. Van Horn DJ, Myers MG Jr, Backer JM:胰岛素受体直接激活磷脂酰肌醇3'-激酶。生物化学杂志，1994 1月7日;269(1):29-32。［文章］
  24. He W, O'Neill TJ, Gustafson TA: SHC和胰岛素受体底物-1通过非sh2结构域与胰岛素受体NPEY区相互作用的不同模式。生物化学杂志，1995 10月6日;270(40):23258-62。［文章］
  25. Gustafson TA, He W, Craparo A, Schaub CD, O'Neill TJ: SHC和胰岛素受体底物1通过一个新的非sh2结构域与胰岛素受体的NPEY基序的磷酸化酪氨酸依赖性相互作用。分子细胞生物学，1995 5;15(5):2500-8。［文章］
  26. Bailyes EM, Nave BT, Soos MA, Orr SR, Hayward AC, Siddle K:胰岛素受体/IGF-I受体杂交体广泛分布在哺乳动物组织中:通过选择性免疫沉淀和免疫印迹法对单个受体物种进行量化。生物化学杂志1997 10月1日;327 (Pt 1):209-15。［文章］
  27. Sawka-Verhelle D, Filloux C, tartarre - deckert S, Mothe I, Van Obberghen E: stat5b作为胰岛素受体底物的鉴定。生物化学学报。1997 12月1日;250(2):411-7。［文章］
  28. 吴晓东，张晓东，张晓东，等:胰岛素受体与完整细胞中跨膜蛋白酪氨酸磷酸酶的功能关系。生物化学杂志，1997年1月3日;272(1):448-57。［文章］
  29. Bandyopadhyay D, Kusari A, Kenner KA, Liu F, Chernoff J, Gustafson TA, Kusari J:蛋白质酪氨酸磷酸酶1B与胰岛素受体在体内复合体，在胰岛素存在下酪氨酸磷酸化。生物化学杂志，1997年1月17日;272(3):1639-45。［文章］
  30. Federici M, Porzio O, Zucaro L, Fusco A, Borboni P, Lauro D, Sesti G:胰岛素/胰岛素样生长因子- i杂交受体在人体组织中的分布。分子细胞内分泌。1997 5月16日;129(2):121-6。［文章］
  31. Frasca F, Pandini G, Scalia P, Sciacca L, Mineo R, Costantino A, Goldfine ID, Belfiore A, Vigneri R:胰岛素受体亚型A，一种在胎儿和癌细胞中新发现的高亲和力胰岛素样生长因子II受体。分子细胞生物学1999 5月19(5):3278-88。［文章］
  32. Maddux BA, Goldfine ID:膜糖蛋白PC-1通过与受体α -亚基直接相互作用抑制胰岛素受体功能。糖尿病。2000年1月,49(1):13-9。［文章］
  33. Walchli S, Curchod ML, Gobert RP, Arkinstall S, Hooft van Huijsduijnen R:去磷酸化胰岛素受体的酪氨酸磷酸酶的鉴定。一种基于"基质诱捕"突变体的蛮力方法。生物化学杂志，2000年3月31日;275(13):9792-6。［文章］
  34. Kasus-Jacobi A, Bereziat V, Perdereau D, Girard J, Burnol AF:胰岛素受体与Grb7相互作用的证据。它的两个绑定域PIR和SH2的角色。癌基因。2000年4月13日;19(16):2052-9。［文章］
  35. 林文华，黄长杰，刘明明，张慧敏，陈艳娟，太泰泰，庄丽玲:肝癌细胞系Hep3B中与胰岛素信号转导过程中c-Abl相关的SORBS1基因的克隆、定位和表达。基因组学。2001年5月15日;74(1):12-20。［文章］
  36. Ablooglu AJ, Frankel M, Rusinova E, Ross JB, Kohanski RA:胰岛素受体激酶结构域的多重激活环构象及其调控特性。生物化学杂志，2001 12月14日;276(50):46933-40。Epub 2001 10月11日。［文章］
  37. Bereziat V, Kasus-Jacobi A, Perdereau D, Cariou B, Girard J, Burnol AF:分子适配器Grb14对胰岛素受体催化活性的抑制。生物化学杂志，2002 2月15日;277(7):4845-52。Epub 2001年11月28日。［文章］
  38. Pandini G, Frasca F, Mineo R, Sciacca L, Vigneri R, Belfiore A:胰岛素/胰岛素样生长因子I杂交受体具有不同的生物学特性，取决于所涉及的胰岛素受体亚型。生物化学杂志，2002 10月18日;277(42):39684-95。Epub 2002年7月22日。［文章］
  39. Wick KR, Werner ED, Langlais P, Ramos FJ, Dong LQ, Shoelson SE, Liu F: Grb10通过破坏IRS-1/IRS-2与胰岛素受体的联系，抑制胰岛素刺激的胰岛素受体底物(IRS)-磷脂酰肌醇3-激酶/Akt信号通路。生物化学杂志。2003年3月7日;278(10):8460-7。Epub 2002 12月18日。［文章］
  40. Galic S, Klingler-Hoffmann M, Fodero-Tavoletti MT, Puryer MA，孟TC, Tonks NK, Tiganis T:蛋白质酪氨酸磷酸酶TCPTP对胰岛素受体信号转导的调控。Mol Cell Biol. 2003 3月23(6):2096-108。［文章］
  41. Banks AS, Li J, McKeag L, Hribal ML, Kashiwada M, Accili D, Rothman PB: SOCS7缺失导致胰岛素作用增强和Langerhans胰岛增大。临床投资杂志。2005年9月;115(9):2462-71。Epub 2005 8月25日。［文章］
  42. Fiory F, Alberobello AT, Miele C, Oriente F, Esposito I, Corbo V, Ruvo M, Tizzano B, Rasmussen TE, Gammeltoft S, Formisano P, Beguinot F:胰岛素受体对磷酸肌醇依赖性激酶1的酪氨酸磷酸化是胰岛素代谢信号传递的必要条件。分子细胞生物学。2005 12月25(24):10803-14。［文章］
  43. Nakagawa Y, Aoki N, Aoyama K, Shimizu H, Shimano H, Yamada N, Miyazaki H:受体型蛋白酪氨酸磷酸酶epsilon (PTPepsilonM)是原代肝细胞和肝脏中胰岛素信号转导的负调控因子。动物科学2005 Feb;22(2):169-75。［文章］
  44. Slaaby R, Schaffer L, Lautrup-Larsen I, Andersen AS, Shaw AC, Mathiasen IS, Brandt J:由胰岛素受体(IR)和胰岛素样生长因子I受体(IGF-IR)组成的杂交受体具有低胰岛素和高IGF-1亲和力，而不考虑IR剪接变体。生物化学杂志。2006年9月8日;281(36):25869-74。Epub 2006年7月10日。［文章］
  45. Taniguchi CM, Emanuelli B, Kahn CR:信号通路的关键节点:对胰岛素作用的洞察。细胞生物学杂志，2006 2月;7(2):85-96。［文章］
  46. 杨仁JF:胰岛素受体功能的调节。细胞分子生命科学2007年4月64(7-8):873-91。［文章］
  47. Dephoure N, Zhou C, Villen J, Beausoleil SA, Bakalarski CE, Elledge SJ, Gygi SP:有丝分裂磷酸化的定量图谱。美国科学院学报2008 8月5日;105(31):10762-7。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。［文章］
  48. ting JG, Ward CW, Margetts MB, Lawrence MC:配体与人胰岛素受体前三个结构域结合的热力学研究:受体α -链c端肽和胰岛素模拟肽1位点之间的关系。生物化学。2009年6月16日;48(23):5492-500。doi: 10.1021 / bi900261q。［文章］
  49. 陈锐，蒋旭，孙东，韩刚，王芳，叶梅，王玲，邹浩:多酶消化与肼化结合的人肝组织糖蛋白组学分析。蛋白质组学学报2009 Feb;8(2):651-61。doi: 10.1021 / pr8008012。［文章］
  50. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。分子细胞蛋白质组学。2009 7月8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日。［文章］
  51. Wollscheid B, Bausch-Fluck D, Henderson C, O'Brien R, Bibel M, Schiess R, Aebersold R, Watts JD: n -连接细胞表面糖蛋白的质谱鉴定和相对定量。中国生物技术。2009年4月27(4):378-86。doi: 10.1038 / nbt.1532。Epub 2009年4月6日。［文章］
  52. 边艳，宋超，程坤，董敏，王芳，黄娟，孙东，王磊，叶敏，邹浩:酶法辅助RP-RPLC深度分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日［文章］
  53. 王晓燕，王晓燕，王晓燕。人胰岛素受体酪氨酸激酶结构域的晶体结构。自然。1994年12月22-29日;372(6508):746-54。［文章］
  54. 活化的胰岛素受体酪氨酸激酶与肽底物和ATP类似物复合物的晶体结构。EMBO J. 1997 9月15日;16(18):5572-81。［文章］
  55. Till JH, Ablooglu AJ, Frankel M, Bishop SM, Kohanski RA, Hubbard SR:胰岛素受体酪氨酸激酶激活环突变体的晶体学和溶液研究:对激酶机制的洞察。生物化学杂志，2001 3月30日;276(13):10049-55。Epub 2000 12月21日。［文章］
  56. Li S, Covino ND, Stein EG, Till JH, Hubbard SR:胰岛素受体近膜区酪氨酸984自抑制作用的结构和生化证据。生物化学杂志。2003 7月11日;278(28):26007-14。Epub 2003年4月21日。［文章］
  57. 胡娟，刘娟，Ghirlando R, Saltiel AR, Hubbard SR:激活胰岛素受体的受体蛋白APS招募的结构基础。分子细胞。2003 12月;12(6):1379-89。［文章］
  58. Depetris RS, Hu J, Gimpelevich I, Holt LJ, Daly RJ, Hubbard SR:连接蛋白Grb14抑制胰岛素受体的结构基础。Mol Cell. 2005 10月28日;20(2):325-33。［文章］
  59. 李爽，Depetris RS, Barford D, Chernoff J, Hubbard SR:蛋白质酪氨酸磷酸酶1B与胰岛素受体酪氨酸激酶复合物的晶体结构。结构。2005年11月,13(11):1643 - 51。［文章］
  60. McKern NM, Lawrence MC, Streltsov VA, Lou MZ, Adams TE, Lovrecz GO, Elleman TC, Richards KM, Bentley JD, Pilling PA, Hoyne PA, Cartledge KA, Pham TM, Lewis JL, Sankovich SE, Stoichevska V, Da Silva E, Robinson CP, Frenkel MJ, Sparrow LG, Fernley RT, Epa VC, Ward CW:胰岛素受体外膜结构显示折叠结构。自然。2006年9月14日;443(7108):218-21。Epub 2006 9月6日。［文章］
  61. Lou M, Garrett TP, McKern NM, Hoyne PA, Epa VC, Bentley JD, Lovrecz GO, Cosgrove LJ, Frenkel MJ, Ward CW:在调节配体特异性的区域，胰岛素受体的前三个结构域与胰岛素样生长因子1受体的结构不同。2006年8月15日;103(33):12429-34。Epub 2006年8月7日。［文章］
  62. 吴娟，曾永德，徐长峰，Neubert TA, White MF, Hubbard SR:胰岛素受体底物-2中KRLB区结构和生化特性的研究。《生物学杂志》2008年3月15日(3):251-8。doi: 10.1038 / nsmb.1388。Epub 2008年2月17日。［文章］
  63. 片山N，盛田M，山口T，久道H，黑光S，栗原H，坂下H，松本Y，藤田S, Niimi T:蛋白质激酶及其抑制剂之间氢键模式的一个关键元素的鉴定。蛋白质。2008年12月,73(4):795 - 801。doi: 10.1002 / prot.22207。［文章］
  64. Chamberlain SD, Redman AM, Wilson JW, Deanda F, Shotwell JB, Gerding R, Lei H, Yang B, Stevens KL, Hassell AM, Shewchuk LM, Leesnitzer MA, Smith JL, Sabbatini P, Atkins C, Groy A, Rowand JL, Kumar R, Mook RA Jr, Moorthy G, Patnaik S: 4,6-双苯胺- 1h -吡罗[2,3-d]嘧啶IGF-1R酪氨酸激酶抑制剂对JNK选择性的优化。Bioorg Med Chem Lett. 2009 Jan 15;19(2):360-4。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.11.077。Epub 2008年11月24日。［文章］
  65. Chamberlain SD, Wilson JW, Deanda F, Patnaik S, Redman AM, Yang B, Shewchuk L, Sabbatini P, Leesnitzer MA, Groy A, Atkins C, Gerding R, Hassell AM, Lei H, Mook RA Jr, Moorthy G, Rowand JL, Stevens KL, Kumar R, Shotwell JB:发现4,6-双苯胺- 1h -吡罗[2,3-d]嘧啶:IGF-1R受体酪氨酸激酶的有效抑制剂。生物医学化学杂志2009年1月15日;19(2):469-73。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.11.046。Epub 2008年11月18日。［文章］
  66. Patnaik S, Stevens KL, Gerding R, Deanda F, Shotwell JB, Tang J, Hamajima T, Nakamura H, Leesnitzer MA, Hassell AM, Shewchuck LM, Kumar R, Lei H, Chamberlain SD:发现3,5-双取代1h -吡啶[2,3-b]吡啶作为胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)酪氨酸激酶的有效抑制剂。生物医学化学杂志2009年6月1日;19(11):3136-40。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.12.110。Epub 2009年1月6日。［文章］
  67. Smith BJ, Huang K, Kong G, Chan SJ, Nakagawa S, ting JG, Hu SQ, Whittaker J, Steiner DF, Katsoyannis PG, Ward CW, Weiss MA, Lawrence MC:胰岛素受体中串联激素结合元件的结构拆分及其对肽激动剂设计的意义。中国科学院学报2010年4月13日;107(15):6771-6。doi: 10.1073 / pnas.1001813107。Epub 2010年3月26日［文章］
  68. 汀宁JG，惠特克J, Margetts MB, Whittaker LJ, Kong GK, Smith BJ, Watson CJ, Zakova L, Kletvikova E, Jiracek J, Chan SJ, Steiner DF, Dodson GG, Brzozowski AM, Weiss MA, Ward CW, Lawrence MC:胰岛素是如何与胰岛素受体的主要结合位点结合的。自然。2013年1月10日;493(7431):241-5。doi: 10.1038 / nature11781。［文章］
  69. Yoshimasa Y, Seino S, Whittaker J, Kakehi T, Kosaki A, Kuzuya H, Imura H, Bell GI, Steiner DF:由于点突变阻止胰岛素前受体处理引起的胰岛素抵抗性糖尿病。科学。1988年5月6日;240(4853):784-7。［文章］
  70. Kadowaki T, Bevins CL, Cama A, Ojamaa K, Marcus-Samuels B, Kadowaki H, Beitz L, McKeon C, Taylor SI:极端胰岛素抵抗患者胰岛素受体基因的两个突变等位基因。科学。1988年5月6日;240(4853):787-90。［文章］
  71. Klinkhamer MP, Groen NA, van der Zon GC, Lindhout D, Sandkuyl LA, Krans HM, Moller W, Maassen JA:胰岛素抵抗家族中胰岛素受体的亮氨酸-脯氨酸突变。EMBO J. 1989年9月8(9):2503-7。［文章］
  72. Odawara M, Kadowaki T, Yamamoto R, Shibasaki Y, Tobe K, Accili D, Bevins C, Mikami Y, Matsuura N, Akanuma Y，等:胰岛素受体酪氨酸激酶结构域突变与人类糖尿病相关。科学。1989年7月7日;245(4913):66-8。［文章］
  73. Moller DE, Yokota A, White MF, Pazianos AG, Flier JS:一种天然发生的胰岛素受体丙氨酸1134突变损害酪氨酸激酶功能，并与显性遗传性胰岛素抵抗有关。生物化学杂志1990年9月5日;265(25):14979-85。［文章］
  74. Kadowaki T, Kadowaki H, Accili D, Taylor SI:人胰岛素受体α -亚基第15位的天冬酰胺取代赖氨酸。一种破坏受体向细胞表面运输并降低胰岛素结合亲和力的突变。生物化学杂志1990年11月5日;265(31):19143-50。［文章］
  75. Kadowaki T, Kadowaki H, Rechler MM, Serrano-Rios M, Roth J, Gorden P, Taylor SI:胰岛素抵抗基因型患者胰岛素受体基因的5个突变等位基因。中华临床投资杂志1990年7月;86(1):254-64。［文章］
  76. Moller DE, Yokota A, Ginsberg-Fellner F, Flier JS:天然发生的胰岛素受体Trp1200----Ser1200突变的功能特性。《分子内分泌》1990年8月;4(8):1183-91。［文章］
  77. O'Rahilly S, Choi WH, Patel P, Turner RC, Flier JS, Moller DE:通过单链构象多态性分析检测NIDDM患者胰岛素受体基因突变。糖尿病。1991年6月,40(6):777 - 82。［文章］
  78. Kusari J, Takata Y, Hatada E, Freidenberg G, Kolterman O, Olefsky JM:胰岛素受体基因等位基因酪氨酸激酶结构域不同突变导致胰岛素抵抗和糖尿病。生物化学杂志。1991年3月15日;266(8):5260-7。［文章］
  79. Cama, de la Luz Sierra M, Ottini L, Kadowaki T, Gorden P, Imperato-McGinley J, Taylor SI:肥胖女性胰岛素受体酪氨酸激酶结构域突变与胰岛素抵抗相关。中华临床内分泌杂志1991年10月;73(4):894-901。［文章］
  80. Barbetti F, Gejman PV, Taylor SI, Raben N, Cama A, Bonora E, Pizzo P, Moghetti P, Muggeo M, Roth J:变性梯度凝胶电泳检测胰岛素受体基因突变。糖尿病。1992年4月,41(4):408 - 15所示。［文章］
  81. Cocozza S, Porcellini A, Riccardi G, Monticelli A, Condorelli G, Ferrara A, Pianese L, Miele C, Capaldo B, Beguinot F等:NIDDM与胰岛素受体基因酪氨酸激酶结构域突变相关。糖尿病。1992年4月,41(4):521 - 6。［文章］
  82. Kim H, Kadowaki H, Sakura H, Odawara M, Momomura K, Takahashi Y, Miyazaki Y, Ohtani T, Akanuma Y, Yazaki Y，等:通过单链构像多态性分析检测胰岛素抵抗患者胰岛素受体基因突变。Diabetologia。1992年3月,35(3):261 - 6。［文章］
  83. van der Vorm ER, van der Zon GC, Moller W, Krans HM, Lindhout D, Maassen JA:胰岛素受体31位Gly替代的Arg与胰岛素抵抗相关，抑制受体加工和运输。生物化学杂志1992年1月5日;267(1):66-71。［文章］
  84. Kasuga M, Kishimoto M, Hashiramoto M, Yonezawa K, Kazumi T, Hagino H, Shii K:[在胰岛素抵抗糖尿病中观察到胰岛素受体Arg1131—>Gln催化环的新突变]。1992年9月;93(9):968-71。［文章］
  85. Elbein SC, Sorensen LK, Schumacher MC:家族性NIDDM家系中胰岛素受体基因外显子17的缬氨酸替代蛋氨酸。糖尿病。1993年3月,42(3):429 - 34。［文章］
  86. Haruta T, Takata Y, Iwanishi M, Maegawa H, Imamura T, Egawa K, Itazu T, Kobayashi M:胰岛素受体激酶域Ala1048—>Asp突变导致激酶活性缺陷和胰岛素抵抗。糖尿病。1993年12月,42(12):1837 - 44。［文章］
  87. van der Vorm ER, Kuipers A, Bonenkamp JW, Kleijer WJ, van Maldergem L, Herwig J, Maassen JA: sep - berardinelli型脂肪营养不良型糖尿病患者胰岛素受体表达正常。Diabetologia。1993年2月,36(2):172 - 4。［文章］
  88. Iwanishi M, Haruta T, Takata Y, Ishibashi O, Sasaoka T, Egawa K, Imamura T, Naitou K, Itazu T, Kobayashi M:与胰岛素抵抗A型综合征相关的胰岛素受体酪氨酸激酶结构域的突变(Trp1193—>Leu1193)。Diabetologia。1993年5月,36(5):414 - 22所示。［文章］
  89. Carrera P, Cordera R, Ferrari M, Cremonesi L, Taramelli R, Andraghetti G, Carducci C, Dozio N, Pozza G, Taylor SI，等:基因型严重胰岛素抵抗患者胰岛素受体中Leu取代Pro-193。中华医学杂志。1993年9月2(9):1437-41。［文章］
  90. Cama, de la Luz Sierra M, Quon MJ, Ottini L, Gorden P, Taylor SI:谷氨酸取代人胰岛素受体酪氨酸激酶结构域的“催化环”中的丙氨酸1135。一种破坏蛋白质水解过程并抑制受体酪氨酸激酶活性的突变。生物化学杂志。1993年4月15日;268(11):8060-9。［文章］
  91. Lebrun C, Baron V, Kaliman P, Gautier N, dolaiss - kitabgi J, Taylor S, Accili D, Van Obberghen E:细胞外受体区域抗体恢复胰岛素受体valine 382突变体的激素不敏感激酶和构象。生物化学杂志。1993年5月25日;268(15):11272-7。［文章］
  92. al-Gazali LI, Khalil M, Devadas K: 5例近亲亲本的兄弟姐妹的胰岛素抵抗综合征，类似小妖精症。中华医学杂志1993年6月;30(6):470-5。［文章］
  93. 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等:人胰岛素受体突变对葡萄糖转运的影响。美国国家科学院1993年1月1日;90(1):60-4。［文章］
  94. Moller DE, Cohen O, Yamaguchi Y, Assiz R, grigorecu F, Eberle A, Morrow LA, Moses AC, Flier JS:胰岛素抵抗A型综合征患者胰岛素受体基因突变的患病率糖尿病。1994年2月,43(2):247 - 55。［文章］
  95. Krook A, Kumar S, Laing I, Boulton AJ, Wass JA, O’rahilly S:胰岛素抵抗综合征中胰岛素受体基因的分子扫描。糖尿病。1994年3月,43(3):357 - 68。［文章］
  96. Moritz W, Froesch ER, Boni-Schnetzler M:来自a型胰岛素抵抗患者胰岛素受体酪氨酸激酶结构域的杂合突变(Arg1174—>Gln)的功能特性。1994年9月5日;351(2):276-80。［文章］
  97. van der Vorm ER, Kuipers A, Kielkopf-Renner S, Krans HM, Moller W, Maassen JA:一种胰岛素受体的突变，它会损害前受体处理，但不会影响胰岛素结合。生物化学杂志1994 5月13日;269(19):14297-302。［文章］
  98. Imamura T, Takata Y, Sasaoka T, Takada Y, Morioka H, Haruta T, Sawa T, Iwanishi M, Hu YG, Suzuki Y，等:胰岛素受体激酶结构域中两种自然发生的突变加速了胰岛素受体的降解，降低了激酶活性。生物化学杂志，1994 12月9日;269(49):31019-27。［文章］
  99. Hone J, Accili D, al-Gazali LI, Lestringant G, Orban T, Taylor SI: 5例家族性胰岛素抵抗兄弟姐妹胰岛素受体基因Ile119—>Met新突变的纯合性。中华医学杂志1994 9月31日(9):715-6。［文章］
  100. Kan M, Kanai F, Iida M, Jinnouchi H, Todaka M, Imanaka T, Ito K, Nishioka Y, Ohnishi T, Kamohara S等:日本NIDDM患者胰岛素受体基因突变频率的研究。糖尿病。1995年9月,44(9):1081 - 6。［文章］
  101. 龙戈，兰利，李晓燕，李晓燕:1例小妖精症患者胰岛素受体基因突变及其在产前诊断中的应用。临床内分泌病学杂志，1995 5月;80(5):1496-501。［文章］
  102. Moritz W, Boni-Schnetzler M, Stevens W, Froesch ER, Levy JR:一个极端胰岛素抵抗家族中胰岛素受体RNA框内外显子2缺失与胰岛素结合缺陷相关:一个病例报告。内分泌杂志1996年9月135(3):357-63。［文章］
  103. Desbois-Mouthon C, Sert-Langeron C, Magre J, Oreal E, Blivet MJ, Flori E, Besmond C, Capeau J, Caron M:人胰岛素受体α -亚基Asn281的缺失导致受体的组成性激活和胰岛素脱敏。中华临床内分泌杂志1996年2月;81(2):719-27。［文章］
  104. Hansen L, Hansen T, Clausen JO, Echwald SM, Urhammer SA, Rasmussen SK, Pedersen O:丹麦高加索人群中的Val985Met胰岛素受体变异:与非胰岛素依赖型糖尿病或胰岛素抵抗无相关性。中国科学院学报。1997年6月;60(6):1532-5。［文章］
  105. Rouard M, Macari F, Bouix O, Lautier C, Brun JF, Lefebvre P, Renard E, Bringer J, jafol C, grigorecu F:极端胰岛素抵抗A型综合征中两种新的胰岛素受体突变，Asp59Gly和Leu62Pro的鉴定生物化学与生物物理学报。1997年5月29日;234(3):764-8。［文章］
  106. Kadowaki H, Takahashi Y, Ando A, Momomura K, Kaburagi Y, Quin JD, MacCuish AC, Koda N, Fukushima Y, Taylor SI, Akanuma Y, Yazaki Y, Kadowaki T:胰岛素受体基因与极端胰岛素抵抗遗传综合征相关的四个突变等位基因。1997年8月28日;237(3):516-20。［文章］
  107. Desbois-Mouthon C, Girodon E, Ghanem N, Caron M, Pennerath A, Conteville P, Magre J, Besmond C, Goossens M, Capeau J, Amselem S:胰岛素受体基因在两个家系中产前诊断小妖精症的分子分析。1997年7月17(7):657-63。［文章］
  108. Whitehead JP, Soos MA, Jackson R, Tasic V, Kocova M, O’rahilly S: Donohue综合征患者胰岛素受体功能障碍的多重分子机制。糖尿病。1998年8月,47(8):1362 - 4。［文章］
  109. 龙戈，王勇，帕斯库里，M:拉布森-门登霍尔综合征患者胰岛素水平的进行性下降。中华临床内分泌杂志1999年8月;84(8):2623-9。［文章］
  110. Rique S, Nogues C, Ibanez L, Marcos MV, Ferragut J, Carrascosa A, Potau N: A型胰岛素抵抗患者胰岛素受体基因3个新突变的鉴定。中华临床杂志2000年1月;57(1):67-9。［文章］
  111. Osawa H, Nishimiya T, Ochi M, Niiya T, Onuma H, Kitamuro F, Kaino Y, Kida K, Makino H: A型胰岛素抵抗患者胰岛素受体基因中新型C253Y错义和Y864X无意义突变的鉴定中华临床杂志2001年3月59日(3):194-7。［文章］
  112. Hamer I, Foti M, Emkey R, Cordier-Bussat M, Philippe J, De Meyts P, Maeder C, Kahn CR, Carpentier JL:来自严重胰岛素抵抗患者的胰岛素受体的精氨酸到半胱氨酸(252)突变抑制了受体内化，但保留了信号传递事件。Diabetologia。2002年5月,45(5):657 - 67。Epub 2002年4月5日［文章］
  113. Longo N, Wang Y, Smith SA, Langley SD, DiMeglio LA, Giannella-Neto D:遗传性严重胰岛素抵抗的基因型-表型相关性。中华医学杂志。2002年6月1日;11(12):1465-75。［文章］
  114. George S, Johansen A, Soos MA, Mortensen H, Gammeltoft S, Saudek V, Siddle K, Hansen L, O’rahilly S:从胰岛素受体的L2结构域中删除V335会导致受体构象异常，无法与胰岛素结合，导致人类受试者的Donohue综合征。内分泌学。2003年2月,144(2):631 - 7。［文章］
  115. Maassen JA, Tobias ES, Kayserilli H, Tukel T, yuksele - apak M, D'Haens E, Kleijer WJ, Fery F, van der Zon GC: 5例严重胰岛素抵抗综合征患者中新型和已知胰岛素受体突变的鉴定和功能评估。中华临床内分泌杂志2003 09;88(9):4251-7。［文章］
  116. Hojlund K, Hansen T, Lajer M, Henriksen JE, Levin K, Lindholm J, Pedersen O, Beck-Nielsen H:一种与人类胰岛素受体基因突变相关的常染色体显性高胰岛素性低血糖综合征。糖尿病。2004年6月,53(6):1592 - 8。［文章］
  117. Tuthill A, Semple RK, Day R, Soos MA, Sweeney E, Seymour PJ, Didi M, O’rahilly S:一种新型胰岛素受体突变导致拉普森-门登霍尔综合征的功能表征。中国性(Oxf)。2007年1月,66(1):21 - 6。［文章］
  118. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F、Looijenga L、Weber BL、Chiew YE、DeFazio A、Greaves MF、Green AR、Campbell P、Birney E、Easton DF、Chenevix-Trench G、Tan MH、Khoo SK、Teh BT、Yuen ST、Leung SY、Wooster R、Futreal PA、Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。《自然》2007年3月8日;446(7132):153-8。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00030 人类胰岛素 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00047 胰岛素 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00071 胰岛素猪肉 批准 是的 粘结剂 细节
DB03909 三磷酸腺苷”——[β,Gamma-Methylene] 实验 未知的 细节
DB05120 AT1391 临床实验 未知的 细节
DB05115 NN344 临床实验 未知的 细节
DB01307 地特胰岛素发生 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00046 胰岛素lispro 批准 是的 受体激动剂 细节
DB01306 胰岛素作为项目 批准 是的 受体激动剂 细节
DB01309 胰岛素glulisine 批准 是的 受体激动剂 细节
DB01277 Mecasermin 批准,临床实验 未知的 细节
DB08513 [4 - ({5 - (AMINOCARBONYL) 4 - [(3-METHYLPHENYL)氨基]PYRIMIDIN-2-YL}胺基)苯基)乙酸 实验 未知的 细节
DB09564 胰岛素degludec 批准 是的 受体激动剂 细节
DB09129 氯化铬 批准 是的 激活剂 细节
DB12267 Brigatinib 批准,临床实验 没有 绑定 细节
DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB14751 Mecasermin rinfabate 批准 未知的 细节
DB16637 kw - 2450自由基地 实验 未知的 抑制剂 细节
DB15399 bms - 754807 临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB06075 Linsitinib 临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB11567 胰岛素peglispro 临床实验 未知的 细节
DB11564 胰岛素argine 实验 是的 受体激动剂 细节
DB09456 胰岛素牛肉 批准 是的 受体激动剂 细节
DB11568 胰岛素tregopil 临床实验 是的 受体激动剂 细节