胆碱酯酶

细节

的名字
胆碱酯酶
同义词
  • 3.1.1.8
  • Acylcholine acylhydrolase
  • Butyrylcholine酯酶
  • CHE1
  • 胆碱酯酶二世
  • Pseudocholinesterase
基因名字
BCHE
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0016706 |胆碱酯酶MHSKVTIICIRFLFWFLLLCMLIGKSHTEDDIIIATKNGKVRGMNLTVFGGTVTAFLGIP YAQPPLGRLRFKKPQSLTKWSDIWNATKYANSCCQNIDQSFPGFHGSEMWNPNTDLSEDC LYLNVWIPAPKPKNATVLIWIYGGGFQTGTSSLHVYDGKFLARVERVIVVSMNYRVGALG FLALPGNPEAPGNMGLFDQQLALQWVQKNIAAFGGNPKSVTLFGESAGAASVSLHLLSPG SHSLFTRAILQSGSFNAPWAVTSLYEARNRTLNLAKLTGCSRENETEIIKCLRNKDPQEI LLNEAFVVPYGTPLSVNFGPTVDGDFLTDMPDILLELGQFKKTQILVGVNKDEGTAFLVY GAPGFSKDNNSIITRKEFQEGLKIFFPGVSEFGKESILFHYTDWVDDQRPENYREALGDVVgdynficpaleftkkfsewgnnaffyyfehrssklpwpewmgvmhgyeiefvfglpler rdnytkaeeilsrsivkrwanfakygnpnetqnnstswpvfksteqkyltintestrimt klraqqcrfwtsffpkvlemtgnideaewewkagfhrwnnymmdwknqfndytskkescv gl
数量的残留物
602
分子量
68417.575
理论π
7.47
去分类
功能
乙酰胆碱酯酶活性/β-淀粉样蛋白绑定/催化活性/胆碱绑定/胆碱酯酶活性/酶结合/相同的蛋白结合
流程
乙酰胆碱分解过程/细胞蛋白质代谢过程/胆碱代谢过程/可卡因代谢过程/学习/细胞增殖负调控/突触传递的负调控/成神经细胞分化/对生物碱/药物反应/对叶酸的反应/糖皮质激素反应/突触传递
组件
血液微粒/内质网腔/细胞外区域//核被膜内腔
通用函数
相同的蛋白结合
特定的功能
具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
分泌
基因序列
>拼箱| BSEQ0016707 |胆碱酯酶(BCHE) ATGCATAGCAAAGTCACAATCATATGCATCAGATTTCTCTTTTGGTTTCTTTTGCTCTGC ATGCTTATTGGGAAGTCACATACTGAAGATGACATCATAATTGCAACAAAGAATGGAAAA GTCAGAGGGATGAACTTGACAGTTTTTGGTGGCACGGTAACAGCCTTTCTTGGAATTCCC TATGCACAGCCACCTCTTGGTAGACTTCGATTCAAAAAGCCACAGTCTCTGACCAAGTGG TCTGATATTTGGAATGCCACAAAATATGCAAATTCTTGCTGTCAGAACATAGATCAAAGT TTTCCAGGCTTCCATGGATCAGAGATGTGGAACCCAAACACTGACCTCAGTGAAGACTGT TTATATCTAAATGTATGGATTCCAGCACCTAAACCAAAAAATGCCACTGTATTGATATGGATTTATGGTGGTGGTTTTCAAACTGGAACATCATCTTTACATGTTTATGATGGCAAGTTT CTGGCTCGGGTTGAAAGAGTTATTGTAGTGTCAATGAACTATAGGGTGGGTGCCCTAGGA TTCTTAGCTTTGCCAGGAAATCCTGAGGCTCCAGGGAACATGGGTTTATTTGATCAACAG TTGGCTCTTCAGTGGGTTCAAAAAAATATAGCAGCCTTTGGTGGAAATCCTAAAAGTGTA ACTCTCTTTGGAGAAAGTGCAGGAGCAGCTTCAGTTAGCCTGCATTTGCTTTCTCCTGGA AGCCATTCATTGTTCACCAGAGCCATTCTGCAAAGTGGATCCTTTAATGCTCCTTGGGCG GTAACATCTCTTTATGAAGCTAGGAACAGAACGTTGAACTTAGCTAAATTGACTGGTTGC TCTAGAGAGAATGAGACTGAAATAATCAAGTGTCTTAGAAATAAAGATCCCCAAGAAATTCTTCTGAATGAAGCATTTGTTGTCCCCTATGGGACTCCTTTGTCAGTAAACTTTGGTCCG ACCGTGGATGGTGATTTTCTCACTGACATGCCAGACATATTACTTGAACTTGGACAATTT AAAAAAACCCAGATTTTGGTGGGTGTTAATAAAGATGAAGGGACAGCTTTTTTAGTCTAT GGTGCTCCTGGCTTCAGCAAAGATAACAATAGTATCATAACTAGAAAAGAATTTCAGGAA GGTTTAAAAATATTTTTTCCAGGAGTGAGTGAGTTTGGAAAGGAATCCATCCTTTTTCAT TACACAGACTGGGTAGATGATCAGAGACCTGAAAACTACCGTGAGGCCTTGGGTGATGTT GTTGGGGATTATAATTTCATATGCCCTGCCTTGGAGTTCACCAAGAAGTTCTCAGAATGG GGAAATAATGCCTTTTTCTACTATTTTGAACACCGATCCTCCAAACTTCCGTGGCCAGAATGGATGGGAGTGATGCATGGCTATGAAATTGAATTTGTCTTTGGTTTACCTCTGGAAAGA AGAGATAATTACACAAAAGCCGAGGAAATTTTGAGTAGATCCATAGTGAAACGGTGGGCA AATTTTGCAAAATATGGGAATCCAAATGAGACTCAGAACAATAGCACAAGCTGGCCTGTC TTCAAAAGCACTGAACAAAAATATCTAACCTTGAATACAGAGTCAACAAGAATAATGACG AAACTACGTGCTCAACAATGTCGATTCTGGACATCATTTTTTCCAAAAGTCTTGGAAATG ACAGGAAATATTGATGAAGCAGAATGGGAGTGGAAAGCAGGATTCCATCGCTGGAACAAT TACATGATGGACTGGAAAAATCAATTTAACGATTACACTAGCAAGAAAGAAAGTTGTGTG GGTCTCTAA
染色体的位置
3.
轨迹
3 q26.1-q26.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P06276
UniProtKB条目名称 CHLE_HUMAN
基因库蛋白质ID 1311630
基因库基因身份证 M32391
GenAtlas ID BCHE
HGNC ID HGNC: 983
一般引用
  1. Prody CA, Zevin-Sonkin D, Gnatt A, Goldberg O, Soreq H:人胎组织胆碱酯酶全长cDNA克隆的分离与鉴定。中国科学院学报1987年6月;84(11):3555-9。[文章
  2. McTiernan C, Adkins S, Chatonnet A, Vaughan TA, Bartels CF, Kott M, Rosenberry TL, La Du BN, Lockridge O:人胆碱酯酶脑cDNA克隆。美国国家科学院1987年10月84(19):6682-6。[文章
  3. Arpagaus M, Kott M, Vatsis KP, Bartels CF, La Du BN, Lockridge O:人丁酰胆碱酯酶基因结构。一份副本的证据。生物化学。1990 1月9日;29(1):124-31。[文章
  4. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N,菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。[文章
  6. Lockridge O, Bartels CF, Vaughan TA, Wong CK, Norton SE, Johnson LL:人血清胆碱酯酶氨基酸全序列分析。生物化学杂志。1987年1月15日;262(2):549-57。[文章
  7. Weber A, Butterweck H, Mais-Paul U, Teschner W, Lei L, Muchitsch EM, Kolarich D, Altmann F, Ehrlich HJ, Schwarz HP:设计用于临床的双病毒还原人丁酰胆碱酯酶制剂的生化、分子和临床前表征。Vox Sang. 2011 04;100(3):285-97。doi: 10.1111 / j.1423-0410.2010.01415.x。Epub 2010年10月15日。[文章
  8. Lockridge O, Adkins S, La Du BN:人血清胆碱酯酶序列中二硫键的定位。生物化学。1987年9月25日;262(27):12945-52。[文章
  9. Bunkenborg J, Pilch BJ, Podtelejnikov AV, Wisniewski JR:用液相色谱质谱法筛选n -糖基化蛋白。蛋白质组学,2004年2月,4(2):454 - 65。[文章
  10. Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, Camp DG 2nd, Monroe ME, Moore RJ, Smith RD:用免疫亲和减法、酰化化学和质谱分析人血浆n -糖蛋白组。蛋白质组学杂志2005 11 - 12;4(6):2070-80。[文章
  11. Kolarich D, Weber A, Pabst M, Stadlmann J, Teschner W, Ehrlich H, Schwarz HP, Altmann F:人血浆丁酰胆碱酯酶的糖蛋白组学表征。蛋白质组学。2008年1月,8(2):254 - 63。doi: 10.1002 / pmic.200700720。[文章
  12. Chilukuri N, Duysen EG, Parikh K, diTargiani R, dr BP, Lockridge O, Saxena A:小鼠血液中腺病毒转导的人丁酰胆碱酯酶作为化学战神经毒剂的生物清除剂的功能。Mol Pharmacol. 2009 09;76(3):612-7。doi: 10.1124 / mol.109.055665。Epub 2009年6月19日。[文章
  13. 陈锐,蒋旭,孙东,韩刚,王芳,叶梅,王玲,邹浩:多酶消化与肼化结合的人肝组织糖蛋白组学分析。蛋白质组学学报2009 Feb;8(2):651-61。doi: 10.1021 / pr8008012。[文章
  14. 贾伟,陆铮,付勇,王和平,王丽华,迟红,袁志峰,郑志斌,宋林宁,韩海红,梁艳梅,王建林,蔡勇,张玉凯,邓永利,应威霆,何明明,钱小红:一种精确、大规模鉴定核心聚焦糖蛋白的方法。分子细胞蛋白质组学。2009年5月;8(5):913-23。doi: 10.1074 / mcp.M800504-MCP200。Epub 2009年1月12日。[文章
  15. Amitay M, Shurki A:丁酰胆碱酯酶G117H突变体的结构:神经毒剂清除者。蛋白质。2009年11月1日;77(2):370-7。doi: 10.1002 / prot.22442。[文章
  16. Aryal UK, Lin CT, Kim JS, Heibeck TH,王杰,钱文杰,林勇:免疫亲和纯化和质谱联用鉴定人血浆中磷酸化丁酰胆碱酯酶。肛门化学学报2012年4月20日;723:68-75。doi: 10.1016 / j.aca.2012.02.023。Epub 2012年2月19日。[文章
  17. 边艳,宋超,程坤,董敏,王芳,黄娟,孙东,王磊,叶敏,邹浩:酶法辅助RP-RPLC深度分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日[文章
  18. Delacour H, Lushchekina S, Mabboux I, Bousquet A, Ceppa F, Schopfer LM, Lockridge O, Masson P:一种新型BCHE“沉默”等位基因的表征:点突变(P . val204asp)在使用硫甲基溴胺时导致活动丧失和长时间呼吸暂停。PLoS One. 2014 7月23日;9(7):e101552。doi: 10.1371 / journal.pone.0101552。eCollection 2014。[文章
  19. Nicolet Y, Lockridge O, Masson P, Fontecilla-Camps JC, Nachon F:人丁酰胆碱酯酶及其底物和产物配合物的晶体结构。生物化学杂志,2003 10月17日;278(42):41141-7。Epub 2003年7月17日。[文章
  20. Nachon F, Asojo OA, Borgstahl GE, Masson P, Lockridge O:水在echothiophate抑制的人丁酰胆碱酯酶衰老中的作用:晶体结构提示了两种不同的衰老机制。生物化学。2005 Feb 1;44(4):1154-62。[文章
  21. Ngamelue MN, Homma K, Lockridge O, Asojo OA:全长重组人丁酰胆碱酯酶的结晶和x射线结构。晶体学报F组结构生物晶体通讯。2007 9月1日;63(Pt 9):723-7。Epub 2007 8月10日。[文章
  22. 弗拉斯科·MF, Colletier JP, Weik M, Carvalho F, Guilhermino L, Stojan J, Fournier D:无机汞抑制胆碱酯酶的机理。中华医学杂志2007年4月274(7):1849-61。Epub 2007年3月12日。[文章
  23. Carletti E, Li H, Li B, Ekstrom F, Nicolet Y, loioice M, Gillon E, Froment MT, Lockridge O, Schopfer LM, Masson P, Nachon F: tabun磷酸化的胆碱酯酶通过O脱烷基反应进行老化。化学学报2008 11月26日;130(47):16011-20。doi: 10.1021 / ja804941z。[文章
  24. Carletti E, Aurbek N, Gillon E, loioice M, Nicolet Y, Fontecilla-Camps JC, Masson P, Thiermann H, Nachon F, workk F: tabun类似物抑制人丁酰胆碱酯酶衰老和活化的结构-活性分析。生物化学学报2009年6月12日;421(1):97-106。doi: 10.1042 / BJ20090091。[文章
  25. Nachon F, Carletti E, Ronco C, Trovaslet M, Nicolet Y, Jean L, Renard PY:人胆碱酯酶与黄豆碱W和他碱复合物的晶体结构:靶向乙酰和丁基胆碱酯酶的抗阿尔茨海默病药物的特异性元素。生物化学学报,2013 8月1日;453(3):393-9。doi: 10.1042 / BJ20130013。[文章
  26. McGuire MC、Nogueira CP、Bartels CF、Lightstone H、Hajra A、Van der Spek AF、Lockridge O、La Du BN:对人血清胆碱酯酶抗二苯二胺(非典型)变异体的结构突变的鉴定。美国国家科学学报1989年2月;86(3):953-7。[文章
  27. Bartels CF, James K, La Du BN:与人类丁酰胆碱酯酶j型变异相关的DNA突变。中国科学院学报,1992年5月;50(5):1104-14。[文章
  28. Nogueira CP、Bartels CF、McGuire MC、Adkins S、Lubrano T、Rubinstein HM、Lightstone H、Van der Spek AF、Lockridge O、La Du BN:与人丁酰胆碱酯酶耐氟表型相关的两个不同点突变的鉴定。中国科学院学报。1992年10月;51(4):821-8。[文章
  29. Hada T, Muratani K, Ohue T, Imanishi H, Moriwaki Y, Itoh M, Amuro Y, Higashino K:在肝硬化患者中发现血清胆碱酯酶的变异和Gly-365对精氨酸的确认点突变。实习医师1992年3月31日(3):357-62。[文章
  30. Jensen FS, Bartels CF, La Du BN:丹麦两个家族分离的丁酰胆碱酯酶h变体的结构基础。药物基因学。1992年10月;2(5):234 - 40。[文章
  31. 前川M、Sudo K、Kanno T、Kotani K、Dey DC、Ishikawa J、Izumi M、Etoh K:三种复合杂合子血清丁酰胆碱酯酶沉默表型的遗传基础。临床化学学报1995 2月28日;235(1):41-57。[文章
  32. Iida S, Kinoshita M, Fujii H, Moriyama Y, Nakamura Y, Yura N, Moriwaki K:低胆碱酯血症家族中丁酰胆碱酯酶基因突变。哼Mutat。1995;6(4):349 - 51。[文章
  33. Primo-Parmo SL、Bartels CF、Wiersema B、van der Spek AF、Innis JW、La Du BN:人丁酰胆碱酯酶(BCHE)基因12个沉默等位基因的鉴定。中华医学杂志。1996年1月;58(1):52-64。[文章
  34. 日高K,井内I,富田M,渡边Y, Minatogawa Y,岩崎K,后藤K,清水C:一例日本丁酰胆碱酯酶缺乏症的基因分析。Ann Hum Genet。1997年11月61日(Pt 6):491-6。[文章
  35. Sudo K, Maekawa M, Akizuki S, Magara T, Ogasawara H, Tanaka T:人丁酰胆碱酯酶L330I突变属于耐氟基因,在人胎肾细胞中表达。1997年11月17日;240(2):372-5。[文章
  36. Maekawa M, Sudo K, Dey DC, Ishikawa J, Izumi M, Kotani K, Kanno T:从日本表型异常中鉴定的丁酰胆碱酯酶基因突变。临床化学。1997年6月;43(6 Pt 1):924-9。[文章
  37. Primo-Parmo SL, Lightstone H, La Du BN:人丁酰胆碱酯酶不稳定变体(BChE115D)的表征。药物基因学。1997年2月,7(1):27-34。[文章
  38. Sakamoto N, Hidaka K, Fujisawa T, Maeda M, Iuchi I:与人血清丁酰胆碱酯酶沉默表型相关的点突变的鉴定——一例家族性胆碱酯血症。临床化学学报1998 6月22日;274(2):159-66。[文章
  39. Asanuma K, Yagihashi A, Uehara N, Kida T, Watanabe N:一个日本家族中人丁酰胆碱酯酶的三个点突变和三维结构的改变。临床化学学报1999 5月;283(1-2):33-42。[文章
  40. Boeck AT, Fry DL, Sastre A, Lockridge O:人丁酰胆碱酯酶中自然发生的突变Asp70his。Ann Clin生物化学。2002年3月39日(Pt 2):154-6。[文章
  41. Yen T, Nightingale BN, Burns JC, Sullivan DR, Stewart PM:澳大利亚人群琥珀酰胆碱后呼吸暂停的丁酰胆碱酯酶(BCHE)基因分型。临床化学。2003 8月;49(8):1297-308。[文章
  42. 陈安基A、林昌武、童淑芳、文彤C、容坤、陈耀威、区明明、袁永平、洪CT、吴金平、石昌昌:无丁酰胆碱酯酶活性患者BCHE基因的新突变。临床化学学报2005 Jan;351(1-2):155-9。[文章
  43. Souza RL, Mikami LR, Maegawa RO, Chautard-Freire-Maia EA:巴西献血者样本中丁酰胆碱酯酶BCHE基因的四个新突变。中华分子生物学杂志2005年4月84(4):349-53。Epub 2005年1月24日。[文章
  44. Manoharan I, Wieseler S, Layer PG, Lockridge O, Boopathy R:印度Vysya群落中自然发生的人类丁酰胆碱酯酶Leu307Pro突变。药物基因基因组学。2006 7月;16(7):461-8。[文章
  45. Mikami LR、Wieseler S、Souza RL、Schopfer LM、Lockridge O、Chautard-Freire-Maia EA:人丁酰胆碱酯酶BCHE基因三个自然存在的遗传变异(G75R、E90D、I99M)的表达。药物基因学。2007年9月17(9):681-5。[文章
  46. Gatke MR, Bundgaard JR, Viby-Mogensen J:麻醉期间米真空或琥珀酰胆碱作用时间延长患者BCHE基因的两个新突变。药物基因学。2007 11月17(11):995-9。[文章
  47. Mikami LR、Wieseler S、Souza RL、Schopfer LM、Nachon F、Lockridge O、Chautard-Freire-Maia EA:巴西人群中BCHE基因的5个新的自然突变和12个丁酰胆碱酯酶等位基因的频率。药物基因学。2008年3月18日(3):213-8。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3282f5107e。[文章
  48. Delacour H, Lushchekina S, Mabboux I, Ceppa F, Masson P, Schopfer LM, Lockridge O:一种新的丁酰胆碱酯酶点突变(P . ala34val)的表征,与米真空“沉默”。生物化学药典。2014 12月1日;92(3):476-83。doi: 10.1016 / j.bcp.2014.09.014。Epub 2014年9月28日。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00772 马拉松 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB03672 9-N-Phenylmethylamino-Tacrine 实验 未知的 细节
DB00122 胆碱 批准,营养食品 未知的 产品的 细节
DB00989 卡巴拉汀 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00677 Isoflurophate 批准,临床实验,撤回 是的 抑制剂 细节
DB00941 Hexafluronium 批准 是的 抑制剂 细节
DB00944 地美 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01057 Echothiophate 批准 是的 抑制剂 细节
DB02811 二乙基膦酸酯 实验 未知的 细节
DB03568 丁酸 实验,试验 未知的 细节
DB03814 (2) - N-morpholino ethanesulfonic酸 实验 未知的 细节
DB03822 乙基磷酸二氢 实验 未知的 细节
DB04250 Butyrylthiocholine 实验 未知的 底物 细节
DB01400 新斯的明 批准,vet_approved 未知的 抑制剂 细节
DB00202 琥珀酰胆碱 批准 没有 底物 细节
DB00358 甲氟喹 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00392 普罗吩胺 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00477 氯丙嗪 批准,临床实验,vet_approved 未知的 抑制剂 细节
DB00527 二丁卡因 批准,vet_approved 未知的 抑制剂 细节
DB00871 特布他林 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01035 普鲁卡因胺 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01116 咪噻吩 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB01122 Ambenonium 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01337 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01408 Bambuterol 临床实验 未知的 底物抑制剂 细节
DB03568 丁酸 实验,试验 未知的 配位体 细节
DB03822 乙基磷酸二氢 实验 未知的 配位体 细节
DB04250 Butyrylthiocholine 实验 未知的 底物 细节
DB03976 Phosphorylisopropane 实验 未知的 配位体 细节
DB00382 他克林 批准,临床实验,撤回 是的 抑制剂 细节
DB00449 Dipivefrin 批准 是的 底物 细节
DB07681 DODECANESULFONATE离子 实验 未知的 细节
DB07940 (9) - 3-IODOBENZYLAMINO 1、2、3 4-TETRAHYDROACRIDINE 实验 未知的 细节
DB08200 (1R)-甲基己基膦酸甲酯 实验 未知的 细节
DB08201 (1S)-甲基己基膦酸甲酯 实验 未知的 细节
DB08658 乙氢diethylamidophosphate 实验 未知的 细节
DB02845 Methylphosphinic酸 实验 未知的 细节
DB02845 Methylphosphinic酸 实验 未知的 抑制剂 细节
DB00545 吡斯的明 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00674 加兰他敏 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00677 Isoflurophate 批准,临床实验,撤回 未知的 抑制剂 细节
DB00733 磷定 批准,vet_approved 是的 激活剂 细节
DB01010 腾喜龙 批准 是的 抑制剂 细节
DB01226 Mivacurium 批准 未知的 细节
DB04892 Phenserine 临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB06756 甜菜碱 批准,临床实验的,营养食品 未知的 抑制剂 细节
DB06774 辣椒素 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01161 Chloroprocaine 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB00856 氯酚甘油醚 批准,实验 未知的 诱导物 细节
DB04920 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB00979 Cyclopentolate 批准 未知的 底物 细节
DB01245 十烃 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00711 乙胺嗪 批准,临床实验,vet_approved 未知的 抑制剂 细节
DB01135 Doxacurium 批准 未知的 底物 细节
DB01364 麻黄素 批准 未知的 底物 细节
DB00585 Nizatidine 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00892 奥布卡因 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB00082 Pegvisomant 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00183 五肽胃泌素 批准 未知的 诱导物 细节
DB00790 联合培 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01338 哌库 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00515 顺铂 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00721 普鲁卡因 批准,临床实验,vet_approved 未知的 底物抑制剂 细节
DB00178 雷米普利 批准 未知的 抑制剂 细节
DB05386 Regramostim 临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB05875 Sar9, Met (O2)11-Substance P 临床实验 未知的 底物 细节
DB00391 舒必利 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00620 去炎松 批准,vet_approved 未知的 诱导物 细节
DB00508 Triflupromazine 批准,vet_approved 未知的 抑制剂 细节
DB08893 Mirabegron 批准 没有 底物 细节
DB08897 Aclidinium 批准 没有 底物 细节
DB00762 伊立替康 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB11397 敌敌畏 vet_approved 未知的 细节
DB09205 Moxisylyte 批准,临床实验 没有 底物 细节
DB01221 克他命 批准,vet_approved 是的 抑制剂 细节
DB09288 Propacetamol 实验 没有 底物 细节
DB14006 胆碱水杨酸 批准,营养食品 未知的 产品的 细节
DB11148 氨苯丁酯 批准,撤销 没有 底物 细节
DB01199 筒箭毒碱 批准 没有 底物 细节
DB06692 抑肽酶 批准,临床实验,撤回 没有 抑制剂 细节
DB04572 三胺硫磷 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB00888 氮芥 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB14031 不孕津 实验 没有 抑制剂 细节
DB00907 可卡因 批准,非法 没有 底物 细节
DB00843 多奈哌齐 批准 未知的 诱导物 细节
DB00868 苯佐那酯 批准 没有 底物 细节
DB00545 吡斯的明 批准,临床实验 没有 底物 细节
DB01226 Mivacurium 批准 未知的 底物 细节
DB03128 乙酰胆碱 批准,临床实验 没有 底物 细节
DB01064 异丙肾上腺素 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB01408 Bambuterol 临床实验 未知的 抑制剂 细节