组织蛋白酶D

细节

的名字
组织蛋白酶D
同义词
  • 3.4.23.5
  • 运行CPSD
基因名字
CTSD
生物
人类
氨基酸序列
> lpl plalcllaapasalvriplhkftsirrtmsevggsvedliakgpvskysqavp AVTEGPIPEVLKNYMDAQYYGEIGIGTPPQCFTVVFDTGSSNLWVPSIHCKLLDIACWIH HKYNSDKSSTYVKNGTSFDIHYGSGSLSGYLSQDTVSVPCQSASSASALGGVKVERQVFG eatkqpgitfiaakfdgilgmayprisvnnvlpvfdnlmqqklvdqnifsglylsrdpdaq pggelmnvnvlpvfdnlmqqklvdqnifsglylsrdpdaq pggelmnvnvlpvfdnlmqqklvdqnifsglylsrdpdaq pggelmnvnvlpvdskyykslsylnvtrkaywqvhldqvvasgltlckegceaidtgtsl mvgpvdevrelqkaigavpliqgeymipcekvstlpaitlklggkgyklspedytlvsq agktlclsgfgmdipppsgplwilgdvfigryytvfdrdnnrvgfaeaarl
残差数
412
分子量
44551.845
理论π
6.5
去分类
功能
天冬氨酸型内肽酶活性
流程
抗原加工和外源肽抗原通过MHC II类呈递/自噬/胶原蛋白分解代谢过程/细胞外基质分解/细胞外基质组织/蛋白质分解代谢过程/蛋白水解作用
组件
细胞外的外来体/细胞外区域/细胞外空间/溶酶体腔/溶酶体/黑素体/膜筏
通用函数
天冬氨酸型内肽酶活性
特定的功能
活跃于细胞内蛋白质分解的酸性蛋白酶。涉及多种疾病的发病机制,如乳腺癌和可能的阿尔茨海默病。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
溶酶体
基因序列
>拼箱| BSEQ0016261 |组织蛋白酶D (CTSD) ATGCAGCCCTCCAGCCTTCTGCCGCTCGCCCTCTGCCTGCTGGCTGCACCCGCCTCCGCG CTCGTCAGGATCCCGCTGCACAAGTTCACGTCCATCCGCCGGACCATGTCGGAGGTTGGG GGCTCTGTGGAGGACCTGATTGCCAAAGGCCCCGTCTCAAAGTACTCCCAGGCGGTGCCA GCCGTGACCGAGGGGCCCATTCCCGAGGTGCTCAAGAACTACATGGACGCCCAGTACTAC GGGGAGATTGGCATCGGGACGCCCCCCCAGTGCTTCACAGTCGTCTTCGACACGGGCTCC TCCAACCTGTGGGTCCCCTCCATCCACTGCAAACTGCTGGACATCGCTTGCTGGATCCAC CACAAGTACAACAGCGACAAGTCCAGCACCTACGTGAAGAATGGTACCTCGTTTGACATCCACTATGGCTCGGGCAGCCTCTCCGGGTACCTGAGCCAGGACACTGTGTCGGTGCCCTGC CAGTCAGCGTCGTCAGCCTCTGCCCTGGGCGGTGTCAAAGTGGAGAGGCAGGTCTTTGGG GAGGCCACCAAGCAGCCAGGCATCACCTTCATCGCAGCCAAGTTCGATGGCATCCTGGGC ATGGCCTACCCCCGCATCTCCGTCAACAACGTGCTGCCCGTCTTCGACAACCTGATGCAG CAGAAGCTGGTGGACCAGAACATCTTCTCCTTCTACCTGAGCAGGGACCCAGATGCGCAG CCTGGGGGTGAGCTGATGCTGGGTGGCACAGACTCCAAGTATTACAAGGGTTCTCTGTCC TACCTGAATGTCACCCGCAAGGCCTACTGGCAGGTCCACCTGGACCAGGTGGAGGTGGCC AGCGGGCTGACCCTGTGCAAGGAGGGCTGTGAGGCCATTGTGGACACAGGCACTTCCCTCATGGTGGGCCCGGTGGATGAGGTGCGCGAGCTGCAGAAGGCCATCGGGGCCGTGCCGCTG ATTCAGGGCGAGTACATGATCCCCTGTGAGAAGGTGTCCACCCTGCCCGCGATCACACTG AAGCTGGGAGGCAAAGGCTACAAGCTGTCCCCAGAGGACTACACGCTCAAGGTGTCGCAG GCCGGGAAGACCCTCTGCCTGAGCGGCTTCATGGGCATGGACATCCCGCCACCCAGCGGG CCACTCTGGATCCTGGGCGACGTCTTCATCGGCCGCTACTACACTGTGTTTGACCGTGAC AACAACAGGGTGGGCTTCGCCGAGGCTGCCCGCCTCTAG
染色体的位置
11
轨迹
11 p15.5
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P07339
UniProtKB表项名称 CATD_HUMAN
GenBank蛋白ID 181180
基因ID M11233
GenAtlas ID CTSD
HGNC ID HGNC: 2529
一般引用
  1. 王晓燕,王晓燕,王晓燕,等:人组织蛋白酶cDNA的克隆与序列分析。中国生物医学工程学报,1998,12(3):379 - 379。[文章
  2. Westley BR, May FE:雌激素调节雌激素反应性人乳腺癌细胞组织蛋白酶D mRNA水平。核酸研究,1987 May 11;15(9):3773-86。[文章
  3. Redecker B, Heckendorf B, Grosch HW, Mersmann G, Hasilik A:人组织蛋白酶D基因的分子组织。DNA细胞生物学。1991 7 - 8月;10(6):423-31。[文章
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  5. May FE, Smith DJ, Westley BR:人组织蛋白酶d编码基因从雌激素调控和构成起点转录。基因,1993 12月8日;134(2):277-82。[文章
  6. Augereau P, Miralles F, Cavailles V, Gaudelet C, Parker M, Rochefort H:人组织蛋白酶D基因近端雌激素反应元件的特征。Mol Endocrinol. 1994 Jun;8(6):693-703。[文章
  7. Basrur V, Yang F, Kushimoto T, Higashimoto Y, Yasumoto K, Valencia J, Muller J, Vieira WD, Watabe H, Shabanowitz J, Hearing VJ, Hunt DF, Appella E:早期黑素体的蛋白质组学分析:新的黑素体蛋白质的鉴定。蛋白质组学杂志,2003 1 - 2月;2(1):69-79。[文章
  8. 张宏,李晓军,Martin DB, Aebersold R:利用肼化学、稳定同位素标记和质谱鉴定和定量n -链糖蛋白。纳特生物技术。2003 Jun;21(6):660-6。Epub 2003 5月18日。[文章
  9. 刘涛,钱文杰,Gritsenko MA, Camp DG 2nd, Monroe ME, Moore RJ, Smith RD:应用免疫亲和减法、联酰化化学和质谱分析人血浆n -糖蛋白组。蛋白质组学杂志,2005 11 - 12;4(6):2070-80。[文章
  10. 李志刚,李志刚,李志刚,李志刚。组织蛋白酶D缺乏症的研究进展。脑。2006年6月;129(Pt 6):1438-45。Epub 2006年5月2日[文章
  11. Chi A, Valencia JC, Hu ZZ, Watabe H, Yamaguchi H, Mangini NJ, Huang H, Canfield VA, Cheng KC, Yang F, Abe R, Yamagishi S, Shabanowitz J, Hearing VJ, Wu C, apella E, Hunt DF:黑素体生物发生和功能的蛋白质组学和生物信息学特征。蛋白质组学杂志2006年11月;5(11):3135-44。[文章
  12. 李志刚,李志刚,李志刚。人血小板蛋白n -糖基化位点的研究进展。Mol Cell Proteomics, 2006 Feb;5(2):226-33。Epub 2005年10月31日。[文章
  13. 陈睿,姜霞,孙东,韩刚,王峰,叶梅,王玲,邹宏:多酶消化与肼化结合的人肝组织糖蛋白组学分析。蛋白质组学杂志,2009年2月;8(2):651-61。doi: 10.1021 / pr8008012。[文章
  14. Didangelos A, Yin X, Mandal K, Baumert M, Jahangiri M, Mayr M:人主动脉细胞外空间成分的蛋白质组学特征。Mol细胞蛋白质组学。2010年9月9日(9):2048-62。doi: 10.1074 / mcp.M110.001693。Epub 2010 6月15日。[文章
  15. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  16. 李志强,李志强,李志强,等。人脑脊液糖蛋白o -糖基化位点的LC-MS/MS分析。蛋白质组学杂志,2013年2月1日;12(2):573-84。doi: 10.1021 / pr300963h。Epub 2013 1月11日。[文章
  17. 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章
  18. 瓦卡·杰卡梅,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,王志刚,王志刚。人类线粒体蛋白质组的n端组分析。蛋白质组学。2015 july;15(14):2519-24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日[文章
  19. Metcalf P, Fusek M:组织蛋白酶D的两种晶体结构:溶酶体靶向信号和活性位点。EMBO J. 1993 4月;12(4):1293-302。[文章
  20. Baldwin ET, Bhat TN, Gulnik S, Hosur MV, Sowder RC 2nd, Cachau RE, Collins J, Silva AM, Erickson JW:人组织蛋白酶D原生和抑制形式的晶体结构:溶酶体靶向和药物设计的意义。中国科学院学报(自然科学版),1993年7月15日;29(3):366 - 366。[文章
  21. 帕帕索tiropoulos A, Bagli M, Kurz A, Kornhuber J, Forstl H, Maier W, Pauls J, Lautenschlager N, Heun R:组织蛋白酶D的遗传变异是阿尔茨海默病的主要危险因素。神经科学,2000,3,47(3):399-403。[文章
  22. Steinfeld R, Reinhardt K, Schreiber K, Hillebrand M, Kraetzner R, Bruck W, Saftig P, Gartner J:组织蛋白酶D缺乏与人类神经退行性疾病相关。胡恩杰。2006年6月;78(6):988-98。Epub 2006 3月29日。[文章
  23. Kousi M, Lehesjoki AE, Mole SE: 8个基因中超过360个突变的突变谱和临床相关性的更新,这些基因是神经元蜡样脂褐素病的基础。胡姆·穆塔特,2012年1月;33(1):42-63。doi: 10.1002 / humu.21624。Epub 2011年11月16日。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB02216 S-Methylcysteine 实验 未知的 细节
DB03028 1 h-benoximidazole-2-carboxylic酸 实验 未知的 细节
DB03096 2-Morpholinoethylamine 实验 未知的 细节
DB07542 5-Amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isobutyl-hexanoic酸 实验 未知的 细节
DB08740 CYCLOHEXYLMETHYL-2, 3-DIHYDROXY-5-METHYL-HEXYLAMIDE 实验 未知的 细节