血小板衍生生长因子受体
细节
- 的名字
- 血小板衍生生长因子受体
- 同义词
-
- 2.7.10.1
- 血小板衍生生长因子受体
- β型血小板衍生生长因子受体
- CD140抗原样家族成员B
- PDGF-R-beta
- PDGFR
- PDGFR-1
- PDGFR1
- 血小板衍生生长因子受体1
- 基因名字
- PDGFRB
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
>拼箱| BSEQ0000409 |血小板源生长因子受体βMRLPGAMPALALKGELLLLSLLLLLEPQISQGLVVTPPGPELVLNVSSTFVLTCSGSAPV VWERMSQEPPQEMAKAQDGTFSSVLTLTNLTGLDTGEYFCTHNDSRGLETDERKRLYIFV PDPTVGFLPNDAEELFIFLTEITEITIPCRVTDPQLVVTLHEKKGDVALPVPYDHQRGFS GIFEDRSYICKTTIGDREVDSDAYYVYRLQVSSINVSVNAVQTVVRQGENITLMCIVIGN EVVNFEWTYPRKESGRLVEPVTDFLLDMPYHIRSILHIPSAELEDSGTYTCNVTESVNDH QDEKAINITVVESGYVRLLGEVGTLQFAELHRSRTLQVVFEAYPPPTVLWFKDNRTLGDS SAGEIALSTRNVSETRYVSELTLVRVKVAEAGHYTMRAFHEDAEVQLSFQLQINVPVRVLELSESHPDSGEQTVRCRGRGMPQPNIIWSACRDLKRCPRELPPTLLGNSSEEESQLETNV TYWEEEQEFEVVSTLRLQHVDRPLSVRCTLRNAVGQDTQEVIVVPHSLPFKVVVISAILA LVVLTIISLIILIMLWQKKPRYEIRWKVIESVSSDGHEYIYVDPMQLPYDSTWELPRDQL VLGRTLGSGAFGQVVEATAHGLSHSQATMKVAVKMLKSTARSSEKQALMSELKIMSHLGP HLNVVNLLGACTKGGPIYIITEYCRYGDLVDYLHRNKHTFLQHHSDKRRPPSAELYSNAL PVGLPLPSHVSLTGESDGGYMDMSKDESVDYVPMLDMKGDVKYADIESSNYMAPYDNYVP SAPERTCRATLINESPVLSYMDLVGFSYQVANGMEFLASKNCVHRDLAARNVLICEGKLV KICDFGLARDIMRDSNYISKGSTFLPLKWMAPESIFNSLYTTLSDVWSFGILLWEIFTLGGtpypelpmneqfynaikrgyrmaqpahasdeiyeimqkcweekfeirppfsqlvlller llgegykkkyqqvdeeflrsdhpailrsqarlpgfhglrspldtssvlytavqpnegnd yiiplpdpkpevadegplegspslasstlnevntsstiscdsplepqdepepepqlelqv epepeleqlpdsgcpapraeaedsfl
- 数量的残留物
- 1106
- 分子量
- 123966.895
- 理论π
- 4.62
- 去分类
-
功能ATP结合/血小板活化因子受体活性/血小板衍生生长因子-受体活性/血小板衍生生长因子结合/血小板衍生的生长因子受体结合/血小板衍生生长因子激活的受体活性/蛋白激酶绑定/蛋白质酪氨酸激酶活性/受体结合/血管内皮生长因子结合流程激活MAPKK活动/肾上腺发展/主动脉形态发生/轴突的指导/心脏肌原纤维组装/细胞趋化作用/细胞迁移/细胞迁移参与冠状动脉血管生成/细胞迁移参与血管生成/细胞对血小板衍生生长因子刺激的反应/表皮生长因子受体信号通路/Fc-epsilon受体信号通路/成纤维细胞生长因子受体信号通路/g蛋白偶联受体信号通路/粘多糖生物合成的过程/在子宫内胚胎发育/先天免疫反应/内耳发展/胰岛素受体信号通路/MAPK级联/后肾逗号形体形态发生/后肾肾小球毛细血管形成/后肾肾小球系膜细胞增殖参与后肾发育/后肾间充质细胞迁移/后肾间质发展/后肾s型体形态发生/凋亡过程的负调控/神经营养素TRK受体信号通路/peptidyl-tyrosine磷酸化/磷脂酰肌醇代谢过程/phosphatidylinositol-mediated信号/血小板衍生生长因子受体信号通路/血小板衍生的生长因子受体-信号通路/钙离子输入的正向调节/正向调节细胞迁移/细胞增殖的正调控/vegf激活的血小板衍生生长因子受体信号通路正向调节细胞增殖/趋化性的正向调节/胶原蛋白生物合成过程的正向调节/DNA生物合成过程的正向调控/ERK1和ERK2级联的正向调控/MAP激酶活性的正向调节/血小板衍生的生长因子受体-信号通路对后肾间充质细胞迁移的正向调节/有丝分裂核分裂的正向调节/磷脂酰肌醇3-激酶活性的阳性调节/磷脂酰肌醇3-激酶信号的阳性调控/正向调节磷脂酶C活性/磷酸蛋白磷酸酶活性的正调控/活性氧代谢过程的正向调节/正向调节平滑肌细胞迁移/平滑肌细胞增殖的正向调节/蛋白质自身磷酸化/Ras蛋白信号转导/肌动蛋白细胞骨架组织的调节/肽酪氨酸磷酸化的调节/应对雌二醇/流体剪切应力的响应/对过氧化氢的反应/对氧过多/对维甲酸有反应/对有毒物质的反应/照相机型眼视网膜脉管系统的发育/信号转导/骨骼系统形态发生/小GTPase介导的信号转导/平滑肌细胞趋化作用/平滑肌组织发育/组织内稳态/血管内皮生长因子受体信号通路/伤口愈合组件顶端等离子体膜/细胞表面/细胞质/细胞质面上泡/细胞外的外来体/粘着斑/膜整体组分/质膜的固有成分/溶酶体腔/膜/核/等离子体膜
- 通用函数
- 血管内皮生长因子结合
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶,作为同型二聚体PDGFB和PDGFD以及由PDGFA和PDGFB形成的异质二聚体的细胞表面受体,在胚胎发育、细胞增殖、存活、分化、趋化和迁移等过程中起着至关重要的调节作用。通过促进周细胞和平滑肌细胞向内皮细胞的增殖、迁移和募集,在血管发育中发挥重要作用。参与血管平滑肌细胞的迁移和血管损伤部位新生内膜的形成。心血管系统正常发育所需。肾小球中周细胞(系膜细胞)的正常募集和肾小球中毛细血管分支网络的正常形成所必需的。促进肌动蛋白细胞骨架的重新排列和膜褶皱的形成。其同源配体的结合——同型二聚体PDGFB,由PDGFA和PDGFB形成的异质二聚体或同型二聚体PDGFD——导致多个信号级联的激活;这种反应取决于结合配体的性质,并通过PDGFRA和PDGFRB之间异质二聚体的形成进行调节。磷酸化PLCG1, PIK3R1, PTPN11, RASA1/GAP, CBL, SHC1和NCK1。PLCG1的激活导致细胞信号分子二酰基甘油和肌醇1,4,5-三磷酸的产生,胞质Ca(2+)的动员和蛋白激酶c的激活,磷脂酰肌醇3-激酶的调节亚基PIK3R1的磷酸化导致AKT1信号通路的激活。 Phosphorylation of SHC1, or of the C-terminus of PTPN11, creates a binding site for GRB2, resulting in the activation of HRAS, RAF1 and down-stream MAP kinases, including MAPK1/ERK2 and/or MAPK3/ERK1. Promotes phosphorylation and activation of SRC family kinases. Promotes phosphorylation of PDCD6IP/ALIX and STAM. Receptor signaling is down-regulated by protein phosphatases that dephosphorylate the receptor and its down-stream effectors, and by rapid internalization of the activated receptor.
- 域包含了函数
- 跨膜区
- 533 - 553
- 细胞的位置
- 细胞膜
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0021922 |血小板源生长因子受体β(PDGFRB) ATGCGGCTTCCGGGTGCGATGCCAGCTCTGGCCCTCAAAGGCGAGCTGCTGTTGCTGTCT CTCCTGTTACTTCTGGAACCACAGATCTCTCAGGGCCTGGTCGTCACACCCCCGGGGCCA GAGCTTGTCCTCAATGTCTCCAGCACCTTCGTTCTGACCTGCTCGGGTTCAGCTCCGGTG GTGTGGGAACGGATGTCCCAGGAGCCCCCACAGGAAATGGCCAAGGCCCAGGATGGCACC TTCTCCAGCGTGCTCACACTGACCAACCTCACTGGGCTAGACACGGGAGAATACTTTTGC ACCCACAATGACTCCCGTGGACTGGAGACCGATGAGCGGAAACGGCTCTACATCTTTGTG CCAGATCCCACCGTGGGCTTCCTCCCTAATGATGCCGAGGAACTATTCATCTTTCTCACGGAAATAACTGAGATCACCATTCCATGCCGAGTAACAGACCCACAGCTGGTGGTGACACTG CACGAGAAGAAAGGGGACGTTGCACTGCCTGTCCCCTATGATCACCAACGTGGCTTTTCT GGTATCTTTGAGGACAGAAGCTACATCTGCAAAACCACCATTGGGGACAGGGAGGTGGAT TCTGATGCCTACTATGTCTACAGACTCCAGGTGTCATCCATCAACGTCTCTGTGAACGCA GTGCAGACTGTGGTCCGCCAGGGTGAGAACATCACCCTCATGTGCATTGTGATCGGGAAT GAGGTGGTCAACTTCGAGTGGACATACCCCCGCAAAGAAAGTGGGCGGCTGGTGGAGCCG GTGACTGACTTCCTCTTGGATATGCCTTACCACATCCGCTCCATCCTGCACATCCCCAGT GCCGAGTTAGAAGACTCGGGGACCTACACCTGCAATGTGACGGAGAGTGTGAATGACCATCAGGATGAAAAGGCCATCAACATCACCGTGGTTGAGAGCGGCTACGTGCGGCTCCTGGGA GAGGTGGGCACACTACAATTTGCTGAGCTGCATCGGAGCCGGACACTGCAGGTAGTGTTC GAGGCCTACCCACCGCCCACTGTCCTGTGGTTCAAAGACAACCGCACCCTGGGCGACTCC AGCGCTGGCGAAATCGCCCTGTCCACGCGCAACGTGTCGGAGACCCGGTATGTGTCAGAG CTGACACTGGTTCGCGTGAAGGTGGCAGAGGCTGGCCACTACACCATGCGGGCCTTCCAT GAGGATGCTGAGGTCCAGCTCTCCTTCCAGCTACAGATCAATGTCCCTGTCCGAGTGCTG GAGCTAAGTGAGAGCCACCCTGACAGTGGGGAACAGACAGTCCGCTGTCGTGGCCGGGGC ATGCCCCAGCCGAACATCATCTGGTCTGCCTGCAGAGACCTCAAAAGGTGTCCACGTGAGCTGCCGCCCACGCTGCTGGGGAACAGTTCCGAAGAGGAGAGCCAGCTGGAGACTAACGTG ACGTACTGGGAGGAGGAGCAGGAGTTTGAGGTGGTGAGCACACTGCGTCTGCAGCACGTG GATCGGCCACTGTCGGTGCGCTGCACGCTGCGCAACGCTGTGGGCCAGGACACGCAGGAG GTCATCGTGGTGCCACACTCCTTGCCCTTTAAGGTGGTGGTGATCTCAGCCATCCTGGCC CTGGTGGTGCTCACCATCATCTCCCTTATCATCCTCATCATGCTTTGGCAGAAGAAGCCA CGTTACGAGATCCGATGGAAGGTGATTGAGTCTGTGAGCTCTGACGGCCATGAGTACATC TACGTGGACCCCATGCAGCTGCCCTATGACTCCACGTGGGAGCTGCCGCGGGACCAGCTT GTGCTGGGACGCACCCTCGGCTCTGGGGCCTTTGGGCAGGTGGTGGAGGCCACGGCTCATGGCCTGAGCCATTCTCAGGCCACGATGAAAGTGGCCGTCAAGATGCTTAAATCCACAGCC CGCAGCAGTGAGAAGCAAGCCCTTATGTCGGAGCTGAAGATCATGAGTCACCTTGGGCCC CACCTGAACGTGGTCAACCTGTTGGGGGCCTGCACCAAAGGAGGACCCATCTATATCATC ACTGAGTACTGCCGCTACGGAGACCTGGTGGACTACCTGCACCGCAACAAACACACCTTC CTGCAGCACCACTCCGACAAGCGCCGCCCGCCCAGCGCGGAGCTCTACAGCAATGCTCTG CCCGTTGGGCTCCCCCTGCCCAGCCATGTGTCCTTGACCGGGGAGAGCGACGGTGGCTAC ATGGACATGAGCAAGGACGAGTCGGTGGACTATGTGCCCATGCTGGACATGAAAGGAGAC GTCAAATATGCAGACATCGAGTCCTCCAACTACATGGCCCCTTACGATAACTACGTTCCCTCTGCCCCTGAGAGGACCTGCCGAGCAACTTTGATCAACGAGTCTCCAGTGCTAAGCTAC ATGGACCTCGTGGGCTTCAGCTACCAGGTGGCCAATGGCATGGAGTTTCTGGCCTCCAAG AACTGCGTCCACAGAGACCTGGCGGCTAGGAACGTGCTCATCTGTGAAGGCAAGCTGGTC AAGATCTGTGACTTTGGCCTGGCTCGAGACATCATGCGGGACTCGAATTACATCTCCAAA GGCAGCACCTTTTTGCCTTTAAAGTGGATGGCTCCGGAGAGCATCTTCAACAGCCTCTAC ACCACCCTGAGCGACGTGTGGTCCTTCGGGATCCTGCTCTGGGAGATCTTCACCTTGGGT GGCACCCCTTACCCAGAGCTGCCCATGAACGAGCAGTTCTACAATGCCATCAAACGGGGT TACCGCATGGCCCAGCCTGCCCATGCCTCCGACGAGATCTATGAGATCATGCAGAAGTGCTGGGAAGAGAAGTTTGAGATTCGGCCCCCCTTCTCCCAGCTGGTGCTGCTTCTCGAGAGA CTGTTGGGCGAAGGTTACAAAAAGAAGTACCAGCAGGTGGATGAGGAGTTTCTGAGGAGT GACCACCCAGCCATCCTTCGGTCCCAGGCCCGCTTGCCTGGGTTCCATGGCCTCCGATCT CCCCTGGACACCAGCTCCGTCCTCTATACTGCCGTGCAGCCCAATGAGGGTGACAACGAC TATATCATCCCCCTGCCTGACCCCAAACCCGAGGTTGCTGACGAGGGCCCACTGGAGGGT TCCCCCAGCCTAGCCAGCTCCACCCTGAATGAAGTCAACACCTCCTCAACCATCTCCTGT GACAGCCCCCTGGAGCCCCAGGACGAACCAGAGCCAGAGCCCCAGCTTGAGCTCCAGGTG GAGCCGGAGCCAGAGCTGGAACAGTTGCCGGATTCGGGGTGCCCTGCGCCTCGGGCGGAAGCAGAGGATAGCTTCCTGTAG
- 染色体的位置
- 5
- 轨迹
- 5 q31-q32
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P09619 UniProtKB条目名称 PGFRB_HUMAN 基因库蛋白质ID 189732 基因库基因身份证 J03278 GenAtlas ID PDGFRB HGNC ID HGNC: 8804 - 一般引用
-
- Gronwald RG, Grant FJ, Haldeman BA, Hart CE, O'Hara PJ, Hagen FS, Ross R, Bowen-Pope DF, Murray MJ:人血小板衍生生长因子受体cDNA的克隆和表达:多个受体类的证据。美国科学院学报1988年5月;85(10):3435-9。[文章]
- Claesson-Welsh L, Eriksson A, Moren A, Severinsson L, Ek B, Ostman A, Betsholtz C, Heldin CH:含B链PDGF分子特异性血小板衍生生长因子(PDGF)受体的cDNA克隆和表达。分子细胞生物学。1988年8月;8(8):3476-86。[文章]
- Jin P, Zhang J, Sumariwalla PF, Ni I, Jorgensen B, Crawford D, Phillips S, Feldmann M, Shepard HM, Paleolog EM:来自受体酪氨酸激酶超家族的新型剪接变体是治疗类风湿关节炎的潜在疗法。关节炎杂志2008;10(4):R73。doi: 10.1186 / ar2447。Epub 2008年7月1日。[文章]
- 污物J,马丁J,特里,花边外缘饰圈啊,Grimwood J,洛瑞,戈登•拉谢G,黄W,斯科特•D Hellsten U, Tran-Gyamfi M,她X,角色,Aerts, Altherr M, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caoile C, Challacombe摩根富林明,陈YM,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E,古德斯坦D,眼镜,Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,她年代,杰特J, K Kadner,金博H,小林,洛佩兹F,卢Y,马丁内斯D,麦地那C,摩根J,Nandkeshwar R, Noonan JP, Pitluck S, Pollard M, Predki P, Priest J, Ramirez L, Retterer J, Rodriguez A, Rogers S, Salamov A, Salazar A, Thayer N, Tice H, Tsai M, Ustaszewska A, Vo N, Wheeler J, Wu K, Yang J, Dickson M, Cheng JF, Eichler EE, Olsen A, Pennacchio LA, Rokhsar DS, Richardson P, Lucas SM, Myers RM, Rubin EM:人类第5染色体的DNA序列与比较分析自然。2004年9月16日;431(7006):268-74。[文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。[文章]
- Chi KD, McPhee RA, Wagner AS, Dietz JJ, Pantazis P, Goustin AS:在htlv -i感染的t细胞中,将病毒原DNA整合到PDGF -受体基因中,产生一种具有转化活性的新型酪氨酸激酶产物。癌基因。1997年8月28日;15(9):1051-7。[文章]
- Chmielecki J, Peifer M, Viale A, Hutchinson K, Giltnane J, Socci ND, Hollis CJ, Dean RS, Yenamandra A, Jagasia M, Kim AS, Dave UP, Thomas RK, Pao W:酪氨酸激酶重排系统筛查在复发性T-ALL和相关骨髓增性肿瘤患者中发现了一种新的C6orf204-PDGFRB融合。基因染色体癌症。2012年1月;51(1):54-65。doi: 10.1002 / gcc.20930。Epub 2011年9月21日。[文章]
- Roberts WM, Look AT, Roussel MF, Sherr CJ:人CSF-1受体(c-fms)与PDGF受体基因的串联连接。细胞。1988年11月18日;55(4):655-61。[文章]
- 张铮,Henzel WJ:基于实验验证裂解位点分析的信号肽预测。蛋白质科学2004 10月13(10):2819-24。Epub 2004年8月31日。[文章]
- Kazlauskas A, Cooper JA:激酶插入区PDGF受体的自磷酸化调节与细胞蛋白的相互作用。细胞。1989年9月22日;58(6):1121-33。[文章]
- Matsui T, Pierce JH, Fleming TP, Greenberger JS, LaRochelle WJ, Ruggiero M, Aaronson SA:在原始造血细胞中独立表达人类α或β血小板衍生的生长因子受体cdna导致与有丝分裂和趋化信号通路的功能偶联。美国国家科学院1989年11月;86(21):8314-8。[文章]
- Kazlauskas A, Durden DL, Cooper JA: PDGF受体β亚基的主要酪氨酸磷酸化位点的功能。细胞规律。1991年6月;2(6):413-25。[文章]
- Kelly JD, Haldeman BA, Grant FJ, Murray MJ, Seifert RA, Bowen-Pope DF, Cooper JA, Kazlauskas A:血小板衍生生长因子(PDGF)刺激PDGF受体亚基二聚和亚基间反式磷酸化。生物化学杂志。1991年5月15日;266(14):8987-92。[文章]
- Sorkin A, Westermark B, Heldin CH, Claesson-Welsh L:受体激酶失活对PDGF和PDGF β受体内化和降解速率的影响。细胞生物学杂志,1991 2月;112(3):469-78。[文章]
- Kashishian A, Kazlauskas A, Cooper JA: PDGF受体中与GAP和PI3激酶在体内结合的不同特异性磷酸化位点。EMBO J. 1992年4月11(4):1373-82。[文章]
- Ronnstrand L, Mori S, Arridsson AK, Eriksson A, Wernstedt C, Hellman U, Claesson-Welsh L, Heldin CH: PDGF受体中两个C端自磷酸化位点的鉴定:参与与磷脂酶C- γ的相互作用。中国生物医学工程学报1992年11月11(11):3911-9。[文章]
- Mori S, Heldin CH, Claesson-Welsh L:配体诱导的血小板衍生生长因子-受体聚泛素化。生物化学杂志1992年3月25日;267(9):6429-34。[文章]
- Kazlauskas A, Kashishian A, Cooper JA, Valius M: gtp酶激活蛋白和磷脂酰肌醇3激酶结合到血小板衍生生长因子受体β亚基的不同区域。分子细胞生物学,1992 6;12(6):2534-44。[文章]
- Mori S, Ronnstrand L, Yokote K, Engstrom A, Courtneidge SA, Claesson-Welsh L, Heldin CH: PDGF受体中两个近膜自磷酸化位点的鉴定参与Src家族酪氨酸激酶的相互作用。中国生物医学工程学报,1993;12(6):2257-64。[文章]
- Fretto LJ、Snape AJ、Tomlinson JE、Seroogy JJ、Wolf DL、LaRochelle WJ、Giese NA:血小板衍生生长因子(PDGF) AA、AB和BB与α和β PDGF受体结合的机制生物化学杂志。1993 2月15日;268(5):3625-31。[文章]
- Lechleider RJ, Sugimoto S, Bennett AM, Kashishian AS, Cooper JA, Shoelson SE, Walsh CT, Neel BG:人血小板衍生生长因子受体上含sh2的磷酸酪氨酸磷酸酶SH-PTP2的结合位点磷酸酪氨酸1009的活化。生物化学杂志。1993 10月15日;268(29):21478-81。[文章]
- Nishimura R, Li W, Kashishian A, Mondino A, Zhou M, Cooper J, Schlessinger J:两个信号分子在血小板衍生生长因子受体中共享一个含磷酪氨酸的结合位点。分子细胞生物学。1993 11月;13(11):6889-96。[文章]
- Welsh M, Mares J, Karlsson T, Lavergne C, Breant B, Claesson-Welsh L: Shb是一种广泛表达的Src同源2蛋白。致癌基因。1994年1月,9(1):19-27。[文章]
- Yokote K, Margolis B, Heldin CH, Claesson-Welsh L: Grb7是血小板衍生生长因子-和-受体的下游信号成分。生物化学杂志1996年11月29日;271(48):30942-9。[文章]
- Abe A, Emi N, Tanimoto M, Terasaki H, Marunouchi T, Saito H:血小板衍生生长因子受体β与新基因CEV14在急性骨髓性白血病克隆进化后的融合。血液。1997年12月1日;90(11):4271-7。[文章]
- Wang J, Dai H, Yousaf N, Moussaif M, Deng Y, Boufelliga A, Swamy OR, Leone ME, Riedel H: Grb10是血小板衍生生长因子BB-、胰岛素样生长因子I-和胰岛素介导有丝分裂的阳性刺激信号适配器。分子细胞生物学1999 9月19(9):6217-28。[文章]
- Yokouchi M, Wakioka T, Sakamoto H, Yasukawa H, Ohtsuka S, Sasaki A, Ohtsubo M, Valius M, Inoue A, Komiya S, Yoshimura A: APS是一种包含PH和SH2结构域的适配器蛋白,与PDGF受体和c-Cbl相关,抑制PDGF诱导的有丝分裂。癌基因。1999年1月21日;18(3):759-67。[文章]
- Kovalenko M, Denner K, Sandstrom J, Persson C, Gross S, Jandt E, Vilella R, Bohmer F, Ostman A:受体样蛋白酪氨酸磷酸酶DEP-1对血小板衍生生长因子-受体的位点选择性去磷酸化。生物化学杂志2000年5月26日;275(21):16219-26。[文章]
- Arcaro A, Zvelebil MJ, Wallasch C, Ullrich A, Waterfield MD, Domin J: II类磷酸肌苷3激酶是活化多肽生长因子受体的下游靶点。Mol Cell Biol. 2000 Jun;20(11):3817-30。[文章]
- Gilbertson DG, Duff ME, West JW, Kelly JD, Sheppard PO, Hofstrand PD, Gao Z, Shoemaker K, Bukowski TR, Moore M, Feldhaus AL, Humes JM, Palmer TE, Hart CE:血小板衍生生长因子C (PDGF-C),一种与PDGF α和β受体结合的新型生长因子。生物化学。2001 7月20日;276(29):27406-14。Epub 2001年4月10日[文章]
- Bergsten E, Uutela M, Li X, Pietras K, Ostman A, Heldin CH, Alitalo K, Eriksson U: PDGF- d是PDGF受体特异性的蛋白酶激活配体。细胞生物学杂志,2001 5;3(5):512-6。[文章]
- Apperley JF, Gardembas M, Melo JV, russe - jones R, Bain BJ, Baxter EJ, Chase A, Chessells JM, Colombat M, Dearden CE, Dimitrijevic S, Mahon FX, Marin D, Nikolova Z, Olavarria E, Silberman S, Schultheis B, Cross NC, Goldman JM:伴有血小板衍生生长因子受体β重排的慢性骨髓增生性疾病患者对甲磺酸伊马替尼的反应。中华医学杂志2002年8月15日;347(7):481-7。[文章]
- Wilkinson K, Velloso ER, Lopes LF, Lee C, Aster JC, Shipp MA, Aguiar RC:嗜酸性粒细胞增多症相关骨髓增生性疾病中t(1;5)(q23;q33)的克隆:PDGFRB的参与和伊马替尼的反应。血液。2003年12月1日;102(12):4187-90。Epub 2003 8月7日。[文章]
- Morerio C, Acquila M, Rosanda C, Rapella A, Dufour C, Locatelli F, Maserati E, Pasquali F, Panarello C: HCMOGT-1是PDGFRB与t(5;17)(q33;p11.2)融合的新伙伴。Cancer Res. 2004年4月15日;64(8):2649-51。[文章]
- Grand FH, Burgstaller S, Kuhr T, Baxter EJ, Webersinke G, Thaler J, Chase AJ, Cross NC:在T (5;15)(q33;q22)和伊马替尼反应性嗜酸性粒细胞增生障碍患者中,p53结合蛋白1与血小板衍生生长因子受体β融合。Cancer Res. 2004 10月15日;64(20):7216-9。[文章]
- Persson C、Savenhed C、Bourdeau A、Tremblay ML、Markova B、Bohmer FD、Haj FG、Neel BG、Elson A、Heldin CH、Ronnstrand L、Ostman A、Hellberg C: t细胞蛋白酪氨酸磷酸酶对血小板来源的生长因子β受体酪氨酸磷酸化的位点选择性调控。Mol Cell biology . 2004 3月24日(5):2190-201。[文章]
- Choi MH, Lee IK, Kim GW, Kim BU, Han YH, Yu DY, Park HS, Kim KY, Lee JS, Choi C, Bae YS, Lee BI, Rhee SG, Kang SW:过氧化还原蛋白对PDGF信号通路和血管重构的调控II。自然。2005年5月19日;435(7040):347-53。[文章]
- Reddi AL, Ying G, Duan L, Chen G, Dimri M, Douillard P, Druker BJ, Naramura M, V波段,H波段:Cbl与血小板衍生生长因子受体β磷脂酶cgamma1对接位点的结合提供了负调控的双重机制。生物化学杂志2007 10月5日;282(40):29336-47。Epub 2007年7月9日。[文章]
- Ustach CV,黄玮,coney - lacomb MK, Lin CY, Che M, Abrams J, Kim HR:基质酶/PDGF-D/ss-PDGFR在前列腺癌中的新信号轴。Cancer Res. 2010 12月1日;70(23):9631-40。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 10 - 0511。Epub 2010年11月23日。[文章]
- 王晓燕,王晓燕,王晓燕,等。PDGF受体酪氨酸残基857突变对细胞增殖无影响。细胞信号。2010年9月22日(9):1363-8。doi: 10.1016 / j.cellsig.2010.05.004。Epub 2010年5月18日[文章]
- Mendelson K, Swendeman S, Saftig P, Blobel CP:血小板衍生生长因子受体β (pdgfrβ)的刺激激活ADAM17,促进pdgfrβ和表皮生长因子受体(EGFR)信号通路之间的金属蛋白酶依赖性交叉信号。中国生物化学杂志2010 8月6日;285(32):25024-32。doi: 10.1074 / jbc.M110.102566。Epub 2010年6月7日。[文章]
- 金海杰,车斌,崔斌,林俊杰,吴俊杰,金俊杰:甘油酯抑制血小板衍生生长因子介导的人动脉平滑肌细胞增殖和迁移。中华化学杂志,2012年1月;107(1):24-35。doi: 10.1017 / S0007114511002571。Epub 2011年6月29日。[文章]
- Yokote K, Mori S, Hansen K, McGlade J, Pawson T, Heldin CH, Claesson-Welsh L: Shc与血小板衍生生长因子β受体的直接相互作用。生物化学杂志1994 5月27日;269(21):15337-43。[文章]
- Caglayan E, Vantler M, Leppanen O, Gerhardt F, Mustafov L, Ten Freyhaus H, Kappert K, Odenthal M, Zimmermann WH, Tallquist MD, Rosenkranz S:在体内破坏血小板来源的生长因子依赖性磷脂肌醇3激酶和磷脂酶Cgamma 1活性可消除血管平滑肌细胞增殖和迁移,并减弱新生内膜形成。J Am Coll Cardiol. 2011 6月21日;57(25):2527-38。doi: 10.1016 / j.jacc.2011.02.037。[文章]
- 贺丁,奥斯曼,朗斯特兰德L:血小板衍生生长因子受体的信号转导。生物化学生物物理学报1998 8月19日;1378(1):F79-113。[文章]
- Ostman A: PDGF受体-自分泌肿瘤生长的介质和肿瘤血管和间质的调节因子。细胞因子生长因子学报2004年8月15(4):275-86。[文章]
- Ostman A, Heldin CH: PDGF受体在肿瘤治疗中的作用。Adv Cancer res 2007;97:247-74。[文章]
- 张丽娟,张丽娟,张丽娟,等。血小板源性生长因子在临床中的作用。基因发育2008年5月15日;22(10):1276-312。doi: 10.1101 / gad.1653708。[文章]
- Pauptit RA, Dennis CA, Derbyshire DJ, Breeze AL, Weston SA, Rowsell S, Murshudov GN: NMR试验模型:大肠杆菌素免疫蛋白Im7和p85alpha c端sh2肽复合物的经验。结晶学报,2001 10;57(Pt 10):1397-404。Epub 2001 9月21日。[文章]
- Karthikeyan S, Leung T, Ladias JA: Na+/H+交换器调节因子与β 2肾上腺素能和血小板衍生生长因子受体相互作用的结构决定因素。生物化学杂志。2002 5月24日;277(21):18973-8。Epub 2002年3月6日。[文章]
- 沈ah,刘宏,Focia PJ,陈旭,林昌平,何鑫:血小板源性生长因子/前肽复合物和血小板源性生长因子/受体复合物的结构。中国科学院学报2010 6月22日;107(25):11307-12。doi: 10.1073 / pnas.1000806107。Epub 2010年6月2日。[文章]
- 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F、Looijenga L、Weber BL、Chiew YE、DeFazio A、Greaves MF、Green AR、Campbell P、Birney E、Easton DF、Chenevix-Trench G、Tan MH、Khoo SK、Teh BT、Yuen ST、Leung SY、Wooster R、Futreal PA、Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。《自然》2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章]
- Martignetti JA, Tian L, Li D, Ramirez MC, camachoo - vanegas O, Camacho SC, Guo Y, Zand DJ, Bernstein AM, Masur SK, Kim CE, Otieno FG, Hou C, Abdel-Magid N, Tweddale B, Metry D, Fournet JC, Papp E, McPherson EW, Zabel C, Vaksmann G, Morisot C, Keating B, Sleiman PM, Cleveland JA, Everman DB, Zackai E, Hakonarson H: PDGFRB突变导致常体优势型婴儿肌肌瘤病。中华医学杂志。2013年6月6日;92(6):1001-7。doi: 10.1016 / j.ajhg.2013.04.024。Epub 2013年5月23日。[文章]
- 张YH, Gayden T, Campeau PM, LeDuc CA, Russo D, Nguyen VH, Guo J, Qi M, Guan Y, Albrecht S, Moroz B, Eldin KW, Lu JT, Schwartzentruber J, Malkin D, Berghuis AM, Emil S, Gibbs RA, Burk DL, Vanstone M, Lee BH, Orchard D, Boycott KM, Chung WK, Jabado N:复发性PDGFRB突变导致家族性婴儿肌肌瘤病。中华医学杂志。2013年6月6日;92(6):996-1000。doi: 10.1016 / j.ajhg.2013.04.026。Epub 2013年5月23日。[文章]
- Nicolas G, Pottier C, Maltete D, Coutant S, Rovelet-Lecrux A, Legallic S, Rousseau S, Vaschalde Y, Guyant-Marechal L, Augustin J, Martinaud O, Defebvre L, Krystkowiak P, Pariente J, Clanet M, Labauge P, Ayrignac X, Lefaucheur R, Le Ber I, Frebourg T, Hannequin D, Campion D: PDGFRB基因突变是特发性基底神经节钙化的一个原因。神经病学杂志。2013年1月8日;80(2):181-7。doi: 10.1212 / WNL.0b013e31827ccf34。Epub 2012年12月19日[文章]
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