断点簇区域蛋白质

细节

的名字
断点簇区域蛋白质
同义词
  • 2.7.11.1
  • BCR1
  • D22S11
  • 肾癌抗原NY-REN-26
基因名字
BCR
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0008594 |断点集群地区蛋白质MVDPVGFAEAWKAQFPDSEPPRMELRSVGDIEQELERCKASIRRLEQEVNQERFRMIYLQ TLLAKEKKSYDRQRWGFRRAAQAPDGASEPRASASRPQPAPADGADPPPAEEPEARPDGE GSPGKARPGTARRPGAAASGERDDRGPPASVAALRSNFERIRKGHGQPGADAEKPFYVNV EFHHERGLVKVNDKEVSDRISSLGSQAMQMERKKSQHGAGSSVGDASRPPYRGRSSESSC GVDGDYEDAELNPRFLKDNLIDANGGSRPPWPPLEYQPYQSIYVGGMMEGEGKGPLLRSQ STSEQEKRLTWPRRSYSPRSFEDCGGGYTPDCSSNENLTSSEEDFSSGQSSRVSPSPTTY RMFRDKSRSPSQNSQQSFDSSSPPTPQCHKRHRHCPVVVSEATIVGVRKTGQIWPNDGEGAFHGDADGSFGTPPGYGCAADRAEEQRRHQDGLPYIDDSPSSSPHLSSKGRGSRDALVSG ALESTKASELDLEKGLEMRKWVLSGILASEETYLSHLEALLLPMKPLKAAATTSQPVLTS QQIETIFFKVPELYEIHKEFYDGLFPRVQQWSHQQRVGDLFQKLASQLGVYRAFVDNYGV AMEMAEKCCQANAQFAEISENLRARSNKDAKDPTTKNSLETLLYKPVDRVTRSTLVLHDL LKHTPASHPDHPLLQDALRISQNFLSSINEEITPRRQSMTVKKGEHRQLLKDSFMVELVE GARKLRHVFLFTDLLLCTKLKKQSGGKTQQYDCKWYIPLTDLSFQMVDELEAVPNIPLVP DEELDALKIKISQIKNDIQREKRANKGSKATERLKKKLSEQESLLLLMSPSMAFRVHSRN GKSYTFLISSDYERAEWRENIREQQKKCFRSFSLTSVELQMLTNSCVKLQTVHSIPLTINkeddespglygflnvivhsatgfkqssnlyctlevdsfgyfvnkaktrvrdtaepnwne efeielegsqtlrilcyekcynkkipkedgestdrlmgkgqvqqldqqalqdrdrdwqrtvi vfgvkiavvvtkrerskvpyivrqcveeier rgmeevkiavvvtkrerskvpyivrqcveeier rgmeevkiyrvsgvatdiqalkvvatsemdvnaiagtlklyfrelpeplf tdefypnfaegialsdpvakescmlnlllslpeanlltflflldhlkrvaekeavnkmsl hnlatvfgptllrpskesklpanpsqpitmtdswslevmsqvqvvllyflqleaipapds krqsilfstev
数量的残留物
1271
分子量
142818.07
理论π
不可用
去分类
功能
ATP结合/GTPase激活活动/激酶活性/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性/蛋白质酪氨酸激酶活性/鸟苷核苷酸交换因子活性
流程
肌动蛋白细胞骨架组织/大脑发育/内耳形态发生/血管重塑负调节/细胞外渗负调节/炎症反应的负调控/中性粒细胞脱颗粒负调节/控制平衡的神经肌肉过程/peptidyl-tyrosine磷酸化/血小板衍生生长因子受体信号通路/正向调节GTPase活性/吞噬作用的正向调节/蛋白质自身磷酸化/蛋白质磷酸化/细胞周期的调节/Rho蛋白信号转导的调控/调节小GTPase介导的信号转导/血管通透性的调节/对脂多糖/信号转导/小GTPase介导的信号转导
组件
细胞结/胞质/细胞外的外来体/膜/突触后密度/突触后膜/蛋白质复合体
通用函数
鸟苷核苷酸交换因子活性
特定的功能
RAC1和CDC42的gtase激活蛋白。促进RAC或cdc42结合的GDP通过GTP交换，从而激活它们。显示丝氨酸/苏氨酸激酶活性。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞结
基因序列
>拼箱| BSEQ0013292 |断点集群地区蛋白质(BCR) ATGGTGGACCCGGTGGGCTTCGCGGAGGCGTGGAAGGCGCAGTTCCCGGACTCAGAGCCC CCGCGCATGGAGCTGCGCTCAGTGGGCGACATCGAGCAGGAGCTGGAGCGCTGCAAGGCC TCCATTCGGCGCCTGGAGCAGGAGGTGAACCAGGAGCGCTTCCGCATGATCTACCTGCAG ACGTTGCTGGCCAAGGAAAAGAAGAGCTATGACCGGCAGCGATGGGGCTTCCGGCGCGCG GCGCAGGCCCCCGACGGCGCCTCCGAGCCCCGAGCGTCCGCGTCGCGCCCGCAGCCAGCG CCCGCCGACGGAGCCGACCCGCCGCCCGCCGAGGAGCCCGAGGCCCGGCCCGACGGCGAG GGTTCTCCGGGTAAGGCCAGGCCCGGGACCGCCCGCAGGCCCGGGGCAGCCGCGTCGGGGGAACGGGACGACCGGGGACCCCCCGCCAGCGTGGCGGCGCTCAGGTCCAACTTCGAGCGG ATCCGCAAGGGCCATGGCCAGCCCGGGGCGGACGCCGAGAAGCCCTTCTACGTGAACGTC GAGTTTCACCACGAGCGCGGCCTGGTGAAGGTCAACGACAAAGAGGTGTCGGACCGCATC AGCTCCCTGGGCAGCCAGGCCATGCAGATGGAGCGCAAAAAGTCCCAGCACGGCGCGGGC TCGAGCGTGGGGGATGCATCCAGGCCCCCTTACCGGGGACGCTCCTCGGAGAGCAGCTGC GGCGTCGACGGCGACTACGAGGACGCCGAGTTGAACCCCCGCTTCCTGAAGGACAACCTG ATCGACGCCAATGGCGGTAGCAGGCCCCCTTGGCCGCCCCTGGAGTACCAGCCCTACCAG AGCATCTACGTCGGGGGCATGATGGAAGGGGAGGGCAAGGGCCCGCTCCTGCGCAGCCAGAGCACCTCTGAGCAGGAGAAGCGCCTTACCTGGCCCCGCAGGTCCTACTCCCCCCGGAGT TTTGAGGATTGCGGAGGCGGCTATACCCCGGACTGCAGCTCCAATGAGAACCTCACCTCC AGCGAGGAGGACTTCTCCTCTGGCCAGTCCAGCCGCGTGTCCCCAAGCCCCACCACCTAC CGCATGTTCCGGGACAAAAGCCGCTCTCCCTCGCAGAACTCGCAACAGTCCTTCGACAGC AGCAGTCCCCCCACGCCGCAGTGCCATAAGCGGCACCGGCACTGCCCGGTTGTCGTGTCC GAGGCCACCATCGTGGGCGTCCGCAAGACCGGGCAGATCTGGCCCAACGATGGCGAGGGC GCCTTCCATGGAGACGCAGATGGCTCGTTCGGAACACCACCTGGATACGGCTGCGCTGCA GACCGGGCAGAGGAGCAGCGCCGGCACCAAGATGGGCTGCCCTACATTGATGACTCGCCCTCCTCATCGCCCCACCTCAGCAGCAAGGGCAGGGGCAGCCGGGATGCGCTGGTCTCGGGA GCCCTGGAGTCCACTAAAGCGAGTGAGCTGGACTTGGAAAAGGGCTTGGAGATGAGAAAA TGGGTCCTGTCGGGAATCCTGGCTAGCGAGGAGACTTACCTGAGCCACCTGGAGGCACTG CTGCTGCCCATGAAGCCTTTGAAAGCCGCTGCCACCACCTCTCAGCCGGTGCTGACGAGT CAGCAGATCGAGACCATCTTCTTCAAAGTGCCTGAGCTCTACGAGATCCACAAGGAGTTC TATGATGGGCTCTTCCCCCGCGTGCAGCAGTGGAGCCACCAGCAGCGGGTGGGCGACCTC TTCCAGAAGCTGGCCAGCCAGCTGGGTGTGTACCGGGCCTTCGTGGACAACTACGGAGTT GCCATGGAAATGGCTGAGAAGTGCTGTCAGGCCAATGCTCAGTTTGCAGAAATCTCCGAGAACCTGAGAGCCAGAAGCAACAAAGATGCCAAGGATCCAACGACCAAGAACTCTCTGGAA ACTCTGCTCTACAAGCCTGTGGACCGTGTGACGAGGAGCACGCTGGTCCTCCATGACTTG CTGAAGCACACTCCTGCCAGCCACCCTGACCACCCCTTGCTGCAGGACGCCCTCCGCATC TCACAGAACTTCCTGTCCAGCATCAATGAGGAGATCACACCCCGACGGCAGTCCATGACG GTGAAGAAGGGAGAGCACCGGCAGCTGCTGAAGGACAGCTTCATGGTGGAGCTGGTGGAG GGGGCCCGCAAGCTGCGCCACGTCTTCCTGTTCACCGACCTGCTTCTCTGCACCAAGCTC AAGAAGCAGAGCGGAGGCAAAACGCAGCAGTATGACTGCAAATGGTACATTCCGCTCACG GATCTCAGCTTCCAGATGGTGGATGAACTGGAGGCAGTGCCCAACATCCCCCTGGTGCCCGATGAGGAGCTGGACGCTTTGAAGATCAAGATCTCCCAGATCAAGAATGACATCCAGAGA GAGAAGAGGGCGAACAAGGGCAGCAAGGCTACGGAGAGGCTGAAGAAGAAGCTGTCGGAG CAGGAGTCACTGCTGCTGCTTATGTCTCCCAGCATGGCCTTCAGGGTGCACAGCCGCAAC GGCAAGAGTTACACGTTCCTGATCTCCTCTGACTATGAGCGTGCAGAGTGGAGGGAGAAC ATCCGGGAGCAGCAGAAGAAGTGTTTCAGAAGCTTCTCCCTGACATCCGTGGAGCTGCAG ATGCTGACCAACTCGTGTGTGAAACTCCAGACTGTCCACAGCATTCCGCTGACCATCAAT AAGGAAGATGATGAGTCTCCGGGGCTCTATGGGTTTCTGAATGTCATCGTCCACTCAGCC ACTGGATTTAAGCAGAGTTCAAATCTGTACTGCACCCTGGAGGTGGATTCCTTTGGGTATTTTGTGAATAAAGCAAAGACGCGCGTCTACAGGGACACAGCTGAGCCAAACTGGAACGAG GAATTTGAGATAGAGCTGGAGGGCTCCCAGACCCTGAGGATACTGTGCTATGAAAAGTGT TACAACAAGACGAAGATCCCCAAGGAGGACGGCGAGAGCACGGACAGACTCATGGGGAAG GGCCAGGTCCAGCTGGACCCGCAGGCCCTGCAGGACAGAGACTGGCAGCGCACCGTCATC GCCATGAATGGGATCGAAGTAAAGCTCTCGGTCAAGTTCAACAGCAGGGAGTTCAGCTTG AAGAGGATGCCGTCCCGAAAACAGACAGGGGTCTTCGGAGTCAAGATTGCTGTGGTCACC AAGAGAGAGAGGTCCAAGGTGCCCTACATCGTGCGCCAGTGCGTGGAGGAGATCGAGCGC CGAGGCATGGAGGAGGTGGGCATCTACCGCGTGTCCGGTGTGGCCACGGACATCCAGGCACTGAAGGCAGCCTTCGACGTCAATAACAAGGACGTGTCGGTGATGATGAGCGAGATGGAC GTGAACGCCATCGCAGGCACGCTGAAGCTGTACTTCCGTGAGCTGCCCGAGCCCCTCTTC ACTGACGAGTTCTACCCCAACTTCGCAGAGGGCATCGCTCTTTCAGACCCGGTTGCAAAG GAGAGCTGCATGCTCAACCTGCTGCTGTCCCTGCCGGAGGCCAACCTGCTCACCTTCCTT TTCCTTCTGGACCACCTGAAAAGGGTGGCAGAGAAGGAGGCAGTCAATAAGATGTCCCTG CACAACCTCGCCACGGTCTTTGGCCCCACGCTGCTCCGGCCCTCCGAGAAGGAGAGCAAG CTCCCTGCCAACCCCAGCCAGCCTATCACCATGACTGACAGCTGGTCCTTGGAGGTCATG TCCCAGGTCCAGGTGCTGCTGTACTTCCTGCAGCTGGAGGCCATCCCTGCCCCGGACAGCAAGAGACAGAGCATCCTGTTCTCCACCGAAGTCTAA
染色体的位置
22
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P11274
UniProtKB条目名称 BCR_HUMAN
HGNC ID HGNC: 1014
一般引用
  1. Lifshitz B、phanstein E、Marcelle C、Shtivelman E、Amson R、Gale RP、canani E: bcr基因及转录本。致癌基因。1988年2月;2(2):113 - 7。［文章］
  2. Chissoe SL, Bodenteich A, Wang YF, Wang YP, Burian D, Clifton SW, Crabtree J, Freeman A, Iyer K, Jian L等:人ABL基因、BCR基因和费城染色体易位相关区域的序列与分析。基因组学，1995年5月1日;27(1):67-82。［文章］
  3. harharan IK, Adams JM:人类bcr的cDNA序列，该基因在慢性髓系白血病中转移到abl致癌基因。EMBO J. 1987 Jan;6(1):115-9。［文章］
  4. Mes-Masson AM, McLaughlin J, Daley GQ, Paskind M, Witte ON:重叠的cDNA克隆定义了与包含费城染色体的慢性粒细胞白血病细胞相关的P210c-abl基因产物的完整编码区。美国国家科学院1986年12月83(24):9768-72。［文章］
  5. Heisterkamp N, Stam K, Groffen J, de Klein A, Grosveld G: bcr基因的结构结构及其在Ph'易位中的作用。自然。1985年6月27日- 7月3日;315(6022):758-61。［文章］
  6. 朱庆清，Heisterkamp N, Groffen J:人类BCR基因启动子的独特组织结构。核酸决议1990年12月11日;18(23):7119-25。［文章］
  7. fenstein E, Marcelle C, Rosner A, canani E, Gale RP, Dreazen O, Smith SD, Croce CM:费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病新融合转录本。自然。1987年11月26- 12月2日;330(6146):386-8。［文章］
  8. Romero P, Beran M, Shtalrid M, Andersson B, Talpaz M, Blick M:慢性粒细胞性白血病中bcr-abl转录本的替代5'端。致癌基因。1989年1月,4(1):93 - 8。［文章］
  9. Selleri L, von Lindern M, Hermans A, Meijer D, Torelli G, Grosveld G:慢性髓系白血病可能与多种bcr-abl转录本相关，包括急性淋巴系白血病- 7 kb转录本。血。1990年3月1日;75(5):1146-53。［文章］
  10. Shah NP, Witte ON, Denny CT:费城染色体阳性和阴性细胞系中BCR启动子的表征。分子细胞生物学。1991年4月11(4):1854-60。［文章］
  11. Diekmann D, Brill S, Garrett MD, Totty N, hsuj, Monfries C, Hall C, Lim L, Hall A: Bcr编码p21rac的gtpase激活蛋白。自然。1991年5月30日;351(6325):400-2。［文章］
  12. Pendergast AM, Muller AJ, Havlik MH, Maru Y, Witte ON: BCR-ABL癌基因转化所必需的BCR序列以非磷酪氨酸依赖的方式结合到ABL SH2调控域。细胞。1991年7月12日;66(1):161-71。［文章］
  13. Maru Y, Witte ON: BCR基因在单个外显子中编码一种新的丝氨酸/苏氨酸激酶活性。细胞。1991年11月1日;67(3):459-68。［文章］
  14. Warmuth M, Bergmann M, Priess A, Hauslmann K, Emmerich B, Hallek M: Src家族激酶Hck与Bcr- abl通过激酶独立机制相互作用，磷酸化Bcr的grb2结合位点。中国生物化学杂志，1997 12月26日;272(52):33260-70。［文章］
  15. Scanlan MJ、Gordan JD、Williamson B、Stockert E、Bander NH、Jongeneel V、Gure AO、Jager D、Jager E、Knuth A、Chen YT、Old LJ:肾细胞癌患者自体抗体识别的抗原。国际癌症杂志1999年11月12日;83(4):456-64。［文章］
  16. Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB, Mukherji M, Stettler-Gill M, Peters EC:利用固定化金属亲和层析和串联质谱对人T细胞酪氨酸磷酸化位点进行稳健的磷蛋白质组学分析。肛门化学。2004年5月15日;76(10):2763-72。［文章］
  17. Laurent CE, Smithgall TE: c-Fes酪氨酸激酶与断点簇区蛋白(Bcr)合作，以Rac-和cdc42依赖的方式诱导神经突扩展。Exp Cell Res. 2004 9月10日;299(1):188-98。［文章］
  18. Malmberg EK, Andersson CX, Gentzsch M, Chen JH, Mengos A, Cui L, Hansson GC, Riordan JR: Bcr(断点簇区域)蛋白与支架蛋白PDZK1和囊泡外套蛋白Mint3的pdz -结构域结合。细胞科学2004 11月1日;117(Pt 23):5535-41。Epub 2004 10月19日。［文章］
  19. Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M:信号网络中的全局、体内和位点特异性磷酸化动力学。细胞。2006年11月3日;127(3):635-48。［文章］
  20. Zahedi RP, Lewandrowski U, Wiesner J, Wortelkamp S, Moebius J, Schutz C, Walter U, Gambaryan S, Sickmann A:静止血小板的磷蛋白组。《蛋白质组学报》2008年2月;7(2):526-34。Epub 2007年12月19日。［文章］
  21. Dephoure N, Zhou C, Villen J, Beausoleil SA, Bakalarski CE, Elledge SJ, Gygi SP:有丝分裂磷酸化的定量图谱。美国科学院学报2008 8月5日;105(31):10762-7。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。［文章］
  22. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷蛋白组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学信号。2009 Aug 18;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。［文章］
  23. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
  24. Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人类胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷酸化蛋白质组的全系统时间表征。科学信号。2011年3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。［文章］
  25. Bienvenut WV, Sumpton D, Martinez A, Lilla S, Espagne C, Meinnel T, Giglione C:植物和哺乳动物蛋白质的比较大规模表征揭示了相似和独特的n - α -乙酰化特征。分子细胞蛋白质组学，2012年6月，11(6):M111.015131。doi: 10.1074 / mcp.M111.015131。Epub 2012年1月5日［文章］
  26. 边艳，宋超，程坤，董敏，王芳，黄娟，孙东，王磊，叶敏，邹浩:酶法辅助RP-RPLC深度分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日［文章］
  27. Zhao X, Ghaffari S, Lodish H, Malashkevich VN, Kim PS: Bcr-Abl癌蛋白低聚结构域的结构。生物学杂志，2002 2月;9(2):117-20。［文章］
  28. Gray EJ, Petsalaki E, James DA, Bagshaw RD, Stacey MM, Rocks O, Gingras AC, Pawson T: Src同源2结构域包含蛋白5 (SH2D5)结合breakpoint cluster region蛋白BCR，并调节Rac1-GTP的水平。中国生物化学杂志，2014 12月19日;289(51):35397-408。doi: 10.1074 / jbc.M114.615112。Epub 2014年10月20日。［文章］
  29. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F、Looijenga L、Weber BL、Chiew YE、DeFazio A、Greaves MF、Green AR、Campbell P、Birney E、Easton DF、Chenevix-Trench G、Tan MH、Khoo SK、Teh BT、Yuen ST、Leung SY、Wooster R、Futreal PA、Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。《自然》2007年3月8日;446(7132):153-8。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00619 伊马替尼 批准 是的 抑制剂 细节
DB06616 Bosutinib 批准 是的 抑制剂 细节
DB08901 Ponatinib 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB01254 达沙替尼 批准,临床实验 未知的 细节