DNA拓扑异构酶2- α
细节
- 的名字
- DNA拓扑异构酶2- α
- 同义词
-
- 5.99.1.3
- DNA拓扑异构酶II, α同工酶
- TOP2
- 基因名字
- TOP2A
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
DNA topoisomerase 2-alpha MEVSPLQPVNENMQVNKIKKNEDAKKRLSVERIYQKKTQLEHILLRPDTYIGSVELVTQQ mwvdedvginyrevtfvpglykifdeilvnaadnkqrrdpkmscirvtidpennlisiwn ngkgipvvehkvekmyvpalifgqlltssnydddekkvtggrngygaklcnifstftve tasreykkfkqtwmdnmgragemelkpfngedytcitfqpdlkflngnklklpvkggfrsyvdmylkdkldetgnslkviheqvnhrwevc ltmsekgfqqisfvnsiatskggrhvdyvadqivtklvdvkkknkggvvdyvadqivtklvdvtqtkenmtlqpksfgstcqkaigcgivesilnwvkfkaqVqlnkkcsavkhnrikgipklddandaggrnstectliltegdsaktlavsglgvvgrdk ygvfplrgkilnreashkqimenaeinniikivglqykknyededslktlrygkimimt dqdqdgshikgllinfihhnwpsllrhrfleefitpivkvsknkqemafyslpefeewks stpnhkkwkvkyykglggtstskeakeyfadmkrhriqfkysgpeddaaislafskkqidd rkewltnfmedrrqrkllglpedylygqtttyltyndfinkelilfsnsdnersipsmvd glkpgqrkvlftcfkrndkrevkvaqlagsvaemssyhhgemslmsslarllfvgsnn yipiipmvlingaegigtgwsckipnfdvreivnnirrlmdgeeplpmlpsyknfkgtieELAPNQYVISGEVAILNSTTIEISELPVRTWTQTYKEQVLEPMLNGTEKTPPLITDYREY HTDTTVKFVVKMTEEKLAEAERVGLHKVFKLQTSLTCNSMVLFDHVGCLKKYDTVLDILR DFFELRLKYYGLRKEWLLGMLGAESAKLNNQARFILEKIDGKIIIENKPKKELIKVLIQR GYDSDPVKAWKEAQQKVPDEEENEESDNEKETEKSDSVTDSGPTFNYLLDMPLWYLTKEK KDELCRLRNEKEQELDTLKRKSPSDLWKEDLATFIEELEAVEAKEKQDEQVGLPGKGGKA KGKKTQMAEVLPSPRGQRVIPRITIEMKAEAEKKNKKKIKNENTEGSPQEDGVELEGLKQ RLEKKQKREPGTKTKKQTTLAFKPIKKGKKRNPWSDSESDRSSDESNFDVPPRETEPRRA ATKTKFTMDLDSDEDFSDFDEKTDDEDFVPSDASPPKTKTSPKLSNKELKPQKSVVSDLEAddvkgsvplsssppathfpdeteitnpvpkknvtvkktaaksqsststtgakkraapkg tkrdpalnsgvsqkpdpaktknrrkrkpstsddsdsnfekivskavtskkskgesddfhm dfdsavapraksvrakkpikyleesddlf
- 残差数
- 1531
- 分子量
- 174383.88
- 理论π
- 9.17
- 去分类
-
功能ATP结合/染色质绑定/DNA结合/DNA结合,弯曲/DNA拓扑异构酶II型(atp水解)活性/依赖dna的atp酶活性/药物绑定/酶结合/组蛋白脱乙酰酶结合/镁离子结合/聚(A) RNA结合/蛋白c端结合/蛋白质异源二聚活性/蛋白质同二聚体活性/蛋白激酶C结合/泛素结合流程凋亡染色体凝聚/细胞对DNA损伤刺激的反应/染色体隔离/DNA结扎/DNA拓扑变化/DNA unwind参与了DNA复制/胚胎卵裂/造血祖细胞分化/有丝分裂细胞周期/有丝分裂DNA完整性检查点/有丝分裂重组/凋亡过程的正向调控/通过双链DNA中间体对单链病毒RNA复制的正向调控/RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/病毒基因组复制的正向调控/昼夜节律调节/减数分裂重组中间体的分解/有节奏的过程/姐妹染色单体分离组件浓缩的染色体/细胞质/DNA拓扑异构酶复合物(atp水解)/核仁/核浆/核/蛋白质复合体
- 通用函数
- 泛素结合
- 特定的功能
- 通过短暂断裂和随后的DNA链重新连接来控制DNA的拓扑状态。拓扑异构酶II使双链断裂。在有丝分裂和减数分裂中对适当分离子染色体必不可少。可能在调节ARNTL/BMAL1转录振荡的周期长度中起作用(通过相似性)。
- Pfam域函数
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 细胞质
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0019005 | DNA拓扑异构酶2α(TOP2A) ATGGAAGTGTCACCATTGCAGCCTGTAAATGAAAATATGCAAGTCAACAAAATAAAGAAA AATGAAGATGCTAAGAAAAGACTGTCTGTTGAAAGAATCTATCAAAAGAAAACACAATTG GAACATATTTTGCTCCGCCCAGACACCTACATTGGTTCTGTGGAATTAGTGACCCAGCAA ATGTGGGTTTACGATGAAGATGTTGGCATTAACTATAGGGAAGTCACTTTTGTTCCTGGT TTGTACAAAATCTTTGATGAGATTCTAGTTAATGCTGCGGACAACAAACAAAGGGACCCA AAAATGTCTTGTATTAGAGTCACAATTGATCCGGAAAACAATTTAATTAGTATATGGAAT AATGGAAAAGGTATTCCTGTTGTTGAACACAAAGTTGAAAAGATGTATGTCCCAGCTCTCATATTTGGACAGCTCCTAACTTCTAGTAACTATGATGATGATGAAAAGAAAGTGACAGGT GGTCGAAATGGCTATGGAGCCAAATTGTGTAACATATTCAGTACCAAATTTACTGTGGAA ACAGCCAGTAGAGAATACAAGAAAATGTTCAAACAGACATGGATGGATAATATGGGAAGA GCTGGTGAGATGGAACTCAAGCCCTTCAATGGAGAAGATTATACATGTATCACCTTTCAG CCTGATTTGTCTAAGTTTAAAATGCAAAGCCTGGACAAAGATATTGTTGCACTAATGGTC AGAAGAGCATATGATATTGCTGGATCCACCAAAGATGTCAAAGTCTTTCTTAATGGAAAT AAACTGCCAGTAAAAGGATTTCGTAGTTATGTGGACATGTATTTGAAGGACAAGTTGGAT GAAACTGGTAACTCCTTGAAAGTAATACATGAACAAGTAAACCACAGGTGGGAAGTGTGTTTAACTATGAGTGAAAAAGGCTTTCAGCAAATTAGCTTTGTCAACAGCATTGCTACATCC AAGGGTGGCAGACATGTTGATTATGTAGCTGATCAGATTGTGACTAAACTTGTTGATGTT GTGAAGAAGAAGAACAAGGGTGGTGTTGCAGTAAAAGCACATCAGGTGAAAAATCACATG TGGATTTTTGTAAATGCCTTAATTGAAAACCCAACCTTTGACTCTCAGACAAAAGAAAAC ATGACTTTACAACCCAAGAGCTTTGGATCAACATGCCAATTGAGTGAAAAATTTATCAAA GCTGCCATTGGCTGTGGTATTGTAGAAAGCATACTAAACTGGGTGAAGTTTAAGGCCCAA GTCCAGTTAAACAAGAAGTGTTCAGCTGTAAAACATAATAGAATCAAGGGAATTCCCAAA CTCGATGATGCCAATGATGCAGGGGGCCGAAACTCCACTGAGTGTACGCTTATCCTGACTGAGGGAGATTCAGCCAAAACTTTGGCTGTTTCAGGCCTTGGTGTGGTTGGGAGAGACAAA TATGGGGTTTTCCCTCTTAGAGGAAAAATACTCAATGTTCGAGAAGCTTCTCATAAGCAG ATCATGGAAAATGCTGAGATTAACAATATCATCAAGATTGTGGGTCTTCAGTACAAGAAA AACTATGAAGATGAAGATTCATTGAAGACGCTTCGTTATGGGAAGATAATGATTATGACA GATCAGGACCAAGATGGTTCCCACATCAAAGGCTTGCTGATTAATTTTATCCATCACAAC TGGCCCTCTCTTCTGCGACATCGTTTTCTGGAGGAATTTATCACTCCCATTGTAAAGGTA TCTAAAAACAAGCAAGAAATGGCATTTTACAGCCTTCCTGAATTTGAAGAGTGGAAGAGT TCTACTCCAAATCATAAAAAATGGAAAGTCAAATATTACAAAGGTTTGGGCACCAGCACATCAAAGGAAGCTAAAGAATACTTTGCAGATATGAAAAGACATCGTATCCAGTTCAAATAT TCTGGTCCTGAAGATGATGCTGCTATCAGCCTGGCCTTTAGCAAAAAACAGATAGATGAT CGAAAGGAATGGTTAACTAATTTCATGGAGGATAGAAGACAACGAAAGTTACTTGGGCTT CCTGAGGATTACTTGTATGGACAAACTACCACATATCTGACATATAATGACTTCATCAAC AAGGAACTTATCTTGTTCTCAAATTCTGATAACGAGAGATCTATCCCTTCTATGGTGGAT GGTTTGAAACCAGGTCAGAGAAAGGTTTTGTTTACTTGCTTCAAACGGAATGACAAGCGA GAAGTAAAGGTTGCCCAATTAGCTGGATCAGTGGCTGAAATGTCTTCTTATCATCATGGT GAGATGTCACTAATGATGACCATTATCAATTTGGCTCAGAATTTTGTGGGTAGCAATAATCTAAACCTCTTGCAGCCCATTGGTCAGTTTGGTACCAGGCTACATGGTGGCAAGGATTCT GCTAGTCCACGATACATCTTTACAATGCTCAGCTCTTTGGCTCGATTGTTATTTCCACCA AAAGATGATCACACGTTGAAGTTTTTATATGATGACAACCAGCGTGTTGAGCCTGAATGG TACATTCCTATTATTCCCATGGTGCTGATAAATGGTGCTGAAGGAATCGGTACTGGGTGG TCCTGCAAAATCCCCAACTTTGATGTGCGTGAAATTGTAAATAACATCAGGCGTTTGATG GATGGAGAAGAACCTTTGCCAATGCTTCCAAGTTACAAGAACTTCAAGGGTACTATTGAA GAACTGGCTCCAAATCAATATGTGATTAGTGGTGAAGTAGCTATTCTTAATTCTACAACC ATTGAAATCTCAGAGCTTCCCGTCAGAACATGGACCCAGACATACAAAGAACAAGTTCTAGAACCCATGTTGAATGGCACCGAGAAGACACCTCCTCTCATAACAGACTATAGGGAATAC CATACAGATACCACTGTGAAATTTGTTGTGAAGATGACTGAAGAAAAACTGGCAGAGGCA GAGAGAGTTGGACTACACAAAGTCTTCAAACTCCAAACTAGTCTCACATGCAACTCTATG GTGCTTTTTGACCACGTAGGCTGTTTAAAGAAATATGACACGGTGTTGGATATTCTAAGA GACTTTTTTGAACTCAGACTTAAATATTATGGATTAAGAAAAGAATGGCTCCTAGGAATG CTTGGTGCTGAATCTGCTAAACTGAATAATCAGGCTCGCTTTATCTTAGAGAAAATAGAT GGCAAAATAATCATTGAAAATAAGCCTAAGAAAGAATTAATTAAAGTTCTGATTCAGAGG GGATATGATTCGGATCCTGTGAAGGCCTGGAAAGAAGCCCAGCAAAAGGTTCCAGATGAAGAAGAAAATGAAGAGAGTGACAACGAAAAGGAAACTGAAAAGAGTGACTCCGTAACAGAT TCTGGACCAACCTTCAACTATCTTCTTGATATGCCCCTTTGGTATTTAACCAAGGAAAAG AAAGATGAACTCTGCAGGCTAAGAAATGAAAAAGAACAAGAGCTGGACACATTAAAAAGA AAGAGTCCATCAGATTTGTGGAAAGAAGACTTGGCTACATTTATTGAAGAATTGGAGGCT GTTGAAGCCAAGGAAAAACAAGATGAACAAGTCGGACTTCCTGGGAAAGGGGGGAAGGCC AAGGGGAAAAAAACACAAATGGCTGAAGTTTTGCCTTCTCCGCGTGGTCAAAGAGTCATT CCACGAATAACCATAGAAATGAAAGCAGAGGCAGAAAAGAAAAATAAAAAGAAAATTAAG AATGAAAATACTGAAGGAAGCCCTCAAGAAGATGGTGTGGAACTAGAAGGCCTAAAACAAAGATTAGAAAAGAAACAGAAAAGAGAACCAGGTACAAAGACAAAGAAACAAACTACATTG GCATTTAAGCCAATCAAAAAAGGAAAGAAGAGAAATCCCTGGTCTGATTCAGAATCAGAT AGGAGCAGTGACGAAAGTAATTTTGATGTCCCTCCACGAGAAACAGAGCCACGGAGAGCA GCAACAAAAACAAAATTCACAATGGATTTGGATTCAGATGAAGATTTCTCAGATTTTGAT GAAAAAACTGATGATGAAGATTTTGTCCCATCAGATGCTAGTCCACCTAAGACCAAAACT TCCCCAAAACTTAGTAACAAAGAACTGAAACCACAGAAAAGTGTCGTGTCAGACCTTGAA GCTGATGATGTTAAGGGCAGTGTACCACTGTCTTCAAGCCCTCCTGCTACACATTTCCCA GATGAAACTGAAATTACAAACCCAGTTCCTAAAAAGAATGTGACAGTGAAGAAGACAGCAgcaaaaagtcagtcttccacctccactaccggtgccaaaaaaagagggctgccccaaaaagcctgccaaaaaacc aagacgccgcaaaaggaagccccacttcgaaaaggaagccccacttcgaaaaggaagccccacttctgatgaagcagtcacaagcacacagtcacaagcaaatctcacacagagagagagaaaatctcacacagagagagagaaaatctcacacagagagagagaaaatctcacacagagagagagagagagagagagagagagagagagagagagagagatagacttttttttttttaa
- 染色体的位置
- 17
- 轨迹
- 17 q21-q22
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P11388 UniProtKB表项名称 TOP2A_HUMAN GenBank蛋白ID 292830 基因ID J04088 GenAtlas ID TOP2A HGNC ID HGNC: 11989 - 一般引用
-
- zai - pflugfelder M, Liu LF, Liu AA, Tewey KM, Whang-Peng J, Knutsen T, Huebner K, Croce CM, Wang JC:人DNA拓扑异构酶II cDNA的克隆、测序及其在染色体17q21-22区域的定位。中国科学院学报。1988年10月;85(19):7177-81。[文章]
- Wasserman RA, Austin CA, Fisher LM, Wang JC:酵母在靶向DNA拓扑异构酶抗癌药物研究中的应用:一种功能性重组人DNA拓扑异构酶II α在酵母中的表达。癌症决议1993年8月1日;53(15):3591-6。[文章]
- Lang AJ, Mirski SE, Cummings HJ, Yu Q, Gerlach JH, Cole SP:人类TOP2A和TOP2B基因的结构组织。基因。1998 10月23日;221(2):255-66。[文章]
- 宋俊华,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚:人类拓扑异构酶ii α和ii β基因的克隆与鉴定:通过基因复制进行异构体进化的证据。生物化学学报,1999 3月19日;1444(3):395-406。[文章]
- Zody MC,加伯M,亚当斯DJ,夏普T,耙J, Lupski JR,尼科尔森C,塞尔SM, Wilming L,年轻的SK, Abouelleil,艾伦NR, Bi W,布鲁姆T, Borowsky ML, Bugalter,巴特勒J, Chang杰,陈CK,做饭,乔鲁姆B,科莫CA,德容PJ, DeCaprio D,杜瓦K,菲茨杰拉德M,吉尔伯特J,吉布森R, Gnerre年代,戈尔茨坦,Grafham DV, Grocock R,哈菲兹N, Hagopian DS,哈特E,诺曼·CH Humphray年代,贾菲DB,琼斯M, Kamal M, Khodiyar VK、LaButti K, Laird G, Lehoczky J,刘X, Lokyitsang T, Loveland J,Lui A, Macdonald P, Major JE, Matthews L, Mauceli E, McCarroll SA, Mihalev AH, Mudge J, Nguyen C, Nicol R, O'Leary SB, Osoegawa K, Schwartz DC, Shaw-Smith C, Stankiewicz P, Steward C, Swarbreck D, Venkataraman V, Whittaker CA, Yang X, Zimmer AR, Bradley A, Hubbard T, Birren BW, Rogers J, Lander ES, Nusbaum C:人类17号染色体的DNA序列和人类谱系中的重排分析。自然科学。2006年4月20日;440(7087):1045-9。[文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章]
- Escargueil AE, Plisov SY, Filhol O, Cochet C, Larsen AK:蛋白激酶CK2对DNA拓扑异构酶II α的有丝分裂磷酸化在Ser-1469上产生MPM-2磷酸化表位。生物化学杂志,2000 11月3日;275(44):34710-8。[文章]
- Mirski SE, Bielawski JC, Cole SP:人拓扑异构酶ii α和β功能核输出序列的鉴定。生物化学与生物物理学报。2003年7月11日;306(4):905-11。[文章]
- 云J,富田A,杨春华,Tsuruo T:糖调控的DNA拓扑异构酶ii α破坏域与Jab1/CSN5 MPN结构域的相互作用。中国生物化学杂志,2004年7月23日;279(30):31296-303。Epub 2004 5月4日。[文章]
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M:信号网络中的全局、体内和位点特异性磷酸化动力学。Cell. 2006年11月3日;127(3):635-48。[文章]
- Beausoleil SA, Villen J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP:一种基于概率的高通量蛋白质磷酸化分析和位点定位方法。生物技术学报。2006 10月;24(10):1285-92。Epub 2006 9月10日。[文章]
- Yu LR, Zhu Z, Chan KC, Issaq HJ, Dimitrov DS, Veenstra TD:利用MS/MS和MS/MS/MS交叉验证改进了二氧化钛对HeLa细胞磷酸肽的富集及高可信度磷酸肽的鉴定。蛋白质组学杂志,2007 11月;6(11):4150-62。Epub 2007年10月9日[文章]
- Iida M, Matsuda M, Komatani H: Plk3在Thr(1342)位点磷酸化拓扑异构酶IIalpha,该位点不被Plk1识别。生物化学学报,2008年4月1日;411(1):27-32。[文章]
- Cantin GT, Yi W, Lu B, Park SK, Xu T, Lee JD, Yates JR第三:结合蛋白基IMAC,肽基IMAC和MudPIT进行高效的磷蛋白组学分析。蛋白质组学报,2008年3月;7(3):1346-51。doi: 10.1021 / pr0705441。Epub 2008 1月26日。[文章]
- Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章]
- Williamson EA, Rasila KK, Corwin LK, Wray J, Beck BD, Severns V, Mobarak C, Lee SH, Nickoloff JA, hrmas R: SET和转座酶结构域蛋白Metnase增强染色体去残:通过自甲基化调节。核酸研究,2008年10月;36(18):5822-31。doi: 10.1093 / nar / gkn560。Epub 2008 9月12日。[文章]
- 周春梅,周春梅,张志刚,张志刚,张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版),2008年8月5日,26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章]
- Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶以一种基于精细scx的方法覆盖磷酸蛋白组的互补部分。《肛肠化学》2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。[文章]
- Deweese JE, Burch AM, Burgin AB, Osheroff N:二价金属离子在人II型拓扑异构酶dna裂解反应中的应用。生物化学。2009 3月10日;48(9):1862-9。doi: 10.1021 / bi8023256。[文章]
- Deweese JE, Guengerich FP, Burgin AB, Osheroff N:人拓扑异构酶ii α DNA切割/连接活性位点的金属离子相互作用。生物化学。2009 9月29日;48(38):8940-7。doi: 10.1021 / bi900875c。[文章]
- Grozav AG, Chikamori K, Kozuki T, Grabowski DR, Bukowski RM, Willard B, Kinter M, Andersen AH, Ganapathi R, Ganapathi MK:酪蛋白激酶I delta/epsilon在丝氨酸-1106位点磷酸化拓扑异构酶ii α并调节DNA切割活性。核酸研究,2009年2月;37(2):382-92。doi: 10.1093 / nar / gkn934。Epub 2008 11月29日。[文章]
- Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章]
- De Haro LP, Wray J, Williamson EA, Durant ST, Corwin L, Gentry AC, Osheroff N, Lee SH, chromas R, Nickoloff JA: Metnase促进启动和修复停滞和崩溃的复制分叉。中国生物医学工程学报,2010年9月;38(17):5681-91。doi: 10.1093 / nar / gkq339。Epub 2010 5月10日。[文章]
- Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章]
- Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章]
- Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷蛋白组的全系统时间特征。科学信号。2011 3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。[文章]
- 施密特,李志强,李志强:拓扑异构酶ii - dna -核苷酸复合物的结构揭示了一种新的atp酶活性控制机制。分子生物学,2012 11月19(11):1147-54。doi: 10.1038 / nsmb.2388。Epub 2012 9月30日。[文章]
- Ramamoorthy M, Tadokoro T, Rybanska I, Ghosh AK, Wersto R, May A, Kulikowicz T, Sykora P, Croteau DL, Bohr VA: RECQL5与拓扑异构酶II α在DNA decatation和细胞周期进程中的合作。核酸研究,2012年2月;40(4):1621-35。doi: 10.1093 / nar / gkr844。Epub 2011年10月19日。[文章]
- Van Damme P, Lasa M, Polevoda B, Gazquez C, Elosegui-Artola, Kim DS, De Juan-Pardo E, Demeyer K, Hole K, Larrea E, Timmerman E, Prieto J, Arnesen T, Sherman F, Gevaert K, Aldabe R: n端乙酰基转移酶NatB的n端乙酰基组分析和功能分析。中国科学院学报(自然科学版),2012年7月31日;doi: 10.1073 / pnas.1210303109。Epub 2012 7月18日。[文章]
- Lee S, Jung SR, Heo K, Byl JA, Deweese JE, Osheroff N, Hohng S: Mg2+介导的门DNA动态弯曲调控人拓扑异构酶ii α的DNA切割和打开反应。中国科学院学报(自然科学版),2012年2月21日;29(8):379 - 379。doi: 10.1073 / pnas.1115704109。Epub 2012年2月9日。[文章]
- Hendriks IA, D'Souza RC, Yang B, Verlaan-de Vries M, Mann M, Vertegaal AC:以位点特异性的方式揭示全球SUMOylation信号网络。分子生物学,2014 10月;21(10):927-36。doi: 10.1038 / nsmb.2890。Epub 2014 9月14日。[文章]
- 魏H, Ruthenburg AJ, Bechis SK, Verdine GL:人IIA型DNA拓扑异构酶atp酶域的核苷酸依赖结构域运动。生物化学杂志,2005年11月4日;280(44):37041-7。Epub 2005年8月12日。[文章]
- Wendorff TJ, Schmidt BH, Heslop P, Austin CA, Berger JM: DNA结合的人拓扑异构酶II α的结构:协调亚基间相互作用与DNA切割的构象机制。中华分子生物学杂志,2012 12月7日;424(3-4):109-24。doi: 10.1016 / j.jmb.2012.07.014。Epub 2012 7月25日。[文章]
- Hinds M, Deisseroth K, Mayes J, Altschuler E, Jansen R, Ledley FD, Zwelling LA:人白血病细胞系中拓扑异构酶II基因的点突变,该细胞系含有抗安色碱形式的拓扑异构酶II。癌症研究,1991年9月1日;51(17):4729-31。[文章]
- Bugg BY, Danks MK, Beck WT, Suttle DP:突变DNA拓扑异构酶II在CCRF-CEM人白血病细胞中的表达,选择对特尼泊苷耐药。中国科学院学报(自然科学版),2001年9月1日;29(4):344 - 344。[文章]
药物的关系
- 药物的关系
-
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节 DB00276 Amsacrine 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节 DB00380 Dexrazoxane 批准,撤销 是的 抑制剂 细节 DB00385 Valrubicin 批准 是的 抑制剂 细节 DB00444 替尼泊苷 批准 是的 抑制剂 细节 DB00773 依托泊苷 批准 是的 抑制剂 细节 DB00997 阿霉素 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节 DB01177 Idarubicin 批准 是的 抑制剂 细节 DB01204 米托蒽醌 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节 DB00445 盐酸表柔比星 批准 未知的 抑制剂 细节 DB01179 Podofilox 批准 是的 抑制剂 细节 DB01645 染料木黄酮 临床实验 未知的 细节 DB00537 环丙沙星 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节 DB00467 Enoxacin 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节 DB04576 Fleroxacin 实验 是的 抑制剂 细节 DB00978 Lomefloxacin 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节 DB00218 莫西沙星 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节 DB01059 诺氟沙星 批准 未知的 抑制剂 细节 DB00487 Pefloxacin 批准 未知的 抑制剂 细节 DB01208 Sparfloxacin 批准,调查,撤回 是的 抑制剂 细节 DB00685 Trovafloxacin 批准,调查,撤回 未知的 抑制剂 细节 DB01165 氧氟沙星 批准 未知的 抑制剂 细节 DB05129 Elsamitrucin 临床实验 未知的 细节 DB04975 Banoxantrone 临床实验 未知的 细节 DB04978 SP1049C 临床实验 未知的 细节 DB04967 Lucanthone 临床实验 是的 抑制剂 细节 DB05022 Amonafide 临床实验 未知的 细节 DB06042 禅- 012 临床实验 未知的 细节 DB05920 等744年 临床实验 未知的 细节 DB05706 13-deoxydoxorubicin 临床实验 未知的 细节 DB06263 Amrubicin 临床实验 未知的 细节 DB06362 Becatecarin 临床实验 未知的 细节 DB06420 Annamycin 临床实验 未知的 细节 DB06421 Declopramide 临床实验 未知的 细节 DB00694 道诺霉素 批准 是的 抑制剂 细节 DB09047 Finafloxacin 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节 DB06013 Aldoxorubicin 临床实验 是的 抑制剂 细节 DB00970 放线菌素d 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节 DB01059 诺氟沙星 批准 未知的 抑制剂 细节