ADP/ATP转位酶3

细节

的名字
ADP/ATP转位酶3
同义词
  • 腺嘌呤核苷酸转位器3
  • ADP,ATP载体蛋白3
  • ADP,ATP载体蛋白,T2亚型
  • 蚂蚁2
  • 蚂蚁3
  • ANT3
  • 溶质载体家族25个成员6
基因名字
SLC25A6
生物
人类
氨基酸序列
3 mteqaisfakdflaggiaaisktavapiervklllqvqhaskqiaadkqykgivdcivr IPKEQGVLSFWRGNLANVIRYFPTQALNFAFKDKYKQIFLGGVDKHTQFWRYFAGNLASG GAAGATSLCFVYPLDFARTRLAADVGKSGTEREFRGLGDCLVKITKSDGIRGLYQGFSVS vqgiiiyraayfgvydtakgmlpdpknthivvswmiaqyvtavagvvsypfdtvrrrmmm QSGRKGADIMYTGTVDCWRKIFRDEGGKAFFKGAWSNVLRGMGGAFVLVLYDELKKVI
残差数
298
分子量
32866.025
理论π
10.26
去分类
功能
三磷酸腺苷
流程
病毒主动诱导宿主免疫反应/ADP运输/凋亡过程/ATP运输/细胞蛋白质代谢过程/能量储备代谢过程/病毒对宿主形态或生理的调节/蛋白质靶向线粒体/胰岛素分泌的调节/小分子代谢过程/病毒生命周期/病毒的过程
组件
膜整体组件/线粒体内膜/线粒体内膜前序列转位酶复合体/线粒体/
通用函数
Atp:adp反转运体活性
特定的功能
通过线粒体内膜催化细胞质ADP与线粒体ATP的交换。可能参与渗透过渡孔复合物(PTPC)的形成,负责释放触发凋亡的线粒体产物。
Pfam域函数
跨膜区
5-39 75-100 109-143 176-202 207-241 273-298
细胞的位置
线粒体内膜
基因序列
ADP/ATP转位酶3 (SLC25A6) ADP/ATP转位酶3 (SLC25A6) ADP/ATP转位酶CTGGCAGCGGACGTGGGAAAGTCAGGCACAGAGCGCGAGTTCCGAGGCCTGGGAGACTGC CTGGTGAAGATCACCAAGTCCGACGGCATCCGGGGCCTGTACCAGGGCTTCAGTGTCTCC GTGCAGGGCATCATCATCTACCGGGCGGCCTACTTCGGCGTGTACGATACGGCCAAGGGC ATGCTCCCCGACCCCAAGAACACGCACATCGTGGTGAGCTGGATGATCGCGCAGACCGTG ACGGCCGTGGCCGGCGTGGTGTCCTACCCCTTCGACACGGTGCGGCGGCGCATGATGATG CAGTCCGGGCGCAAAGGAGCTGACATCATGTACACGGGCACCGTCGACTGTTGGAGGAAG ATCTTCAGAGATGAGGGGGGCAAGGCCTTCTTCAAGGGTGCGTGGTCCAACGTCCTGCGG GGCATGGGGGGCGCCTTCGTGCTGGTCCTGTACGACGAGCTCAAGAAGGTGATCTAA
染色体的位置
X, Y
轨迹
Xp22.32和Yp11.3
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P12236
UniProtKB表项名称 ADT3_HUMAN
GenBank蛋白ID 339723
基因ID J03592
GenAtlas ID SLC25A6
HGNC ID HGNC: 10992
一般引用
  1. Cozens AL, Runswick MJ, Walker JE:人类线粒体ADP/ATP转位酶两个表达核基因的DNA序列。中华分子生物学杂志,1989 3月20日;20(2):261-80。[文章
  2. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  3. holdsworth J, Attardi G:成人肝脏中ADP/ATP转位酶的两个不同基因在mRNA水平上表达。中国科学院学报。1988年1月;85(2):377-81。[文章
  4. 王志刚,王志刚,王志刚,等。细胞凋亡过程中PTPC分子结构的研究。南京大学学报(自然科学版)2003年12月;[文章
  5. 王晓明,王晓明,王晓明,王晓明。HIV-1 Vpr对线粒体膜通透性的影响。线粒体。2004七月;4(2-3):223-33。[文章
  6. Zamarin D, Garcia-Sastre A, Xiao X, Wang R, Palese P:流感病毒PB1-F2蛋白通过线粒体ANT3和VDAC1诱导细胞死亡。公共科学图书馆。2005年9月1日(1):e4。Epub 2005 9月30日。[文章
  7. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章
  8. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶以一种基于精细scx的方法覆盖磷酸蛋白组的互补部分。《肛肠化学》2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。[文章
  9. Choudhary C, Kumar C, Gnad F, Nielsen ML, Rehman M, Walther TC, Olsen JV, Mann M:赖氨酸乙酰化靶向蛋白复合物并共同调节主要细胞功能。科学学报。2009年8月14日;325(5942):834-40。doi: 10.1126 / science.1175371。Epub 2009 7月16日。[文章
  10. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  11. Bienvenut WV, Sumpton D, Martinez A, Lilla S, Espagne C, Meinnel T, Giglione C:植物和哺乳动物蛋白质的比较大规模表征揭示了相似和特殊的n - α -乙酰化特征。Mol Cell Proteomics, 2012 Jun;11(6):M111.015131。doi: 10.1074 / mcp.M111.015131。Epub 2012 1月5日。[文章
  12. 瓦卡·杰卡梅,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,王志刚,王志刚。人类线粒体蛋白质组的n端组分析。蛋白质组学。2015 july;15(14):2519-24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00720 Clodronic酸 批准,调查,批准 是的 抑制剂 细节
DB01077 羟乙磷酸 批准 未知的 抑制剂 细节