原癌基因酪氨酸蛋白激酶

细节

的名字
原癌基因酪氨酸蛋白激酶
同义词
  • 2.7.10.2
  • p60-Src
  • pp60c-src
  • 原癌基因c - src
  • SRC1
基因名字
SRC
生物
人类
氨基酸序列
原癌基因酪氨酸蛋白激酶SrcARQGAKFPIKWTAPEAALYGRFTIKSDVWSFGILLTELTTKGRVPYPGMVNREVLDQVER GYRMPCPPECPESLHDLMCQCWRKEPEERPTFEYLQAFLEDYFTSTEPQYQPGENL
残馀数
536
分子量
59834.295
理论π
7.47
去分类
功能
ATP结合/酶结合/Ephrin受体结合/生长因子受体结合/血红素结合/激素受体结合/整合素结合/离子通道结合/激酶活性/激酶绑定/非跨膜蛋白酪氨酸激酶活性/磷蛋白质绑定/蛋白激酶活性/蛋白质酪氨酸激酶活性/受体结合/支架蛋白结合/SH2域绑定/SH3/SH2适配器活动
流程
血管紧张素激活的信号通路参与心脏过程/轴突的指导/凝血/骨吸收/分支参与乳腺导管形态发生/细胞粘附/细胞周期/细胞分化/细胞对流体剪切应力的响应/肽激素刺激的细胞反应/细胞对血小板衍生生长因子刺激的反应/细胞对孕激素刺激的反应/细胞对活性氧的反应/Ephrin受体信号通路/表皮生长因子受体信号通路/fc - γ受体信号通路参与吞噬作用/成纤维细胞生长因子受体信号通路/前脑发展/先天免疫反应/整合素介导的信号通路/细胞内信号转导/白细胞游走/膜组织/负性调控的抗氧化性/凋亡过程的负调控/凋亡过程中半胱氨酸型内肽酶活性的负调控/外源性凋亡信号通路的负调控/焦粘连装配负调节/内在凋亡信号通路的负调控/线粒体去极化的负调控/蛋白质同质寡聚的负调控/端粒酶活性负调控/端粒酶对端粒维持的负调控/神经营养素TRK受体信号通路/卵子发生/破骨细胞的发展/peptidyl-tyrosine自身磷酸化/peptidyl-tyrosine磷酸化/血小板激活/典型Wnt信号通路的正向调控/正向调节上皮细胞迁移/ERK1和ERK2级联的正向调控/整合素激活的正向调节/叶瓣基部形态发生的正向调控/肽酪氨酸磷酸化的正向调节/绒囊体组装的正向调节/蛋白激酶B信号的正调控/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性的阳性调节/孕激素受体信号通路/蛋白质自身磷酸化/蛋白质不稳定/Ras蛋白信号转导/骨吸收调节/小洞穴蛋白介导的内吞作用的调节/细胞周期的调节/细胞投射装配的调节/细胞增殖的调节/细胞-细胞粘附的调节/早期核内体到晚期核内体运输的调控/调节上皮细胞迁移/细胞内雌激素受体信号通路的调控/绒囊体组装的调节/蛋白质结合的调节/血管通透性的调节/对白细胞介素-1的反应/信号复合体/信号转导/小GTPase介导的信号转导/刺激性c型凝集素受体信号通路/应力纤维组件/基质黏附依赖性细胞扩散/T细胞共刺激/转化生长因子受体信号通路/子宫发育/血管内皮生长因子受体信号通路/病毒的过程
组件
肌动蛋白丝/小窝/细胞质/胞质/细胞外的外来体/质膜细胞质侧的外源性成分/晚期内体/溶酶体/线粒体内膜/线粒体/核/细胞质的核周区/等离子体膜/莱夫膜
通用函数
Sh3/sh2适配器活动
特定的功能
非受体蛋白酪氨酸激酶，在许多不同类型的细胞受体包括免疫反应受体、整合素和其他粘附受体、受体蛋白酪氨酸激酶、G蛋白偶联受体以及细胞因子受体参与后被激活。参与控制多种生物活性谱的信号通路，包括基因转录、免疫反应、细胞粘附、细胞周期进展、凋亡、迁移和转化。由于SRC激酶家族成员之间的功能冗余，识别每个SRC激酶的具体作用非常困难。SRC似乎是受体参与后激活的主要激酶之一，并在其他蛋白酪氨酸激酶(PTK)家族的激活中发挥作用。受体聚类或二聚导致SRC招募到受体复合体，在那里它磷酸化了受体胞质结构域内的酪氨酸残基。通过磷酸化特定底物(如AFAP1)，在调节细胞骨架组织中发挥重要作用。AFAP1的磷酸化使SRC SH2结构域与AFAP1结合并定位到肌动蛋白丝上。细胞骨架重组也通过皮质激素的磷酸化(CTTN)来控制。当细胞通过局灶性粘附粘附到细胞外基质时，信号通过整合素传递到细胞内，导致许多局灶性粘附蛋白的酪氨酸磷酸化，包括PTK2/FAK1和paxillin (PXN)。除了磷酸化局部粘附蛋白外，SRC还在细胞-细胞接触粘附连接的位点活性，并使-连环蛋白(CTNNB1)、-连环蛋白(CTNND1)和血小板红蛋白(JUP)等底物磷酸化。 Another type of cell-cell junction, the gap junction, is also a target for SRC, which phosphorylates connexin-43 (GJA1). SRC is implicated in regulation of pre-mRNA-processing and phosphorylates RNA-binding proteins such as KHDRBS1. Also plays a role in PDGF-mediated tyrosine phosphorylation of both STAT1 and STAT3, leading to increased DNA binding activity of these transcription factors. Involved in the RAS pathway through phosphorylation of RASA1 and RASGRF1. Plays a role in EGF-mediated calcium-activated chloride channel activation. Required for epidermal growth factor receptor (EGFR) internalization through phosphorylation of clathrin heavy chain (CLTC and CLTCL1) at 'Tyr-1477'. Involved in beta-arrestin (ARRB1 and ARRB2) desensitization through phosphorylation and activation of ADRBK1, leading to beta-arrestin phosphorylation and internalization. Has a critical role in the stimulation of the CDK20/MAPK3 mitogen-activated protein kinase cascade by epidermal growth factor. Might be involved not only in mediating the transduction of mitogenic signals at the level of the plasma membrane but also in controlling progression through the cell cycle via interaction with regulatory proteins in the nucleus. Plays an important role in osteoclastic bone resorption in conjunction with PTK2B/PYK2. Both the formation of a SRC-PTK2B/PYK2 complex and SRC kinase activity are necessary for this function. Recruited to activated integrins by PTK2B/PYK2, thereby phosphorylating CBL, which in turn induces the activation and recruitment of phosphatidylinositol 3-kinase to the cell membrane in a signaling pathway that is critical for osteoclast function. Promotes energy production in osteoclasts by activating mitochondrial cytochrome C oxidase. Phosphorylates DDR2 on tyrosine residues, thereby promoting its subsequent autophosphorylation. Phosphorylates RUNX3 and COX2 on tyrosine residues, TNK2 on 'Tyr-284' and CBL on 'Tyr-731'. Enhances DDX58/RIG-I-elicited antiviral signaling. Phosphorylates PDPK1 at 'Tyr-9', 'Tyr-373' and 'Tyr-376'. Phosphorylates BCAR1 at 'Tyr-128'. Phosphorylates CBLC at multiple tyrosine residues, phosphorylation at 'Tyr-341' activates CBLC E3 activity. Required for podosome formation (By similarity).
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0021959 |原癌基因酪氨酸受体激酶Src (Src) ATGGGTAGCAACAAGAGCAAGCCCAAGGATGCCAGCCAGCGGCGCCGCAGCCTGGAGCCC GCCGAGAACGTGCACGGCGCTGGCGGGGGCGCTTTCCCCGCCTCGCAGACCCCCAGCAAG CCAGCCTCGGCCGACGGCCACCGCGGCCCCAGCGCGGCCTTCGCCCCCGCGGCCGCCGAG CCCAAGCTGTTCGGAGGCTTCAACTCCTCGGACACCGTCACCTCCCCGCAGAGGGCGGGC CCGCTGGCCGGTGGAGTGACCACCTTTGTGGCCCTCTATGACTATGAGTCTAGGACGGAG ACAGACCTGTCCTTCAAGAAAGGCGAGCGGCTCCAGATTGTCAACAACACAGAGGGAGAC TGGTGGCTGGCCCACTCGCTCAGCACAGGACAGACAGGCTACATCCCCAGCAACTACGTGGCGCCCTCCGACTCCATCCAGGCTGAGGAGTGGTATTTTGGCAAGATCACCAGACGGGAG TCAGAGCGGTTACTGCTCAATGCAGAGAACCCGAGAGGGACCTTCCTCGTGCGAGAAAGT GAGACCACGAAAGGTGCCTACTGCCTCTCAGTGTCTGACTTCGACAACGCCAAGGGCCTC AACGTGAAGCACTACAAGATCCGCAAGCTGGACAGCGGCGGCTTCTACATCACCTCCCGC ACCCAGTTCAACAGCCTGCAGCAGCTGGTGGCCTACTACTCCAAACACGCCGATGGCCTG TGCCACCGCCTCACCACCGTGTGCCCCACGTCCAAGCCGCAGACTCAGGGCCTGGCCAAG GATGCCTGGGAGATCCCTCGGGAGTCGCTGCGGCTGGAGGTCAAGCTGGGCCAGGGCTGC TTTGGCGAGGTGTGGATGGGGACCTGGAACGGTACCACCAGGGTGGCCATCAAAACCCTGAAGCCTGGCACGATGTCTCCAGAGGCCTTCCTGCAGGAGGCCCAGGTCATGAAGAAGCTG AGGCATGAGAAGCTGGTGCAGTTGTATGCTGTGGTTTCAGAGGAGCCCATTTACATCGTC ACGGAGTACATGAGCAAGGGGAGTTTGCTGGACTTTCTCAAGGGGGAGACAGGCAAGTAC CTGCGGCTGCCTCAGCTGGTGGACATGGCTGCTCAGATCGCCTCAGGCATGGCGTACGTG GAGCGGATGAACTACGTCCACCGGGACCTTCGTGCAGCCAACATCCTGGTGGGAGAGAAC CTGGTGTGCAAAGTGGCCGACTTTGGGCTGGCTCGGCTCATTGAAGACAATGAGTACACG GCGCGGCAAGGTGCCAAATTCCCCATCAAGTGGACGGCTCCAGAAGCTGCCCTCTATGGC CGCTTCACCATCAAGTCGGACGTGTGGTCCTTCGGGATCCTGCTGACTGAGCTCACCACAAAGGGACGGGTGCCCTACCCTGGGATGGTGAACCGCGAGGTGCTGGACCAGGTGGAGCGG GGCTACCGGATGCCCTGCCCGCCGGAGTGTCCCGAGTCCCTGCACGACCTCATGTGCCAG TGCTGGCGGAAGGAGCCTGAGGAGCGGCCCACCTTCGAGTACCTGCAGGCCTTCCTGGAG GACTACTTCACGTCCACCGAGCCCCAGTACCAGCCCGGGGAGAACCTCTAG
染色体的位置
20.
轨迹
20 q12-q13
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P12931
UniProtKB条目名称 SRC_HUMAN
GenBank蛋白ID 10635153
基因库基因ID AL133293
GenAtlas ID SRC
HGNC ID HGNC: 11283
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药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB01254 达沙替尼 批准,临床实验 是的 多目标 细节
DB01893 ”N6-Benzyl腺苷二磷酸 实验 未知的 细节
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DB03104 2 - [4 - [(Z) 2-acetamido-3-oxo-3 - [[(3 s) 2-oxo-1 - [(4-phenylphenyl)甲基]azepan-3-yl]氨基]prop-1-enyl] 2-formylphenyl)醋酸 实验 未知的 细节
DB03268 RU82197 实验 未知的 细节
DB03298 Phenylphosphate 实验 未知的 细节
DB03591 RU82209 实验 未知的 细节
DB03712 RU85053 实验 未知的 细节
DB03902 草酸 实验 未知的 细节
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DB01678 RU84687 实验 未知的 细节
DB04739 4 - [(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)甲基]- n - (3 - ((4 - (3-PYRIDINYL) 2-pyrimidinyl)氨基)苯)苯甲酰胺 实验 未知的 细节
DB04751 Purvalanol一 实验 未知的 细节
DB05184 XL228 临床实验 未知的 细节
DB06137 Tirbanibulin 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB06882 (1 - (1) - 3-aminophenyl 3-tert-butyl-1h-pyrazol-5-yl] 3-naphthalen-1-ylurea 实验 未知的 细节
DB06883 (1 - (1) - 3-aminophenyl 3-tert-butyl-1h-pyrazol-5-yl] 3-phenylurea 实验 未知的 细节
DB03114 PAS219 实验 未知的 细节
DB01866 RU79256 实验 未知的 细节
DB01947 RU78262 实验 未知的 细节
DB03828 RU78299 实验 未知的 细节
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DB03525 RU79073 实验 未知的 细节
DB04080 RU78191 实验 未知的 细节
DB07335 3 - [4-AMINO-1 -(1 -甲基乙基)1 h-pyrazolo [3,4 - d] PYRIMIDIN-3-YL]苯酚 实验 未知的 细节
DB07662 pd - 168393 实验 未知的 细节
DB03217 DPI59 实验 未知的 细节
DB07966 [4 - {4 - [(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)氨基]quinazolin-2-yl}胺基)苯基)乙腈 实验 未知的 细节
DB03628 ISO24 实验 未知的 细节
DB08052 pp - 121 实验 未知的 细节
DB08053 (1-cyclobutyl-3) - 3 4-dimethoxyphenyl 1 h-pyrazolo [3,4 - d] pyrimidin-4-amine 实验 未知的 细节
DB08054 1 -(1 -甲基乙基)3-quinolin-6-yl-1h-pyrazolo [3,4 - d] pyrimidin-4-amine 实验 未知的 细节
DB08192 (2) - 4-CARCOXY-5-ISOPROPYLTHIAZOLYL BENZOPIPERIDINE 实验 未知的 细节
DB03023 (1-Tert-Butyl-3) - 4-Chloro-Phenyl 1 h-pyrazolo [3,4 - d] Pyrimidin-4-Ylamine 实验 未知的 细节
DB03078 PASBN 实验 未知的 细节
DB08462 N - (4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL)丙烯酰胺 实验 未知的 细节
DB08564 (2 e) - n - {4 - [(3-bromophenyl)氨基]quinazolin-6-yl} 4 -(二甲胺基)but-2-enamide 实验 未知的 细节
DB06616 Bosutinib 批准 未知的 抑制剂 细节
DB08901 Ponatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB09079 Nintedanib 批准 未知的 抑制剂 细节
DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节