脊髓灰质炎病毒受体

细节

的名字
脊髓灰质炎病毒受体
同义词
  • NECL-5
  • 类蜜胶蛋白5
  • pv
基因名字
PVR
生物
人类
氨基酸序列
脊髓灰质炎病毒受体MARAMAAAWPLLLVALLVLSWPPPGTGDVVVQAPTQVPGFLGDSVTLPCYLQVPNMEVTH vsqltwarhgesgsmavfhqtqggpsyseskrlefvaarlgaelrnaslrmfglrvedegn ytclfvtfpqgsrsvdiwlrvlakpqntaevqkvqltltttvtslwilvpssqvdgknvtckvehesntsqvpgflsgtvtslwilvpssqvdgknvtckvehesfpevsisgydnnwylgqneatltcdarsnpeptgynwsttmgplppfavaqgaqllir pvdkpinttlicnvtnlwhchlcpsstehasasangvsysavsrensssqdpqtegtr
残差数
417
分子量
45302.3
理论π
6.5
去分类
功能
细胞粘附分子结合/蛋白质同二聚体活性/受体的活动/受体结合/病毒受体活性
流程
胶粘剂连接组织/电池连接组件/细胞识别/细胞-细胞连接组织/通过质膜细胞粘附分子的嗜异细胞-细胞粘附/通过质膜粘附分子的嗜同质细胞粘附/自然杀伤细胞介导的细胞毒性的正向调控/自然杀伤细胞介导的靶向肿瘤细胞毒性的正向调控/免疫反应的调节/对自然杀伤细胞介导的细胞毒性的敏感性/对T细胞介导的细胞毒性的敏感性
组件
细胞表面/细胞-细胞粘附连接/细胞质/细胞外的外来体/细胞外空间/粘着斑/膜整体组件/质膜的组成部分/等离子体膜
通用函数
病毒受体活性
特定的功能
介导NK细胞粘附和触发NK细胞效应功能。结合两种不同的NK细胞受体:CD96和CD226。这些相互作用积聚在细胞-细胞接触部位，导致NK细胞和靶细胞之间形成成熟的免疫突触。这可能触发溶解颗粒和ifn - γ的粘附和分泌，激活NK细胞的细胞毒性。也可能促进NK细胞-靶细胞模块交换，并将PVR转移到NK细胞。这种转移在一些大量表达PVR的肿瘤细胞中更为重要，并可能引发杀兄弟NK细胞的激活，为肿瘤提供一种免疫逃避机制。在介导肿瘤细胞侵袭和迁移中起作用。(微生物感染)充当脊髓灰质炎病毒的受体。通过与DYNLT1相互作用，将含有病毒粒子pvr的内吞囊泡靶向到微管网络，可能在脊髓灰质炎病毒的轴突运输中发挥作用。这种相互作用将驱动含有病毒的囊泡进行轴突逆行运输(PubMed:2538245)。作为伪狂犬病毒(PubMed:9616127)的受体。 Is prevented to reach cell surface upon infection by human cytomegalovirus /HHV-5, presumably to escape immune recognition of infected cell by NK cells (PubMed:15640804).
Pfam域函数
跨膜区
344 - 367
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0021377 |脊髓灰质炎病毒受体(PVR) ATGGCCCGAGCCATGGCCGCCGCGTGGCCGCTGCTGCTGGTGGCGCTACTGGTGCTGTCC TGGCCACCCCCAGGAACCGGGGACGTCGTCGTGCAGGCGCCCACCCAGGTGCCCGGCTTC TTGGGCGACTCCGTGACGCTGCCCTGCTACCTACAGGTGCCCAACATGGAGGTGACGCAT GTGTCACAGCTGACTTGGGCGCGGCATGGTGAATCTGGCAGCATGGCCGTCTTCCACCAA ACGCAGGGCCCCAGCTATTCGGAGTCCAAACGGCTGGAATTCGTGGCAGCCAGACTGGGC GCGGAGCTGCGGAATGCCTCGCTGAGGATGTTCGGGTTGCGCGTAGAGGATGAAGGCAAC TACACCTGCCTGTTCGTCACGTTCCCGCAGGGCAGCAGGAGCGTGGATATCTGGCTCCGAGTGCTTGCCAAGCCCCAGAACACAGCTGAGGTTCAGAAGGTCCAGCTCACTGGAGAGCCA GTGCCCATGGCCCGCTGCGTCTCCACAGGGGGTCGCCCGCCAGCCCAAATCACCTGGCAC TCAGACCTGGGCGGGATGCCCAATACGAGCCAGGTGCCAGGGTTCCTGTCTGGCACAGTC ACTGTCACCAGCCTCTGGATATTGGTGCCCTCAAGCCAGGTGGACGGCAAGAATGTGACC TGCAAGGTGGAGCACGAGAGCTTTGAGAAGCCTCAGCTGCTGACTGTGAACCTCACCGTG TACTACCCCCCAGAGGTATCCATCTCTGGCTATGATAACAACTGGTACCTTGGCCAGAAT GAGGCCACCCTGACCTGCGATGCTCGCAGCAACCCAGAGCCCACAGGCTATAATTGGAGC ACGACCATGGGTCCCCTGCCACCCTTTGCTGTGGCCCAGGGCGCCCAGCTCCTGATCCGTCctgtggacaaaccaatcaacacaactttaatctgcaacgtcaccaatgccctaggagct cgccaggcagaactgaccgtccaggcaaagagggacctcccagcagagagtaca gagcatgccagcgcctcagctaatgggcatgtcctccattcagctgtgagcagagagaac agctttcccaggatccacagagagggcacaagagggcacaagagggcacaagagggcacaagaggtgagagaggtgtgcccaggatccacacagagggcacaagagggcacaagaggtgagagaggtga
染色体的位置
19
轨迹
19 q13.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P15151
UniProtKB表项名称 PVR_HUMAN
GenBank蛋白ID 190205
基因ID M24407
HGNC ID HGNC: 9705
一般引用
  1. Mendelsohn CL, Wimmer E, Racaniello VR:脊髓灰质炎病毒的细胞受体:分子克隆、核苷酸序列和免疫球蛋白超家族新成员的表达。细胞。1989年3月10日;56(5):855-65。［文章］
  2. Koike S, Horie H, Ise I, Okitsu A, Yoshida M, Iizuka N, Takeuchi K, Takegami T, Nomoto A:脊髓灰质炎病毒受体蛋白以膜结合和分泌形式产生。EMBO。1990年10月;9(10):3217-24。［文章］
  3. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
  4. Grimwood J,奥尔森,戈登·拉特里,污物J, Lamerdin J, Hellsten U,古德斯坦D,花边外缘饰圈啊,Tran-Gyamfi M, Aerts, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caenepeel年代,卡里诺,Caoile C,陈YM,克里斯滕森M,克莱兰德CA,科普兰,Dalin E, Dehal P,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D,加西亚C, Georgescu, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E, Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,何我,黄W, Israni年代,杰特J, Kadner K,金博H,小林,Larionov V, Leem SH,洛佩兹F,卢Y,洛瑞,极糟,马丁内斯D, McCready P,麦地那C,摩根J,纳尔逊·K,诺兰M, Ovcharenko我Pitluck年代,波拉德M, Popkie美联社,Predki P,关丽珍G,拉米雷斯L,皮疹,Retterer J,罗德里格斯,罗杰斯,Salamov,萨拉查,她X,史密斯D, Slezak T, Solovyev V,泰尔N,泰斯H,蔡M, Ustaszewska,签证官N,瓦格纳M,惠勒J, K,谢G,杨J, Dubchak我,弗瑞TS,德琼P,迪克森,戈登•D为EE, Pennacchio洛杉矶,理查森P,斯塔布斯L,Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM:人类19号染色体的DNA序列和生物学。自然科学。2004年4月1日;428(682):529-35。［文章］
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
  6. 小池S，伊势I，野本A:脊髓灰质炎病毒受体的功能域。中国科学院学报(自然科学版)1991年5月15日;88(10):4104-8。［文章］
  7. Zibert A, Wimmer E: N病毒结合域的糖基化对人类脊髓灰质炎病毒受体的功能不是必需的。中国病毒学杂志，1992 12月;66(12):7368-73。［文章］
  8. Geraghty RJ, Krummenacher C, Cohen GH, Eisenberg RJ, Spear PG:脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白1和脊髓灰质炎病毒受体介导的阿尔法疱疹病毒进入。科学，1998年6月5日;280(5369):1618-20。［文章］
  9. Lange R, Peng X, Wimmer E, Lipp M, Bernhardt G:脊髓灰质炎病毒受体CD155通过特异性结合vitronectin介导细胞与基质接触。病毒学。2001 7月5日;285(2):218-27。［文章］
  10. Mueller S, Cao X, Welker R, Wimmer E:脊髓灰质炎病毒受体CD155与动力蛋白轻链Tctex-1的相互作用及其在脊髓灰质炎病毒发病机制中的意义。中华生物化学杂志，2002年3月8日;277(10):7897-904。Epub 2001 12月21日。［文章］
  11. Solecki DJ, Gromeier M, Mueller S, Bernhardt G, Wimmer E:超音hedgehog基因激活人脊髓灰质炎病毒受体/CD155基因的表达。中华生物化学杂志，2002 7月12日;277(28):25697-702。Epub 2002年4月30日［文章］
  12. Mueller S, Wimmer E:通过与CD155(一种vitronectin和脊髓灰质炎病毒受体，定位于含有α (v)beta3整合素的膜微结构域)的反式异亲相互作用，将necectin -3招募到细胞-细胞连接。中国生物化学杂志，2003年8月15日;27(3):31251-60。Epub 2003 5月19日。［文章］
  13. Oda T, Ohka S, Nomoto A:配体刺激cd155 α可抑制成纤维细胞黏附并增强细胞迁移。生物化学与生物物理学报。2004年7月9日;319(4):1253-64。［文章］
  14. Tahara-Hanaoka S, Shibuya K, Onoda Y, Zhang H, Yamazaki S, Miyamoto A, Honda S, Lanier LL, Shibuya A: DNAM-1 (CD226)与其配体PVR (CD155)和nectin-2 (PRR-2/CD112)相互作用的功能特征。国际免疫杂志2004 04;16(4):533-8。［文章］
  15. Ohka S, Matsuda N, Tohyama K, Oda T, Morikawa M, Kuge S, Nomoto A:脊髓灰质炎病毒受体(CD155)依赖的内吞作用和核内体的逆行轴突运输。中国病毒学杂志，2004 7月;78(13):7186-98。［文章］
  16. Sloan KE, Eustace BK, Stewart JK, Zehetmeier C, Torella C, Simeone M, Roy JE, Unger C, Louis DN, Ilag LL, Jay DG: CD155/PVR在肿瘤细胞侵袭和迁移过程中对细胞运动起关键作用。BMC癌症，2004年10月7日;4:73。［文章］
  17. Fujito T, Ikeda W, Kakunaga S, Minami Y, Kajita M, Sakamoto Y, Monden M, Takai Y: Necl-5与nectin-3相互作用对细胞运动和增殖的抑制作用。中国生物医学工程学报，2005 10月10日;［文章］
  18. Fuchs A, Cella M, Giurisato E, Shaw AS, Colonna M:前沿:CD96(触觉)通过与脊髓灰质炎病毒受体(CD155)相互作用促进NK细胞-靶细胞粘附。中华免疫杂志2004 4月1日;17(7):3994-8。［文章］
  19. 刘涛，钱文杰，Gritsenko MA, Camp DG 2nd, Monroe ME, Moore RJ, Smith RD:应用免疫亲和减法、联酰化化学和质谱分析人血浆n -糖蛋白组。蛋白质组学杂志，2005 11 - 12;4(6):2070-80。［文章］
  20. Pende D, Bottino C, Castriconi R, Cantoni C, Marcenaro S, Rivera P, Spaggiari GM, Dondero A, Carnemolla B, Reymond N, Mingari MC, Lopez M, Moretta L, Moretta A: PVR (CD155)和Nectin-2 (CD112)作为人类DNAM-1 (CD226)激活受体的配体:参与肿瘤细胞溶解。Mol免疫杂志2005 Feb;42(4):463-9。［文章］
  21. Tomasec P, Wang EC, Davison AJ, Vojtesek B, Armstrong M, Griffin C, McSharry BP, Morris RJ, Llewellyn-Lacey S, Rickards C, Nomoto A, Sinzger C, Wilkinson GW:人巨细胞病毒UL141下调自然杀伤细胞激活配体CD155。中华免疫杂志，2005 2月;6(2):181-8。Epub 2005年1月9日［文章］
  22. 陈睿，姜霞，孙东，韩刚，王峰，叶梅，王玲，邹宏:多酶消化与肼化结合的人肝组织糖蛋白组学分析。蛋白质组学杂志，2009年2月;8(2):651-61。doi: 10.1021 / pr8008012。［文章］
  23. Yu X, Harden K, Gonzalez LC, Francesco M, Chiang E, Irving B, Tom I, Ivelja S, Refino CJ, Clark H, Eaton D, Grogan JL:表面蛋白TIGIT通过促进成熟免疫调节树突状细胞的生成来抑制T细胞激活。中华免疫杂志2009 1月10日(1):48-57。doi: 10.1038 / ni.1674。Epub 2008 11月16日。［文章］
  24. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。人尿糖蛋白组学研究;通过CID和ECD分析N-和o -连接糖基化的附着位点特异性。Mol Cell Proteomics, 2012 04;11(4):M111.013649。doi: 10.1074 / mcp.M111.013649。Epub 2011 12月14日。［文章］
  25. 瓦卡·杰卡梅，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，王志刚，王志刚。人类线粒体蛋白质组的n端组分析。蛋白质组学。2015 july;15(14):2519-24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日。［文章］
  26. He Y, Bowman VD, Mueller S, Bator CM, Bella J, Peng X, Baker TS, Wimmer E, Kuhn RJ, Rossmann MG:脊髓灰质炎病毒受体与脊髓灰质炎病毒的相互作用。中国科学院学报(自然科学版)，2000年1月4日(1):79-84。［文章］
  27. He Y, Mueller S, Chipman PR, Bator CM, Peng X, Bowman VD, Mukhopadhyay S, Wimmer E, Kuhn RJ, Rossmann MG:脊髓灰质炎病毒血清型及其共同细胞受体CD155的复合体。中国病毒学杂志，2003 4月;77(8):4827-35。［文章］
  28. Stengel KF, Harden-Bowles K, Yu X, Rouge L, Yin J, Comps-Agrar L, Wiesmann C, Bazan JF, Eaton DL, Grogan JL: TIGIT免疫受体与脊髓灰质炎病毒受体结合的结构揭示了需要顺反式受体聚类的细胞-细胞粘附和信号机制。中国科学院学报(自然科学版)，2012年4月3日，26(4):539 - 544。doi: 10.1073 / pnas.1120606109。Epub 2012 3月15日。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB08231 肉豆蔻酸 实验 未知的 细节
DB03203 鞘氨醇 实验 未知的 细节