Oxygen-insensitive NADPH硝基还原酶
细节
- 的名字
- Oxygen-insensitive NADPH硝基还原酶
- 同义词
-
- 1.””,
- mda18
- mdaA
- 调制器的药物活性
- ybjB
- 基因名字
- nfsA
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 氨基酸序列
-
>拼箱| BSEQ0001238 | Oxygen-insensitive NADPH硝基还原酶MTPTIELICGHRSIRHFTDEPISEAQREAIINSARATSSSSFLQCSSIIRITDKALREEL VTLTGGQKHVAQAAEFWVFCADFNRHLQICPDAQLGLAEQLLLGVVDTAMMAQNALIAAE SLGLGGVYIGGLRNNIEAVTKLLKLPQHVLPLFGLCLGWPADNPDLKPRLPASILVHENS YQPLDKGALAQYDEQLAEYYLTRGSNNRRDTWSDHIRRTIIKESRPFILDYLHKQGWATR
- 数量的残留物
- 240年
- 分子量
- 26800.375
- 理论π
- 6.94
- 去分类
-
功能铬酸盐还原酶活性/FMN绑定/氧化还原酶活性,作用于NAD (P) H,含氮集团受体组件胞质
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于nad (p) h,含氮集团受体
- 特定的功能
- 减少使用NADH硝基芳香化合物的化合物。减少了呋喃西林的乒乓球bi-bi机制可能产生双电子转移产品。在大肠杆菌的主要组件oxygen-insensitive硝基还原酶活动。
- 域包含了函数
-
- 硝基还原酶(PF00881)
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 不可用
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0016154 | Oxygen-insensitive NADPH硝基还原酶(nfsA) ATGACGCCAACCATTGAACTTATTTGTGGCCATCGCTCCATTCGCCATTTCACTGATGAA CCCATTTCCGAAGCGCAGCGTGAGGCGATTATTAACAGCGCCCGTGCGACGTCCAGTTCC AGTTTTTTGCAGTGCAGTAGCATTATTCGCATTACCGACAAAGCGTTACGTGAAGAACTG GTGACGCTGACCGGCGGGCAAAAACACGTAGCGCAAGCGGCGGAGTTCTGGGTGTTCTGT GCCGACTTTAACCGCCATTTACAGATCTGTCCGGATGCTCAGCTCGGCCTGGCGGAACAA CTGTTGCTCGGTGTCGTTGATACGGCAATGATGGCGCAGAATGCATTAATCGCAGCGGAA TCGCTGGGATTGGGCGGGGTATATATCGGCGGCCTGCGCAATAATATTGAAGCGGTGACG AAACTGCTTAAATTACCGCAGCATGTTCTGCCGCTGTTTGGGCTGTGCCTTGGCTGGCCT GCGGATAATCCGGATCTTAAGCCGCGTTTACCGGCCTCCATTTTGGTGCATGAAAACAGC TATCAACCGCTGGATAAAGGCGCACTGGCGCAGTATGACGAGCAACTGGCGGAATATTAC CTCACCCGTGGCAGCAATAATCGCCGGGATACCTGGAGCGATCATATCCGCCGAACAATC ATTAAAGAAAGCCGCCCATTTATTCTGGATTATTTGCACAAACAGGGTTGGGCGACGCGC TAA
- 染色体的位置
- 不可用
- 轨迹
- 不可用
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P17117 UniProtKB条目名称 NFSA_ECOLI 基因库蛋白质ID 609324年 基因库基因身份证 U18655 - 一般引用
-
- Chatterjee PK,斯特恩伯格问:一般在大肠杆菌遗传方法确定破坏瘤的药物的作用机制(s):应用程序DMP 840,杀肿瘤的代理。《美国国家科学院刊S a . 1995年9月12日;92 (19):8950 - 4。(文章]
- Zenno年代,小池百合子H,库马尔,Jayaraman R, Tanokura M, Saigo凯西:NfsA的生化特性,大肠杆菌主要硝基还原酶表现出较高的氨基酸序列同源性,玻璃钢的鳗弧菌黄素氧化还原酶。J Bacteriol。1996年8月,178(15):4508 - 14所示。(文章]
- 大岛渚T, Aiba H,巴巴T, Fujita K, Hayashi K, Honjo, Ikemoto K, Inada T,伊藤T, Kajihara M, Kanai K, Kashimoto K,木村,北川M,牧野K,此外,杨爱瑾T, Mizobuchi K, Mori H,来自K,中村Y, Nashimoto H,西Y,齐藤N, Horiuchi T, et al ., 718 kb大肠杆菌K - 12基因的DNA序列对应于12.7 - -28.0分钟地区连锁图。DNA研究》1996年6月30日,3 (3):137 - 55。(文章]
- 布拉特纳FR,冷藏室G 3日,布洛赫CA,佩纳NT, Burland V,莱利M, Collado-Vides J, Glasner JD, CK,梅休GF,格雷戈尔J,戴维斯NW,柯克帕特里克哈,Goeden妈,玫瑰DJ,茂B,邵Y:大肠杆菌k - 12的完整基因组序列。科学。1997年9月5日,277 (5331):1453 - 62。(文章]
- Hayashi K, Morooka N,山本Y, Fujita K, Isono K,崔年代,大坪E,巴巴T,万纳提单,Mori H, Horiuchi T:高度准确的大肠杆菌基因组序列的K - 12株MG1655 W3110。摩尔系统杂志。2006;2:2006.0007。Epub 2006年2月21日。(文章]
- 康工作,Icho T, Isono年代,Kitakawa M, Isono凯西:特征的基因rimK负责添加谷氨酸残基糖基的大肠杆菌K12核糖体蛋白S6。摩尔创麝猫。1989年6月,217 (2):281 - 8。(文章]
- 小崛Zenno年代,T, Tanokura M, Saigo凯西:NfsA转换,主要的大肠杆菌硝基还原酶,黄素还原酶的活动类似于玻璃钢的鳗弧菌黄素还原酶,由单个氨基酸替换。J Bacteriol。1998年1月,180 (2):422 - 5。(文章]
- 小崛T,佐佐木H,李WC, Zenno年代,Saigo K,莫非我,Tanokura M:黄素蛋白的结构和定点诱变大肠杆菌减少硝基化合物:改变吡啶核苷酸绑定由单个氨基酸替换。J生物化学杂志。2001年1月26日,276(4):2816 - 23所示。Epub 2000年10月16日。(文章]