蛋白激酶C型
细节
- 的名字
- 蛋白激酶C型
- 同义词
-
- 2.7.11.13
- PKC-A
- PKCA
- PRKACA
- 基因名字
- PRKCA
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
>拼箱| BSEQ0020507 |蛋白激酶Cα型MADVFPGNDSTASQDVANRFARKGALRQKNVHEVKDHKFIARFFKQPTFCSHCTDFIWGF GKQGFQCQVCCFVVHKRCHEFVTFSCPGADKGPDTDDPRSKHKFKIHTYGSPTFCDHCGS LLYGLIHQGMKCDTCDMNVHKQCVINVPSLCGMDHTEKRGRIYLKAEVADEKLHVTVRDA KNLIPMDPNGLSDPYVKLKLIPDPKNESKQKTKTIRSTLNPQWNESFTFKLKPSDKDRRL SVEIWDWDRTTRNDFMGSLSFGVSELMKMPASGWYKLLNQEEGEYYNVPIPEGDEEGNME LRQKFEKAKLGPAGNKVISPSEDRKQPSNNLDRVKLTDFNFLMVLGKGSFGKVMLADRKG TEELYAIKILKKDVVIQDDDVECTMVEKRVLALLDKPPFLTQLHSCFQTVDRLYFVMEYVNggdlmyhiqqvgkfkepqavfyaaeisiglfflhkrgiiyrdlkldnvmldseghikia dfgmckehmmdgvttrtfcgtpdyiapeiiayqpygksvdwwaygvllyemlagqppfdg ededelfqsimehnvsypkslskeavsvckglmtkhpakrlgcgpegerdvrehaffrri dweklenreiqppfkpkvcgkgaenfdkfftrgqpvltppdqlvianidqsdfegfsyvn pqfvhpilqsav
- 数量的残留物
- 672
- 分子量
- 76749.445
- 理论π
- 7.05
- 去分类
-
功能ATP结合/钙依赖性蛋白激酶C活性/酶结合/组蛋白激酶活性(H3-T6特异性)/蛋白激酶活性/蛋白激酶C活性/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性/锌离子结合流程腺苷酸环化酶活性的激活/激活磷脂酶C活性/血管生成/凋亡信号通路/凝血/细胞粘附/细胞钙离子稳态/细胞对碳水化合物刺激的反应/软骨细胞分化/细胞桥粒装配/能量储备代谢过程/表皮生长因子受体信号通路/细胞外基质的组织/成纤维细胞生长因子受体信号通路/基因表达/组蛋白H3-T6磷酸化/MAPK活性失活/阳性趋化性的诱导/先天免疫反应/内在凋亡信号通路/有丝分裂细胞周期/有丝分裂的核膜拆卸/腺苷酸环化酶活性负调控/细胞增殖负调控/神经胶质细胞凋亡过程的负调控/葡萄糖输入负调节/胰岛素受体信号通路负调控/神经营养素TRK受体信号通路/中性粒细胞趋化性/peptidyl-serine自身磷酸化/phototransduction,可见光/血小板激活/血管生成的正向调节/正向调节血管内皮细胞迁移/心肌肥厚的正向调节/细胞粘附的正向调节/正向调节细胞迁移/致密核颗粒生物发生的正向调控/正向调节内皮细胞迁移/内皮细胞增殖的正向调节/ERK1和ERK2级联的正向调控/炎症反应的阳性调节/脂多糖介导的信号通路的正调控/正向调节巨噬细胞分化/有丝分裂细胞周期的正向调节/蛋白质磷酸化/胰岛素分泌的调节/mRNA稳定性调节/肌肉收缩的调节/肽酪氨酸磷酸化的调节/血小板聚集的调节/视紫红质介导的信号通路的调控/心脏收缩力的调节/应对interleukin-1/视紫红质介导的信号通路/信号转导/小分子代谢过程/突触传递/血管内皮生长因子受体信号通路组件细胞的顶端部分/细胞质/胞质/树突/内质网/细胞外的外来体/线粒体膜/线粒体/神经元胞体/核浆/细胞质的核周区/光感受器外节/等离子体膜
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 钙激活的、磷脂和二酰甘油(DAG)依赖的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,通过直接磷酸化RAF1、BCL2、CSPG4、TNNT2/CTNT等靶点,或激活涉及MAPK1/3 (ERK1/2)和RAP1GAP的信号级联,参与细胞增殖、凋亡、分化、迁移和粘附、肿瘤发生、心脏肥厚、血管生成、血小板功能和炎症的正向和负向调控。通过细胞周期的正、负调控参与细胞增殖和细胞生长阻滞。可通过磷酸化和激活RAF1(介导MAPK/ERK信号级联的激活)和/或上调CDKN1A(促进胶质瘤细胞活性周期蛋白依赖性激酶(CDK)复合体的形成)促进细胞生长。在由phorbol酯PMA刺激的肠道细胞中,可触发细胞周期阻滞程序,该程序与过度磷酸化的生长抑制形式RB1的积累和CDK抑制剂CDKN1A和CDKN1B的诱导有关。在胶质瘤细胞中显示抗凋亡作用,通过抑制p53/ tp53介导的IGFBP3激活保护其凋亡,在白血病细胞中通过磷酸化BCL2介导抗凋亡作用。在巨噬细胞集落刺激因子(CSF1)诱导的巨噬细胞分化过程中,向细胞核转移,与巨噬细胞的发育有关。损伤后,从病灶触点转移到板瓣,参与调节桥粒体粘连。通过磷酸化CSPG4在细胞运动中起作用,可诱导CSPG4与细胞外围广泛的板椭圆形结合,细胞极化,细胞运动增强。在许多癌细胞中高度表达,它可以作为肿瘤启动子,并与一些肿瘤的恶性表型有关,如胶质瘤和乳腺癌。负向调节心肌收缩力,正向调节血管生成、血小板聚集和动脉血栓形成。 Mediates hypertrophic growth of neonatal cardiomyocytes, in part through a MAPK1/3 (ERK1/2)-dependent signaling pathway, and upon PMA treatment, is required to induce cardiomyocyte hypertrophy up to heart failure and death, by increasing protein synthesis, protein-DNA ratio and cell surface area. Regulates cardiomyocyte function by phosphorylating cardiac troponin T (TNNT2/CTNT), which induces significant reduction in actomyosin ATPase activity, myofilament calcium sensitivity and myocardial contractility. In angiogenesis, is required for full endothelial cell migration, adhesion to vitronectin (VTN), and vascular endothelial growth factor A (VEGFA)-dependent regulation of kinase activation and vascular tube formation. Involved in the stabilization of VEGFA mRNA at post-transcriptional level and mediates VEGFA-induced cell proliferation. In the regulation of calcium-induced platelet aggregation, mediates signals from the CD36/GP4 receptor for granule release, and activates the integrin heterodimer ITGA2B-ITGB3 through the RAP1GAP pathway for adhesion. During response to lipopolysaccharides (LPS), may regulate selective LPS-induced macrophage functions involved in host defense and inflammation. But in some inflammatory responses, may negatively regulate NF-kappa-B-induced genes, through IL1A-dependent induction of NF-kappa-B inhibitor alpha (NFKBIA/IKBA). Upon stimulation with 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), phosphorylates EIF4G1, which modulates EIF4G1 binding to MKNK1 and may be involved in the regulation of EIF4E phosphorylation. Phosphorylates KIT, leading to inhibition of KIT activity. Phosphorylates ATF2 which promotes cooperation between ATF2 and JUN, activating transcription.
- 域包含了函数
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 细胞质
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0020508 |蛋白激酶Cα型(PRKCA) ATGGCTGACGTTTTCCCGGGCAACGACTCCACGGCGTCTCAGGACGTGGCCAACCGCTTC GCCCGCAAAGGGGCGCTGAGGCAGAAGAACGTGCACGAGGTGAAGGACCACAAATTCATC GCGCGCTTCTTCAAGCAGCCCACCTTCTGCAGCCACTGCACCGACTTCATCTGGGGGTTT GGGAAACAAGGCTTCCAGTGCCAAGTTTGCTGTTTTGTGGTCCACAAGAGGTGCCATGAA TTTGTTACTTTTTCTTGTCCGGGTGCGGATAAGGGACCCGACACTGATGACCCCAGGAGC AAGCACAAGTTCAAAATCCACACTTACGGAAGCCCCACCTTCTGCGATCACTGTGGGTCA CTGCTCTATGGACTTATCCATCAAGGGATGAAATGTGACACCTGCGATATGAACGTTCACAAGCAATGCGTCATCAATGTCCCCAGCCTCTGCGGAATGGATCACACTGAGAAGAGGGGG CGGATTTACCTAAAGGCTGAGGTTGCTGATGAAAAGCTCCATGTCACAGTACGAGATGCA AAAAATCTAATCCCTATGGATCCAAACGGGCTTTCAGATCCTTATGTGAAGCTGAAACTT ATTCCTGATCCCAAGAATGAAAGCAAGCAAAAAACCAAAACCATCCGCTCCACACTAAAT CCGCAGTGGAATGAGTCCTTTACATTCAAATTGAAACCTTCAGACAAAGACCGACGACTG TCTGTAGAAATCTGGGACTGGGATCGAACAACAAGGAATGACTTCATGGGATCCCTTTCC TTTGGAGTTTCGGAGCTGATGAAGATGCCGGCCAGTGGATGGTACAAGTTGCTTAACCAA GAAGAAGGTGAGTACTACAACGTACCCATTCCGGAAGGGGACGAGGAAGGAAACATGGAACTCAGGCAGAAATTCGAGAAAGCCAAACTTGGCCCTGCTGGCAACAAAGTCATCAGTCCC TCTGAAGACAGGAAACAACCTTCCAACAACCTTGACCGAGTGAAACTCACGGACTTCAAT TTCCTCATGGTGTTGGGAAAGGGGAGTTTTGGAAAGGTGATGCTTGCCGACAGGAAGGGC ACAGAAGAACTGTATGCAATCAAAATCCTGAAGAAGGATGTGGTGATTCAGGATGATGAC GTGGAGTGCACCATGGTAGAAAAGCGAGTCTTGGCCCTGCTTGACAAACCCCCGTTCTTG ACGCAGCTGCACTCCTGCTTCCAGACAGTGGATCGGCTGTACTTCGTCATGGAATATGTC AACGGTGGGGACCTCATGTACCACATTCAGCAAGTAGGAAAATTTAAGGAACCACAAGCA GTATTCTATGCGGCAGAGATTTCCATCGGATTGTTCTTTCTTCATAAAAGAGGAATCATTTATAGGGATCTGAAGTTAGATAACGTCATGTTGGATTCAGAAGGACATATCAAAATTGCT GACTTTGGGATGTGCAAGGAACACATGATGGATGGAGTCACGACCAGGACCTTCTGTGGG ACTCCAGATTATATCGCCCCAGAGATAATCGCTTATCAGCCGTATGGAAAATCTGTGGAC TGGTGGGCCTATGGCGTCCTGTTGTATGAAATGCTTGCCGGGCAGCCTCCATTTGATGGT GAAGATGAAGACGAGCTATTTCAGTCTATCATGGAGCACAACGTTTCCTATCCAAAATCC TTGTCCAAGGAGGCTGTTTCTATCTGCAAAGGACTGATGACCAAACACCCAGCCAAGCGG CTGGGCTGTGGGCCTGAGGGGGAGAGGGACGTGAGAGAGCATGCCTTCTTCCGGAGGATC GACTGGGAAAAACTGGAGAACAGGGAGATCCAGCCACCATTCAAGCCCAAAGTGTGTGGCAAAGGAGCAGAGAACTTTGACAAGTTCTTCACACGAGGACAGCCCGTCTTAACACCACCT GATCAGCTGGTTATTGCTAACATAGACCAGTCTGATTTTGAAGGGTTCTCGTATGTCAAC CCCCAGTTTGTGCACCCCATCTTACAGAGTGCAGTATGA
- 染色体的位置
- 17
- 轨迹
- 17 q22-q23.2
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P17252 UniProtKB条目名称 KPCA_HUMAN 基因库蛋白质ID 35483 基因库基因身份证 X52479 GenAtlas ID PRKCA HGNC ID HGNC: 9393 - 一般引用
-
- Finkenzeller G, Marme D, Hug H:人蛋白激酶C α序列。核酸法规1990年4月25日;18(8):2183。[文章]
- Goshima N,河村建夫Y, Fukumoto,三浦,本间R, Satoh R,若松,山本J, K木村,Nishikawa T, Andoh T, Iida Y,石川K, Ito E, Kagawa N, Kaminaga C, Kanehori K,川上B, Kenmochi K,木村R,小林M, Kuroita T, Kuwayama H, Maruyama Y,松尾K, K,南Mitsubori M, Mori M, Morishita R, Murase, Nishikawa, Nishikawa年代,Okamoto T, Sakagami N, Sakamoto Y, Y,佐佐木塞其T,园子,Sugiyama, Sumiya T, T高山,高山Y,武田H, Togashi T,以K,山田H,Yanagisawa Y, Endo Y, Imamoto F, Kisu Y, Tanaka S, Isogai T, Imai J, Watanabe S, Nomura N:将转录组转化为试管表达蛋白质组的人类蛋白质工厂,。Nat方法。2008年12月5(12):1011-7。[文章]
- Zody MC,加伯M,亚当斯DJ,夏普T,耙J, Lupski JR,尼科尔森C,塞尔SM, Wilming L,年轻的SK, Abouelleil,艾伦NR, Bi W,布鲁姆T, Borowsky ML, Bugalter,巴特勒J, Chang杰,陈CK,做饭,乔鲁姆B,科莫CA,德容PJ, DeCaprio D,杜瓦K,菲茨杰拉德M,吉尔伯特J,吉布森R, Gnerre年代,戈尔茨坦,Grafham DV, Grocock R,哈菲兹N, Hagopian DS,哈特E,诺曼·CH Humphray年代,贾菲DB,琼斯M, Kamal M, Khodiyar VK、LaButti K, Laird G, Lehoczky J,刘X, Lokyitsang T, Loveland J,Lui A、Macdonald P、Major JE、Matthews L、Mauceli E、McCarroll SA、Mihalev AH、Mudge J、Nguyen C、Nicol R、O’leary SB、Osoegawa K、Schwartz DC、Shaw-Smith C、Stankiewicz P、Steward C、Swarbreck D、Venkataraman V、Whittaker CA、Yang X、Zimmer AR、Bradley A、Hubbard T、Birren BW、Rogers J、Lander ES、Nusbaum C:人类17号染色体DNA序列与人类谱系重排分析。自然。2006年4月20日;440(7087):1045-9。[文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。[文章]
- McSwine-Kennick RL, McKeegan EM, Johnson MD, Morin MJ: Phorbol二酯诱导蛋白激酶C同工酶及其mrna表达的改变。野生型和抗氟波尔二酯HL-60细胞克隆的分析。生物化学杂志1991年8月15日;266(23):15135-43。[文章]
- Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J:用质谱鉴定排序后的n端多肽探索蛋白质组和分析蛋白质加工。生物技术。2003 5月;21(5):566-9。Epub 2003年3月31日。[文章]
- 邓旭,王晓燕,王晓燕,王晓燕:线粒体蛋白激酶Calpha在Bcl2磷酸化和细胞凋亡抑制中的作用。生物化学杂志。1998年9月25日;273(39):25436-42。[文章]
- St-Denis A, Chano F, Tremblay P, St-Pierre Y, Descoteaux A:蛋白激酶c - α调节脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞功能。生物化学。1998 12月4日;273(49):32787-92。[文章]
- Han Y,孟T, Murray NR, Fields AP, Brasier AR:白细胞介素1诱导的肝细胞核因子- kappab - ikappabalpha自动调节反馈环。蛋白激酶calpha在ikappabalpha再合成转录后调控中的作用。生物化学杂志1999年1月8日;274(2):939-47。[文章]
- 沈亮,Dean NM, Glazer RI:蛋白激酶Calpha反义寡核苷酸诱导p53依赖性胰岛素样生长因子结合蛋白3介导的多形性胶质母细胞瘤细胞凋亡。Mol Pharmacol. 1999 Feb;55(2):396-402。[文章]
- Besson A, Yong VW: p21(Waf1/Cip1)参与蛋白激酶C α诱导的细胞周期进展。Mol Cell Biol. 2000 july;20(13):4580-90。[文章]
- 王安,野村美,帕坦S, Ware JA:抑制蛋白激酶Calpha对体外内皮细胞迁移和血管管形成及体内心肌新生血管的抑制作用。中国保监会2002年3月22日;90(5):609-16。[文章]
- Zemlickova E, Dubois T, Kerai P, Clokie S, Cronshaw AD, Wakefield RI, Johannes FJ, Aitken A:半人马座α(1)与蛋白激酶c相关并被蛋白激酶c的异构体磷酸化。生物化学与生物物理学报2003 8月1日;307(3):459-65。[文章]
- Tabuchi A, Yoshioka A, Higashi T, Shirakawa R, Nishioka H, Kita T, Horiuchi H:蛋白激酶Calpha参与Ca2+诱导的血小板聚集的直接证明。生物化学。2003 7月18日;278(29):26374-9。Epub 2003年4月30日。[文章]
- Sumandea MP, Pyle WG, Kobayashi T, de Tombe PP, Solaro RJ:心肌肌钙蛋白功能关键蛋白激酶C磷酸化残基的鉴定。中国生物医学工程杂志,2003年9月12日;278(37):35135-44。Epub 2003年6月28日。[文章]
- Ronnstrand L:通过干细胞因子受体/c-Kit的信号转导。细胞分子生命科学2004 10月61(19-20):2535-48。doi: 10.1007 / s00018 - 004 - 4189 - 6。[文章]
- Ahmmed GU, Mehta D, Vogel S, Holinstat M, Paria BC, Tiruppathi C, Malik AB:蛋白激酶Calpha磷酸化TRPC1通道,调节内皮细胞中存储操作的Ca2+进入。生物化学杂志2004年5月14日;279(20):20941-9。Epub 2004年3月10日[文章]
- Dev KK, Nakanishi S, Henley JM: PICK1的PDZ结构域差异接受蛋白激酶C-alpha和GluR2作为相互作用的配体。生物化学杂志2004 10月1日;279(40):41393-7。Epub 2004年7月9日。[文章]
- Makagiansar IT, Williams S, Dahlin-Huppe K, Fukushi J, Mustelin T, Stallcup WB:蛋白激酶c - α磷酸化NG2蛋白多糖调节极化膜分布和细胞运动。中国生物化学杂志2004 12月31日;279(53):55262-70。Epub 2004年10月25日。[文章]
- Roskoski R Jr: Kit蛋白酪氨酸激酶信号转导——干细胞因子受体。生物化学生物物理学报2005 11月11日;337(1):1-13。[文章]
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M:信号网络中的全局、体内和位点特异性磷酸化动力学。细胞。2006年11月3日;127(3):635-48。[文章]
- 陈东,Gould C, Garza R, Gao T, Hampton RY, Newton AC:新型E3泛素连接酶RINCK对蛋白激酶C的幅度控制。生物化学杂志2007 11月16日;282(46):33776-87。Epub 2007年9月24日。[文章]
- Xu H, Czerwinski P, Hortmann M, Sohn HY, Forstermann U, Li H:蛋白激酶C α通过诱导血管内皮生长因子促进人内皮细胞的血管生成活性。心血管杂志2008年5月1日;78(2):349-55。Epub 2007 12月4日。[文章]
- Zahedi RP, Lewandrowski U, Wiesner J, Wortelkamp S, Moebius J, Schutz C, Walter U, Gambaryan S, Sickmann A:静止血小板的磷蛋白组。《蛋白质组学报》2008年2月;7(2):526-34。Epub 2007年12月19日。[文章]
- Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使kinome的定量磷蛋白质组学跨越细胞周期。Mol Cell. 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章]
- Dephoure N, Zhou C, Villen J, Beausoleil SA, Bakalarski CE, Elledge SJ, Gygi SP:有丝分裂磷酸化的定量图谱。美国科学院学报2008 8月5日;105(31):10762-7。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章]
- Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶在基于scx的精细方法中覆盖了磷蛋白组的互补部分。肛门化学2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。[文章]
- 山崎田,高桥A,潘J,山口N,横山KK:蛋白激酶C对丝氨酸121活化转录因子-2的磷酸化控制C - jun介导的转录激活。生物化学杂志2009年3月27日;284(13):8567-81。doi: 10.1074 / jbc.M808719200。Epub 2009年1月28日[文章]
- Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷蛋白组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学信号。2009 Aug 18;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章]
- Choudhary C, Kumar C, Gnad F, Nielsen ML, Rehman M, Walther TC, Olsen JV, Mann M:赖氨酸乙酰化作用作用于蛋白质复合物并协同调节主要细胞功能。科学。2009年8月14日;325(5942):834-40。doi: 10.1126 / science.1175371。Epub 2009年7月16日。[文章]
- Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷蛋白组学揭示有丝分裂过程中广泛的全磷酸化位点占据。科学信号。2010 1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章]
- Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章]
- Dobrikov M, Dobrikova E, Shveygert M, Gromeier M:蛋白激酶C{alpha}磷酸化真核翻译起始因子4G1 (eIF4G1)调节eIF4G1与Mnk1的结合。分子细胞生物学,2011 7;31(14):2947-59。doi: 10.1128 / MCB.05589-11。Epub 2011年5月16日。[文章]
- Nakashima S:蛋白激酶C α (PKC α):调节和生物学功能。生物化学杂志,2002 11月;132(5):669-75。[文章]
- 蛋白激酶:疾病调节剂和治疗靶点。药理进展。2010 Jan;31(1):8-14。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.006。Epub 2009年12月5日[文章]
- Van Damme P, Lasa M, Polevoda B, Gazquez C, elosegi - artola A, Kim DS, De Juan-Pardo E, Demeyer K, Hole K, Larrea E, Timmerman E, Prieto J, Arnesen T, Sherman F, Gevaert K, Aldabe R: n端乙酰基转移酶NatB的n端乙酰基组分析及功能研究。中国科学院学报2012年7月31日;109(31):12449-54。doi: 10.1073 / pnas.1210303109。Epub 2012年7月18日。[文章]
- Evensen NA, Kuscu C, Nguyen HL, Zarrabi K, Dufour A, Kadam P, Hu YJ, Pulkoski-Gross A, Bahou WF, Zucker S, Cao J:新型内质网蛋白KIAA1199在癌细胞迁移中的作用。中华肿瘤杂志2013年9月18日;105(18):1402-16。doi: 10.1093 / jnci / djt224。Epub 2013年8月29日[文章]
- 边艳,宋超,程坤,董敏,王芳,黄娟,孙东,王磊,叶敏,邹浩:酶法辅助RP-RPLC深度分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日[文章]
- Wagner J, von Matt P, Sedrani R, Albert R, Cooke N, Ehrhardt C, Geiser M, Rummel G, Stark W, Strauss A, Cowan-Jacob SW, Beerli C, Weckbecker G, Evenou JP, Zenke G, Cottens S:发现3-(1h -吲哚-3-基)-4-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)喹唑啉-4-基]吡咯-2,5-二酮(AEB071),一种有效的选择性蛋白激酶C同型抑制剂。医学化学杂志2009 10月22日;52(20):6193-6。doi: 10.1021 / jm901108b。[文章]
- 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F、Looijenga L、Weber BL、Chiew YE、DeFazio A、Greaves MF、Green AR、Campbell P、Birney E、Easton DF、Chenevix-Trench G、Tan MH、Khoo SK、Teh BT、Yuen ST、Leung SY、Wooster R、Futreal PA、Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。《自然》2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章]
药物的关系
- 药物的关系
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DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节 DB00144 磷脂酰丝氨酸 临床实验的,营养食品 未知的 细节 DB00163 维生素E 批准,营养食品,vet_approved 未知的 细节 DB05013 Ingenol mebutate 批准 未知的 配位体 细节 DB06451 Aprinocarsen 临床实验 未知的 细节 DB06595 Midostaurin 批准,临床实验 是的 拮抗剂抑制剂 细节 DB06641 Perifosine 临床实验 未知的 细节 DB08846 鞣花酸 临床实验 未知的 抑制剂 细节 DB14001 琥珀酸α-生育酚 批准,营养食品,vet_approved 未知的 细节 DB14002 D-alpha-Tocopherol醋酸 批准,营养食品,vet_approved 未知的 细节 DB11752 苔藓虫素1 临床实验 未知的 激活剂 细节 DB00675 它莫西芬 批准 是的 抑制剂 细节 DB09096 过氧化苯甲酰 批准 未知的 抑制剂 细节 DB02010 Staurosporine 实验 未知的 抑制剂 细节 DB04209 Dequalinium 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节