鞘氨氮1-磷酸受体1

细节

的名字

鞘氨氮1-磷酸受体1

同义词

• CHEDG1
• EDG1
• 内皮分化g蛋白偶联受体1
• S1P受体1
• S1P受体Edg-1
• 鞘氨氮1-磷酸受体Edg-1

基因名字

S1PR1

生物

人类

氨基酸序列

sphinsin 1-phosphate受体1 MGPTSVPLVKAHRSSVSDYVNYDIIVRHYNYTGKLNISADKENSIKLTSVVFILICCFII lenifvlltiwktkkfhrpmyyfignlalsdllagaytanlllsgattykltpaqwflr EGSMFVALSASVFSLLAIAIERYITMLKMKLHNGSNNFRLFLLISACWVISLILGGLPIM gwncisalsscstvlplyhkhyilfcttvftllllsivilycriyslvrtrsrrfrkn iskasrssekslallktviivlsvfiacwaplfillllla vlnsgtnpiiytltkkrpiiagmefsrsksdnssh PQKDEGDNPETIMSSGNVNSSS

残差数

382

分子量

42810.195

理论π

不可用

去分类

功能

g蛋白偶联受体活性/g蛋白偶联受体结合/鞘脂类绑定/鞘氨脂-1-磷酸受体活性

流程

肌动蛋白细胞骨架重组/腺苷酸环化酶抑制g蛋白偶联受体信号通路/血管生成/血管成熟/大脑发育/心肌组织生长参与心脏形态发生/细胞粘附/细胞迁移/趋化性/内皮细胞分化/g蛋白偶联受体信号通路/心脏小梁形态发生/lamellipodium组装/负调节应力纤维装配/神经元分化/细胞迁移的正向调节/磷脂酶c激活g蛋白偶联信号通路中胞浆钙离子浓度的正向调控/GTPase活性的正向调控/正向趋化性的正向调控/平滑肌细胞增殖的正向调节/RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/骨矿化调控/调节骨吸收/细胞粘附的调节/鞘氨醇-1-磷酸信号通路/T细胞迁移/神经冲动的传递

组件

胞质/核内体/质膜的外侧/膜整体组件/质膜的固有成分/膜筏/等离子体膜

通用函数

鞘氨脂-1-磷酸受体活性

特定的功能

G蛋白偶联受体，用于生物活性溶神经鞘脂鞘氨醇1-磷酸(S1P)，似乎偶联到异聚体G蛋白的G(i)亚类。信号通路导致RAC1、SRC、PTK2/FAK1和MAP激酶的激活。在细胞迁移中发挥重要作用，可能是通过其在肌动蛋白细胞骨架重组和在刺激增加鞘氨醇激酶SPHK1活性时形成片状足的作用。必需的正常趋化向鞘氨氮1-磷酸。正常胚胎心脏发育和正常心脏形态发生所必需。在调控新生血管生成和血管成熟中起重要作用。抑制血管新生，防止血管发育过程中过度发芽。成熟t细胞从胸腺进入血液和周围淋巴器官的正常出口所必需的。在破骨细胞前体细胞的迁移、骨矿化和骨稳态的调节中起作用(相似度)。在肺内皮细胞对氧化的1-棕榈酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱的反应中起作用，并在呼吸机诱导的肺损伤中起保护作用。

Pfam域函数

• 7 tm_1 (PF00001）

跨膜区

47-68 83-104 117-138 161-182 197-224 258-278 290-310

细胞的位置

细胞膜

基因序列

sphinsin 1-磷酸受体1 (S1PR1) atggggcccaccagcgtcccgctggcaaggcccccctggagaggcccctgacaccggaaggagaagagcattaaactgacctctctctctctccattagagaacagcattgtctctctctcccccctcagggtgtgtctcctccccccccccccccccccggggcaggagtagcctacacagct aacctgctttttgtcctggccccccccccccccggggcagcaggagtagcctacacagctGAGCGCTATATCACAATGCTGAAAATGAAACTCCACAACGGGAGCAATAACTTCCGCCTC TTCCTGCTAATCAGCGCCTGCTGGGTCATCTCCCTCATCCTGGGTGGCCTGCCTATCATG GGCTGGAACTGCATCAGTGCGCTGTCCAGCTGCTCCACCGTGCTGCCGCTCTACCACAAG CACTATATCCTCTTCTGCACCACGGTCTTCACTCTGCTTCTGCTCTCCATCGTCATTCTG TACTGCAGAATCTACTCCTTGGTCAGGACTCGGAGCCGCCGCCTGACGTTCCGCAAGAAC ATTTCCAAGGCCAGCCGCAGCTCTGAGAAGTCGCTGGCGCTGCTCAAGACCGTAATTATC GTCCTGAGCGTCTTCATCGCCTGCTGGGCACCGCTCTTCATCCTGCTCCTGCTGGATGTG GGCTGCAAGGTGAAGACCTGTGACATCCTCTTCAGAGCGGAGTACTTCCTGGTGTTAGCTGtgctcaactccggcaccaaccccatcatttacactctgaccaacaaggagatgcgtcgg gccttcatccggatcatgtcctgctgcaagtgcccgagcgagagactctgctggcaaattc aagcgacccatcatcgcccgccggcatggccggcatggggcatggggcagggagcagcaccccagcaatcggaccctcccac ccccagaaagacgaagggacacccagagacattatgtcttctggaaacaccagagaccattatgtcttctggaaacaccagagactactactactactacttcttcccac tcttcctag

染色体的位置

1

轨迹

不可用

外部标识符

资源	链接
UniProtKB ID	P21453
UniProtKB表项名称	S1PR1_HUMAN
HGNC ID	HGNC: 3165

一般引用

1. Hla T, Maciag T:在分化人内皮细胞中诱导的大量转录本编码与g蛋白偶联受体结构相似的多肽。中国生物医学工程学报，1999,6(4):339 - 344。［文章］
2. 安S, Bleu T, Huang W, Hallmark OG, Coughlin SR, Goetzl EJ:溶神经鞘脂G蛋白偶联受体的cdna鉴定。《财经学报》1997年11月17日;417(3):279-82。［文章］
3. Parrill AL, Wang D, Bautista DL, Van Brocklyn JR, Lorincz Z, Fischer DJ, Baker DL, Liliom K, Spiegel S, Tigyi G:识别鞘氨氮1-磷酸的Edg1受体残基的鉴定。中国生物化学杂志，2000年12月15日;［文章］
4. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
5. 巴洛KF,格雷戈里·SG McLay KE, Kaul R, Swarbreck D,邓纳姆,斯科特CE、豪KL, Woodfine K,斯宾塞CC,琼斯MC, Gillson C,塞尔年代,周Y, Kokocinski F,麦当劳L,埃文斯R,菲利普K,阿特金森,库珀R,琼斯C,大厅再保险,安德鲁斯TD,劳埃德·C Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德森F,安德鲁•RW阿什维尔RI,奥宾K,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,比斯利H,伯特利G,鸟CP, Bray-Allen年代,棕色的司法院,棕色的AJ,巴克利D,伯顿J,再见J,梳刷C,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee C, Cobley V,科利尔再保险,寇比N,阿尔GJ,戴维斯J,亡灵R,邓恩M, Earthrowl M,艾灵顿AG)、埃林顿H,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J,同性恋L, Ghori先生,吉布森R, Gilby LM,吉列W, Glithero RJ, Grafham DV,格里菲斯C, Griffiths-Jones年代,Grocock R,哈蒙德年代,哈里森,哈特E, Haugen E,希思PD,福尔摩斯年代,霍尔特K,豪顿PJ,亨特AR,狩猎,猎人G,伊舍伍德J,詹姆斯·R C约翰逊,约翰逊D,欢乐,凯米,Kershaw JK, Kibukawa M,金伯利,国王,骑士AJ,小伙子H, Laird G,软件的年代,Leongamornlert哒,劳埃德DM, Loveland J,洛弗尔J,茂盛的乔丹•莱恩R,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,马修斯L,马修斯NS,迈凯轮,米尔恩年代,Mistry年代,摩尔MJ, Nickerson T O 'Dell CN,奥利弗·K, Palmeiri,帕默SA,帕克,Patel D,皮尔斯AV,派克AI, Pelan年代,菲尔普斯K·菲利莫尔这样说道BJ,垂直R, Rajan J,雷蒙德·C,唤醒G, Saenphimmachak C, Sehra港元,谢里丹E, Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯M,管家C,萨勃拉曼尼亚,无花果树N,特蕾西,Tromans,范Helmond Z,墙,沃利斯JM,白色的年代,Whitehead SL,威尔金森我,开松机DL,威廉姆斯H, Wilming L,雷PW,吴Z,库尔森,Vaudin M, Sulston我,杜宾R,哈伯德T,伍斯特R,邓纳姆,卡特NP, McVean G,罗斯太,耙J,奥尔森MV,贝克,罗杰斯J,宾利博士,Banerjee R,科比SP, Burford特区Burrill WD,克莱格SM, Dhami P,多维O,福克纳LM,蛀木水虱SM,朗格弗德CF, Pandian RD,波特公里,Prigmore E:人类染色体1的DNA序列和生物学注释。自然。2006 5月18日;441(7091):315-21。［文章］
6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
7. 李MJ, Evans M, Hla T:通过G(i)/丝裂原激活蛋白激酶途径诱导G蛋白偶联受体edg-1信号。生物化学杂志，1996 5月10日;271(19):11272-9。［文章］
8. Lee MJ, Van Brocklyn JR, Thangada S, Liu CH, Hand AR, Menzeleev R, Spiegel S, Hla T: sphingoone -1-phosphate作为G蛋白偶联受体EDG-1的配体。科学，1998年3月6日;279(5356):1552-5。［文章］
9. 安切素N, Hla T:鞘氨氮1-磷酸受体EDG-1, EDG-3和EDG-5的不同药理特性和信号转导。《生物化学杂志》1999年7月2日;274(27):1897 -9002。［文章］
10. 王达，Lorincz Z, Bautista DL, Liliom K, Tigyi G, Parrill AL:单个氨基酸决定了S1P1 (EDG1)和LPA1 (EDG2)磷脂生长因子受体的溶血磷脂特异性。中国生物化学杂志，2001年12月28日;Epub 2001 10月16日。［文章］
11. Lee MJ, Thangada S, Paik JH, Sapkota GP, Ancellin N, Chae SS, Wu M, morares - ruiz M, Sessa WC, Alessi DR, Hla T: akt介导的G蛋白偶联受体EDG-1磷酸化是内皮细胞趋化作用的必要条件。Mol Cell, 2001 9月8(3):693-704。［文章］
12. Hobson JP, Rosenfeldt HM, Barak LS, Olivera A, Poulton S, Caron MG, Milstien S, Spiegel S:鞘状胶质-1-磷酸受体EDG-1在pdgf诱导的细胞运动中的作用。科学，2001年3月2日;291(5509):1800-3。［文章］
13. Kohno T, Igarashi Y: n -糖基化在鞘氨氮1-磷酸刺激细胞Edg-1/S1P1动力学中的作用。中国生物医学工程学报，2004;21(8):497-501。［文章］
14. Singleton PA, Chatchavalvanich S, Fu P, Xing J, Birukova AA, Fortune JA, Klibanov AM, Garcia JG, Birukov KG: akt介导的小穴蛋白富集微域S1P1受体的转激活调节氧化磷脂对内皮屏障的增强。中国宪法第2009年4月24日第104(8):978-86号。doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.108.193367。Epub 2009 3月12日。［文章］
15. Hanson MA, Roth CB, Jo E, Griffith MT, Scott FL, Reinhart G, Desale H, Clemons B, Cahalan SM, Schuerer SC, Sanna MG, Han GW, Kuhn P, Rosen H, Stevens RC:脂质G蛋白偶联受体的晶体结构。《科学》2012年2月17日;335(6070):851-5。doi: 10.1126 / science.1215904。［文章］

药物的关系

药物的关系

DrugBank ID	的名字	药物组	药理作用?	行动	细节
DB12371	Siponimod	批准,临床实验	未知的		细节
DB12612	Ozanimod	批准,临床实验	是的	受体激动剂	细节
DB08868	Fingolimod	批准,临床实验	是的	调制器	细节
DB12016	Ponesimod	批准,临床实验	是的	受体激动剂调制器监管机构	细节